基于增强CT的细胞外体积分数联合常规检验标志物在肝癌分级中的预测价值

目的 探讨细胞外体积分数及常规检验标志物与肝细胞肝癌病理分级的相关性,分析联合预测肝细胞肝癌病理分级的价值。方法 回顾性收集2019年1月~2023年10月于蚌埠医科大学第一附属医院就诊、经病理证实为肝细胞肝癌的患者170例,根据病理分级分为高分化组(n=49)和中低分化组(n=121),提取平扫期及平衡期病灶实质增强CT图像计算细胞外体积(ECV)值。使用单因素及多因素Logistic回归分析影像及临床特征;采用Spearman分析其与肝细胞肝癌病理分级相关性;通过绘制ROC曲线计算曲线下面积(AUC)评估单一模型及联合模型诊断效能。采用Kappa检验验证Logistic回归模型。采用R语言生成列线图使预测结果可视化。结果 两组间ECV、中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值(NLR)及甲胎蛋白的差异有统计学意义(P<0.01);与分级相关的因素有NLR(r=0.381)、血小板计数与淋巴细胞计数比值(r=0.338)、系统免疫炎症指数(r=0.262)、ECV(r=-0.545)、对比增强值(r=-0.349);联合预测模型AUC为0.919,优于各单一模型(ECV、NLR及甲胎蛋白的AUC分别为0.846、0.743、0.635)。结论 基于增强CT的细胞外体积分数联合常规检验标志物对于肝细胞肝癌病理分级有良好的预测价值。

基于术前资料的肝细胞癌微血管侵犯风险评分模型的建立

目的基于肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的术前资料建立微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)风险评分模型。方法回顾性分析2000年1月至2021年12月于杭州市第一人民医院行肝切除术的1153例HCC患者的临床资料。采用随机抽样的方法以3∶1的比例将样本分为建模组(n=864)和验证组(n=289)。建模组采用Logistic回归分析模型探讨MVI的独立危险因素并据此建立预测模型。绘制受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)和校正曲线评价风险模型的预测能力和性能。结果建模组患者MVI的发生率为24.1%(208/864)。多因素Logistic回归分析发现甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)>160ng/ml、总肿瘤体积(total tumor volume,TTV)>30cm3均是患者发生MVI的独立危险因素(P<0.05)。建立的风险评分模型总分6分,0~1分为低危,2~3分为中危,4~6分为高危。该模型预测建模组患者发生MVI的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.714,验证组AUC为0.731。校准图显示该预测模型性能良好。结论基于TTV和AFP建立的HCC患者MVI风险预测模型简单、易用,有利于术前选择治疗决策和医患沟通。

SREBPs及其在肝细胞癌中的作用机制研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)在全球原发性肝癌中占比超过80%,给健康带来沉重的负担,被认为是全球癌症相关死亡的第四大常见原因[1]。肝癌病例数量的不断增加不仅与人口老龄化相关,在过去20年中,与肥胖相关的脂肪性肝病的逐渐增加也加剧了肝癌病例总数的增长。

经相同肝实质细胞体积分摊的血清HBsAg水平与肝组织病理进展相关而与HBeAg状态无关

【目的】回顾性研究HBeAg阳性与HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎之间,血清HBsAg的水平以及经相同肝实质细胞体积(肝细胞数量)分摊计算后血清HBsAg水平的异同。【方法】选取中山大学附属第三医院168例因病情需要而进行了肝穿刺活检及HBsAg定量检测的慢乙肝患者为研究对象。比较其HBeAg阳性与HBeAg阴性之间的血清HBsAg水平,以及经相同肝实质细胞体积(肝细胞数量)分摊计算后的血清HBsAg水平。【结果】血清HBsAg水平在HBeAg阳性和HBeAg阴性慢乙肝患者之间的差异有统计学意义(P=0.028);而经相同肝实质细胞体积(肝细胞数量)分摊计算后的血清HBsAg水平,在HBeAg阳性和HBeAg阴性慢乙肝之间的差异无统计学意义(P=0.073)。无论HBeAg阳性或HBeAg阴性,其血清HBsAg水平的高低与肝组织炎症程度无相关性(HBeAg阳性:rs=0.020,P=0.876;HBeAg阴性:rs=0.037,P=0.711);与肝纤维化进展无相关性(HBeAg阳性:rs=0.087,P=0.488;HBeAg阴性:rs=0.144,P=0.148)。而经相同肝实质细胞体积(肝细胞数量)分摊计算后的血清HBsAg水平与肝组织炎症程度呈正相关(HBeAg阳性:rs=0.309,P=0.012;HBeAg阴性:rs=0.389,P<0.001);与肝纤维化进展呈正相关性(HBeAg阳性:rs=0.490,P<0.001;HBeAg阴性:rs=0.599,P<0.001)。【结论】经相同肝实质细胞体积(肝细胞数量)分摊计算后的血清HBsAg,而非血清HBsAg水平,在HBeAg阳性或HBeAg阴性慢乙肝之间无差异;且均与肝组织炎症分级和纤维化分期程度呈正相关。

MRI放射组学特征诊断肝实质及肝细胞癌的准确性研究

目的评价肝细胞癌(hepatoellular careinomna,HCC)肿瘤及肝实质MRI影像组学特征的准确性,以期为临床诊治提供参考。方法研究人群包括52名患者,包括16名未经治疗的肝癌患者,他们在1个月内接受了两次重复的腹部MRI检查,以评估:(1)使用相同MRI系统的测试-重测重复性(n=28,10个HCC);(2)不同MRI系统之间的平台间重复性(n=27,6个HCC);(3)观察者间的重复性(n=16,16个HCC)。在增强前T1加权像(WI)、门静脉期(PVP)、T2WI和表观弥散系数(ADC)、肝脏感兴趣区(ROI)和肝细胞癌感兴趣区(VOIS)上量化形态和一、二阶放射组学特征。通过计算组内相关系数(ICC)、一致性相关系数(CCC)和变异系数(CV)来评估精密度。结果肝细胞癌的形状和一阶和二阶特征的重测重复性中等到极好(ICC:0.53~0.99;CV:3%~29%),T1WI的一阶和二阶特征和肝脏的二阶特征的重测重复性中等到良好(ICC:0.53~0.73;CV:12%~19%)。除肝细胞癌T1WI上的形状和一阶特征外(CCC:0.58~0.99;CV:3%~15%),所有特征和序列的跨平台重复性差。肝细胞癌的所有特征和序列的观察者间重复性良好(CCC:0.80~0.99;CV:4%~15%),肝脏的重复性中等至好(CCC:0.45~0.86;CV:6%~25%)。结论当使用相同的MRI诊断时,MRI放射组学特征在肝脏和肝细胞癌中具有可接受的重复性,但在MR系统中的重复性较低。在进行多平台放射组学研究时,必须谨慎解释数据。

全瘤及瘤周感兴趣体积双区域T1 mapping定量参数结合钆塞酸二钠增强MRI对肝细胞癌微血管侵犯的评估价值

目的探讨全瘤及瘤周感兴趣体积(VOI)双区域T1 mapping定量参数结合钆塞酸二钠增强MRI对肝细胞癌微血管侵犯(MVI)的评估价值。方法对我院2019年1月~2022年9月术后病理诊断为单发性肝细胞癌的72例患者进行回顾性分析,并根据MVI表达状态分为MVI阳性组(n=23)、MVI阴性组(n=49)。术前行钆塞酸二钠增强MRI T1 mapping扫描,得到平扫(Pre)、肝胆期(HBP)两期的T1 mapping图像。利用3D Slicer软件逐层勾画出全瘤(tumor)、瘤周(peritumor)、全瘤+瘤周的VOI并得到VOI_(tumor)、VOI_(peritumor 1 cm)、VOI_(peritumor 2 cm)、VOI_(tumor+1 cm)、VOI_(tumor+2 cm),测量出各个VOI的定量参数—T1弛豫时间(T1rt)和T1弛豫时间减低率(rrT1rt),比较MVI阳性组及阴性组间定量参数的差异,采用ROC曲线和净重分类指数(NRI)分析各定量参数的诊断效能。结果两组间T1rt-Pre-VOI_(tumor)、T1rt-Pre-VOI_(peritumor 1 cm)、T1rt-Pre-VOI_(tumor+1 cm)、T1rt-Pre-VOI_(tumor+2 cm)、T1rt-HBP-VOI_(tumor)、T1rt-HBP-VOI_(tumor+1 cm)、T1rt-HBP-VOI_(tumor+2 cm)、rrT1rt-VOI_(tumor+2 cm)差异均有统计学意义(P<0.05),其AUC值为0.720、0.689、0.748、0.730、0.727、0.726、0.717、0.639。多期参数T1rt-Pre-HBP-VOI_(tumor)、T1rt-Pre-HBP-VOI_(tumor+1 cm)、T1rt-Pre-HBP-VOI_(tumor+2 cm)的AUC值为0.740、0.756、0.743,其中T1rt-Pre-HBP-VOI_(tumor+1 cm)的诊断效能最高。NRI分析得出T1rt-Pre-VOI_(tumor+1 cm)、T1rt-HBP-VOI_(tumor+1 cm)与T1rt-Pre-VOI_(tumor+2 cm)、T1rt-HBP-VOI_(tumor+2 cm)比较均具有正向改善,NRI值为0.6158、0.4011。T1rt-Pre-HBP-VOI_(tumor+1 cm)分别与T1rt-Pre-VOI_(tumor+1 cm)、T1rt-HBP-VOI_(tumor+1 cm)比较均具有正向改善,NRI值分别为0.0692、0.5643。结论平扫、肝胆期的全瘤T1弛豫时间具有较好的诊断效能,且结合瘤周1 cm的T1弛豫时间诊断效能高于结合瘤周2 cm。多期T1弛豫时间的诊断效能高于单期,T1rt-Pre-HBP-VOI_(tumor+1 cm)诊断效能最高。

异甘草酸镁干预肝纤维化大鼠肝细胞体积与数量的体视学

目的:探讨异甘草酸镁(MgIG)对四氯化碳(CCl;)致大鼠肝纤维化模型肝细胞数量与体积的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组,治疗组给予CCl4皮下注射,同时每日腹腔注射MgIG 30 mg/kg。各组大鼠在造模5周后取材,从每只大鼠等距抽选4个2 mm厚的肝组织块制作石蜡包埋切片,行Masson染色,采用体视学方法测量大鼠肝细胞体积与数量,以及肝细胞胞质内脂滴体积。结果:与对照组比较,模型组、治疗组大鼠肝细胞的平均体积分别显著增加了91.9%和105.0%,肝细胞胞质内脂滴的总体积分别显著增加了5.27倍与4.83倍,肝细胞的总数量分别显著减少了40.0%和42.4%;与模型组比较,治疗组大鼠每个肝细胞平均体积、肝细胞胞质内脂滴的总体积以及肝细胞的总数量之间的差异均无统计学意义。结论:CCl4所致大鼠肝纤维化伴随着肝细胞肿胀、脂肪变性及肝细胞数量减少等病理改变,MgIG对CCl4致肝细胞的病理改变无显著作用。

周围型肝内胆管细胞癌在立体定向放疗两种调强放疗方式下靶体积大小对剂量梯度变化的差异性研究

目的:探讨周围型肝内胆管细胞癌(IHPCC)在立体定向放疗(SBRT)两种调强放疗方式下靶体积大小对剂量梯度变化的影响。方法:选取2020年1月—2023年6月钦州市第一人民医院放疗科收治的IHPCC患者80例为研究对象,根据不同调强放疗方式划分为研究组和对照组,各40例。对照组采用动态调强放射治疗(IMRT),研究组采用容积弧形调强放射治疗(VMAT)。比较两组剂量学参数、放疗参数、危及器官和部位受照剂量。结果:研究组剂量学参数靶区最大剂量、靶区适形指数高于对照组,靶区平均剂量、靶区最小剂量及靶区均匀指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组放疗照射时间短于对照组,子野数、总子野跳数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组脊髓、左肾、右肾及胃受照剂量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于IHPCC患者,VMAT放疗的靶体积覆盖率优于IMRT,剂量分布更均匀。

大鼠肝大部切除后肝再生的研究 2.肝重量和体积以及肝细胞体积和数量增长的动态研究

测定了成年大鼠肝大部切除后12~120小时不同时间再生肝的重量和体积,用多功能显微图象测量仪测定切片中肝细胞和肝细胞核面积以及肝细胞核直径。按体视学方法测算肝细胞体积和体积密度以及整个肝脏的肝细胞数。术后36小时,再生肝重量、体积和肝重/体重比值以及肝细胞数的增长分别为对照组的2倍;术后72小时,分别为对照组的4倍。至术后120小时,肝重量、体积和肝细胞数均己接近正常肝大小。实验提示,大鼠肝大部切除后再生速度极快,术后第5天已完成肝的重建。再生肝的重量、体积和肝细胞数的增长动态呈一致的正相关。

胃选择性迷走神经切断对大鼠肝再生的影响——肝细胞体积、数量和DNA含量的研究

探讨胃选择性迷走神经切断对大鼠再生肝细胞体积、数量和ＤＮＡ含量的影响。分别测定大鼠胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除及肝叶大部分切除术后７ ｄ 再生肝ＤＮＡ含量、肝细胞数和体积。用多功能显微图像测量仪测定切片中肝细胞和肝细胞核面积及肝细胞核直径。按体视学方法测算整个肝脏的肝细胞数。用细胞分光光度技术测定切片中单个肝细胞ＤＮＡ 含量。结果表明， 胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除组大鼠肝细胞ＤＮＡ含量、数量及体积均较单纯肝叶切除组增加 （Ｐ＜ ０．０５）。提示胃选择性迷走神经切断对大鼠肝再生过程有一定的促进作用。

超声引导下儿童肝母细胞瘤穿刺活检术后迟发性严重出血1例

患儿男,3岁,因扪及右上腹肿块,伴腹痛呕吐4+d就诊。体格检查:身高95 cm,体质量14 kg,于右上腹触及一大小约7 cm×6 cm肿块,质硬,活动度受限,与周围组织粘连,肝脏肋下6 cm可触及。实验室检查:甲胎蛋白>1210 ng/ml,癌胚抗原5.49 ng/ml,肝功能及凝血功能检查均正常。超声检查:肝脏形态失常,实质回声稍欠均匀,肝右叶见一大小约8.1 cm×4.5 cm×8.1 cm团状混合回声,边界不清楚,形态不规则,内见数个斑片状强回声;CDFI于其内及周边可探及点线状血流信号。门静脉主干、左右支及脾静脉近心端内见弱回声充填,内可探及点线状血流信号(图1)。超声提示:肝母细胞瘤伴门静脉主干、左右支及脾静脉近心端弱回声:癌栓?

脂质体肝实质细胞靶向性研究

目的 脂质体经配体修饰后介导受体细胞 ,以达靶向给药。方法 肝实质细胞上无唾液酸糖蛋白受体(ASGP R)的配体无唾液酸胎球蛋白 (AF)修饰脂质体得AF SSL。将ASGP R重组于脂质双分子膜 (BLM)得ASGP R BLM ,与AF SSL相互作用 ,监测BLM膜电参数变化 ,确定受体 配体间识别反应 ;用3H标记方法测AF SSL与肝实质细胞在体内外靶向性 ;将AF SSL包抗癌药阿霉素 (ADM) ,考察其抗癌药效。结果 ASGP R BLM稳定时间随AF SSL加入量增加而缩短 ,表现出明显的量效关系 ,证明在ASGP R BLM与AF SSL之间有特异识别反应 ;体外AF SSL与肝实质细胞结合率明显高于无AF修饰脂质体SSL(在第 10和 90min时P <0 0 5 ,在第 3 0和 60min时P <0 0 1) ;抗肝癌疗效 ,AF SSL组大鼠存活期显著长于无AF修饰组 ,且对心、肾、肺的毒副作用小。结论 配体修饰脂质体达到主动靶向对应受体细胞是可行的 。

豆甾醇糖苷/聚乙二醇衍生物修饰的阳性脂质体体内分布和肝实质细胞靶向性

目的 研究经豆甾醇糖苷 (sterylglucoside ,SG)修饰的以DC Chol为阳性脂材的脂质体体内分布情况和达到小鼠肝实质细胞靶向的可能性。方法 合成阳性脂材 3β [N (N′ ,N′ 二甲基氨乙基 )氨基甲酰基 ]胆固醇 (DC Chol) ,制备3H 胆固醇标记的阳性脂质体 (caitonicliposome,CL) ,SG和聚乙二醇 二硬酯酰磷酯酰乙醇胺 (PEG DSPE)修饰的阳性脂质体 (SG PEG CL) ,以及包封1 2 5I标记的硫代反义寡核苷酸 (asODN)的阳性脂质体 (SG PEG CL asODN) ,分别测定CL ,SG PEG CL ,SG PEG CL asODN和asODN溶液 (asODN )在小鼠不同器官及CL ,SG PEG CL肝内不同细胞中的分布。结果 CL和SG PEG CL表现较高肝脏聚集性 ,SG PEG CL在肝实质细胞中浓度显著高于CL (P <0 0 1) ,非实质细胞中浓度明显小于CL(P <0 0 1)。SG PEG CL asODN相对于asODN表现出明显的肝脾聚集性 (P <0 0 1)。结论 用阳性脂质体包载基因药物能改善药物的体内分布 。

大鼠肝实质及非实质细胞分离和质量检测

目的 探索分离肝实质细胞及非实质细胞的合理条件。方法 应用胶原酶 /蛋白酶E消化分离和低速离心技术 ,以细胞活率、细胞产量和细胞纯度等指标检测细胞质量。结果 在 37℃ ,0 5g·L-1的胶原酶作用 30min ,80 0r·min-1离心条件下 ,肝实质细胞产量 (98× 10 9± 4× 10 9·L-1)、纯度 (97%± 2 % )和活率 (>90 % )最好。胶原酶和蛋白酶E合用 ,肝非实质细胞产量最高 (2 8 6× 10 9± 3 7× 10 9·L-1) ,Kupffer细胞纯度合理 (16 0 %± 3 5 % ) ,且Kupffer细胞含量符合体内正常分布。结论 本实验方法分离细胞对于进一步研究肝实质 ,尤其肝非实质细胞功能有实际意义。

胆酸修饰的联苯双酯脂质体体外肝实质细胞摄取特性

用胆酸修饰联苯双酯脂质体,以期通过受体配体特异性的结合,增加药物在肝实质细胞的蓄积。本研究采用薄膜超声法制备联苯双酯脂质体(LP-DDB)和胆酸修饰联苯双酯脂质体(BP2B-LP-DDB),采用葡聚糖凝胶法测定包封率,比较LP-DDB和BP2B-LP-DDB的理化性质差异;分离培养肝实质细胞,研究孵化温度、给药剂量等对肝实质细胞体外摄取上述两种脂质体的影响。BP2B的修饰对脂质体的包封率、粒径、多分散指数和Zeta电位均无显著性影响。LP-DDB和BP2B-LP-DDB中药物平均包封率分别为(90.66±1.22)%和(86.89±1.61)%,平均粒径分别为(309.52±16.74)和(273.77±14.14)nm,Zeta电位分别为(24.98±2.03)和(22.21±7.03)mV。与LP-DDB相比,BP2B-LP-DDB与肝实质细胞的结合及摄取均显著增加,具有明显的主动转运特征。胆酸修饰的脂质体可作为肝实质细胞靶向的载体,可以通过受体介导的方式促进药物向肝实质细胞内的传递。

骨髓间充质干细胞输注治疗大鼠小体积肝移植术后肝衰竭

目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞输注治疗大鼠小体积肝移植术后肝衰竭的可行性。方法体外分离、培养、鉴定大鼠骨髓间充质干细胞,采用细胞膜染料PKH26对骨髓间充质干细胞进行标记。将雄性SD大鼠随机分为对照组和治疗组。对照组于小体积（30%）肝移植术中,在移植肝血供恢复时自尾静脉注入磷酸盐缓冲液（PBS）0.5 ml,治疗组则在相应时段自尾静脉注入含5×105mmol/L骨髓间充质干细胞的PBS 0.5 ml。于术后1 d、2 d、3 d、5 d、7 d取血液及肝脏、脾脏标本,采用荧光显微镜观察标记的干细胞在肝脏及脾脏的分布变化。比较两组术后的ALT、AST、1周生存率,移植肝重量与原受体肝重量的比值。结果在术后早期,治疗组的肝脏中标记的骨髓间充质干细胞分布在大血管周围,此后逐渐进入肝实质中弥散分布;脾脏中标记的骨髓间充质干细胞随术后时间延长而显著减少。与对照组比较,治疗组术后1周生存率明显提高,术后3 d、5 d、7 d的ALT、AST明显降低,术后3 d、5 d移植肝重量与原受体肝重量的比值明显增高（P〈0.05~P〈0.01）。结论小体积肝移植后输注的骨髓间充质干细胞具有向移植肝脏定向迁移的能力,并可以对移植肝功能起到保护和支持作用。采用骨髓间充质干细胞治疗小体积肝移植术后肝衰竭具有可行性。

骨髓间充质干细胞促进大鼠小体积肝移植后肝再生的实验研究

目的探讨骨髓间充质干细胞能否促进大鼠小体积肝移植后移植肝的再生。方法体外分离、培养、鉴定大鼠骨髓间充质干细胞。在30%大鼠部分肝移植的模型基础上,实验分为对照组(30%PLT)和骨髓间充质干细胞干预组(30%PLT+MSC)。比较两组肝移植术后的存活率,分析肝功能的变化,通过免疫组化来观察移植肝标本Cyclin D1和PCNA的表达,并对移植肝组织结构进行电镜观察。结果骨髓间充质干细胞的干预,能够改善小体积肝移植术后肝功能状况,减轻组织学损伤,并能够提高存活率,30%PLT组与30%PLT+MSC组一周存活率分别为16.7%和58.3%。而在Cyclin D1和PCNA的免疫组化表达中,30%PLT组表达明显抑制,30%PLT+MSC组表达上调。结论骨髓间充质干细胞可以存进大鼠小体积肝移植后移植肝的再生,改善肝功能,并提高存活率。

小鼠肝脏原位持续灌流方法的建立及其在肝脏非实质细胞分离中的应用

目的建立一种小鼠肝脏原位持续灌流的方法,并将该法应用于肝脏非实质细胞的分离。方法利用三通管和静脉留置针将门静脉、蠕动泵软管以及下腔静脉连接形成封闭回路,自门静脉端注入37℃的胶原酶消化液约60 ml,调节蠕动泵转速为20 ml.min-1行循环灌注约30 min,摘除肝脏剪切成小块组织,加入胶原酶孵育液消化30 min后碾碎制备成细胞悬液,离心后取沉淀先后以50%和35%的Per-coll密度离心即可获得小鼠肝非实质细胞。结果肝脏非实质细胞的得率为0.5×107～1×107个/鼠肝,流式检测CD45+细胞占(27.21±1.47)%。结论胶原酶肝脏原位持续灌流+体外孵育消化结合Percoll密度离心是分离小鼠肝脏非实质细胞的可靠方法。

高浓度大鼠肝实质细胞与非实质细胞共培养的细胞功能研究

目的:高浓度肝实质细胞与非实质细胞原代共培养,研究其功能活性。方法:应用原位胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞,获得有活性的肝细胞,并应用高浓度实质和非实质肝细胞共培养的方法原代培养（共培养组）,并以微囊肝细胞培养为对照组（微囊组）进行了比较。结果:两组均维持白蛋白分泌、尿素合成功能7天;共培养组的白蛋白分泌与微囊组一样为下降趋势,共培养组从（0.870±0.102）降至（0.492±0.040）g·L-1·10-6cells·24h-1,微囊组从（1.147±0.099）降至（0.375±0.012）g·L-1·10-6cells·24h-1;共培养组的肝细胞第4天后维持在一个较稳定的水平,而微囊组肝细胞前3天明显高于共培养组,而后两天显著低于共培养组（P<0.05）。共培养组的尿素合成功能,由（4.50±0.56）降至（4.37±0.19）μmol·L-1·10-6cells·90min-1,微囊组由（5.42±0.81）降至（3.60±0.33）μmol·L-1·10-6cells·90min-1,前3天微囊组高于共培养组,后2天共培养组明显高于微囊组（P<0.05）。共培养2～7天肝细胞的对氨基苯甲酸（PABA）浓度稳定在 7.2～9.9mg/L·10-6cells·24h-1。结论:高浓度肝实质细胞与非实质细胞共培养,可使肝细胞的特异性功能维持7d,而且较微囊肝细胞更适合应用于中空纤维舱型生物人工肝。

改进的大鼠肝实质细胞的快速分离及鉴定方法

介绍一种分离、鉴定肝实质细胞的新方法.采用恒流泵、不锈钢滤网等简易灌流装置,对成年大鼠进行原位灌注分离肝实质细胞;并根据肝实质细胞能组成型表达6-磷酸葡萄糖酶这一特性,采用酶细胞化学技术鉴定肝实质细胞.经本实验改进的肝实质细胞分离方法具有简便、快捷、可靠的特点,为进一步研究肝实质细胞的各种功能奠定了基础.