肝水解肽注射液致发热1例

女，55岁。因乙型肝炎于2005年10月20日来本院就诊。既往有明确的乙型肝炎病史多年，无家族遗传性疾病。此次发病以纳差、乏力、尿黄为主，病史时间1个月，病史中有轻度恶心、无呕吐，无发热、咳嗽，无腹痛、腹泻，体检：T36℃，P80次／min，R20次／min，BPl20／90mmHg。皮肤、巩膜无明显黄染，心肺未见异常，腹部平软，肝脾肋下未触及。

肝水解肽注射液致过敏性休克1例

病人,女,57岁。乳腺癌根治术后40 d。遵医嘱给予5%葡萄糖注射液250 ml＋肝水解肽注射液0.1 g静滴,当液体滴入约10 ml时,患者突觉胸闷、憋气、呼吸困难、面色青紫、意识不清。体温37.1℃,脉搏130次/min,血压86/54mmHg（1mmHg=0．133kPa）。

肝水解肽注射液致过敏性休克1例

肝水解肽注射液主要应用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的辅助治疗,临床极少出现过敏反应,我科在应用时出现1例导致过敏性休克,现报告如下。1病例介绍患者,男,74岁,主因左侧鼻阈肿物待查于2011年2月12日09：54入住我科,

肝水解肽注射液中多肽分子量分布与细胞增殖实验研究

目的通过对肝水解肽注射液中多肽分子量分布情况的考察,观察分子量分布情况与体外细胞增殖作用大小有无关联。方法高效液相色谱法(色谱柱:TSK gel G2000SWxl,流速0.5ml/min,检测波长为254nm)测定分子量分布;正常人肝细胞,给药终浓度分别为1.0mg/m L、0.5mg/m L、0.25mg/m L及0.125mg/m L。结果 7个厂家分子量大于400的比例分别为:81.7%,90.36%,91.9%,64.4%,67.68%,55.27%,97.56%;细胞增殖实验中仅A、B、C、E、G 5个厂家有活性。结论细胞增殖能力与多肽分子量>400所占的比例成一定的正比关系,所占比例高于65%的厂家,分子量大于400所占比例越高,细胞增殖活性越明显。

肝水解肽注射液反相高效液相色谱特征研究

目的研究肝水解肽注射液的反相高效液相色谱(reverse phase-high performance liquid chromatog-raphy,RP-HPLC)特征。方法采用RP-HPLC/紫外光谱(ultraviolet spectrum,UV)法分离肝水解肽注射液的主要成分。色谱条件:0.1%三氟乙酸水溶液和0.1%三氟乙酸乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(80∶20),进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min;检测波长214nm。用中药指纹图谱相似度评价软件对所得图谱进行评价。结果相同厂家不同批号产品特征图谱与均谱相似度均在0.95以上;不同厂家产品特征图谱与均谱的相似度在0.93以上。结论所建立的RP-HPLC方法具有较好的分离能力,线性、精密度良好;企业制剂批间一致性良好,不同来源动物肝脏用不同酶的水解产物几乎无差异。本实验为肝水解肽注射液的质量控制提供了有效的方法。

肝水解肽注射液中氨基酸含量测定方法的研究

目的建立采用氨基酸分析仪测定不同厂家肝水解肽注射液中16种氨基酸含量的分析方法。方法样品经盐酸处理后,采用氨基酸分析仪测定其含量。结果16种氨基酸在2.6~37.0μg/mL的浓度范围内,峰面积和浓度呈良好的线性关系,相关系数R为0.9989~0.9997;各氨基酸的回收率在95%~105%之间;精密度试验结果相对标准偏差RSD均<2%。结论该方法可靠、准确、重现性好,适合测定肝水解肽注射液中氨基酸含量。

肝水解肽注射液中亚硫酸氢钠含量测定方法的研究

目的：建立紫外-分光光度法测定肝水解肽注射液中亚硫酸氢钠的含量。方法 ：利用亚硫酸氢根与EDTA2-在酸性条件下,与甲醛和碱性品红作用,生成紫色复合物,在555nm处测定吸光度,以此计算亚硫酸氢钠含量。结果：亚硫酸氢钠浓度在0.2~8.0（＊0.6391）μg·ml-1范围内与吸光度呈良好线性关系,其线性方程为A=0.507C＋0.2745,r=0.9992。用厂家样品进行加样回收试验,回收率在98%以上,RSD小于0.7%（n=6）。结论：该方法稳定,简便易行,快速准确。

肝水解肽注射液治疗新生儿高胆红素血症的疗效评价

目的:探讨肝水解肽注射液治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法:64例患儿随机分为两组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用肝水解肽静滴。结果:治疗组胆红素日均下降值为65.42±27.63μmol/L,明显高于对照组(41.57±26.32μmol/L),两组比较差异有显著性(P<0.01)。平治疗组均治疗天数为4.3±2.1天,对照组为6.9±2.3天,明显比对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:肝水解肽注射液治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间。

采用多功能生化提取系统优化肝水解肽注射液制备工艺

以肝水解肽注射液的制备为例,通过对原传统提取工艺与采用多功能生化提取系统的优化提取工艺进行比较,考察了灭菌后的可见异物析出与有效成分这两项结果,得出了采用多功能生化提取系统能够优化肝水解肽注射液制备工艺的结论。其不但保证了注射液的质量,还极大地缩短了生产周期,降低了生产成本,增加了经济效益。

晚期血吸虫病的肝水解肽注射液联合护肝片治疗分析

目的探讨肝水解肽注射液联合护肝片在改善晚期血吸虫病患者病情中的作用。方法自我站2017年1月到2019年12月期间收治的晚期血吸虫病患者中随机抽选60例进行研究,将其随机分为两组,对照组30例采用护肝片治疗,观察组30例,采用护肝片联合肝水解肽注射液治疗,对比两组疗效。结果对照组治疗总有效率明显低于观察组(P<0.05);治疗后两组患者肝功能指标(ALT、A/G、白蛋白)均有所改善,但观察组均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论针对晚期血吸虫病患者实施护肝片联合肝水解肽注射液治疗效果较单纯保肝治疗更为理想,可推广应用。

肝水解肽对大鼠肝细胞增殖影响的实验研究

目的探讨肝水解肽对SD大鼠体外培养肝细胞的影响。方法肝细胞体外培养,观察其形态变化;不同浓度肝水解肽作用于体外培养的肝细胞,MTT法检测肝细胞增殖情况。结果肝细胞为贴壁依赖性细胞,生长缓慢;肝水解肽有促进肝细胞增殖作用,其中浓度为0.25 g/L增殖作用最明显。结论肝水解肽有促进肝细胞增殖作用,这种作用在一定范围内呈剂量依赖关系。