肝性脂肪酸结合蛋白基因单核苷酸多态性表达与NAFLD的相关性

目的分析肝性脂肪酸结合蛋白(liver fatty acid-binding protein,FABP1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与非酒精性脂肪肝病(non⁃alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的关联。探讨其对NAFLD易患性早期预防的可能性。方法选择2015年9月至2018年9月在本院就诊的80例NAFLD患者及正常体检者80例为对照组。研究FABP 1(rs2241883 T/C和rs 1545224G/A)的基因型和单倍型。结果与对照组相比,NAFLD患者中FABP1(rs2241883T/C和rs1545224G/A)的基因型和单倍型存在显着差异。具有至少一个rs2241883 C等位基因(TC或CC基因型)拷贝的个体发生NAFLD的风险升高(OR=1.32,95%CI:1.01~1.71),并且具有rs1545224 A等位基因(GA或AA基因型)的个体也具有显著增加的NAFLD风险(OR=1.52,95%CI:1.14~2.02)。两个SNP的累积效应分析显示,具有两种风险基因型的个体比没有风险基因型的个体具有显着更高的NAFLD风险,并且随着风险基因型数量的增加,观察到风险增加的显着趋势。分层分析显示,rs2241883 C等位基因携带者的LDL-C水平较高,而rs1545224 A等位基因携带者的FPG水平高于没有该等位基因的人群。结论FABP1是肝脏脂质代谢的关键调节因子,FABP1基因多态性与NAFLD之间显著相关。

肝型脂肪酸结合蛋白与脂类转运

肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)是脂肪酸结合蛋白(FABPs)家族成员之一,与其他成员结构和功能方面有相同之处又有区别.L-FABP主要表达于肝脏组织和小肠,介导脂肪酸及多种疏水基团转运,涉及多种疾病的发病机制.多年来其转运机制备受关注,研究方法从体外到体内,从细胞分子水平到基因沉默动物水平.虽然L-FABP的转运机制研究越来越深入,但是仍需要进一步加强基础研究,揭示其调控脂类转运的机制.本文主要对L-FABP的特性、结构及体内研究现状作一综述.

血必净对脓毒症伴急性肾损伤患者尿L-FABP及KIM-1水平的影响

目的:探讨血必净对脓毒症伴急性肾损伤(AKI)患者尿中肝性脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、肾损伤分子-1(KIM-1)水平的影响。方法:选择脓毒症伴AKI患者80例,随机分为观察组(43例)和对照组(37例)。对照组按脓毒症伴AKI指南予以常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加用血必净注射液50 mL静脉滴注,每日2次。两组疗程均为10 d。观察两组患者治疗前及治疗后第1天、第3天、第7天、第10天的尿量,尿L-FABP、KIM-1及急性生理学的变化与慢性健康状况评分(APACHEⅡ),并统计两组患者的28 d病死率。结果:与治疗前比较,对照组治疗第7天、第10天尿L-FABP水平明显降低(P<0.05),观察组治疗第3天、第7天、第10天尿L-FABP水平显著降低(P<0.05),且观察组治疗第3天、第7天、第10天均低于对照组;与治疗前比较,两组患者第3天、第7天、第10天尿KIM-1水平及APACHEⅡ评分明显降低(P<0.05),且观察组治疗第3天、第7天、第10天低于对照组(P<0.05);两组患者28 d病死率比较,差异有统计学差异(P<0.05)。结论:血必净注射液通过降低尿L-FABP、KIM-1水平以有效保护脓毒症所致AKI患者的肾功能,改善患者预后。