目的研究环靶明对肝再生的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法应用8标同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术,结合二维液相色谱串联质谱(two-dimensional liquid chromatogr...目的研究环靶明对肝再生的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法应用8标同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术,结合二维液相色谱串联质谱(two-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry,2DLC-MS/MS)系统,以部分肝切除的大鼠为模型,全面分析了再生早期(12h)环靶明干预组,肝脏蛋白质的表达差异。结果共鉴定1625种蛋白质,其中肝再生组有367种蛋白质的表达量与对照组(手术切下的正常肝组织)有显著差异,差异蛋白通路分析基因本体(gene ontology,GO)显示hedgehog(HH)信号通路激活,在肝再生过程中作用显著,其中的SHH、Gli2蛋白可能通过影响细胞凋亡和能量供给等方式参与肝再生调控,而环靶明干预组中这一通路未被激化,关键蛋白SHH,Gli2蛋白表达量下调。结论环靶明通过抑制HH信号通路中关键蛋白的表达影响肝再生,HH信号通路在肝细胞再生过程中具有重要作用。展开更多
文摘目的研究环靶明对肝再生的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法应用8标同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术,结合二维液相色谱串联质谱(two-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry,2DLC-MS/MS)系统,以部分肝切除的大鼠为模型,全面分析了再生早期(12h)环靶明干预组,肝脏蛋白质的表达差异。结果共鉴定1625种蛋白质,其中肝再生组有367种蛋白质的表达量与对照组(手术切下的正常肝组织)有显著差异,差异蛋白通路分析基因本体(gene ontology,GO)显示hedgehog(HH)信号通路激活,在肝再生过程中作用显著,其中的SHH、Gli2蛋白可能通过影响细胞凋亡和能量供给等方式参与肝再生调控,而环靶明干预组中这一通路未被激化,关键蛋白SHH,Gli2蛋白表达量下调。结论环靶明通过抑制HH信号通路中关键蛋白的表达影响肝再生,HH信号通路在肝细胞再生过程中具有重要作用。
