彝族抗肝炎药紫红青叶胆的化学成分研究

紫红青叶胆(Swertia punicea Hemsl)为龙胆科(Gentianacean)獐牙菜属植物中的一种,主要分布于云南、四川、广西、江西等省区.獐牙菜属植物中的多个种是我国民间的传统草药[1],70年代有较多的研究,发现该属植物中有很多生理活性成分,如齐墩果酸、口山酮类、獐牙菜苦甙类等等,除对治疗肝炎、胆囊炎、肺结核等各种炎症有显著作用外,还有调节神经中枢活动的作用.

新近治疗病毒性肝炎药物评议

病毒性肝炎患者临床用药,经不断实践,对某些药物有了进一步认识,提出了新的见解,现就一些常用药以及与其有关的新制剂作一评述。

美国FDA批准Gilead公司的治疗慢性丙型肝炎药

2016年6月28日美国Gilead公司宣布美国FDA批准Epclusa （ sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100mg）用于治疗成人基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。无肝硬化或肝硬化代偿期（Child-PughA级）患者单用Epclusa治疗12周，肝硬化失代偿期（Child-PughB或C级）患者则联合利巴韦林。

谈谈几种非肝炎药物对肝炎的治疗作用

肝炎是一种严重威胁人类健康的常见病,最近国际上已肯定五型(甲、乙、丙、丁、戊)病毒性肝炎的存在,其中尤以乙型病毒性肝炎的危害为甚。目前用于肝炎的药物已达数百种之多,但均无确切的有效作用,于是。

09054 Vertex公司的丙型肝炎药的资料

Vertex公司新的丙型肝炎后备药——蛋白酶抑制剂telaprevir（VX～950）（Ⅰ）的Ⅱ期试验项目中的第一项PROVEl试验（在今年晚些时间24周时间点到期）迄今为止的结果显示，（Ⅰ）能使难治患者的治疗期缩短，但不良事件的发生率较高。

抗感染药-telaprevir达到丙型肝炎药迄今最高的持续病毒应答率

在欧洲肝病研究学会（EASL）哥本哈根年会上，美国Vertex公司报告它的丙型肝炎（HCV）药telaprevir达到迄今最高的持续病毒应答率（SVR），确证了这个药物前所未有的效率，从而它将成为下一代HCV药物的领先者。在这项意向治疗分析中，在24和48周telaprevir治疗方案中分别有51％和529，6的治疗失败病人达到SVR。与之相比，随机接受48周聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（rebavirin）单独治疗的病人达到SVR的仅14％。不良事件通常与先前Ⅱ期临床试验所见的相符。

某院2007-2010年门诊抗病毒性肝炎药应用分析

目的:调查某院门诊传染病药房抗病毒性肝炎药的临床应用情况并作出客观评估。方法:统计该院门诊传染病药房2007-2010年抗病毒性肝炎药的销售金额、主要品种、用量、构成比及用药频度(DDDs)。结果:从各类药物销售金额的构成比来看,抗病毒类药所占比重最大,每年在75%以上,保肝降酶类药次之;从单品种药来看,销售金额以抗病毒药恩替卡韦和阿德福韦酯居前2位;从DDDs排序来看,列前3位的分别为阿德福韦酯、葫芦素和恩替卡韦。结论:该院门诊治疗病毒性肝炎采用以抗病毒药为主,免疫调节、保肝降酶为辅的治疗方案。

国家一类抗肝炎新药双环醇片

双环醇片,英文名为:Bicyclol,商品名为:百赛诺^(R)。该药是我国第一个具有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药,由我和我所著名药物化学家张纯贞教授合作的科研小组历经15年艰辛研制成功,并在世界14个发达国家和我国台湾地区获得药品发明专利保护。临床试验显示双环醇片具有以下特点:①保肝降酶疗效显著,反跳率较低;②有一定抗乙型肝炎病毒的疗效,用药6个月停药,3个月后对病毒仍有持续清除作用,未出现反跳现象;③无明显不良反应,安全性好,口服方便,上述结果正在做进一步扩大病例验证。

我院2006年～2008年抗肝炎中成药用药分析

目的为临床合理选用抗肝炎药物提供参考。方法采用DDD分析法对我院2006～2008年20种抗肝炎中成药的应用情况进行统计分析,分析抗肝炎中成药的销量,药频度、日用药金额。结果近4年,我院抗肝炎药用药销售金额和用药频度呈上升趋势。结论我院抗肝炎中药应用与就诊人数基本合理。

替诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察替诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙型肝炎的临床效果。方法将医院就诊的88例多药耐药慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组口服阿德福韦酯治疗,观察组口服替诺福韦酯治疗。观察2组患者治疗12周、24周后HBV-DNA水平下降幅度、血清生物化学和病毒应答率。结果治疗12周、24周后,观察组HBV-DNA水平下降幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组生物化学应答率为97.73%,高于对照组的72.73%(P<0.05);观察组病毒应答率为95.45%,高于对照组的70.45%(P<0.05)。结论在多药耐药慢性乙型肝炎患者的临床治疗中,替诺福韦酯临床效果较好,具有推广和应用价值。

我院1999～2001年抗肝炎病用药分析

目的 为临床合理选用抗肝炎药物提供参考。方法 采用DDD分析方法 ,对我院 1999～ 2 0 0 1年 2 1种主要抗肝炎药物的应用情况进行统计分析 ,分析抗肝炎药的销售量、用药频度、日用药金额。结果 近 3年来 ,我院抗肝炎药用药金额由全年用药总金额的 5 4 6 %上升至 12 4 3% ,销售金额和用药频度呈上升趋势。

2008—2010年上海交通大学医学院附属第三人民医院治疗肝炎口服辅助药和抗病毒药应用分析

目的:了解本院感染科治疗肝炎口服辅助药和抗病毒药的应用情况,分析2008—2010年该类药物的使用数量、消费金额及用药频度(DDDs),对本院治疗肝炎的口服辅助药和抗病毒药使用的情况作出客观的评价,为临床合理用药提供参考的依据。方法:采用限定日剂量(DDD)分析法,对本院感染科药房2008—2010年治疗肝炎的口服辅助药和抗病毒药的使用数量、消费金额及用药频度进行统计分析。结果:2008—2010年我院治疗肝炎的口服辅助药和抗病毒药的消费金额逐年增长比例分别为27.05%和34.78%,增幅较大。限定日费用(DDC)排名第1位的药物是熊去氧胆酸胶囊(优思弗),降幅排名第1位的药物是胆宁片。总金额排序/DDDs排序值总体均接近1,正偏离最多的品种为联苯双酯片,负偏离最多的品种为熊去氧胆酸胶囊(优思弗)。结论:我院感染科治疗肝炎的口服辅助药和抗病毒药的消耗近年呈上升趋势,以抗病毒药物为主,用药基本合理。

畲药对慢性乙型肝炎生化指标及HBeAg HBV-DNA的影响

目的:探索畲药对慢性乙型肝炎的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎129例随机分为观察组和对照组,2组在西药常规治疗的基础上,观察组加用畲药乙肝方治疗,3个月后观察症状体征,肝功能,HBeAg,HBV-DNA的变化情况。结果:2组在肝功能指标,HBeAg,HBV-DNA阴转及疗效等方面比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:畲药乙肝方对慢性乙型肝炎有改善症状体征和肝功能作用,对HBV的复制有一定抑制作用。

替诺福韦酯治疗多重耐药慢性乙型肝炎效果观察

目的观察替诺福韦酯治疗多重耐药慢性乙型肝炎(CHB)患者效果。方法选取2015年1月至2017年11月郑州市第六人民医院收治的多重耐药CHB患者48例,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各50例。给予对照组阿德福韦酯治疗,给予观察组替诺福韦酯治疗,共治疗6个月。比较治疗3、6个月后两组HBV-DNA降低幅度,记录两组血清生物化学应答率、病毒学应答率及不良反应。结果治疗3、6个月后观察组HBV-DNA降低幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清生物化学应答率、病毒学应答率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多重耐药CHB患者采用替诺福韦酯治疗,可降低HBV-DNA水平,提高血清生物化学及病毒学应答能力。

我国首创的抗肝炎国家一类新药“百赛诺”

百赛诺(通用名:双环醇片)是由我国独立研制开发的国家一类抗肝炎合成新药,经国家卫生部新药审评中心批准,于2001年11月初在全国上市。 该药具有保肝降酶和抗肝炎病毒双重作用的机制。