肝复宁等几组药物对传染性肝炎降低转氨酶作用的比较观察

本文就肝复宁、肝必复、肝宝、胆绿醇、肝可宁等胶囊制剂对迁延及慢性肝炎进行不同例数的临床疗效观察,并以维丙胺+肌苷+肝泰乐药物进行对照,它们降低血清谷丙转氨酶的有效率分别为90.0％、69.23％、81.57％、63.14％、72.21％、57.50％、72.29％。六组药物在治疗过程中均没有发现明显的副作用。

高效液相色谱法测定肝复颗粒中6种成分含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法,同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量。方法采用COSMOSILC_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.8 ml/min,进行梯度洗脱,检测波长为205 nm。结果6种成分均实现较好的分离,在一定的浓度范围内各成分均呈良好的线性关系,平均回收率为97.92%~99.67%,相对标准偏差(RSD)为0.28%~1.51%。定量数据经统计学软件分析,可知栀子苷和西红花苷Ⅰ是影响批次样品差异的主要因素。结论建立HPLC法同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量,有利于对肝复颗粒成分的质量控制。

清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病化疗后肝损伤患者的效果

目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各76例,两组均采用维A酸联合亚砷酸化疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液进行保肝治疗,研究组在对照组基础上联合清化复肝汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、细胞免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.68%(75/76),高于对照组的86.84%(66/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清hs-CRP、IL-6、AST、ALT、CD8^(+)水平均低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗APL化疗后肝损伤患者效果显著,可降低ATL、AST、hs-CRP、IL-6水平,改善细胞免疫指标水平,效果优于单用复方甘草酸苷注射液。

南北五味子及其制剂肝复康丸主要指标成分差异研究

目的建立五味子的质量控制方法,评价南北五味子及其制剂肝复康丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Poroshell 120 EC-C_(18)柱,以流动相A(21%四氢呋喃)与流动相B(乙腈)实施梯度洗脱(0~15 min时90%A→81%A,15~40 min时81%A→68%A,40~60 min时68%A→30%A,60~61 min时30%A→90%A,61~70 min时90%A),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm和288 nm。结果五味子醇甲、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、安五脂素的质量浓度分别在0.2018~201.8μg/mL、0.03201~32.01μg/mL、1.139~113.9μg/mL、1.244~124.4μg/mL、1.326~132.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。其中,北五味子中的五味子醇甲、五味子甲素含量较高,而南五味子中的五味子酯甲、五味脂甲素、安五子素含量较高,不同厂家的肝复康丸中五味子来源不一致。结论该方法准确、可靠,可用于南北五味子及其制剂肝复康丸的质量评价。

复肝汤对肝郁脾虚型慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝患者的临床研究

目的 讨论肝郁脾虚型慢性乙型肝炎(HBV)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)病患者使用复肝汤联合常规内科治疗对其临床医学疗效的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月乌鲁木齐市中医医院门诊及住院收治的62例肝郁脾虚型HBV合并NAFLD患者,按随机数字表法将其分为对照组及观察组,各31例。对照组采用恩替卡韦、阿托伐他汀治疗,观察组在常规西医治疗的基础上给予复肝汤治疗,对比两组治疗前后临床疗效、中医证候积分、实验室检查结果。结果 观察组受试者医治总有效率较对照组受试者要高(P<0.05);治疗后两组患者各项中医证候积分、乙肝病毒脱氧核苷酸(HBV-DNA)水平、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBLI)、胰岛素抵抗指数(HOME-IR)等指标比较均有所改善(均P<0.05);观察组得到改善更为显著,差异性均有统计学意义(P<0.05)。结论 复肝汤联合常规西医治疗应用于肝郁脾虚型HBV合并NAFLD患者中,可提高临床疗效,减轻疾病症状,减低病毒感染定量水平,明显改善患者肝脏功能,明显改善患者脂代谢水平、胰岛素抵抗水平。

肝癌局部注射丝裂霉素与中药“肝复康”的临床及实验对照分析

肝癌局部注射丝裂霉素与中药“肝复康”的临床及实验对照分析冯晓灵，蒋亚生，李柏中国人民解放军第九七医院（徐州２２１００４）原发性肝癌病程进展快，手术切除率低，故研究非手术疗法很重要。本院在动物实验的基础上，采用Ｂ超引导下局部注射丝裂霉素及中药：“肝复康...

肝复康胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用

目的 :探讨中药肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用。方法 :采用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型 ,观察肝复康对肝功能及肝细胞损伤超微结构的影响。结果 :肝复康明显改善肝细胞变性及炎细胞浸润等情况 ,同时明显降低血清转氨酶活性、升高血清白蛋白 ,降低白球蛋白比例 ;电镜观察表明肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝细胞线粒体等细胞器的损伤有保护作用。结论 :肝复康能明显减轻四氯化碳所致的肝细胞损伤 ,保护肝细胞 ,改善肝功能。

中药肝脂复煎剂对酒精和高脂饲养诱导的大鼠脂肪肝的影响

目的:观察中药肝脂复煎剂对酒精和高脂饲养诱导的大鼠脂肪肝的防治作用. 方法:采用高浓度酒精灌胃合高脂饲料饲养制备大鼠脂肪肝模型,同时给予不同剂量肝脂复煎剂治疗,以二甲双胍为对照.通过检测血清肝酶谱、肝组织匀浆甘油三脂含量和肝脏组织学变化,观察不同剂量肝脂复煎剂对脂肪肝的防治作用. 结果:模型组大鼠肝脏出现明显的脂肪变性,肝酶活性(ALP、GGT)、血脂和肝组织甘油三脂含量升高(ALP: 8 156±2 696 vs 4478±2 229;GGT:52±14 vs 24±21; TG:615±106 vs 454±113,P<0.05;肝TG:53±10 vs 27±8,P<0.01).肝脂复剂量组肝细胞脂肪变显著减轻, 肝酶活性(ALP、GGT)、血脂和肝组织甘油三脂含量较模型组显著下降(ALP:5 666±2 187 vs 8 156±2 696;GGT: 24±14 vs 52±14;TG:442±148 vs 615±106;肝TG: 35±4,36±6,38±6 vs 53±10,P<0.05-P<0.01), 二甲双胍组肝组织甘油三脂含量较模型组下降(32±1 vs 53±10,P<0.01),其余指标无显著差异.

肝复康对肝纤维化大鼠肝组织NF-κB、MMP-2和TIMP-2表达的影响

目的研究中药肝复康对肝纤维化大鼠肝脏NF-κB、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)基因表达的影响。方法随机将SD大鼠分为正常对照组、模型组、小剂量、中剂量和大剂量治疗组,制备CCl4肝纤维化模型,自第9周起,给予中药肝复康治疗至第20周。采用Western-Blot法检测NF-κB表达;采用RT-PCR法观察NF-κB、MMP-2和TIMP-2 mRNA水平。结果模型组大鼠肝组织NF-κB、MMP-2和TIMP-2表达增加,肝复康可明显抑制上述因子的表达(P<0.01),且三者mRNA水平在各组间呈显著正相关。结论肝复康治疗肝纤维化可能与其抑制NF-κB、MMP-2和TIMP-2的表达有关。

复肝春6号对小鼠肝癌的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究复肝春6号(FGC-6)的抗肝癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:将接种H22肝癌细胞的小鼠分为模型组、5-氟尿嘧啶组(5-Fu组)、FGC-6高、中、低剂量组(含生药量70,35,15 g.kg-1),另设正常对照组,连续给药10 d。观察小鼠瘤重、体重、NK细胞杀靶活性、淋巴细胞增殖活性及脾细胞白细胞介素2(IL-2)分泌量的变化。制备FGC-6含药血清,以MTT法和生长曲线法观察该含药血清对体外培养H22细胞的增殖抑制作用。结果:FGC-6高剂量可明显抑制荷瘤小鼠移植瘤的生长,且FGC-6含药血清对H22细胞增殖有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性。模型组荷瘤小鼠的NK细胞杀靶活性和脾细胞IL-2分泌量均明显低于正常对照组(P<0.05);而FGC-6高剂量组荷瘤小鼠的NK细胞杀靶活性、脾细胞IL-2分泌量和淋巴细胞增殖活性均得到明显改善,FGC-6中剂量治疗使荷瘤小鼠的脾细胞IL-2分泌能力增强,与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论:FGC-6可明显抑制H22细胞的生长,改善荷瘤小鼠的免疫功能。

肝复康对HSC-T6细胞Wnt信号转导通路调节作用的观察

目的观察中药肝复康含药血清对肝星状细胞T6(HSC-T6)细胞株经典Wnt信号转导通路中的关键调节因子Wnt1、糖原合成激酶3β(GSK-3β)、β-链蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)以及α-平滑肌动蛋白(α-SMA)基因表达的影响,探讨其抗纤维化的作用及分子机制。方法制备肝复康含药血清,用乙醛及肝复康含药血清干预HSC-T6细胞株,采用RT-PCR和Western-Blot法分析Wnt1、Gsk-3β、β-catenin、cyclinD1和α-SMA表达的变化。结果肝复康含药血清处理可上调HSC-T6细胞株Gsk-3βmRNA的表达,下调Wnt1、β-cateninc、yclinD1和α-SMA的表达。结论肝复康对肝纤维化具有明显的抑制作用,其作用机制可能是通过调节经典的Wnt信号通路中的关键因子的表达,从而抑制α-SMA mRNA的转录,以减少细胞外基质的形成。

肝复康滴丸剂制剂的工艺学研究

目的:确定肝复康滴丸的最佳工艺条件。方法:采用正交试验设计,从提取物与基质配比、滴温、滴速、滴距等方面进行考察,以丸重变异系数、溶散时限、外观综合质量3个指标对实验结果进行方差分析,优选制剂工艺的最佳条件。结果与结论:根据试验确定最佳工艺为提取物:聚乙二醇(1∶1.5)、PEG4 000∶PEG6 000(1∶1)、滴温85℃、滴速12滴/m in、滴距5 cm,所制备滴丸的各项指标符合药典规定。

复肝肽对动物实验性肝损伤的保护作用

ｓｃ复肝肽（ＦＧＰ）对四氯化碳和硫代乙酰胺引起的小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用，ＦＧＰ可抑制上述肝脏毒物引起的动物血清中谷丙转氨酶活性的升高，降低脂质过氧化产物──丙二醛含量并增加肝糖原含量，对乙硫氨酸引起的小鼠脂肪肝中三酸甘油脂含量也具有明显的降低作用，ＦＧＰ还能明显促进部分切除肝脏小鼠肝组织中ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的合成。此外，还发现ＦＧＰ对四氯化碳引起的大鼠慢性肝损伤亦具有明显的抑制作用。以上结果提示，ＦＧＰ对动物急、慢性肝病的愈复具有明显的促进作用。

中药肝复康对实验性肝硬化内毒素血症的预防及其抗肝纤维化作用的研究

目的 :观察抗肝纤维化中药肝复康对实验性肝硬化内毒素血症的预防作用。 方法 :实验分 3组 ,Ⅰ组 :正常对照组 ;Ⅱ组 :肝硬化模型组 ;Ⅲ组 :肝复康预防组。观察指标包括血清内毒素、一氧化氮、血浆内皮素含量 ,以及肝脏组织病理学变化。 结果 :Ⅱ组上述各指标水平均明显增高 ,而Ⅲ组均呈不同程度的低值 ,与Ⅱ组相比差异显著 (P <0 .0 1)。肝脏组织病理学显示 ,预防应用肝复康能显著减轻肝细胞变性、坏死及纤维组织的形成。 结论 :中药肝复康用于慢性肝病的预防 ,可将抗内毒素血症与抗肝纤维化结合起来 ,有望阻断甚至逆转慢性肝病的进程。

肝复康经JNK信号通路在肝星状细胞凋亡中的调节机制

目的探讨中药肝复康经JNK(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路在肝星状细胞凋亡中的调节机制。方法将SD大鼠随机分为5组:正常对照组(C),模型组(M),肝复康高(HT)、中(MT)、低(LT)剂量治疗组,每组给予相应的处理;HSC-T6细胞株随机分为3组:正常对照组、乙醛组及肝复康治疗组。HE染色法观察肝组织形态结构变化;RT-PCR法测定MKK4、MKK7、JNK1、JNK2、COX-2、Survivin、Caspase-3、α-SMA、collagenⅠ和collagenⅢ的基因表达水平;免疫组织化学法和免疫蛋白印记法观察COX-2在肝组织和肝星状细胞中的表达。结果正常组中COX-2几乎不表达。与正常组相比,模型组中COX-2表达显著增加(P<0.05)。与模型组相比,肝复康治疗组各组中COX-2表达均明显降低,其中,中剂量组最明显(P<0.05)。与正常组相比,模型组中MKK4、MKK7、JNK1、JNK2、COX-2、Survivin的基因表达水平均显著上调(P<0.05)。与模型组相比,肝复康治疗组各基因表达水平均明显减弱,中剂量组最明显(P<0.05),其中Caspase-3基因表达呈相反趋势。COX-2和Survivin的表达呈正相关,和Caspase-3的表达呈负相关。检测α-SMA、collagenⅠ与collagenⅢ基因表达,与模型组相比,中剂量治疗组表达水平明显下调(P<0.05)。结论肝复康可通过抑制JNK信号通路的传导诱导肝星状细胞凋亡,发挥抗纤维化作用。

复肝春6号对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤及免疫的调节作用

目的探讨复肝春6号(FGC-6)对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法用FGC-6对H22荷瘤小鼠连续治疗10d,以5-Fu为阳性对照药物,观察FGC-6的体内抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果FGC-6与5-Fu均有明显的抑瘤作用,抑瘤率分别为38.47%和42.07%,但二者之间比较无差异。荷瘤小鼠的免疫功能明显低于正常小鼠;而FGC-6则可明显改善荷瘤小鼠免疫功能低下的状态,5-Fu使荷瘤小鼠的免疫功能更加低下。结论FGC-6可通过提高患者的免疫功能发挥其临床抗肿瘤作用。

肝复康滴丸对大鼠利胆作用的实验研究

目的:观察肝复康滴丸对大鼠的利胆作用,为临床应用提供理论依据。方法:利用胆管引流法测定肝复康滴丸对大鼠胆汁流量及胆固醇和胆红素分泌的影响。结果:肝复康滴丸各剂量组各个时间点均能增加胆汁流量,以中剂量组药后1h差异最为显著(P<0.01);各剂量组胆汁中胆红素及胆固醇含量均不同程度的降低,以中剂量组的差异最为显著(P<0.01)。结论:肝复康滴丸能增加胆汁流量,抑制胆固醇和胆红素的分泌,提示肝复康滴丸具有利胆作用。

肝复康对PDGF介导的肝星状细胞信号转导的分子机制

目的:通过观察中药肝复康含药血清对肝星状细胞(HSC-T6)细胞株Ⅰ、Ⅲ型胶原、α-SMA基因表达的影响。探讨其抗纤维化的作用机制。方法:常规方法制备肝复康含药血清,并用不同浓度肝复康含药血清干预HSC-T6细胞株,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察分析Ⅰ、Ⅲ型胶原、α-SMA mRNA表达的变化。以Western blotting检测ERK蛋白在不同干预情况下的表达。结果:经肝复康含药血清处理,可下调HSC-T6细胞株Ⅰ、Ⅲ型胶原、α-SMA mRNA表达以及ERK蛋白表达水平,不同浓度含药血清作用强度也有所不同。结论:中药肝复康对肝纤维化具有明显的抑制作用,其作用机制可能是通过非特异性干扰PDGF功能,抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原、α-SMA mRNA的转录,以达到抗纤维化的作用。