探讨丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果

探讨丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果。方法 研究对象为2023年1月-2023年7月期间在我中心接受丙型肝炎检查的1249例受检者,均予以丙型肝炎核心抗原检测、丙型肝炎病毒抗体检测、丙型肝炎病毒核糖核酸检测,并分析检验结果。结果 丙型肝炎病毒核糖核酸检测下确诊3例阳性,1246例阴性;丙型肝炎核心抗原检测与丙型肝炎病毒抗体检测均确诊2例阳性,1247例阴性。丙型肝炎核心抗原检测及丙型肝炎病毒抗体检测下阳性检出率(0.16%)均略低于丙型肝炎病毒核糖核酸(0.24%),对比P>0.05。丙型肝炎抗体联合核心抗原检测阳性检出率(0.16%)与丙型肝炎病毒核糖核酸检测结果一致。结论 丙型肝炎核心抗原检测可弥补丙型肝炎病毒抗体检测的不足,从而提升诊断准确性,有利于丙型肝炎的早期发现、早干预,值得被临床运用推广。

β-淀粉样肽与乙型肝炎核心抗原融合基因Aβ-HBcAg表达载体的构建

目的 构建 β 淀粉样肽 ( β amyloidpeptide ,Aβ)与乙肝核心抗原 (HBcAg)融合基因Aβ HBcAg的原核表达载体 pBV2 2 0 /Aβ HBcAg ,为阿尔茨海默病基因工程疫苗的研究和制备奠定基础。 方法 采用非对称互补引物 /模板法 ,制备两端含有酶切位点的Aβ1- 42肽的cDNA ,将其连接到删除了Pre C区的HBcAg亚型ayw基因的N端组成融合基因Aβ HBcAg ,再将该融合基因亚克隆于载体 pBV2 2 0 ,构建为原核表达载体pBV2 2 0 /Aβ HBcAg。 结果 经DNA测序 ,限制性内切酶酶切等方法证实已成功地将Aβ1- 42cDNA重组到HBVcore的N端 ,并将融合基因亚克隆于 pBV2 2 0内。 结论 成功构建了原核表达载体 pBV2 2 0 /Aβ HBcAg。

乙型肝炎核心抗原的简易提取及其在免疫粘连血凝法检测核心抗体中的应用

自Almeida等[1]于1971年发现乙型肝炎核心抗原(HBcAg)及其抗体(抗HBc)系统以来,研究证明抗HBc的出现是乙肝病毒(HBV)感染的重要标志[2]。测定抗HBc能检出HBsAg、抗HBs系统所不能发现的HBV感染[3].

免疫细胞化学法检测乙型肝炎产妇分娩的死胎心脏组织乙型肝炎核心抗原的表达

目的 :观察乙型肝炎病毒 ( HBV)通过产妇传播在胎儿心脏组织中表达的情况。方法 :采集 40例乙型肝炎产妇分娩的死胎 ,常规尸检 ,取心脏组织 ,免疫细胞化学法检测乙型肝炎核心抗原 ( HBc Ag) ;回访孕妇产前静脉血 HBV的检测结果 ;采用百分率行 χ2检验。结果 :HBc Ag阳性颗粒在死胎的心内膜及心脏血管中呈点状及灶状分布 ,心肌细胞核不着色。乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag)、乙型肝炎 e抗原 ( HBe Ag)、乙型肝炎核心抗体( HBc Ab)皆为阳性的孕妇较 HBV单项阳性或 HBs Ag、乙型肝炎 e抗体 ( HBe Ab)、HB-c Ab皆为阳性的孕妇分娩的死胎心脏组织中 HBc Ag阳性率明显升高 ( P<0 .0 5) ;HBV单项阳性与 HBs Ag、HBe Ab、HBc Ab皆为阳性的孕妇分娩的死胎心脏组织中 HBc Ag阳性率比较 ,无显著差异 ( P>0 .0 5)。结论 :孕妇静脉血 HBs Ag、HBe Ag、HBc Ab皆为阳性是乙型肝炎病毒通过母婴垂直传播在胎儿心脏组织中表达的高危因素。

乙型肝炎核心抗原免疫学研究进展

本文综述了乙型肝炎核心抗原(HBcAg)及其装配形成乙型肝炎病毒(HBV)核壳体的结构、表位与免疫学特性研究的进展。HBcAg的强免疫原性及诸多免疫应答特点,特别是其初次应答仍主要由B细胞高效呈递,说明不应忽视B细胞水平上的相关研究。

联合检测血清丙型肝炎核心抗原(HCV-cAg)与丙型肝炎抗体(HCV-Ab)对丙型肝炎的诊断价值分析

目的探讨联合检测血清丙型肝炎核心抗原(HCV-cAg)与丙型肝炎抗体(HCV-Ab)对丙型肝炎的诊断价值。方法选取本院检验科采集的血清标本125例,依据HCV-Ab检测结果分为阴性组(122例)、阳性组(3例)。两组标本均开展HCV-RNA与HCV-cAg检测,将HCV-RNA检测结果当作诊断丙型肝炎的标准,评估丙型肝炎早期诊断中应用HCV-cAg与HCV-Ab联合检测的价值。结果 HCV-cAg联合HCV-Ab检测结果的阳性预测值较单纯HCV-cAg高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙型肝炎早期诊断中,采用HCV-cAg联合HCV-Ab检测,灵敏度与特异性高,临床应用价值高。

丙型肝炎核心抗原检测的临床意义

目的应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)和抗体(HCV-Ab),了解丙型肝炎病毒核心抗原检测的意义。方法采用HCV-cAg试剂盒及HCV-Ab试剂盒,对200例来自手术前筛查的血清样本和36例丙型肝炎或疑似丙型肝炎患者的血清样本进行HCV-cAg和HCV-Ab检测,阳性者用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA证实。结果 200例术前筛查样本HCV-Ab均为阴性,HCV-cAg阳性3例,其中HCV-RNA阳性1例;36例丙型肝炎或疑似丙型肝炎患者HCV-Ab全部阳性,其中检出HCV-cAg阳性21例,HCV-RNA阳性24例。HCV-cAg与HCV-RNA符合率为87.5%(21/24)。结论 HCV-cAg检出时间早于HCV-Ab,对临床样本同时进行丙型肝炎病毒核心抗原和抗体的ELISA检测,能够明显提高丙型肝炎诊断符合率。

丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用价值

目的同时检测丙型肝炎患者血清中的丙肝RNA(HCV RNA)载量,抗丙肝抗体,丙型肝炎核心抗原(HCVcAg),对比三项检测结果,评价HCVcAg检测的临床应用价值。方法采用国产HCVcAg ELISA两种定性检测试剂盒,分别检测血清中的游离核心抗原,核心总抗原,将结果同HCVRNA检测结果和抗丙肝抗体结果对照,分析三者的相关性。结果214例HCV RNA检测阳性的丙肝患者中,103(48.1%)例HCV游离核心抗原检测阳性,162(75.7%)例HCV核心总抗原检测阳性,214(100%)例HCV抗体检测阳性,HCV RNA水平越高,HCV核心抗原检出率也越高。HCVcAg检测试验的特异性为100%。结论总HCVcAg检测试剂盒具有较高的敏感度和特异性,和HCV抗体相比,HCVcAg是HCV感染更早出现的病毒标志物,它缩短了HCV检测的窗口期,可以用于血站献血员HCV感染的筛查,以及在一些不具备开展PCR的试验室作为HCV RNA检测的替代试验。

乙型肝炎核心抗原阳性患者的血清ALT和AST异常分析

乙型肝炎核心抗原(HBcAg)是Dane氏颗粒的核心部分,由于乙型肝炎病毒在肝细胞内的直接复制,可导致谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的增高。我们对346例血清HBcAg阳性患者同时检测了ALT和AST,其结果报告如下。

丙型肝炎核心抗原、丙型肝炎抗体、丙氨酸转氨酶联合检测在丙型肝炎早期诊断中的价值

目的:探讨丙型肝炎核心抗原(HCV-cAg)、丙型肝炎抗体(HCV-Ab)、丙氨酸转氨酶(ALT)联合检测在丙型肝炎早期诊断中的价值。方法:选取本院2016年3月-2018年3月收治的疑似丙型肝炎患者90例为研究对象,均行HCV-cAg、HCV-Ab、丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)及ALT检测,分析单独及联合检测的结果以及价值。结果:90例患者中,HCV-cAg、HCV-RNA、HCV-Ab、ALT阳性率分别为42.85%、86.67%、93.33%、48.75%;以HCV-RNA结果为金标准,联合检测的灵敏度、特异性、阴性预测值均高于三项单独检测(P<0.05);HCV-cAg阳性者中的HCV-RNA阳性率多于HCVcAg阴性者(P<0.05),但HCV-RNA定量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将HCV-cAg、HCVAb及ALT检测联合应用于丙型肝炎诊断中,可相互补充,减少漏检,利于临床对病情的进一步明确诊断,有助于实早期防治,值得临床推广应用。

乙型肝炎核心抗原基因的合成及其原核表达载体的构建

目的:合成乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)基因并构建原核表达载体。方法:根据大肠杆菌偏嗜性密码子,利用SyntheticGeneDesigner软件对HBcAg基因进行密码子优化,分成24条相互重叠的寡核苷酸片段,采用PCR法扩增获得完整的HBcAg基因,经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后定向克隆到pET30a(+),得pET30a(+)-HB-cAg,经PCR扩增、酶切及测序鉴定后,定点突变法改正错误位点。之后将重组子转入BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表达情况,WesternBlot检测蛋白抗原性。结果:成功构建了重组质粒pET30a(+)-HBcAg,SDS-PAGE分析显示目的蛋白主要以包涵体的形式在大肠杆菌表达,表达效率64%左右;WesternBlot显示表达产物具有较好的抗原性。结论:成功合成HBcAg基因并构建了原核表达载体。

丙型肝炎核心抗原与HCV-RNA含量的相关性研究

目的：探讨定性检测丙型肝炎病毒核心抗原（HCV-c Ag）与丙型肝炎RNA（HCV-RNA）载量的相关性。方法：选取收治的75例丙型肝炎患者的资料,所有患者均进行血清HCV-RNA和HCV-c Ag检测,根据患者血清HCV-RNA含量分为A组（8例）、B组（29例）、C组（38例）,HCV-RNA含量分别为103~104（IU/ml）、104~106（IU/ml）、106~109（IU/ml）,同时记录三组患者血清HCV-c Ag阳性率。结果：三组患者HCV-c Ag阳性例数分别为3例（37.5%）、17例（58.6%）、36例（94.7%）,经统计分析,丙型肝（HCV-c Ag阳性率与病毒载量HCV-RNA含量呈正相关。结论：HCV-c Ag检测试剂盒有高度敏感性和特异性,缩短了HCV检测的窗口期,对HCV-RNA含量高的HCV感染患者诊断价值较高。

丙型肝炎核心抗原与丙型肝炎抗体联合检测的临床研究

目的：对丙型肝炎核心抗原与丙型肝炎抗体联合检测的临床意义进行探讨。方法选取2013年1月~2013年10月来本院住院患者输血患者1386例，对这些体检者进行丙型肝炎核心抗原（HCV-cAg）、丙型肝炎抗体（抗-HCV）检测，对于阳性标本进行HCV-RNA确定。结果1386例住院患者输血患者中，抗-HCV阳性37例，阴性1349例，阳性率2.67%， HCV-cAg阳性9例，阴性1377例， HCV-cAg阳性中含3例抗-HCV阳性，即如单独进行抗-HCV可筛查出37例，联合检测可筛查出43例，单独筛查有6例漏诊，漏诊率为13.9%。对9例HCV-cAg阳性病例进行HCV-RNA检测，确诊7例，符合率达77.8%。结论进行丙型肝炎核心抗原与丙型肝炎抗体联合检测可以避免丙型肝炎筛查漏诊的发生，值得临床推广使用。

应用酶联免疫反应加速仪检测丙型肝炎核心抗原的临床分析

目的:研究酶联免疫反应加速仪在ELISA法检测丙型肝炎核心抗原中的应用,及丙型肝炎核心抗原检测的临床意义。方法:应用酶联免疫反应加速仪孵育和水浴箱孵育方法同步检测不同浓度丙型肝炎核心抗原标准血清,联合检测858例临床手术前和输血患者丙型肝炎核心抗原和抗-HCV。结果:应用酶联免疫反应加速仪可使试验时间缩短一半,检测结果吸光度值增高,与水浴箱孵育结果比较,各浓度吸光度值有显著性差异P<0.05。结果灵敏度增高。联合检测丙型肝炎核心抗原和抗-HCV,提高了丙型肝炎病毒感染的阳性率,降低了17.2%的漏检率。结论:酶联免疫反应加速仪可以加快丙型肝炎核心抗原孵育的时间,提高检测的灵敏度,值得临床推广应用。联合检测丙型肝炎核心抗原和抗-HCV可以减少丙型肝炎病毒感染者的漏检,提高早期诊断阳性率。

化学发光法检测丙型肝炎核心抗原滴度与丙型肝炎RNA含量的相关性研究

目的探究丙型肝炎核心抗原(HCV-cAg)滴度与丙型肝炎RNA(HCVRNA)含量经化学发光法检测的情况。方法方便选取2013年2月—2017年2月该院进行HCV-cAg检测的HCVRNA阳性标本80例进行回顾性分析,并对丙型肝炎RNA含量、HCV-cAg滴度之间的相关性进行分析。结果该组80例HCV RNA阳性标本中,有76例HCV-cAg阳性标本,其检出率在95.0%(76/80),两者之间的相关性系数为0.812,男性阳性检出率98.0%,与女性阳性检出率90.3%接近(P>0.05);化学发光法筛查阳性S/CO值与丙型肝炎RNA阳性率呈正相关。结论丙型肝炎核心抗原的阳性检出率同丙型肝炎RNA检测表现为正相关,HCV-cAg通过化学发光法检测特异性与敏感性均较高,可使丙型肝炎患者的疾病尽早发现及治疗,值得作为有效的检测方式加大推广。

慢性乙型肝炎患者肝细胞内乙型肝炎核心抗原阳性的临床意义

目的探讨CHB患者肝组织HBcAg阳性的意义。方法对200例CHB患者应用荧光聚合酶链反应（FQ-PCR）法精确定量检测血清HBV DNA含量。患者均检测血清中HBeAg含量,同时进行肝活组织检查,应用免疫组织化学技术检测HBcAg情况,并进行相关性分析。结果按测定血清HBV DNA水平,分为A组（＜3 log10拷贝/ml）20例,B组（≥3 log10拷贝/ml-＜5 log10拷贝/ml）13例,C组（≥5 log10拷贝/ml～＜6 log10拷贝/ml）24例,D组（≥6 log10拷贝/ml～＜8 log10拷贝/ml）116例,E组（≥8 log10拷贝/ml）27例。肝组织HBcAg阳性者175例,占87．5％,A组HBcAg阳性率55．0％（11/20）,B组53．8％（7/13）,C组75．0％（18/24）,D组96．6％（112/116）,E组100．0％（27/27）,HBcAg阳性率与血清HBV DNA水平之间呈显著正相关（r=0．80,P＜0．01）。血清HBV DNA水平高低与HBeAg阳性率之间呈显著正相关（r=0．47,P＜0．01）。其中20例HBV DNA阴性者中（A组）,HBeAg阳性者5例（25％）,HBcAg阳性者11例（55％）；15例HBV DNA阴性且HBeAg阴性者中有7例HBcAg阳性,占46．7％。结论CHB患者肝组织HBcAg阳性能更可靠地反映肝细胞内HBV复制状态。检测肝组织内HBcAg对CHB患者疗效评价和对治疗反应性的预测更具有临床意义。

乙型肝炎病毒核心抗原与金属硫蛋白相互作用的研究

探讨乙型肝炎病毒核心抗原 (HBcAg)在乙型肝炎发病机制中的作用 ,寻找防治乙型肝炎病毒 (HBV)感染的有效方法。应用改进的酵母双杂交技术构建HBcAg诱饵质粒 ,转化酵母细胞AH10 9后 ,与含肝文库质粒的酵母Y187进行配合、双杂交 ,经营养缺陷培养基(SD/ Trp Leu His Ade)及X gal双重筛选 ,获得真阳性菌落 16个 ,PCR扩增出靶基因 ,测序后进行生物信息学分析 ,发现其中含金属硫蛋白基因的菌落有 2个。进一步用网织红细胞裂解物体外翻译、蛋白间免疫共沉淀实验证实 ,金属硫蛋白与HBcAg间有确切的结合作用。

乙型肝炎核心相关抗原的分子基础与临床应用

作为新近发现的血清学标志物,乙型肝炎核心相关抗原(Hepatitis B core-related antigen,HBcrAg)由乙型肝炎核心抗原(Hepatitis core antigen,HBcAg)、乙型肝炎e抗原(Hepatitis e antigen,HBeAg)、p22cr组成。血清HBcrAg可反映肝内共价闭合环状DNA的水平及转录活性,并在一定程度上预测慢性乙型肝炎(简称乙肝)患者自然转归或核苷(酸)类似物、干扰素的疗效与预后,包括复发、功能性治愈等临床结局的发生率等,从而为临床抗病毒治疗起点与终点的确定、治疗方案的选择提供指导。同时,HBcrAg水平与乙肝相关的肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的发生率亦有关联,可识别潜在的HCC高危患者。因此,HBcrAg在慢性乙肝诊治中有着重要的临床应用价值。