原发性肝脏恶性纤维组织细胞瘤的CT表现

目的:分析探讨肝脏恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现,提高对该病的认识。方法:回顾性分析3例经手术病理证实的肝脏MFH的CT及临床资料。3例患者均行上腹部CT平扫、三期动态增强扫描。结果:3例肝脏MFH体积均较大,2例表现为边界尚清晰的单发肿块,1例为边界不清的弥漫性多发瘤灶;瘤内均有不同程度的囊变坏死,无钙化;增强扫描可表现为延迟强化(2例)或快进慢出(1例);1例伴胆管扩张及胆管癌栓。3例均无门静脉癌栓、淋巴结及远处转移。结论:肝脏MFH的CT表现形式多样,临床最终诊断依赖病理,特别需与原发性肝细胞癌或胆管细胞癌鉴别。

临床误诊肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤1例及文献回顾

恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibroushistiocytoma，MFH）是起源于间叶组织的恶性肿瘤。好发于成年人，常发生于四肢软组织、腹膜后和躯干，而原发于肝脏的MFH极为罕见。本文报道1例临床误诊的肝脏原发MFH，检索并阅读复习国内外相关文献四十余篇。综合报道如下。

肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histocytoma．MFH）是一种由成纤维组织细胞、组织细胞组成的多形性细胞肉瘤，1964年由O’Brien首次报道。该肿瘤罕见于肝脏。至今国内外文献报道不多。

超声在原发性肝恶性纤维组织细胞瘤诊断中的价值

目的：对超声在原发性肝恶性纤维组织细胞瘤诊断中的价值进行评价,为今后的临床诊断工作提供参考依据。方法抽取在2013年1月-2015年4月间我院收治临床手术后病理确诊原发性肝恶性纤维组织细胞瘤患者11例,对其术前超声检查结果进行回顾性分析。结果本组11例患者均表现为单发病灶,病灶位于肝左叶者6例,位于肝右叶者5例;病灶直径〉10 cm者2例,直径在5--10 cm者6例,直径〈5 cm者3例;病灶回声呈现不均匀低回声者6例,不均匀强回声者3例,囊实性混合性回声者2例。结论：经超声检查对原发性肝恶性纤维组织细胞瘤进行诊断的临床价值较高,超声表现呈现出多样性,在今后的临床诊断中应对其给予足够的重视。

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现

目的 :探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。材料和方法 :回顾性分析 18例 (男 11例 ,女 7例。年龄16～ 71岁。)。经手术、病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线平片和CT表现。结果 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端。X线主要表现为溶骨性骨质破坏 ,部分病例呈膨胀性骨质破坏 ,软组织肿块或肿胀 ,骨膜反应少见 ,可合并病理性骨折。结论 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线表现缺乏特异性 ,但结合病史 ,在长骨干骺端或骨端溶骨性骨质破坏 ,无骨膜反应伴大的软组织肿块应考虑为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤。

肺原发恶性纤维组织细胞瘤CT诊断

目的探讨肺原发恶性纤维组织细胞瘤（PLMFH）的CT诊断价值。方法回顾性分析36例经针吸活检或手术病理证实的PLMFH的CT表现,分析其影像学特点。结果36例病灶均为单发,多为周围型（34例）。病灶〈5cm8例,≥5cm28例,其中≥10cm5例,肿块形态规则呈类圆形25例,不规则伴分叶11例;密度均匀呈实性密度9例,密度不均匀26例。增强扫描12例,其中10例均有中-高度强化,2例有轻度强化。病灶侵及胸壁13例,侵及心包及肺静脉各1例,肺门、纵隔淋巴结转移6例,远处转移4例。7例行免疫组化检查均为Vim（＋）,CD68（＋）,CKpan（-）,EMA（-）,S-100（-）。结论肺原发恶性纤维组织细胞瘤的CT表现有一定的特征性,针吸活检后辅以免疫组化技术可提高术前诊断正确率。

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的:分析原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学表现及诊断价值。方法:收集2006.6～2010.11间经病理证实的18例PBM FH(男6例,女12例),平均年龄49.6岁,肱骨2例,股骨9例,胫骨5例,腓骨1例,髋臼及股骨头1例。X线检查12例,CT检查12例,MRI检查13例(增强7例)。结果:X线平片上可见到骨质破坏(18例)、边缘/髓腔硬化(8例)、骨膜反应(3例)、软组织肿块(2例)、病理性骨折(2例)等表现。CT片示2例病灶内部骨嵴影。M RI上12例表现为T_1WI等低、T_2WI混杂信号,其中5例病灶内含更低信号细小分隔影;另1例T_1WI、T_2WI上呈均匀高信号。结论:虫蚀状骨皮质破坏,局部皮质可断裂,骨破坏区内可有/无残留骨嵴,骨膜反应少见是PBMFH的影像学特点,有助于诊断与鉴别诊断。

肝胰恶性纤维组织细胞瘤的CT表现

目的探讨肝胰恶性纤维组织细胞瘤的CT表现。方法分析经手术病理证实的肝脏恶性纤维组织细胞瘤2例和胰腺恶性纤维组织细胞瘤1例的CT表现,并复习文献资料。结果肝胰恶性纤维组织细胞瘤CT表现为肝胰巨大实性或囊实性肿块,实性病灶内有分隔,囊性病灶囊壁有壁结节,增强扫描肿块呈边缘不规则环形强化,强化呈快进慢出的表现。结论肝胰恶性纤维组织细胞瘤的CT表现缺乏特征性,术前定性诊断困难。

心原发性恶性纤维组织细胞瘤2例报道并文献复习

目的 探讨心原发性恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)的病理组织学形态、诊断及鉴别诊断。方法 复习 2例原发于心MFH的相关临床资料 ,并对其进行组织学、免疫组化染色及电镜观察。结果 2例MFH无特异性临床症状与体征。肿瘤细胞常排列呈席纹状 ,形态多样 ,主要由梭形的纤维母细胞样细胞和圆形、卵圆形组织细胞样细胞组成 ,并有不等量的多形性巨细胞及炎细胞。瘤细胞vimentin、CD6 8、Lysozyme和α AT(+)。电镜下瘤细胞呈梭形 ,胞质内有丰富的粗面内质网、溶酶体、中间型微丝和少量脂质。结论 原发于心的MFH极为罕见 ,是一种起源于原始间叶细胞的高度恶性肉瘤 ,诊断依赖于病理组织学。

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤16例临床病理分析

目的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤国内报道较少,为引起临床及病理的广泛注意,以免误诊,对本病的临床表现病理形态及鉴别诊断治疗预后进行深入探讨。方法本文回顾性分析16例在我院明确诊断的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤并进行讨论。结果 6例截肢,4例关节离断,2例局部切除,1例局部搔刮。随访发现1例肺转移术后2月死亡。2例术后一年内死亡。1例7年后死亡。6例存活3个月至36个月不等。4例失访。