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饲料糖种类和水平对异育银鲫肝糖原代谢的影响 被引量:5
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作者 蔡春芳 陈立侨 +2 位作者 吴萍 丁磊 宋学宏 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期59-59,共1页
用分别含25%葡萄糖、25%淀粉及不同水平糊精(5%,25%,50%)的5种饲料喂养异育银鲫(方正银鲫♀X兴国红鲤♂)6周,然后禁食1、2、4周,以摄食后血糖和肝糖原的变化规律及禁食反应来研究肝糖原代谢。实验鱼体重约15g。结果表明,摄食后25%葡萄... 用分别含25%葡萄糖、25%淀粉及不同水平糊精(5%,25%,50%)的5种饲料喂养异育银鲫(方正银鲫♀X兴国红鲤♂)6周,然后禁食1、2、4周,以摄食后血糖和肝糖原的变化规律及禁食反应来研究肝糖原代谢。实验鱼体重约15g。结果表明,摄食后25%葡萄糖组血糖升高速度最快,升幅最大,5%糊精组血糖最低。各组鱼的肝糖原含量在摄食后4h左右达到最大值,但葡萄糖组在摄食后肝糖原含量反而下降。饲养6周后25%葡萄糖组和5%糊精组基础肝糖原含量显著低于其他各组。禁食时25%葡萄糖组和5%糊精组的甘油三酯含量比其他各组低,而总氨基酸水平比其他各组高。上述结果提示在摄食条件下肝糖原的代谢与饲料糖的种类和水平有关,而禁食反应与体内能量物质的储量有关。 展开更多
关键词 饲料糖种类 肝糖原代谢 异育银鲫 饲料糖水平 摄食反应
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肝糖原贮备的变化对热缺血再灌注期大鼠肝储备功能的影响 被引量:3
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作者 陈文斌 张瑞明 张笑春 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第7期492-496,共5页
目的探讨增加肝糖原贮备对肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法建立大鼠肝热缺血再灌注模型。动物分组:(1)H组,于缺血前24h尾静脉注射25%葡萄糖(2mL/只,1次/6h);(2)L组,缺血前禁食24h,饮水不限;(3)缺血再灌注对照组(C组),建模前不注射葡萄... 目的探讨增加肝糖原贮备对肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法建立大鼠肝热缺血再灌注模型。动物分组:(1)H组,于缺血前24h尾静脉注射25%葡萄糖(2mL/只,1次/6h);(2)L组,缺血前禁食24h,饮水不限;(3)缺血再灌注对照组(C组),建模前不注射葡萄糖,亦不禁食;(4)假手术对照组(N组)。H,L,C组动物于缺血45min,再灌注1/4h,1/2h和1h后取样测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)和吲哚氰绿代谢试验(ICGR15)、胰高血糖素负荷试验(GLT),同时取肝组织行光镜形态学观察。结果(1)肝储备功能(HFR):ICGR15在各个时点4组间差异有显著性,N组<H组<C组<L组(P<0.05或P<0.01);GLT,负荷后c-AMP浓度及应答比(CAR)在各个时点4组间差异有显著性,N组>H组>C组>L组(P<0.01)。H,C,L组的ICGR15和GLT在组内各时点间差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。(2)肝酶学指标各时点4组间差异有显著性(P<0.05或P<0.01),N组<H组<C组<L组;各组内1/2h与1/4h之间差异无显著性(P>0.05)。(3)肝脏病理组织学改变:H组明显轻于C组及L组,并接近N组,L组最严重。结论(1)预防性增加肝糖原贮备能拮抗热缺血再灌注损伤过程中肝储备功能的损害。(2)ICGR15,GLT较常规肝功能酶学指标能更早期、灵敏反映肝热缺血再灌注过程中肝储备功能的变化。 展开更多
关键词 糖原/代谢 再灌注损伤 功能试验
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肉桂对2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原的影响 被引量:33
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作者 徐洁 钟丽娟 《中国中医药科技》 CAS 2007年第3期171-172,共2页
目的:观察肉桂对2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的机理。方法:采用小剂量静脉注射STZ并喂养高热量饮食办法建立动物模型。动物分为糖尿病组、糖尿病肉桂治疗组和正常对照组。糖尿病肉桂治疗组大鼠喂药2周,检... 目的:观察肉桂对2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的机理。方法:采用小剂量静脉注射STZ并喂养高热量饮食办法建立动物模型。动物分为糖尿病组、糖尿病肉桂治疗组和正常对照组。糖尿病肉桂治疗组大鼠喂药2周,检测各不同处理组空腹血糖、葡萄糖耐量、血胰岛素、肝糖原、肌糖原的水平。结果:糖尿病组大鼠与正常组大鼠肝糖原相比显著下降(P<0.01),同时肌糖原也明显下降(P<0.05)。而糖尿病肉桂治疗组大鼠肝糖原、肌糖原与糖尿病组大鼠相比皆明显增加(P<0.05)。结论:肉桂可以增加2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原储存量,从而提高外周组织对葡萄糖的利用,改善2型糖尿病大鼠的胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型/中医药疗法 肉桂/治疗应用 糖原/代谢 大鼠
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几丁质对力竭运动小鼠糖代谢的影响 被引量:1
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作者 陈冬平 《陕西医学杂志》 CAS 2010年第9期1124-1125,1141,共3页
目的:探讨几丁质对运动小鼠糖代谢障碍的改善作用机制。方法通过游泳训练建立代谢糖障碍动物模型,测定小鼠血糖、肌糖原和肝糖原的含量。结果:在安静状态下,服药组小鼠肝糖原、肌糖原和血糖显著高于安静对照组(P<0.05);运动后即刻服... 目的:探讨几丁质对运动小鼠糖代谢障碍的改善作用机制。方法通过游泳训练建立代谢糖障碍动物模型,测定小鼠血糖、肌糖原和肝糖原的含量。结果:在安静状态下,服药组小鼠肝糖原、肌糖原和血糖显著高于安静对照组(P<0.05);运动后即刻服药组和对照组比较,肝糖原和肌糖原显著升高(P<0.05);运动后24h恢复后服药组肝糖原、肌糖原和血糖恢复水平均显著高于其对照组(P<0.05)。训练服药组力竭游泳时间比训练对照组延长33.99%.结论:几丁质对改善运动所致机体糖代谢障碍具有良好的功效。 展开更多
关键词 代谢疾病/药物疗法 氨基酸类 碱性/治疗应用 糖原/代谢 血糖/代谢 动物 实验 小鼠
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病毒性肝炎患者血糖增高146例临床分析
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作者 罗春英 靳娟莉 丁红燕 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第10期1303-1303,共1页
关键词 病毒性 糖原/代谢 病毒性炎患者 血糖增高 临床分析 炎病人 代谢
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Glycogen storage diseases: New perspectives 被引量:33
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作者 Hasan zen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第18期2541-2553,共13页
Glycogen storage diseases (GSD) are inherited metabolic disorders of glycogen metabolism. Different hormones, including insulin, glucagon, and cortisol regulate the relationship of glycolysis, gluconeogenesis and gl... Glycogen storage diseases (GSD) are inherited metabolic disorders of glycogen metabolism. Different hormones, including insulin, glucagon, and cortisol regulate the relationship of glycolysis, gluconeogenesis and glycogen synthesis. The overall GSD incidence is estimated 1 case per 20000-43000 live births. There are over 12 types and they are classified based on the enzyme deficiency and the affected tissue. Disorders of glycogen degradation may affect primarily the liver, the muscle, or both. Type I a involves the liver, kidney and intestine (and I b also leukocytes), and the clinical manifestations are hepatomegaly, failure to thrive, hypoglycemia, hyperlactatemia, hyperuricemia and hyperlipidemia. Type Ilia involves both the liver and muscle, and lib solely the liver. The liver symptoms generally improve with age. Type IV usually presents in the first year of life, with hepatomegaly and growth retardation. The disease in general is progressive to cirrhosis. Type Ⅵ and Ⅳ are a heterogeneous group of diseases caused by a deficiency of the liver phosphorylase and phosphorylase kinase system. There is no hyperuricemia or hyperlactatemia. Type Ⅺ is characterized by hepatic glycogenosis and renal Fanconi syndrome. Type Ⅱ is a prototype of inborn lysosomal storage diseases and involves many organs but primarily the muscle. Types V and Ⅶ involve only the muscle. 展开更多
关键词 Glycogen storage disease LIVER MUSCLE
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