肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的:观察肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎肝纤维化患者160例,随机分为两组,对照组(78例)采用常规保肝治疗,治疗组(82例)在常规治疗的基础上加用肝苏颗粒,观察治疗后两组患者临床症状、体征、肝功能以及肝纤维化相关指标如PGA指数、肝纤3项(HA、LN、CⅣ)和肝血流动力学变化。结果:两组均能明显改善患者临床症状,但以治疗组为优(P<0.01);治疗组患者ALT、AST、γ-GT、TBil和肝纤3项、PGA指数均明显降低,且显著优于对照组(P<0.01或0.05);同时彩色多谱勒显示治疗组患者门、脾静脉内径、血流量值皆明显下降(P<0.01)。结论:肝苏颗粒能较好地改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者临床症状,具有降酶、退黄、促进肝功能恢复作用,且对阻断及逆转肝纤维化进程有一定疗效。

高效液相色谱法测定肝苏颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肝苏颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C18柱，以甲醇-0．2％磷酸溶液（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长370nm。结果：槲皮素在0．01～0．15g·L^-1范围内呈现良好的线性关系。r=0．9995，平均加样回收率为98．95％，RSD为1．01％（n=6）。结论：方法简便，准确，重现性好。

肝苏颗粒联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎86例疗效观察

目的：观察肝苏颗粒联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎（下称“慢乙肝”）的临床疗效。方法：治疗组86例，口服肝苏颗粒，每次10g，每日3次；配合肝病治疗仪，每日1次。每次30min.对照组84例，口服肝宁片、护肝片治疗。2组均以1个月为1个疗程。连续治疗1～3个疗程。结果：治疗组总有效率66．3％，HBeAg、HBV—DNA阴转率分别为57．1％、46．9％。对照组总有效率35．7％，HBeAg、HBV—DNA阴转率分别为33．3％、23．7％。2组比较，差异有非常显著或显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）。提示：肝苏颗粒联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎疗效确切。

肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或美能片治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

目的观察评价肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或联合美能片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗Ⅰ组55例、治疗Ⅱ组55例、对照组50例。治疗Ⅰ组口服肝苏颗粒并静脉滴注还原型谷胱甘肽,治疗Ⅱ组口服肝苏颗粒和美能片,对照组采用常规保肝治疗,疗程均为3个月。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组肝功能指标、乙型肝炎病毒血清标志物改善情况优于对照组(P<0.01),症状改善和临床有效率均优于对照组(P<0.05),但治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较则无明显差异(P>0.05)。结论肝苏颗粒与还原型谷胱甘肽或与美能片联用治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、促进肝功能恢复以及改善临床症状方面都有满意疗效。

肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎的系统评价

目的系统评价肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎的有效性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CBM、VIP、CNKI、万方数据库,检索时间范围均为建库至2011年1月。手工检索其他消化病相关杂志。对纳入文献的随机对照试验进行质量评价,并进行Meta分析。结果共纳入研究8篇,其中1篇为半随机设计。Meta分析显示肝苏颗粒疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效确切,但纳入研究较少、研究质量普遍不高,上述结果还有待高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证。

肝苏颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的:探讨肝苏颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:对169例非酒精性脂肪性肝炎随机分为两组,治疗组用肝苏颗粒,对照组用熊去氧胆酸和复方益肝灵片。观察两组治疗前后的症状、体重、生化指标ALT、AST、γ-GT、TC、TG、GS的变化。结果:治疗后治疗组降低体重、ALT、AST、γ-GT、GS恢复,显效率、总有效率优于对照组(P<0．05或P<0．01),TG、TC两组比较P>0．05,但治疗前后比较P<0．05。结论:肝苏颗粒治疗非酒精性肝炎疗效明显,对改善脂质代谢、下调血糖、下降体重,均有较好的作用。

肝苏颗粒治疗肝纤维化的临床分析

目的 观察肝苏颗粒治疗慢性乙肝的疗效。方法 应用肝苏颗粒治疗慢性肝炎 2 2 6例 ,治疗组 112例 ,口服肝苏颗粒 3g/次 ,3次 /日 ,对照组 81例服用益肝灵片 115 .5mg/次 ,3次 /日。两组同时加用维生素C、ATP、辅酶A等药物静滴 ,1次 /日。结果 两组患者除临床症状均有明显好转 ,两组患者肝脾肿大均有部分回缩 ,尤其是治疗组优于对照组外 ,更重要的是反映两组患者在血清肝纤维化指标改变有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 肝苏颗粒能明显降低患者血清HA、PCⅢ水平 。

肝苏颗粒治疗病毒性肝炎386例

我院从1992年以来应用四川郎中药业有限公司生产的肝苏颗粒治疗各型病毒性肝炎386例,并与244例用益肝灵治疗的患者进行对照。现将结果报告如下。 1 一般临床资料 1.1 病例选择 630例患者为门诊和住院病人,诊断标准符合2000年西安全国第10届病毒性肝炎学术会议修订标准,部分病人有病理证实。全部患者随机分为两组。治疗组386例。

天晴甘美、肝苏颗粒联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察天晴甘美、肝苏颗粒联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例患者随机分为治疗组(80例)与对照组(80例),治疗组联合应用天晴甘美与肝苏颗粒,对照组应用天晴甘美,观察两组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果两组均能改善患者的临床症状、体征及肝功能,且治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论天晴甘美与肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效较好,且联合应用疗效更佳,无明显不良反应。

肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效观察

1资料与方法 1.1病例选择65例患者经临床诊断为慢性乙型病毒性肝炎,诊断符合1995年(北京)第5次全国病毒性肝炎会议修订标准.治疗组32例,男26例,女6例,平均年龄37.57±18.24岁,病程1～15年;对照组33例,男25例,女8例,平均年龄35.68±19.29岁,病程0.5～13年.

肝苏颗粒

[主要成分]肝苏颗粒为道地中药扯根菜提取而成的单味成方制剂,目前已从该中药提取物中分离出8个化合物(鉴定了6个结构:没食子酸、槲皮素、槲皮素-3-O-a-L-吡喃鼠李糖苷、乔松素-7-β-0-D-吡喃葡萄糖苷、2,6-二羟基苯乙酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、β-谷甾醇),此项工作仍在进行中.

肝苏颗粒与拉米夫定片中西药结合治疗慢性乙型肝炎疗效研究

目的观察肝苏颗粒与拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效,并比较其差异。方法将60例CHB患者分拉米夫定片组,拉米夫定片与肝苏颗粒联合治疗组。观察和记录患者的症状、体征的变化及药物的不良反应,定期检测肝功能、HBV血清免疫标志物、HBV-DNA定量等项日,随访12个月。结果拉米夫定组,肝苏颗粒+拉米夫定组总有效半分别为63.3%和83.3%,两组在乙型肝炎复发方面有显著差异(P<0.01);拉米夫定+肝苏颗粒显效率为60%,拉米夫定片显效率为50%,两组有显著差异(P<0.05)。结论拉米夫定,肝苏颗粒+拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎患者均有明显疗效,后者在AST复常方面效果更佳。

肝苏颗粒治疗慢性肝病纤维化56例疗效观察

2001年2月～2002年4月,我们用肝苏颗粒治疗慢性肝病患者56例,观察其治疗前后肝纤维化指标,并以西药治疗的56例作为对照,现总结如下。1 资料与方法1.1 研究对象 我院112例住院患者依据1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案诊断。按设定的随机数字表法分为两组。治疗组56例,男47例,女9例;年龄29～65岁,平均39.1±12.8岁;病程3～21年,平均8.2±4.3年;原发病:慢性乙型肝炎轻度17例。

肝苏颗粒治疗酒精性脂肪肝的临床疗效观察

目的探讨肝苏颗粒治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将96例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组与对照组各48例,观察组采用肝苏颗粒治疗,对照组采用甘利欣治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗3个月后,观察组患者的肝脏生化检查结果明显好于对照组;观察组患者总有效率为84.4%,明显高于对照组71.1%(P<0.05)。结论肝苏颗粒治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,值得临床推广应用。

肝苏颗粒联合多烯磷酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝病临床观察

目的:观察肝苏颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝病的疗效。方法:68例随机分为两组。治疗组用肝苏颗粒及多烯磷脂酰胆碱口服,对照组仅用多烯磷脂酰胆硷口服,治疗8周。结果:总有效率治疗组93.9%、对照组77.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝苏颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝病具有更好的临床疗效。

肝苏颗粒的保肝降酶及退黄作用临床效果分析

目的:探讨肝苏颗粒对乙型病毒性肝炎(后文简称"乙肝")伴黄疸患者的治疗效果并评估其保肝降酶及退黄作用。方法:回顾性分析乙肝伴黄疸患者的临床资料,分为西药组和西药联合肝苏颗粒组(后文简称联合组)。观察两组患者治疗的总有效率,比较两组患者治疗前后肝功能、黄疸消退时间和住院时间、HBV DNA定量和HBeAg转阴率、血清炎症细胞因子水平的差异。结果:联合组治疗的总有效率为98.18%(54/55),明显高于西药组84.44%(38/45),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合组黄疸消退时间及住院时间均明显短于西药组(P<0.05);治疗后,联合组的ALT、AST、DBIL和TBIL水平均明显低于西药组(P<0.05);治疗后,联合组的血清炎症细胞因子IL-18、IL-6和hs-CRP水平均明显低于西药组(P<0.05)。治疗后,两组患者的HBV DNA定量、HBeAg转阴率均较治疗前降低(P<0.05),但两组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:肝苏颗粒对乙肝伴黄疸患者有较好的治疗效果,可明显改善肝功能、降低转氨酶水平,具有良好的临床应用价值。

肝苏颗粒联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化患者 肝功能及血清HA、PⅢP、IV-C、LN水平的影响

目的研究肝苏颗粒联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、IV型胶原(IV-C)、层黏连蛋白(LN)水平的影响。方法按照随机数字表法将武警上海总队医院2017年8月至2019年8月收治的92例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为对照组(46例)与观察组(46例)。对照组患者应用恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组的基础上联合肝苏颗粒治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗后临床症状体征消失率;比较两组患者治疗前后肝脾超声指标(门脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度)、肝脏瞬时弹性硬度检查(FibroScan)结果及血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、HA、PⅢP、IV-C、LN水平。结果治疗后观察组患者临床症状体征消失率为86.96%,高于对照组的56.52%;与治疗前比,治疗后两组患者门脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度、FibroScan值,血清TBIL、ALT、AST、γ-GT以及血清HA、PⅢP、IV-C、LN均降低,观察组低于对照组(均P<0.05)。结论肝苏颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,可有效缓解其临床症状,调节FibroScan值水平与肝脾指标,改善肝功能,延缓肝纤维化进程。

肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将170例确诊的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组86例和对照组84例,治疗组采用肝苏颗粒口服,每次10 g,每日3次。对照组:口服肝宁片每次2片,每日3次;护肝片每次4片,每日3次。均以2周为1个疗程,连用3个疗程后评价疗效。结果:治疗组显效26例,有效34例,无效26例,显效率为30.2%,总有效率为69.77%;对照组显效13例,有效29例,无效40例,显效率为15.5%,总有效率为52.38%。2组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,且优于肝宁片与护肝片。