胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期效果观察

目的:探讨胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果。方法:收治肝硬化肝功能代偿期患者100例,随机分为两组。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,研究组给予胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后ALT、ALB及TBIL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBV-DNA、HBeAg转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果较好。

胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗肝硬化肝功能代偿期的临床疗效及安全性观察

目的:探讨胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗肝硬化肝功能代偿期的临床疗效及安全性。方法:选取130例肝硬化肝功能代偿期患者作为研究对象。按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组65例。对照组给予恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上联合胸腺肽α1治疗,两组均持续治疗6个月,观察并比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为92.3%(60/65),明显高于对照组的76.9%(50/65)(P<0.05);研究组HBV-DNA、HBeAg转阴率分别为78.4%和70.8%,均明显高于对照组的43.1%和36.9%(P<0.05);治疗后,两组ALT、AST、TBIL指标均明显低于治疗前,A/G明显高于治疗前,且研究组ALT、AST、TBIL指标明显低于对照组,A/G明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为4.6%(3/65),明显低于对照组的16.9%(11/65)(P<0.05)。结论:胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗肝硬化肝功能代偿期的疗效确切,可改善患者肝功能,提高转阴率,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值。

胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期的临床研究

目的观察胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期患者的临床疗效及安全性。方法将80例乙型病毒性肝炎(乙肝)e抗原(HBe Ag)阳性肝硬化肝功能代偿期患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以恩替卡韦0.5 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以胸腺肽α1 1.6 mg,biw,皮下注射。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、HBV-DNA和HBe Ag转阴率以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50%(37/40例)和75.00%(30/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的谷丙转氨酶分别为(51.39±8.17),(64.12±6.24)U·L^(^(-1));谷草转氨酶分别为(33.49±5.14),(40.05±5.28)U·L^(^(-1));总胆红素分别为(17.59±1.59),(16.32±1.32)mmol·L^(^(-1));HBV-DNA转阴率分别为77.50%,40.00%;HBe Ag转阴率分别为70.00%,32.50%;HBe Ag/抗HBe转换率为35.00%,22.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和头晕,对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、头晕和过敏。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50%和17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性肝硬化肝功能代偿期的临床疗效确切,且安全性较高。

核苷(酸)类抗病毒药对肝功能失代偿期肝硬化的长期疗效

乙型肝炎病毒感染所致的失代偿期肝硬化，是终末期肝病，治疗手段不多，病死率很高。研究发现，失代偿期肝硬化患者乙肝病毒（HBV）持续存在并复制，导致肝组织仍然有炎症反应、肝细胞坏死，肝脏功能进行性破坏，加重纤维化及门脉高压，促进肝功能衰竭和各种严重并发症出现，进而危及患者生命，因此，对失代偿期肝硬化患者有必要进行积极抗病毒治疗［1］。本文总结分析了2003年-2012年长期接受核苷（酸）类抗病毒药物治疗、资料完整的失代偿期肝硬化患者39例的临床资料。

乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿期腹水患者抗病毒治疗疗效临床观察

目的:观察抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿腹水患者的临床疗效。方法:选取乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿腹水患者64例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,治疗组34例,对照组30例,所有患者均对症治疗。治疗组同时给予拉米夫定抗病毒治疗1年,观察两组患者治疗前后血清标志物转阴情况及腹水再发情况。结果:经过1年治疗后,治疗组34例患者均产生病毒学应答,应答率100%,4例再次出现腹水。对照组30例患者1例HBV-DNA转阴,余均仍为阳性,15例再次出现腹水。结论:抗病毒治疗可有效抑制HBV病毒的复制,减轻HBV病毒对肝脏的持续损伤程度,改善肝组织健康状态,可有效控制腹水的再发,是临床治疗乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿期腹水患者的重要治疗措施。