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大鼠肝再生增强因子的基因克隆
1
作者
霍红旗
黄志刚
+3 位作者
王晓梅
邢继英
刘殿武
刘树贤
《中国航天工业医药》
2001年第2期7-10,共4页
目的克隆大鼠肝再生增强因子 (ALR)编码序列 ,并在原核细胞表达。方法按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物 ,从2周龄大鼠肝组织提取RNA ,利用RT_PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区 ;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒 ,...
目的克隆大鼠肝再生增强因子 (ALR)编码序列 ,并在原核细胞表达。方法按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物 ,从2周龄大鼠肝组织提取RNA ,利用RT_PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区 ;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒 ,构建原核表达重组载体 ,导入到大肠杆菌后热诱导表达目的蛋白。结果从大鼠肝脏的RNA中扩增到长约400bp的ALRcDNA编码区基因 ,序列分析表明与文献报道一致 ;重组克隆经热诱导表达出分子量约15kD大小的蛋白质 ,与预期值一致。结论从2周龄大鼠肝组织中成功克隆肝再生增强因子基因 。
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关键词
肝
再生增强因子
基因克隆
RT-PCR
蛋白基因
肝损伤修复作用
保
肝
药
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题名
大鼠肝再生增强因子的基因克隆
1
作者
霍红旗
黄志刚
王晓梅
邢继英
刘殿武
刘树贤
机构
河北省邯郸市中心医院检验科
邯郸高等医学专科学校
河北医科大学流行病学教研室
出处
《中国航天工业医药》
2001年第2期7-10,共4页
文摘
目的克隆大鼠肝再生增强因子 (ALR)编码序列 ,并在原核细胞表达。方法按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物 ,从2周龄大鼠肝组织提取RNA ,利用RT_PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区 ;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒 ,构建原核表达重组载体 ,导入到大肠杆菌后热诱导表达目的蛋白。结果从大鼠肝脏的RNA中扩增到长约400bp的ALRcDNA编码区基因 ,序列分析表明与文献报道一致 ;重组克隆经热诱导表达出分子量约15kD大小的蛋白质 ,与预期值一致。结论从2周龄大鼠肝组织中成功克隆肝再生增强因子基因 。
关键词
肝
再生增强因子
基因克隆
RT-PCR
蛋白基因
肝损伤修复作用
保
肝
药
Keywords
Augmenter of liver regeneration (ALR) Gene clone Reverse transcription_PCR (RT_PCR) Protein expression
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肝再生增强因子的基因克隆
霍红旗
黄志刚
王晓梅
邢继英
刘殿武
刘树贤
《中国航天工业医药》
2001
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