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大鼠肝细胞、Kupffer和Ito细胞的分离与培养 被引量:22
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作者 汪谦 夏穗生 +3 位作者 姜汉英 杨萍 廖永芳 余源 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期72-73,共2页
我们采用Collagenase体内门静脉灌注结合体外Trypsin皿内消化制备游离肝细胞,进而采用PronaseE和Nycoclenz离心处理获单-Kupffer细胞和Ito细胞。三种细胞的产生率分别为1.2×1... 我们采用Collagenase体内门静脉灌注结合体外Trypsin皿内消化制备游离肝细胞,进而采用PronaseE和Nycoclenz离心处理获单-Kupffer细胞和Ito细胞。三种细胞的产生率分别为1.2×108,1.1×107和2.3×107;其细胞纯度分别为95%,81%和88%;存活率都在90%以上。作者对三种细胞原代培养过程的形态特征和生物学活性进行了观察与讨论。 展开更多
关键词 细胞 KUPFFER细胞 肝窦星型细胞 培养 分离
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