金蚕宝护肝制剂的氨基酸分析

对金蚕宝护肝制剂氨基酸分析表明,金蚕宝氨基酸总量达含46.51％,为鲜蚕蛹的4～5倍,必需氨基酸占总氨基酸41.80％,其丰富的营养物质,适用于蛋白代谢障碍,白蛋白低下的患者。

新型肝制剂简介

随着科学发展,肝制剂在不断更新。目前,肝制剂研究重点已转向其化学本质及临床新用途等方面的研究。本文介绍了一些新型肝制刑的临床应用及其发展概况。

红赤芪软肝制剂治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的 :观察红赤芪软肝制剂治疗慢性乙型肝炎、肝硬化的疗效。方法 :口服红赤芪软肝制剂 ,每日 15g ,分 3次服。结果 :慢性乙型肝炎 12 6例 ,治疗 1个疗程 (6个月 )后 ,临床症状、肝区叩击痛消失者占 90 .4 2 % ,血液指标复常率为 74 .86 % ,超声检查肝脏回声增强 88例中有 72例恢复 ,占 81.81% ;肝硬化 4 3例 ,治疗 1个疗程 (1年 )后 ,血清A由治疗前平均 32 .6 g/L ,上升至 36 .8g/L ;G由治疗前平均 30 .8g/L ,下降至 2 3.8g/L ;蜘蛛痣由 30 1个减少至 2 6个 ,减少 91.4 % ;门静脉内径由平均13.8mm下降至 12 .1mm ,仅 3例 >13.0mm ;胆囊炎性改变由 93.0 % (4 0 / 4 3)减少至 2 0 .9% (9/ 4 3) ;未稍血RBC、WBC、PLT减少患者中 ,分别有 75 .8%、89.3%、70 .7%患者恢复正常 ;齿龈鼻出血患者全部停止。结论 :红赤芪软肝制剂具有明显抗肝纤维化与治疗肝纤维化作用 ,是理想逆转CHB。

无细胞人胎肝制剂的成分及其对大鼠肝衰竭的疗效观察

本文观察了无细胞人胎肝制剂(胞浆液和透析液)及人胎朋细胞或成人肝细胞的胞浆液对实验性肝衰竭的治疗作用。结果发现:①胎肝胞浆液较其他3种制剂能显著提高肝衰竭大鼠存活率(P<0.01);②胎肝胞浆液治疗肝衰竭的关键性有效成分很可能是某些可溶性大分子活性物质,而非所含的激素、营养物质、微量元素、支链氨基酸等成分。

无细胞人胎肝制剂治疗大鼠实验性肝衰竭疗效机理探讨

本文观察了无细胞人胎肝制剂(胞浆液和透析液)及人胎肌和成人肝胞浆液对肝衰竭大鼠肝功能指标的影响。结果发现:①胎肝胞浆液有阻止肝损伤、改善肝脏储备功能,促进肝细胞合成代谢、增强肝脏RES功能、提高血浆Fn水平等多方面治疗作用,这些作用可能来自多种成分。②成人肝胞浆液对DNA、RNA合成无刺激作用,并显著抑制蛋白质合成。

胎肝制剂治疗重型肝炎的疗效及机理

胎肝细胞(下称 FLC)应用于临床始于1959年。国外1977开始研究肝细胞移植治疗实验性肝衰竭,并对 FLC 胞液质及肝再生刺激因子进行了研究。1987年我国首次报告试用人胎肝细胞悬液治疗重型肝炎取得满意效果。近年报告的病例数在500例以上,并从临床及机理进行了许多研究。

复方食药用菌解酒护肝制剂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

为验证评价复方食药用菌解酒护肝制剂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,选用30只雄性小鼠进行了酒精急性肝损伤模型的试验研究。结果表明,复方食药用菌解酒护肝制剂能降低模型小鼠血清中VLDL含量,与模型组间有显著差异(P<0.05),同时能降低血清中TG含量,与模型组间有极显著差异(P<0.01)。因此,复方食药用菌解酒护肝制剂对酒精所致的小鼠肝损伤有一定的保护作用,并能减轻肝组织损伤。

HPLC同时测定龙胆泻肝制剂中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量

目的:建立同时测定龙胆泻肝制剂中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4种有效成分含量的HPLC分析方法。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;波长:278 nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18μg(r=0.9999),0.2～2μg(r=0.9999),0.233～2.33μg(r=0.9999),0.215～2.15(r=0.9998)。2种制剂4种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=0.59%),98.05%(RSD=1.37%),98.88%(RSD=1.44%),98.10%(RSD=0.59%)和98.40%(RSD=0.46%),99.33%(RSD=1.74%),99.09%(RSD=1.22%),98.82%(RSD=1.42%)。结论:该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为龙胆泻肝制剂中这4种成分的含量测定方法。

不同胎肝制剂对化疗所致小鼠骨髓抑制恢复作用的实验研究

不同胎肝制剂对化疗所致小鼠骨髓抑制恢复作用的实验研究于国强朱怀杰刘志跃张卫星郑智敏王秀林刘桂亭我们采用外源性脾结节法，研究经环磷酰胺处理后的小鼠骨髓造血细胞在应用不同胎肝制剂后的增殖反应及恢复特点，以探讨胎肝中造血刺激因子在促进化疗后骨髓抑制恢复中的...

建立肝靶向制剂药效学模型途径的探讨

本文在对裸鼠异位与常位移植人肝癌靶向性研究基础上,初次提出并证实了研究抗肝癌药物被动器官靶向制剂药效学时,建立常位(肝内)肿瘤模型的必要性和可行性。

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ＿ＨＰＬＣ）分离测定了清肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２０～２７０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％～１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１２％，最低检测限为０２５ｍｇ／Ｌ。对不同批号的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。

龙胆泻肝制剂以及成分临床安全性文献研究

本文通过检索2001-2020年国内文献资料数据库,对纳入的文献中龙胆泻肝制剂在临床发生不良反应报告的情况进行分类统计分析,包括临床观察、个例报道、ADR汇总分析、毒理学研究,对相关制剂出现的不良反应报告按照涉及的系统进行列表汇总,重点分析严重不良反应发生具体案例及累及器官。同时参考CNKI(知网)数据库,对参考文献中提示的龙胆泻肝制剂相关主要成分临床安全性进行研究,从而提示相关制剂在临床使用中的注意事项,降低不良反应报告发生概率。

护肝宁制剂HPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的:采用HPLC法建立护肝宁的指纹图谱,并结合化学模式识别对其质量进行分析评价。方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡ(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为280nm,柱温为30℃,建立11批护肝宁制剂的指纹图谱,通过相似度分析并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等模式识别技术对护肝宁制剂的质量进行分析评价。结果:建立的指纹图谱共标定27个共有峰,通过对照品保留时间和紫外吸收光谱确定5个共有峰,11批护肝宁样品指纹图谱的相似度均大于0.86,表明该药物总体质量较为稳定,但通过CA及PCA均发现不同厂家不同批次药物之间仍存在差异,通过OPLS-DA筛选出对药物质量差异影响最大的4个共有峰。结论:建立的分析方法简便、准确、可靠,指纹图谱结合化学模式识别分析可更好地评价护肝宁制剂的质量,为该制剂的质量控制提供科学依据。

肝靶向顺铂白及微球含量的衍生化测定法

采用乳化－冻凝技术制得顺铂白及微球。采用衍生化原理，使二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）与抗癌药顺铂（ＣＤＤＰ）反应，生成稳定的络合物Ｐｔ（ＤＤＴＣ）２，致紫外吸收度增加，并依据白及基质的光谱特点，用二阶导数法消除白及基质对含量测定的干扰，从而建立了药物含量测定方法。回收率９８．６０％，ＲＳＤ＝１．９６％。方法简便，对仪器要求低，易于开展，效果满意。

人胚胎脏器制剂及其组织在临床的应用与展望

本世纪五十年代末期人胎肝的混悬液在实验动物试验中取得了显著效果,后经 Th-omas 等人用于临床,同样也达到了预期的疗效,从此在世界各地揭开了人胚胎脏器研究与应用的序幕,近十年来得到了进一步开发与发展。一人胚胎脏器制剂的临床应用及机理1.胎肝细胞混悬液(1)治疗再生障碍性贫血造血干细胞受损被认为是再障的主要发病机理之一,特别是造血干细胞显著缺乏的患者,当接受胎肝造血细胞后,为雄激素提供了刺激骨髓造血功能所必须的造血干细胞。二军医大的报告中用胎肝细胞混悬液输注治疗463例重型再障。

软肝颗粒对CCl4致大鼠慢性肝损伤细胞因子TGFβ1,IL-1,TNF的影响

目的观察中药制剂软肝颗粒对大鼠慢性肝损伤后细胞因子TGFβ1,IL-1,TNF的影响.方法首先制造CCl4大鼠慢性肝损伤动物模型成功,方法为雄性大鼠72只,体重170g～210g,然后按ALT水平分为6组,每组12只,除正常对照组外,各组大鼠皮下注射25%CCl4橄榄油溶液0.2mL/100g,注射2次/wk,共注射16次.在造模的同时,高、低剂量组分别灌胃软肝颗粒10g/kg与5g/kg(浓度为0.8,0.4g/mL),中药阳性对照组灌胃强肝糖浆4mL/kg(0.32mL原药液/mL),西药阳性对照组灌胃秋水仙碱铑125μg/kg,正常对照组与模型对照组灌胃蒸馏水,灌胃容量均为1.25mL/100g,每天给药一次,连续给药8wk.试验过程中,每10d称一次体重,按体重变化调整给药量与注射四氯化碳的量,于给药(与注射CCl4)4wk,8wk同法取血测定以上指标,8wk时增测肝脏羟脯氨酸含量,计算胶原蛋白含量,取肝组织分别用10%甲醛与3%戊二醛固定,在光镜与电镜下进行病理组织学检查.病理检查显示,光镜下正常组大鼠肝小叶结构完整、清晰,无纤维组织增生与假小叶形成,无肝细胞.光镜、电镜、生化检测确证已形成肝纤维化.然后,8wk时取各组动物肝制成肝匀浆,分别用双抗夹心法等测定各组的细胞因子TGFβ1,IL-1,TNF结果软肝颗粒对大鼠慢性肝损伤TGFβ1的影响:①各实验组均显著高于正常对照组(经统计学处理t检验P<0.05或0.叫).②实验组,除软肝颗粒小剂量组外(经统计学处理t检验P>0.05),其余各组均显著低于模型组(经统计学处理t检验P<0.01).③软肝颗粒大剂量组与中药阳性对照组、西药(秋水仙碱)阳性对照组之间无显著性差异(经统计学处理t检验P>0.05).软肝颗粒对大鼠慢性肝损伤IL-1的影响:①各实验组均显著低于模型组(经统计学处理t检验P均<0.05).②软肝颗粒大剂量组、软肝颗粒小剂量组均显著高于正常组(经统计学处理t检验P<0.01).③中药阳性对照组、西药(秋水仙碱)阳性对照组与正常组无显著差异(经统计学处理t检验P>0.05).软肝颗粒对大鼠慢性肝损伤TNF的影响:①各实验组均显著高于正常对照组(经统计学处理t检验P<0.05或0.01).②实验组均显著低于模型组(经统计学处理t检验P<0.05或0.01).③软肝颗粒大剂量组与中药阳性对照组、西药(秋水仙碱)阳性对照组之间无明显差异(经统计学处理t检验P>0.05)结论软肝颗粒能明显抑制TGF-β1,IL-1,TNF的产生,但仍高于正常水平,软肝颗粒对TGFβ1,TNF的抑制作用与中西药阳性对照相似.

肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究

目的 :观察对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂 (DHAQ PLA NP)的抗肝癌活性及毒理。方法 :采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型 ,(DHAQ PLA NP)的抗肝癌活性进行了研究。结果 :显示DHAQ PLA NP对H2 2 实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂。用免疫组化 (HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞 ,计算阳性百分率 ,DHAQ PLA NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组 ,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性。测定靶向制剂的LD50 为 1 5 7mg·kg 1,与水针剂LD50 文献值 1 3 6mg·kg 1比较[1] ,表明靶向制剂毒性与水针剂接近。结论 :DHAQ PLA NP有良好的肝靶向性 。