肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌疗效及不良反应分析

目的研究探讨肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗应用于肝癌晚期治疗的临床疗效,并对其不良反应做出分析。方法随机选取该院2013年3月—2016年1月收治的肝癌晚期患者90例,并均分为两组,其中化疗组采取肝动脉栓塞化疗治疗,联合组则采取肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗方法,对比两组患者临床治疗效果,并对诱发不良反应的因素进行分析。结果联合组治疗后GGT、ALT、AFP分别为:(120.27±35.91)、(75.57±12.45)、(132.56±40.24),均明显优于治疗前,且明显优于对照组治疗后数据,P<0.05;联合组及化疗组的治疗有效率分别为73.5%、49.8%,有效控制率分别为94.2%、67.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ECOG体力状态的相关评分及门脉主干瘤栓均是影响患者预后康复及不良反应的诱导因素。结论肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗应用于肝癌晚期治疗的临床疗效理想,不良反应的发生多由ECOG体力状态的相关评分及门脉主干瘤栓引起。

肝动脉化疗栓塞联合肝复乐胶囊治疗原发性肝癌疗效及对血浆VEGF和内毒素的影响

目的观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合肝复乐胶囊治疗原发性肝癌的疗效及对血浆血管内皮生长因子(VEGF)和内毒素的影响。方法将90例原发性肝癌患者随机分为观察组(45例)及对照组(45例),对照组给予TACE治疗,观察组于TACE前1周给予肝复乐胶囊口服,并服用至TACE后3个月。观察2组TACE前及TACE后3 d、7 d肝功能、血浆VEGF和内毒素水平变化情况,记录TACE前及TACE后1个月、3个月肿瘤标记物癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶水平,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组TACE后3 d、7 d肝功能指标ALT、AST、TBil水平和血浆VEGF、内毒素水平均明显升高(P均<0.05),但观察组上述指标均显著低于对照组(P均<0.05);2组TACE后1个月、3个月癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶水平均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P均<0.05);观察组TACE后3个月时有效率、控制率均显著高于对照组(P均<0.05),治疗过程中不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论 TACE联合肝复乐胶囊治疗原发性肝癌能够显著抑制血浆VEGF和内毒素水平升高,减轻TACE后短期的肝功能损伤,同时可降低肿瘤标记物浓度,提高肿瘤缓解率和控制率,减少不良反应,值得临床推荐应用。

经肝动脉灌注化疗或化疗栓塞术联合酪氨酸激酶抑制剂及卡瑞利珠单抗治疗不可切除肝细胞癌的对比研究

目的探索经导管动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)及肝动脉灌注化疗(hepatic artery infusionchemotherapy,HAIC)联合酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)及免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效及安全性。方法纳入2021年1月至2022年10月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院HCC患者101例,其中50例患者接受TACE+TKI+ICI治疗,51例患者接受HAIC+TKI+ICI治疗。比较两组的OS、PFS,并对不良事件进行分析以评估方案的安全性。结果TACE+TKI+ICI组中位PFS为12.0个月,HAIC+TKI+ICI组为11.0个月(P=0.030)。TACE+TKI+ICI组中位OS未达到,HAIC+TKI+ICI组为14.6个月(P=0.005)。TACE+TKI+ICI组最常见的不良反应是总胆红素升高(46.0%)及肝功能损伤(26.0%),HAIC+TKI+ICI组则为白蛋白降低(62.7%)、乏力(39.2%)及胃肠道反应(31.4%)。结论TACE+TKI+ICI方案有着更佳的远期生存获益,而HAIC+TKI+ICI方案能更好地维持患者的肝功能储备,两种方案均未出现意外的毒性反应,安全性较高。

肝复乐胶囊预防原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞后肝损伤

目的观察肝复乐胶囊(党参、鳖甲、重楼、白术、黄芪等组成)预防原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞肝损伤的临床效果。方法观察组44例入院时已口服肝复乐胶囊1个月,对照组44例未服用抗肿瘤中药。两组患者均入院行导管动脉化疗栓塞,比较治疗后肝损伤情况。结果两组患者经导管动脉化疗栓塞后观察组总胆红素(25.08±10.59μmol/L)、丙氨酸氨基转移酶(107.81±171.95 U/L)、天门冬氨酸转移酶(149.21±153.31 U/L),对照组分别为(35.30±20.18μmol/L)、(263.44±372.78 U/L)、(279.78±288.07 U/L),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但白蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论导管动脉化疗栓塞前口服肝复乐胶囊能减轻导管动脉化疗栓塞后肝损伤。

金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌疗效观察

目的:探讨金龙胶囊对原发性肝癌的治疗作用。方法:224例不能手术的原发性肝癌患者随机分为金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞组(治疗组116例)及单纯肝动脉化疗栓塞组(对照组108例),观察治疗后6个月、1、2、3年疗效、生存率和生活质量。结果:治疗组治疗后1、2、3年生存率为77.6%、47.4%、19.8%,对照组为64.8%、34.3%、10.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组各项生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:金龙胶囊可显著提高原发性肝癌患者的生存时间和生活质量,是治疗原发性肝癌的有效药物。

平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌60例的临床分析

目的:评价平消胶囊联合介入栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:选择60例中晚期肝癌患者随机分成两组,治疗组30例用平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术,对照组30例单用介入栓塞化疗术。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为66.7%和56.7%,治疗前后生活质量改善率分别为73.3%和53.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术治疗中晚期肝癌可以提高近期有效率,改善生存质量。

金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的Meta分析

目的对金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌的有效性及安全性进行系统评价。方法计算机检索并收集公开发表的关于金龙胶囊联合TACE（试验组）与单纯TACE（对照组）治疗中晚期肝癌的临床对照试验，采用Revman5．2软件进行统计分析。结果共纳入11个研究的1102例患者。试验组与对照组相比，以下几项观察指标差异有统计学意义[总有效率：比值比（OR）=1．73，95％置信区间（CI）：1．33～2．25，P〈0．05；总生存率：OR=1．73，95％CI：1．28～2．33，P〈0．01；生活质量改善率：OR=2．58，95％CI：1．83～3．36，P〈0．05]。试验组的骨髓抑制率、消化道反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TACE联合口服金龙胶囊相对于单纯TACE治疗能够提高中晚期肝癌患者的近期有效率，改善生活质量及肝功能，减少不良反应的发生。

肝复乐联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝细胞癌有效性的meta分析

目的系统评价肝复乐联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌的效果。方法计算机检索PubMed、Medline、EMBase、Cochrane Library、CBM、中国知网、万方及VIP数据库,检索时间均为建库至2019年12月。筛选肝复乐联合TACE治疗肝细胞癌的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果最终纳入11篇文献。Meta分析结果显示:试验组有效率高于对照组(OR=2.05,95%CI:1.41,2.97,P=0.0001)。试验组丙氨酸转氨酶水平低于对照组(MD=-53.86,95%CI:-73.33,-34.38,P<0.00001)。试验组谷氨酰转肽酶水平低于对照组(MD=-142.46,95%CI:-152.88,-132.04,P<0.00001)。试验组甲胎蛋白水平低于对照组(MD=-46.18,95%CI:-55.70,-36.67,P<0.00001)。试验组半年生存率高于对照组(OR=3.65,95%CI:1.57,8.51,P=0.003)。试验组1年生存率高于对照组(OR=2.09,95%CI:1.47,2.96,P<0.0001)。试验组2年生存率高于对照组(OR=2.12,95%CI:1.21,3.72,P=0.008)。结论与单纯TACE治疗比较,肝复乐联合TACE治疗肝细胞癌的临床效果较好,值得推广采用。

金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌疗效观察

目的探讨金龙胶囊对原发性肝癌的治疗作用。方法224例不能手术的原发性肝癌患者随机分为金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞组(治疗组)116例及单纯肝动脉化疗栓塞组(对照组)108例,观察治疗后6个月、1年、2年、3年疗效,生存率和生活质量。结果治疗组治疗后1年、2年、3年有效率分别为60.0%、58.2%、56.5%,对照组分别为42.3%、35.1%、18.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后1年、2年、3年生存率分别为77.6%、47.4%、19.8%,对照组为64.8%、34.3%、10.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组各项生活质量评分明显优于对照组(P<0.05)。结论金龙胶囊可显著提高原发性肝癌患者的化疗效果、生存时间和生活质量,是治疗原发性肝癌的有效药物。

复方斑蝥胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌疗效观察

原发性肝癌（HCC）是我国常见的恶性肿瘤之一,病死率高。手术切除是早期肝癌治疗的最有效的措施,但多数患者发现时已属于晚期,生存期一般在3～6个月,已失去手术机会。对于不能手术切除的中晚期肝癌,肝动脉栓塞化疗（TACE）被公认为是有效的主要治疗方法。复方斑蝥胶囊具有破血消瘀、攻毒蚀疮、抗癌的功效,用于多种恶性肿瘤的治疗。

复方斑蝥胶囊联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗肝细胞癌疗效及安全性评价

目的探讨复方斑蝥胶囊联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌(HCC)的疗效及安全性。方法选取广西壮族自治区南溪山医院2015年3月至2018年3月收治的HCC患者122例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各61例。两组均予TACE治疗,观察组加用复方斑蝥胶囊治疗,两组患者均治疗12周。结果观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为57.38%和91.80%,显著高于对照组的36.07%和75.41%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗4周后的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)的水平均呈降低趋势(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异显著(P<0.05)。两组截止随访时间为术后6~36个月,中位时间为18个月;观察组和对照组术后1,2,3年的无瘤生存率分别为85.25%,73.77%,62.30%和78.69%,68.85%,57.38%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TACE联合复方斑蝥胶囊治疗HCC疗效显著,能明显下调血清AFP,CEA,CA19-9,CA125,VEGF,bFGF,PECAM-1水平,抑制肿瘤标志物的异常表达,降低肝癌细胞的侵袭和增殖能力,缓解病情,减少药物毒副反应。

肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗晚期肝癌临床疗效观察

目的观察分析肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗晚期肝癌临床疗效。方法选取晚期肝癌患者48例,根据治疗方式将其分为甲组(肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗)和乙组(单纯肝动脉栓塞化疗),各24例。对比两组治疗前后的丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、甲胎蛋白(AFP)水平及近期疗效。结果甲组治疗后的ALT、GGT、AFP水平均优于乙组(P<0.05);近期治疗总有效率甲组的75.00%优于乙组的45.83%(P<0.05)。结论对晚期肝癌患者采取肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗疗效确切,值得在临床上广泛推广应用。

养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响

目的观察养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响。方法将100例原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者随机分为2组,对照组50例给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组50例在对照组治疗基础上加用养正消积胶囊治疗,观察2组治疗前及治疗6个月后总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(b FGF)水平及KPS评分变化情况,统计2组近期疗效。结果 2组治疗后TBil、γ-GT、AST、ALT、VEGF及b FGF水平均显著降低(P均<0.05),KPS评分均显著提高(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均显著高于治疗前及对照组(P均<0.05),CD8+显著低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组各指标均无明显变化;观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽用于原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者可有效促进肝功能恢复,改善日常生活质量,增强机体细胞免疫功能,下调血管形成因子水平。

莲芪胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的疗效观察

目的:探讨莲芪胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:98例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,各49例,两组均行肝动脉栓塞化疗,治疗组加服莲芪胶囊,对照组加服平消胶囊。结果:治疗组治疗后临床症状积分较对照组显著降低(P<0.05),KPS积分、CD4+、CD4+/CD8+比值、NK细胞数量较对照组显著升高(P<0.05)。结论:莲芪胶囊能增强原发性肝癌患者免疫功能,有效改善患者临床症状。

肝动脉化疗栓塞术联合特瑞普利单抗治疗肝癌临床观察

探究肝动脉化疗栓塞术联合特瑞普利单抗对肝癌的治疗效果。方法 选择2022年3月至2023年3月期间经我院确诊的58例中晚期肝癌患者作为研究样本。随机分成对照组29例和观察组29例。对对照组患者给予单纯的肝动脉化疗栓塞术治疗,对观察组患者给予肝动脉化疗栓塞术联合特瑞普利单抗治疗。应用实体瘤疗效评价标准(Respond Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)对两组患者的临床疗效进行评估,对比首次肝动脉化疗栓塞术术后6个月两组患者的疗效指标,统计生存率。比较治疗后两组患者血清肿瘤标志物的表达水平变化情况;观察并统计两组患者的不良反应发生率。结果 术后6个月,观察组的客观缓解率和病情控制率均明显高于对照组(58.62%>31.03%,79.31%>55.17%),生存率为93.10%明显较对照组72.41%的生存率高。术前,对照组和观察组患者血清肿瘤标志物(AFP)表达水平分别为(408.73±32.16)IU/ml和(411.26±40.22)IU/ml,术后6个月,观察组的AFP表达水平为(195.76±21.35)IU/ml显著低于对照组的(291.46±20.87)IU/ml(P<0.05)。研究期间两组患者的不良反应发生率比较无统计学差异(P<0.05)。结论 中晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞术联合特瑞普利单抗治疗有效性和安全性均较高,有效抑制肿瘤标志物的高表达水平,延长术后患者生存期。

金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗结肠癌肝转移疗效分析

目的观察金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗结肠癌肝转移的效果。方法选取2011年10月-2013年3月在解放军总医院及解放军总医院第一附属医院就诊的结肠癌肝转移患者46例,随机分为对照组和治疗组,对照组单纯使用TACE治疗,治疗组在TACE基础上联合使用金龙胶囊,3个月后比较两组病灶大小、生活质量和免疫功能变化。结果治疗组与对照组有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组进展率明显低于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量评分与免疫功能改善均优于对照组(P<0.05)。结论金龙胶囊联合TACE治疗结肠癌肝转移有明显协同、增效作用,能够延缓病灶进展,提高患者生存质量与机体免疫。

华蟾素胶囊联合肝动脉灌注化疗栓塞对肝癌患者血浆纤维蛋白原、肿瘤标志物浓度的影响

目的 探究华蟾素胶囊联合肝动脉灌注化疗栓塞对肝癌患者血浆纤维蛋白原、肿瘤标志物浓度的影响,以期探寻治疗肝癌患者的最佳方案。方法 选取2013年1月~2016年3月于武警浙江省总队嘉兴医院接受治疗的肝癌患者68例。按照随机数表法随机分为联合组和化疗组,各34例。联合组在肝动脉灌注化疗栓塞的基础上联合服用华蟾素胶囊,化疗组行肝动脉灌注化疗栓塞。观察68例患者治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）含量、肿瘤标志物浓度及其临床疗效、生活质量。结果 联合组治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）含量差异无统计学意义,治疗前联合组和化疗组FIB差异无统计学意义。但治疗后化疗组FIB含量明显高于治疗前,也明显高于联合组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,2组细胞角蛋白19片段、癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶浓度均明显高于治疗前（P〈0.05）。但2组治疗后各指标差异无统计学意义。联合组患者疾病控制率（77.5%）明显大于化疗组（65.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组腹泻、失眠例数与化疗组差异无统计学意义;疼痛、疲倦例数明显少于于化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 华蟾素胶囊联合肝动脉灌注化疗栓塞能够改善肝癌患者血液的高凝状态,有利于肝癌的治疗,提升患者疾病控制率,改善患者生活,临床效果较好。

明胶海绵微粒经导管肝动脉化疗栓塞术联合乌苯美司胶囊治疗肝癌的临床疗效研究

目的探讨明胶海绵微粒经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合乌苯美司胶囊治疗肝癌的临床效果。方法将62例肝癌患者随机分为研究组与对照组,每组31例。研究组肝癌患者在进行明胶海绵微粒TACE治疗基础上联合乌苯美司给药,待完成肝动脉化疗栓塞术7d后,给予乌苯美司胶囊(浙江普洛康裕制药有限公司提供)联合治疗,每天给药3次,每次给药10mg,连续治疗3～6个月为宜;对照组肝癌患者仅进行明胶海绵微粒TACE治疗。观察并记录两组患者近期疗效。结果研究组患者经治疗后,临床近期总有效率为87.10%,明显高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肝癌患者进行明胶海绵微粒TACE联合乌苯美司胶囊治疗,能够显著提高患者临床近期疗效,是临床治疗中、晚期肝癌患者的有效措施。

金龙胶囊与肝动脉化疗栓塞术联合治疗结直肠癌肝转移的随机对照分析

目的研究金龙胶囊联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)在结直肠癌肝转移的治疗效果,为今后该病治疗效果的提升提供依据。方法选取肝胆外科收治的64例结肠癌肝转移患者,按照治疗方法不同分为观察组(32例)和对照组(32例)。对照组行TACE治疗,观察组在对照组基础上加用金龙胶囊(4 g/次,3次/d),对比两组取得的疗效及生活质量改善情况。结果术后3个月观察到观察组治疗有效率(65.62%)较对照组(37.50%)高,P<0.05;治疗后,观察组患者躯体功能、情感角色、躯体角色等8项生活质量指标分值均较对照组高,P<0.05;治疗后,观察组CD3+、CD4+细胞水平及CD4+/CD8+明显高于对照组,P<0.05;上述差异均有统计学意义。结论金龙胶囊合肝动脉化疗栓塞术用于治疗结直肠癌肝转移,临床疗效更优,能显著提升患者生存质量和机体免疫能力,值得临床应用与推广。