玉叶金花总皂苷指纹图谱及其肝保护作用的谱效关系研究

目的 建立玉叶金花总皂苷指纹图谱,并进行其肝保护作用的谱效关系研究。方法 取不同产地的玉叶金花药材,以75%乙醇为溶剂,制备10批玉叶金花总皂苷。采用高效液相色谱法测定,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制10批玉叶金花总皂苷的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰指认。采用同一高效液相色谱法,测定其中5种三萜皂苷类成分(mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O)的含量。以四氯化碳致急性肝损伤小鼠模型考察玉叶金花总皂苷的肝保护作用,并通过灰色关联度分析法进行谱效关系研究。结果 10批玉叶金花总皂苷共有11个共有峰,指认了其中5个,分别为mussaendoside H(3号峰)、mussaendoside U(7号峰)、mussaglaoside C(8号峰)、mussaendoside G(9号峰)、mussaendoside O(11号峰);10批样品的相似度为0.940~0.991。mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O的平均含量分别为0.01~0.05、0.10~0.21、0.10~0.18、0.03~0.08、0.20~0.40 mg/g。10批玉叶金花总皂苷可普遍降低模型小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)含量和肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β含量(P<0.05或P<0.01)。各共有峰峰面积与ALT、AST、TNF-α、IL-6、IL-1β含量的关联度分别为0.602~0.757、0.585~0.833、0.593~0.795、0.618~0.820、0.607~0.804,关联度均较大的依次为11、9、8号峰。结论 10批玉叶金花总皂苷成分相似,mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O的平均含量不一;10批样品均有一定的肝保护作用,mussaendoside O、mussaendoside G、mussaglaoside C可能是其主要药效成分。

茵陈粗多肽的提取分离及小鼠肝保护作用

茵陈为菊科植物茵陈蒿Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｃａｐｉｌｌａｒｉｓ Ｔｈｕｍｂ．的地上部分。具有清湿热，退黄疸等多种药理作用。本文的目的为：提取及初步分离茵陈中的水溶性多肽，并对其部分肝脏生理活性进行研究。文中测定了小鼠注射茵陈多肽后对药物肝损伤的保护作用，参与鼠巨噬细胞对刚果红的吞噬作用。结果表明：茵陈多肽在小鼠具有显著的肝保护作用，并可以显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬能力。

墨旱莲全草、茎、叶提取液对肝保护作用的研究

目的:比较不同剂量墨旱莲干品及取材部位的乙酸乙酯提取物对肝保护作用的影响。方法:预先给予小鼠口服不同剂量的干品墨旱莲全草及相同剂量的茎、叶的乙酸乙酯提取物,连续7天。腹腔注射醋氨酚诱发小鼠急性肝损伤,测定血清中ALT、A ST的活性,同时制作小鼠肝组织光镜切片。结果:不同剂量的干品墨旱莲全草乙酸乙酯提取物均能不同程度地抑制醋氨酚诱发的SALT、SA ST升高,且随着剂量的增加而增强;在相同剂量(5g/kg)时,干品墨旱莲叶的乙酸乙酯提取物组与醋氨酚损伤组比较有非常显著差异(P<0.01),而全草组和茎组也使SALT和SA ST活性降低,但没有统计学意义(P>0.05);光镜下口服干品墨旱莲乙酸乙酯提取物组小鼠的肝组织损伤较醋氨酚损伤组小鼠也明显减轻。结论:墨旱莲的肝保护作用在5g^20g/kg范围内具有明显的剂量依赖性;相同剂量时(5g/kg)以干品墨旱莲叶的乙酸乙酯提取物的肝保护作用最显著。

前列腺素E1的肝保护作用

动物实验表明PGE1对实验动物肝损害有保护作用。临床研究表明,PGE1对急性爆发性及亚急性爆发性肝炎等重症肝炎,可使ALT降低、胆红素降低、PT缩短从而改善肝功能。PGE1通过增加肝血流,加速线粒体呼吸功能的恢复,稳定细胞膜微粘度的稳定性,降低细胞介导的肝细胞毒性,刺激肝组织cAMP的产生,增加ATP的水平。促进DNA的合成而实现其肝保护作用。PGE可引起多系统的不良反应,这些反应可在减量或停药后而逆转。新近研制的Lipo-PGE1利用脂微球(Lipid microspheres,LM)为药物运载体,可靶向运载药物,减低给药剂量,减少副作用。

犀角地黄汤对脓毒症大鼠肝保护作用的影响效果分析

目的:研究分析犀角地黄汤对脓毒症大鼠肝保护作用的影响效果。方法:选择2016年9月在我院实验室中饲养的SPF级SD大鼠90只进行研究,根据简单数字随机表法将其分成观察组(制成脓毒症大鼠的模型后利用犀角地黄汤处理)、模型组(制成脓毒症大鼠的模型)、假手术组,每组30只。分别在手术后的8 h及16 h比较各组肝功能及炎性反应指标水平,肝组织匀浆的一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)及超氧化物歧化酶(SOD)水平,分析脓毒症大鼠谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平与NO、MDA、i NOS及SOD的相关性。结果:观察组及模型组术后8 h及16 h的ALT、AST、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平均分别明显高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后8 h及16 h的ALT、AST、TNF-α及IL-6水平均分别明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组及模型组术后8 h及16 h的NO及i NOS水平均明显高于假手术组,SOD水平明显低于假手术组,术后16 h的MDA水平均分别明显高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后8 h及16 h的NO及i NOS水平均明显低于模型组,术后16 h的MDA水平明显低于模型组,SOD水平明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。依据Spearman法分析相关性可知,脓毒症大鼠ALT及AST水平与NO、MDA及i NOS均呈正相关,而与SOD呈负相关。结论:犀角地黄汤对脓毒症大鼠具有较好的肝保护作用,对于大鼠的肝功能及炎性反应症状存在较好的改善效果。

萱草抗氧化及肝保护作用

萱草作为食用和药用植物,含有大量生物活性物质,可发挥多种生物学作用。萱草提取物抗氧化作用强,可通过清除氧自由基等方式抑制肝细胞活性氧产生,提高肝细胞抗脂质过氧化的能力,对肝组织起保护作用。

维药毛菊苣对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的研究毛菊苣不同提取物对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法昆明种小鼠468只,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、水飞蓟宾阳性对照组(47 mg·kg-1)、毛菊苣种子提取物Ⅰ低、中、高剂量组(8,12,16 mg·kg-1)、提取物Ⅱ低、中、高剂量组(2,3,4 mg·kg-1)、提取物Ⅲ低、中、高剂量组(8,11,14 mg·kg-1)、提取物Ⅳ低、中、高剂量组(70,105,140 mg·kg-1)和提取物Ⅴ低、中、高剂量组(30,45,60 mg·kg-1)、毛菊苣全草提取物Ⅵ低、中、高剂量组(30,45,60 mg·kg-1)、提取物Ⅶ低、中、高剂量组(7,11,15 mg·kg-1)、提取物Ⅷ低、中、高剂量组(11,17,23mg·kg-1)、提取物Ⅸ低、中、高剂量组(130,195,260 mg·kg-1)和提取物Ⅹ低、中、高剂量组(170,260,350 mg·kg-1)。口服10 ml·kg-1的0.2%CCl4橄榄油溶液造极性肝损伤模型,观察各提取物对小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性的影响,并观察肝脏病理组织学变化。结果对CCl4引起的肝损伤动物模型,毛菊苣种子和全草各提取物各剂量组均能不同程度地减低小鼠血清ALT和AST活性(P<0.05或P<0.01),并能不同程度地改善肝脏病理组织损伤,其中种子和全草的乙酸乙酯部位和正丁醇部位显示较强的肝保护作用。结论亲脂性成分和亲水性成分均为毛菊苣肝保护作用的有效成分,该药材具有多成分综合作用的特点,进一步深入阐明其保肝作用化学成分意义重大。

杜仲总多糖的提取及其对环磷酰胺致肝损伤小鼠的保护作用

目的:研究杜仲总多糖对环磷酰胺所致肝损伤小鼠的影响。方法:用水提醇沉法制备杜仲总多糖,应用环磷酰胺建立肝损伤模型,给予不同剂量杜仲总多糖后,测定血清谷丙转胺酶(ALT)、谷草转胺酶(AST)、肝组织的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等各项指标。结果:杜仲总多糖能显著降低环磷酰胺致肝损伤小鼠血清ALT、AST值(P<0.05)、肝组织的丙二醛MDA值,并能明显降低肝组织SOD值。结论:杜仲总多糖对环磷酰胺致小鼠肝损伤有较好的保护作用。

类叶升麻苷对大鼠原代肝细胞免疫性肝损伤的保护作用

目的观察类叶升麻苷对大鼠原代肝细胞免疫性肝损伤的保护作用。方法采用卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)建立大鼠原代肝细胞免疫性损伤模型,测定并比较各组肝细胞培养上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和一氧化氮(NO)在不同培养时间点(3,6,12和24h)的含量。结果与模型组相比较,类叶升麻苷在不同时间点均能明显降低ALT、AST和NO水平(P<0.01),且呈剂量依赖关系。结论类叶升麻苷对卡介苗联合脂多糖诱导的大鼠原代肝细胞免疫性肝损伤具有保护作用。

槲皮苷对扑热息痛诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用研究

目的初步评价槲皮苷对扑热息痛诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法50只大鼠随机分为5组,即空白对照组,扑热息痛组,槲皮苷高、中、低剂量组;空白组给予生理盐水,槲皮苷高(15mg/kg)、中(10mg/kg)、低(5mg/kg)剂量组预防给药两次,中间间隔8h,末次给药12h后,槲皮苷组和扑热息痛组按100mg/kg剂量腹腔注射扑热息痛;造模16h后,处死各组大鼠,收集血液和肝组织,分别测定血清中ALT和AST、肝组织中MDA和GSH。结果与扑热息痛组相比,槲皮苷预防给药组能够显著抑制血清中ALT、AST和肝组织中MDA的升高,及肝组织中GSH的降低。结论槲皮苷对扑热息痛诱导的大鼠急性肝损伤具有良好保护作用。

两种壳寡糖对急性肝损伤模型小鼠的保护作用

目的研究壳寡糖Ⅰ（聚合度2～10）和壳寡糖Ⅱ（聚合度2～30）对四氯化碳（CCl4）诱导的化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法小鼠连续7d按167mg·kg^-1·d^-1灌胃给予两种壳寡糖，并于第7天腹腔注射CCl4，检测血清丙氨酸氨基转移酶（Au）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性，肝组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性；采用光学显微镜观察肝脏组织形态学变化？结果两种壳寡糖都能明显抑制小鼠血清ALT和AST活性的升高（P〈0．01），抑制肝组织中MDA含量升高（P〈0．01），提高肝组织中SOD活力（P〈0．01），减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。结论两种壳寡糖对四氯化碳造成的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用，并且壳寡糖Ⅱ的肝脏保护作用优于壳寡糖Ⅰ。

根皮素对硫代乙酰胺诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

本实验旨在研究根皮素对硫代乙酰胺诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。采用硫代乙酰胺造模,诱导小鼠急性肝损伤,以槲皮素作为阳性对照药物,通过检测血清学指标(丙氨酸氨基转移酶ALT、天冬氨酸氨基转移酶AST、γ-谷氨酰转肽酶γ-GT、碱性磷酸酶ALP和血清总胆红素TB)和组织病理切片方法,研究根皮素对小鼠急性肝损伤的保护作用。实验结果显示,在预先灌胃高、低剂量根皮素组别中,小鼠血清ALT活性分别为(149.14±21.55)U/L和(189.43±16.64)U/L,AST活性分别为(123.58±35.90)U/L和(168.64±33.32)U/L。γ-GT活性分别为(103.19±20.93)U/L和(129.30±27.91)U/L,ALP活性分别为(19.67±3.32)King U/dL和(24.17±3.58)King U/dL,血清TB浓度分别为(198.14±29.64)μmol/L和(227.04±34.20)μmol/L。相比于造模组,根皮素组ALT、AST、γ-GT、ALP和TB明显降低(n=8,p<0.05),而且降低幅度呈现剂量依赖性,根皮素处理组的小鼠肝组织病理学病变得到了显著改善。研究表明,根皮素对硫代乙酰胺诱导的小鼠急性肝损伤有显著的保护作用,是值得进一步研究的急性肝损伤保护的候选药物和食品添加剂。

外源性核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤保护作用初探

目的初步探讨外源性5'-核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤的保护作用。方法将75只雌性ICR小鼠根据体质量分为5组:模型对照组、低剂量核苷酸组、中剂量核苷酸组、高剂量核苷酸组和空白对照组。经口给予外源性5'-核苷酸(40、160、640mg/kg),实验持续30 d。于实验第30天将各组动物隔夜禁食16 h,模型对照组及各剂量组动物经口一次性给予1%四氯化碳致急性肝损伤模型,空白对照组给玉米油,受试组继续给予受试样品,次日处死动物,测定血清转氨酶并取肝脏做病理。结果受试物组小鼠血清转氨酶活性低于模型对照组,同时肝细胞坏死程度减轻,各种类型病理变化的总评分低于模型组。结论外源性5'-核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤具有潜在保护作用。

玉米须总黄酮对四氯化碳诱使肝损伤的保护作用研究

目的研究玉米须总黄酮对肝脏的保护作用。方法采用四氯化碳(CCl4)诱使小鼠急性肝损伤,考察了血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性、肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性等指标。结果玉米须总黄酮能够明显的减轻CCl4诱使的肝损伤,降低血清中ALT、AST活性和肝组织MDA含量,升高肝组织中SOD和CAT的活性。结论玉米须总黄酮对CCl4所致急性肝损伤具有强的保护作用,这种保护作用可能与其对脂质氧化的抑制作用及其抗氧化活性有关,为进一步研究和开发玉米须总黄酮药物提供了参考依据。

补血草提取物在对抗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤作用中的线粒体保护机制(英文)

探讨中华补血草水提物(LSE)对抗N-乙酰对氨基酚(N-acetyl-p-aminophenol,APAP)引起的肝细胞损伤的作用及其可能的线粒体机制.通过分组实验,测定血清中谷丙、谷草转氨酶(sALT,sAST)的活性和谷胱甘肽(GSH)的含量,同时制备和观察肝组织切片.其后进一步探讨线粒体在这一过程中所发生的变化,通过测定线粒体的肿胀、线粒体膜电位(MMP)的变化以及电压依赖性离子通道(VDAC)在转录水平的变化等,探讨其相应的线粒体作用机制.结果显示:100、200、400mg/kg的LSE可以剂量依赖性地对抗APAP引起的肝细胞损伤,而这种护肝活性可能与LSE对肝细胞线粒体的保护作用有关.同时还发现,线粒体的一个重要的外膜蛋白——VDAC的表达可能与之有着密切的关系.