高效液相色谱法测定肝精补血素口服液中党参炔苷含量

目的建立测定肝精补血素口服液中党参炔苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 4%醋酸(22∶78,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为267 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果党参炔苷进样量在37. 72~565. 80 ng(r=0. 999 5)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96. 52%,RSD为1. 60%(n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性均良好,可用于测定肝精补血素口服液中党参炔苷的含量。

微波消解-原子吸收火焰法测定肝精补血素口服液中总铁含量

目的建立测定肝精补血素口服液中总铁含量的微波消解-原子吸收火焰法。方法原子吸收火焰法测定波长为248.3 nm,灯电流为4 m A,狭缝宽度为0.2 nm,氘灯背景校正。结果总铁质量浓度在0.5~5.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9992);回收率为100.55%,RSD为1.46%(n=9)。结论该方法简便,重复性好,精密度高,结果准确,可用于肝精补血素口服液的质量控制。

肝精补血素口服液质量标准的完善

目的:修订并提高肝精补血素口服液的质量标准。方法:研究并建立了党参、枸杞子的薄层色谱鉴别;建立了HPLC法测定维生素B_1的含量;修订方中枸橼酸铁铵的含量测定方法;建立肝精膏的标准。结果:党参、枸杞子的薄层图谱均与相应的对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰。HPLC法测定维生素B_1采用的色谱柱为Agela VenusilASB-C18柱(粒径5μm, 4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL含0.5 g十二烷基硫酸钠)(50∶50),检测波长为246 nm,维生素B_1在47.58~570.96 ng进样范围内线性关系良好,标准曲线为Y=2 316.1X-12 943,r=0.999 7;回收率为101.6%(RSD=2.4%)。结论:肝精补血素口服液的质量标准经完善后,方法可行,有利于保障该药品的质量。

肝精补血素口服液的药效学研究

目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型,测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC,Hb,吞噬功能和游泳时间。结果低剂量(19．4g/kg)和高剂量(38．9g/kg)的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb,提高贫血小鼠的非特异免疫功能,提高小鼠的耐受力,延长小鼠的游泳时间；对失血性血虚模型大鼠,剂量分别为15．6g/kg和31．1g/kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb,并有提高免疫力及抗疲劳作用。