RP-HPLC法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的:建立肝喜乐胶囊的含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。使用C18柱,乙腈-水(94∶6)为流动相,检测波长为210nm。结果:齐墩果酸的平均回收率为98.6%,RSD为2.6%。结论:本方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠。可用于肝喜乐胶囊的质量控制。

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸含量的薄层扫描法。方法采用薄层扫描法,以氯仿甲醇(19∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,扫描波长为λs=530nm,λr=680nm。结果齐墩果酸线性范围为1.066～6.396μg,平均回收率97.08%。结论方法操作简便、合理,结果准确可靠可用于测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。

高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。 方法 C18色谱柱 ,流动相 :甲醇 -水 ( 85 :15 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :2 15 nm。结果 齐墩果酸在 0 .4-2 .0 μg呈良好线性 ( r=0 .9993) ,平均回收率为 10 0 .2 8% ( n=9) ,RSD为 1.2 3%。结论 本法较部颁方法简便。

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

采用薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量 :样品用乙醚提取 ,以环己烷 -丙酮 -醋酸乙酯 -冰醋酸 (4∶ 1 .5∶ 1∶ 0 .1 )为展开剂展开 ,1 0 %硫酸乙醇显色 ,λS=5 3 0 nm ,λR=70 0 nm,扫描测定。线性范围为 2 .0 2～ 1 0 .1 0μg ,平均回收率为 99.4% ,RSD=2 .0 2 %。

“肝喜乐胶囊”主要药效学试验研究

肝喜乐胶囊对 D—半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤及四氯化碳 ( CCl4)所致大鼠慢性肝损伤模型有明显降酶保肝作用 ;降低肝脏羟脯氨酸含量 ,使肝总脂减少 ;提高小鼠血清半数溶血值及增加小鼠吞噬指数 K值 ;

中药检验标准中值得商榷的问题

目的探讨中药检验标准中存在的问题。方法采用相关标准中规定的方法。结果中药材番泻叶、中成药肝喜乐胶囊的含量测定值严重低于标准的规定值,且相对偏差很大,水牛角浓缩粉的含量测定无意义,熊胆的薄层色谱鉴别存在一些问题。结论用改进后的方法检验,结果更准确。