胸腺接种肝特异性抗原减轻移植肝细胞凋亡的发生

目的:研究肝特异性抗原(LSA)胸腺接种对移植肝细胞凋亡的影响。方法:实验为同种肝移植:Ⅰ组为Wistar→Wistar同基因对照组;Ⅱ组为SD→Wistar急性排斥组;Ⅲ组为SD→Wistar术前1周供体肝特异性蛋白受体胸腺内注射处理组。观察手术后一般状态、生存时间、肝细胞凋亡及肝组织T细胞活化连接蛋白(LAT)的表达情况,确定移植后的受体的生存情况及机体的免疫状态。结果:Ⅰ组大鼠术后一般状态好,均长期存活;Ⅱ组大鼠体重进行性减轻,术后9-13d内全部死亡;Ⅲ组大鼠术后一般状态同Ⅰ组,明显好于Ⅱ组,存活率明显高于Ⅱ组;实验组各时段凋亡肝细胞数均与同时段对照组无显著差异,明显低于SD-Wistar急性排斥组;实验组与对照组移植肝中均未见LAT的表达。结论:移植前胸腺接种供体LSA对移植肝细胞具有明显的保护作用。

肝特异性抗原的同种异体免疫原性

目的 研究肝特异性抗原的同种异体免疫原性及其意义。方法 用近交系F3 44大鼠的肝特异性抗原作为免疫原 ,通过小剂量长期足垫免疫、门静脉及胸腺大剂量免疫等不同的方法免疫近交系Lew大鼠 ,以环磷酰胺 15 0mg/kg腹腔注射作为诱导淋巴细胞凋亡的阳性对照 ,用混合淋巴细胞 (MLC)培养、混合淋巴细胞肝细胞 (MLHC)培养、Western印迹、DNA凝胶电泳分析及TUNEL等检测手段 ,对外周及中枢淋巴器官的功能进行分析 ,以确定免疫后机体的免疫状态。结果 在取材时间点 ,各实验组均出现不同程度的特异性低免疫应答 :MLC变化不明显 ,但MLHC却均较对照组明显降低 ,而各实验组Caspase 3的表达均明显增高 ,脾细胞的DNA凝胶电泳表现出抗原特异性的淋巴细胞凋亡 ,胸腺TUNEL结果 ,各实验组均出现不同程度的凋亡细胞。结论 肝特异性抗原具有同种异体免疫原性 ,可能是一种重要的移植抗原 ,为诱导同种移植免疫耐受开拓新的途径 ;对移植肝或细胞免疫原性的调变 ,不但要针对同种异体主要组织相容复合物 (MHC)抗原 。

胸腺接种肝特异性抗原对同种肝移植排斥反应的作用

目的 研究肝特异性抗原在同种肝移植免疫反应中的作用及其意义。方法 实验大鼠随机分为 3组。Ⅰ组 :为同基因移植对照组 ,供、受者均为Wistar大鼠 ;Ⅱ组 :为异基因移植组 ,供、受者分别为SD和Wistar大鼠 ;Ⅲ组 :为异基因移植前胸腺注射组 ,供、受者分别为SD和Wistar大鼠 ,术前 1周用供者肝特异性抗原 (LSA) 10mg对受者进行胸腺注射。观察和检测术后一般状态、生存时间、病理学排斥分级及脾细胞核因子 κB活性等 ,确定各组移植后的排斥反应情况及机体的免疫状态。结果 Ⅰ组大鼠术后一般状态好 ,无排斥反应发生 ;Ⅱ组大鼠体重进行性减轻 ,术后 9～ 13d内全部死亡 ,平均存活时间 (10 .7± 0 .51)d ,排斥反应明显 ;Ⅲ组 6只大鼠 ,2只存活 2 4d ,1只存活 2 7d ,2只长期存活 ,1只于术后 15d死于胆道梗阻。术后一般状态同Ⅰ组 ,排斥分级明显低于Ⅱ组 (P <0 .0 5) ;Ⅰ组仅 5d和 7d时间段检测到较低的核因子 κB活性 ,Ⅱ组各时间段均检测到明显的核因子 κB活性 ,Ⅲ组各时间段核因子 κB活性均明显低于Ⅱ组 (P <0 .0 5)。结论 肝特异性抗原直接参与了移植肝的排斥反应 ;

肝特异性F抗原ELISA检测法的建立及其临床应用研究

应用两株抗人肝特异性Ｆ抗原的单克隆抗体建立测定血清Ｆ抗原的夹心ＥＬＩＳＡ法。结果显示本法标准曲线工作范围（５ － ２００）μｇ／ｍｌ，平均回收率９５ ．６ ％ 。正常对照、良性肝病、急性肝炎、肝硬化、肝癌患者Ｆ抗原含量（μｇ／ｍｌ） 分别为０ ．２０ ±０．０７ 、０ ．４５ ±０ ．１４ 、３５ ．５０ ±８ ．４０ 、２２ ．１６±７ ．１２ 、４１．５０ ±１４ ．１７ ，其中急性肝炎及肝癌血清Ｆ抗原水平显著升高。该法可为肝损伤，尤其是肝癌提供早期辅助诊断。

血清人肝特异性F抗原的检测及临床初步应用

目的探讨血清人肝特异性 F 抗原作为肝脏功能指标在肝病诊断中的价值。方法生物素-抗生物素蛋白酶联免疫吸附法(BA-ELISA)测定各类肝病患者血清中人肝特异性 F 抗原。结果 BA-ELISA 方法灵敏、稳定。肝病血清 F-Ag 阳性率为85.2%(46/54);对慢性肝炎、肝硬化和肝癌等的诊断价值高于天冬氨酸转氨酶(AST);肝癌血清 F-Ag 的检出率为91.3%(21/23),与甲胎蛋白含量具有相关性。结论 F-Ag 可以作为判断肝损伤和肝脏功能状况的指标,对肝病尤其是肝癌的诊断具有明显的临床实用价值。