普萘洛尔对肝癌恶病质作用机制的实验研究

目的:探讨普萘洛尔对肝癌恶病质影响及其潜在机制。方法:通过MTT检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平。油红染色检测脂肪细胞脂滴,MYH1免疫荧光检测骨骼肌细胞分化情况,细胞外酸化率(extracellular acidification rate,ECAR)检测细胞葡萄糖代谢。Western Blot检测相关蛋白表达水平。结果:与单独AD组和C2C12组相比,共培养组HepG2细胞增殖、侵袭及迁移增加,凋亡减少;与单独AD组和C2C12组相比,HepG2共培养组的3T3-L1及C2C12发生恶病质改变;普萘洛尔处理后上述改变皆部分逆转。结论:普萘洛尔能改善肝癌相关恶病质进展,其作用机制可能与PPARγ活化密切相关。

沙利度胺联合华蟾素治疗肝癌恶病质的临床研究

目的:探讨沙利度胺联合华蟾素治疗肝癌恶病质的临床价值.方法:筛选47例确诊肝癌恶病质患者,随机分为试验组及对照组.试验组给予沙利度胺150 mg/d+华蟾素胶囊2700 mg/d,对照组给予华蟾素胶囊2700 mg/d.观察两组患者营养状况、生活质量、生存期及副反应情况.结果:12周后华蟾素联合沙利度胺(试验组)可显著改善肝癌恶病质患者生活质量及生存期,且优于对照组,副反应发生率比对照组低,耐受性好.结论:沙利度胺联合华蟾素对抑制肝癌恶病质患者的营养状况、生活质量均有明显改善,优于单用华蟾素,且耐受性好,具有较高的临床价值.

薯蓣丸血中移行成分分子靶标的计算机系统生物学预测

目的：以薯蓣丸的血中移行成分为出发点,运用计算机系统生物学软件,检测其血中移行成分的分子靶标,观察＂薯蓣丸＂膏剂对肝癌恶病质患者的临床疗效,为进一步深入研究薯蓣丸奠定理论和临床基础。方法：利用查阅文献和计算机系统生物学方法,建立＂薯蓣丸＂化学成分库和代谢产物库,结合恶病质的病理机制和既往研究成果,从TCM Gene DIT、PubMed、CNKI及维普中文科技期刊数据库筛选出与恶病质相关靶标群,通过分子对接,建立有效成分群-靶标群相互作用数据库网络构建与分析,短期内锁定＂薯蓣丸＂的有效成分群、靶标群,预测＂薯蓣丸＂血中移行成份分子靶标。结果：通过分析＂薯蓣丸＂血中移行成分的分子靶标,发现：20（R）-人参皂苷Rhl、20（R）-人参皂苷Rhl、人参皂苷Rh4、人参皂苷Rk3、柴胡皂苷b、柴胡苷元d、桂皮醛以及桂皮醇等8种血中移行成分的分子靶标与肿瘤细胞的增殖有关,它们是＂薯蓣丸＂中直接抑制肿瘤生长的有效成分,＂薯蓣丸＂中阿魏酸、川芎嗪等其它血中移行成分的分子靶标与机体代谢、血管内皮细胞增殖、凝血过程等多个生理过程密切相关。结论：经方＂薯蓣丸＂能有效改善肝癌恶病质患者的症状、体征及肝功能,帮助肝癌恶病质患者提高生存质量及延长生存期。这与中药复方＂多成分、多靶点、多途径＂的整合调节作用特点相符。