柴胡舒肝散联合氯硝西泮治疗肝气郁结型焦虑症的临床观察

目的:观察柴胡舒肝散联合氯硝西泮治疗肝气郁结型焦虑症的临床疗效及安全性。方法:选择肝气郁结型焦虑症患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。对照组患者口服氯硝西泮片,起始剂量0.5 mg,逐渐加量至4.0 mg,tid;观察组患者在对照组基础上加服柴胡舒肝散水煎汁300 ml,bid。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分,并比较不良反应发生率。结果:观察组总有效率(97.92%)显著高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前HAMA评分及SAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后1、3、6周HAMA评分及SAS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴胡舒肝散联合氯硝西泮治疗肝气郁结型焦虑症疗效显著,能明显改善患者焦虑状态,且安全性良好。

柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床观察

目的探讨分析柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床疗效。方法选取2016年11月~2020年2月在医院接受治疗的60例肝气郁结型焦虑症患者作为研究对象,随机分为两组:观察组30例患者,给予柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗;对照组30例患者,给予右佐匹克隆片治疗。通过比较两组患者治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、疗效及治疗并发症来探讨分析柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床疗效。结果接受治疗后,两组的HAMA评分和SAS评分均低于治疗前(P<0.05)。观察组的HAMA评分、SAS评分和并发症发生率普遍低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论和单独给予右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症相比,柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗可以取得更好的治疗效果,更加安全。