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两种方法检测乙肝病毒感染性标志物的临床价值对比
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作者 穆荣 《中国实用医药》 2022年第3期114-116,共3页
目的对比两种方法检测乙型肝炎(乙肝)病毒感染性标志物的临床价值。方法2000例进行乙肝病毒筛查者,分别给予化学发光免疫分析(CLIA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛查乙肝病毒感染性标志物,同时将最终的实验室确证结果作为金标准,对比... 目的对比两种方法检测乙型肝炎(乙肝)病毒感染性标志物的临床价值。方法2000例进行乙肝病毒筛查者,分别给予化学发光免疫分析(CLIA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛查乙肝病毒感染性标志物,同时将最终的实验室确证结果作为金标准,对比两种方法的检验结果、检验价值(阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率)。结果CLIA法筛出乙肝病毒感染性标志物阳性38例(1.90%),ELISA法筛出40例(2.00%),实验室确证实验筛出35例(1.75%),实验室确证实验、CLIA法、ELISA法筛出乙肝病毒感染性标志物阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。CLIA法和ELISA法筛查乙肝病毒感染性标志物的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用CLIA法和ELISA法对乙肝病毒感染性标志物进行筛查均具有较高的检验价值,整体检验结果无明显差异,可以根据需求灵活使用这两种方法进行筛查。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验法 乙型肝炎病毒感染标志
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烹饪专业大学生HBVM阳性率调查 被引量:2
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作者 张智淦 陈静 《预防医学情报杂志》 CAS 2004年第2期119-121,共3页
目的 了解接种乙肝疫苗后 ,烹饪大学生HBV感染状况 ,为乙肝防治提供科学依据。方法 应用ELISA法检测 192 4名 1999- 2 0 0 1年烹饪专业大学新生HBV感染标志物。采用改良赖氏法测肝功。结果 该人群血清HBVM总阳性率为 4 1 74 % ,男、... 目的 了解接种乙肝疫苗后 ,烹饪大学生HBV感染状况 ,为乙肝防治提供科学依据。方法 应用ELISA法检测 192 4名 1999- 2 0 0 1年烹饪专业大学新生HBV感染标志物。采用改良赖氏法测肝功。结果 该人群血清HBVM总阳性率为 4 1 74 % ,男、女生阳性率分别为 4 1 90 %、 4 1 30 % ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。抗 -HBs单项阳性率高达 39 71% ,男 (39 90 % )女 (39 2 0 % )相近。HBsAg或 /和抗 -HBc ,或 /和抗 -HBe,或 /和HBeAg的总阳性率仅为 1 82 %。HBsAg、HBeAg阳性率男生与女生相似 (P >0 0 5 )。结论 烹饪大学生HBVM呈现出“高免疫、低感染”的特征。对大学生定期进行健康检查 ,开展HBV感染标志的动态监测 ,加强对具有传染性检出者的随访 。 展开更多
关键词 乙型肝炎 乙型肝炎病毒感染标志物 烹饪专业 学生
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选择性肝动脉栓塞术治疗肝脏海绵状血管瘤
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作者 马炬明 陈达伟 +2 位作者 陆雪华 吴锦章 朱松英 《南京部队医药》 1998年第3期46-46,共1页
1997-03以来,我院对3例肝脏巨大海绵术血管瘤采用经皮股动脉穿刺插管选择性肝动脉栓塞术,近期疗效满意,特报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组中男1例,女2例,年龄19~54y。患者均有肝区胀痛。肝炎病毒感染标志物均阴性,肝功能均正常,... 1997-03以来,我院对3例肝脏巨大海绵术血管瘤采用经皮股动脉穿刺插管选择性肝动脉栓塞术,近期疗效满意,特报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组中男1例,女2例,年龄19~54y。患者均有肝区胀痛。肝炎病毒感染标志物均阴性,肝功能均正常,甲胎蛋白【25μg/L,B超及CT扫描检查提示为肝脏海绵状血管瘤,其大小分别为16.5cm×11.6cm、6.1cm×4.2cm和6.7cm×6.1cm。 展开更多
关键词 选择性肝动脉栓塞术 肝脏海绵状血管瘤 杭州 肝炎病毒感染标志物 经皮股动脉穿刺 小分 陈达 甲胎蛋白 近期疗效 肝区
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Clinical significance of"anti-HBc alone"in human immunodeficiency virus-positive patients 被引量:2
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作者 M~aTeresa Pérez-Rodríguez Bernardo Sopea +4 位作者 Manuel Crespo Alberto Rivera Teresa González del Blanco Antonio Ocampo César Martínez-Vázquez 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第10期1237-1241,共5页
AIM: TO determine the prevalence and clinical relevance of isolated antibodies to hepatitis B core antigen as the only marker of infection (“anti-HBc alone”) among human immunodeficiency virus (HIV) type-1 infe... AIM: TO determine the prevalence and clinical relevance of isolated antibodies to hepatitis B core antigen as the only marker of infection (“anti-HBc alone”) among human immunodeficiency virus (HIV) type-1 infected patients. Occult hepatitis B infection frequency was also evaluated. METHODS: Three hundred and forty eight histories from 2388 HIV-positive patients were randomly reviewed. Patients with serological markers of hepatitis B virus (HBV) infection were classified into three groups: past hepatitis, "anti-HBc alone" and chronic hepatitis. Determination of DNA from HBV, and RNA and genotype from hepatitis C virus (HCV) were performed on "anti-HBc alone" patients. RESULTS: One hundred and eighty seven (53.7%) HIV-positive patients had markers of HBV infection: 118 past infection (63.1%), 14 chronic hepatitis (7.5%) and 55 "anti-HBc alone" (29.4%). Younger age [2.3-fold higher per every 10 years younger; 95% confidence intervals (Cl) 1.33-4.00] and antibodies to HCV infection [odds ratio (OR) 2.87; 95% CI 1.10-7.48] were factors independently associated with the "anti-HBc alone" pattern. No differences in liver disease frequency were detected between both groups. Serum levels of anti-HBs were not associated with HCV infection (nor viral replication or HCV genotype), or with HIV replication or CD4 level. No "anti-HBc alone" patient tested positive for HBV DNA. CONCLUSION: "Anti-HBc alone" prevalence in HIM- positive patients was similar to previously reported data and was associated with a younger age and with antibodies to HCV infection. In clinical practice, HBV DNA determination should be performed only in those patients with clinical or analytical signs of liver injury, 展开更多
关键词 Human immunodeficiency virus "Anti-HBcalone" Occult hepatitis Hepatitis B virus DNA Liverdisease
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