HPLC法同时测定健肝口服液中绿原酸和槲皮素的含量

目的建立同时测定健肝口服液中绿原酸和槲皮素的含量的方法。方法用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱;梯度洗脱,流动相A:乙腈,流动相B:0.4%磷酸溶液-四氢呋喃(100.0∶0.5);流量为1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:360 nm。结果绿原酸与槲皮素含量测定线性范围分别为19.2～192μg·mL-1,0.78～7.8μg·mL-1;γ分别为0.9999,0.9998;平均回收率分别为99.7%,100.8%;RSD分别为1.89%,2.34%。结论该测定方法快速简便,专属性强,重现性好,可用于健肝口服液的定量分析。

健肝口服液微生物限度检查方法的验证

目的:验证健肝口服液的微生物限度检查法。方法:按《中国药典》(2005版)一部附录ⅧC项下微生物限度检查法操作。结果:5种试验菌的回收率均高于70%,试验组检出控制菌,阴性菌对照组未检出。结论:常规法检查健肝口服液微生物限度,符合《中国药典》要求。

舒肝健脾口服液治疗慢性酒精性肝损伤的实验研究

目的:观察舒肝健脾口服液对酒精致肝脏损伤的治疗作用。方法:建立酒精性肝损伤大鼠模型,采用舒肝健脾口服液灌胃给药治疗,以血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)为指标,并观察其血液流变学及组织学改变。结果:治疗组血清ALT、AST、TC、TG均显著低于模型组(P<0.05),血液流变学的各项指标改善明显。且病理学提示,治疗组肝细胞损伤、肝脏脂肪变性程度明显轻于模型组。结论:舒肝健脾口服液对酒精性肝损伤具有保护和治疗作用。

舒肝健脾口服液对四氯化碳致肝损伤大鼠的实验研究

目的观察中药复方舒肝健脾口服液对肝脏受药物损伤后的影响。方法将60只大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,各20只。模型组和治疗组用腹腔注射给予四氯化碳的方法致大鼠肝脏损伤模型,造模后治疗组给予舒肝健脾口服液灌胃治疗。所有大鼠均以血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)的含量为指标,并观察其血液流变及组织学改变的差异。结果治疗组血清ALT、AST、PCⅢ、HA均显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液黏度升高,红细胞(RBC)和白细胞(WBC)增多,凝血酶原时间(PT)缩短,血小板聚集(PAG)功能增强,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。病理学提示,治疗组肝细胞损伤、肝脏脂肪变性与纤维组织形成较少。结论舒肝健脾口服液在抗药物致肝脏损伤及损伤后纤维化的形成有确切的治疗效果。

舒肝健脾口服液预防肿瘤患者化疗后肝功能损害31例

笔者2008-01—2010—10在肿瘤患者化疗时采用舒肝健脾口服液预防肝功能损害，收到较好效果，现报告如下。

健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定

目的:建立健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);流速:0.8ml/min;检测波长:336nm;柱温:30℃。结果:绿原酸质量浓度在9.43～188.60μg/mL范围内,其吸收峰面积响应值(A)与质量浓度(μg/mL)呈现良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.10%,RSD为0.53%。结论:HPLC法测定健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的方法快速简便,重现性好,适用于健肝口服溶液的质量控制。

Ge-132治疗慢性乙型肝炎疗效观察(附36例报告)

使用Ge－132配以甘草制剂制成肝健口服液，对36例慢性乙型肝炎患者进行了三个月治疗、用药后患者自觉症状改善、肝脏功能恢复正常、HBsAg阴转率达25％、HBeAg阴转率达43％。