肝素结合表皮生长因子在皮肤鳞癌中的免疫组化研究

目的 探讨HB EGF在皮肤鳞状细胞癌中的作用机制。方法 用免疫组化的方法检测正常组织 ,癌旁组织和鳞状细胞癌皮损中HB EGF蛋白表达。结果 在正常皮肤组织中 ,HB EGF表达于基底层 (10 0 .0 % ) ,基底上层仅有少量表达 (12 .5 % ) ;在癌旁组织中 ,HB EGF不仅位于基底层 (10 0 .0 % ) ,且在基底上层中也有表达 (91.7% ) ;在鳞状细胞癌皮损中 ,几乎无HB EGF的表达 (8.3% )。结论 HB EGF在鳞状细胞癌发病的早期阶段起关键作用 ,基底层中的HB

自然流产患者绒毛组织中肝素结合性表皮生长因子免疫组化分析

目的研究肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)在早孕人工流产(正常早孕)及早孕自然流产(早期流产)绒毛组织中的表达是否存在差异,并进一步探讨HB-EGF在早期流产病因学中的作用。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素-过氧化物酶(SP)连接法检测正常早孕妇女及早期流产患者绒毛组织中HB-EGF的表达。结果正常早孕组与自然流产组绒毛组织内均有HB-EGF表达,各组HB-EGF均表达于绒毛组织滋养细胞细胞膜和细胞浆内。灰度测定与对照组比较,自然流产组绒毛组织内HB-EGF表达明显减弱(t=2.48,P=0.02)。结论绒毛组织产生的HB-EGF在正常早孕及自然流产患者绒毛的表达有明显差异,自然流产绒毛组织内HB-EGF表达水平显著低于正常早孕,HB-EGF在自然流产的发病及病理生理过程中有重要的作用,绒毛组织滋养细胞内HB-EGF的减少有可能是发生自然流产的原因之一。

正常妊娠及妊娠期高血压疾病的晚期胎盘组织中肝素结合性表皮生长因子免疫组化分析

目的:研究肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)在正常妊娠及妊娠期高血压疾病胎盘中的表达,并探讨HB-EGF在妊娠期高血压疾病病因中的作用。方法:采用免疫组化链霉菌抗生物素—过氧化物酶(SP)连接法检测正常妊娠期妇女及各种程度妊娠期高血压疾病患者妊娠晚期胎盘组织中HB-EGF的表达。结果:正常妊娠组与妊娠期高血压疾病组胎盘组织内均有HB-EGF表达,妊娠期高血压疾病组胎盘组织HB-EGF表达明显减弱(t=3.096,P=0.003,P<0.01),重度妊娠期高血压疾病组HB-EGF表达显著减弱(t=3.691,P=0.0006,P<0.01)。结论:胎盘产生的HB-EGF在正常妊娠及妊娠期高血压疾病妊娠晚期胎盘的表达有明显差异,妊娠期高血压疾病胎盘组织内HB-EGF表达水平显著低于正常妊娠,HB-EGF在妊娠期高血压疾病的发病及病理生理过程中有重要的作用,胎盘组织内HB-EGF的减少有可能是发生妊娠期高血压疾病的原因之一。

胰岛素样生长因子Ⅱ在人肝硬变中的免疫细胞化学定位

用兔抗胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-2)抗体,以双PAP法对30例人类肝硬变组织进行了免疫细胞化学染色。15例患者血清学检查有乙型肝炎病毒感染(HBV),14例(47％)肝硬变组织中HBsAg阳性,结合一起计算20例阳性,总阳性率为67％。IGF-2在肝细胞及胆管上皮均呈弱阳性;双核、多倍体细胞、小叶及结节周围的肝细胞易呈明显阳性,一种小而核深染的多角细胞常呈强阳性。这种细胞可在小叶内及小叶外周散在分布,它们与所谓卵圆细胞不同。

人血管内皮生长因子的克隆表达及免疫学检测工作标准品的制备

目的 :克隆表达人血管内皮生长因子 16 5 (humanvascularendothelialgrowthfactor 16 5 ,hVEGF16 5 )基因 ,制备VEGF免疫学检测工作标准品。方法 :用RT -PCR从肝癌组织扩增目的基因VEGF16 5 ,插入到pUCm -T质粒中并测序鉴定。构建原核表达重组质粒 pET32a -hVEGF16 5 ,转化入大肠杆菌 ,经IPTG诱导 ,固化Ni2 + 吸收色谱纯化得到重组人VEGF16 5 (recombinanthumanVEGF16 5 ,rhVEGF16 5 )。用WsternBlot检测rhVEGF16 5免疫原性 ,并通过HUVEC增殖试验检测rhVEGF16 5生物学活性。按标准品的要求制备VEGF检测工作标准品 ,最后用ELASA试剂盒标定。结果 :PCR产物为 6 0 0bp ,测序结果表明其序列正确 ,人VEGF16 5可在大肠杆菌内可溶性表达 ,rhVEGF16 5蛋白相对分子质量为 38kD ,具有生物学活性。工作标准品浓度标定为 5 0 5pmol/L。结论 :成功地克隆了有生物学活性的VEGF16 5基因 ,并制备出VEGF免疫学检测工作标准品。

肝素结合表皮生长因子在乳腺癌中表达的意义

目的:探讨肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)在乳腺癌发病早期表达的作用机制。方法:用免疫组织化学的方法检测乳腺癌周围组织、乳腺癌中HB-EGF的表达。结果:乳腺癌周围组织组织中几乎不表达HB-EGF,Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌中HB-EGF的表达升高,Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌中HB-EGF的表达降低,但表达高于乳腺癌周围组织且与后者有显著性差异。HB-EGF的表达与肿瘤大小、淋巴结是否转移有明显的关系。结论:HB-EGF可能在乳腺癌发病的早期阶段起关键作用。

表皮细胞衍生的细胞因子及其免疫学作用

表皮不仅是外界环境和生物体内环境之间的机械性屏障,而且具有活跃的免疫学功能。例如,表皮郎格罕细胞(LC)可向T 淋巴细胞呈递抗原,诱发抗原特异性免疫反应,在接触性皮炎的发病中起着重要作用;

转化生长因子-β对房水免疫抑制作用的影响

目的 研究房水的免疫抑制功能,分析转化生长因子－β2(TGF－β2)在其中的作用。方法 分别用正常房水、酸化房水和加有TGF－β2抗体的酸化房水作用于淋巴细胞,通过 MTT比色法测定各种处理因素下的房水对脐带血淋巴细胞增殖的抑制作用,并计算抑制率。结果 正常房水可抑制淋巴细胞的增殖,抑制率为7. 87%;酸化房水的抑制作用明显加强,抑制率提高到 51. 53%;TGF－β2抗体可阻断酸化房水的活性,加入TGF－β2抗体后,抑制率下降到 9. 7%。结论 房水具有免疫抑制功能,可抑制淋巴细胞的增殖,而TGF－β2是产生这一作用的分子学基础。

自然流产患者滋养细胞肝素表皮生长因子的表达及意义

目的 探讨自然流产患者滋养细胞肝素表皮生长因子 (HB EGF)的表达及其与滋养细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)的关系。方法 选择自然流产患者和正常妊娠者各 2 0例 ,采用免疫组织化学法分析滋养细胞HB EGF和PCNA的表达。结果 HB EGF主要存在于细胞质 ,合体滋养层和细胞滋养层均有表达 ,部分流产滋养细胞不表达。自然流产患者滋养细胞HB EGF和PCNA的表达显著低于正常妊娠者 (P <0 .0 1) ,成正相关 (r =0 .4 5 4 ,P <0 .0 1)。结论 HB EGF的表达和滋养细胞增殖相关 ,HB

瘢痕组织中转化生长因子β的免疫组化定位

目的：比较转化生长因子（ＴＧＦ）β１、β２、β３在瘢痕增生病理过程中的地位以及了解它们在瘢痕中的组织学定位。方法：利用免疫组化技术，分别比较３型ＴＧＦβ在增生期和成熟期瘢痕组织中的表达。结果：ＴＧＦβ１在增生期瘢痕大量的成纤维细胞、慢性炎症细胞、血管内皮细胞中持续高水平表达，远远高于在成熟期瘢痕中的表达水平；另外，ＴＧＦβ２、ＴＧＦβ３在瘢痕组织中的表达水平远远不如ＴＧＦβ１。结论：增生期瘢痕组织中大量的成纤维细胞、慢性炎症细胞、血管内皮细胞持续高水平表达的ＴＧＦβ１可能是引起瘢痕持续增生的重要因素；ＴＧＦβ２。

大鼠异位心脏移植急性免疫排斥期中血管内皮生长因子表达变化研究

目的:观察血管内皮细胞生长因子(VEGF)在大鼠心脏移植急性排斥期中的表达及意义。方法:实验分为对照组和环孢霉素A(C sA)组,每组32只。采用腹部心脏异位移植术式建立移植模型,于心脏移植手术后分别灌胃给予生理盐水或C sA干预。常规监测排斥反应发生情况。每组8只用于观察移植物存活时间,余24只移植术后1、3、5、7 d各切取6例移植心标本。样本采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测移植心VEGF的DNA表达水平。结果:C sA组移植心存活时间15.4±5.1d,长于对照组7.6±1.5d,P<0.01;对照组各采样时段凋亡指数及VEGF的表达强度均强于C sA组,P<0.01。结论:VEGF高表达与移植心的炎性浸润及急性排斥反应密切相关,可能在同种移植免疫调节中起着重要的作用。

大疱性表皮松解症的免疫学诊断

大疱性表皮松解症(EB)是一组遗传性疾病,以皮肤粘膜出现大疱为特征.根据本组疾病的临床表现、遗传方式及电镜观察,一般可分为表皮型、交界型及真皮型三型,各型中又可分为若干亚型,因而造成了诊断及鉴别诊断的困难,有时电镜检查也难于为各病的诊断提供客观指标,近年来各种诊断抗体的研制,为EB的诊断提供了一种可靠的依据,现将有关方面的进展综述如下.

皮肤表皮Langerhans细胞及其免疫学功能

LC是骨髓源性细胞,是一种起源于中胚层的免疫活性细胞,表面含有IgG的Fc受体、C_3受体、Ia抗原,能介导混合表皮细胞-淋巴细胞培养反应(MECLR),诱导出杀伤性T细胞,具有抗原的提呈作用及吞噬细胞的功能,称为表皮的巨噬细胞。抑制LC的功能可达到抑制皮肤免疫的效应。

表皮生长因子受体单克隆抗体抗人结肠癌LST174的作用

结肠癌在我国不断增多[1-11],其晚期治疗仍极困难[12-16].我们探讨表皮生长因子受体单克隆抗体(EGFR mAb)抗人结肠癌作用的实验研究,为探索肿瘤治疗提供新途径. 1 材料和方法 LST174在体外用RPMI1640培养液、置50 mL@L-1 CO2孵箱,37℃常规培养.①细胞计数:于24孔板上每孔植入1.6×104个LST174对数生长期细胞,每组分为3个平行组,换成低血清培养基(5mL@L-1胎牛血清的RPMI1640),实验组EGFR mAb选用3个不同的浓度(0.625,1.25,2.5mL@L-1),隔日收集细胞计数.②细胞生长曲线测定:在24孔板上,将各组细胞以1.5×104/孔接种,每组21个孔,设3个平行孔,每组每天分别计数3个平行孔,取平均值共7d.EGFR mAb组(1.25mL@L-1)与对照组对比,绘制成生长曲线.③细胞增殖能力测定:采用MTT法,以3×103/孔接种于96孔板,细胞贴壁后加入浓度为(1.25mL@L-1)的EGFR mAb,设对照组,连续培养3 d,每组设20个平行孔,在550nm波长测各孔吸光度A值.

人T淋巴瘤细胞免疫表型分析及生长因子的探讨

建立一个良好的肿瘤细胞系,必须弄清楚它的生物学特性,这样有助于肿瘤学、免疫学等方面的研究。我们于1990年建立了一株人T淋巴瘤细胞系,命名H—TL_(90)。现将其免疫学表型分析及生长因子的探讨报告如下: 一、免疫学表型分析 用针对淋巴细胞CD抗原的FITC荧光标记单克隆抗体(CD_3、CD_4、CD_7、CD_8、CD_(16)、CD_9、

乙酰肝素酶、碱性成纤维细胞生长因子与食管癌血管生成及转移的关系

目的:探讨乙酰肝素酶(Heparanase,Hps)、碱性成纤维细胞生长因子(Basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)在食管癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组化S-P法检测51例食管癌组织及12例癌旁组织中Hps及bFGF的表达及间质微血管密度(microvesseldensity,MVD)。结果:Hps,bFGF食管癌中的表达高于正常食管组织(P<0.05),且Hps,bFGF的表达与食管癌的浸润深度、淋巴结转移情况及临床分期显著相关(P<0.05)。结论:本研究结果表明Hps,bFGF协同表达对血管生成、食管癌的侵入转移起到关键性的作用、其作为食管癌治疗中的一个新靶点对治疗及预后有相当好的理论价值。

表皮生长因子受体单抗对胰腺癌化疗的增敏作用

【目的】用胰腺癌细胞株，建立胰腺癌荷瘤裸鼠模型，探讨表皮生长N子受体（EGFR）单抗联合吉西他滨、奥沙利铂对胰腺癌化疗的增敏作用。【方法】将胰腺癌细胞株细胞悬液注射于裸鼠背部皮下，建立肿瘤模型。每周观察肿瘤生长情况，并记录；当肿瘤生长到0．15cm^3左右时，将裸鼠随机分组，称量每只荷瘤裸鼠的体重，并记录；干预组腹腔分别注射EGFR抗体（MMAb-2）、吉西他滨、奥沙利铂及其联合用药；对照组注射生理盐水。每周测量肿瘤大小。干预4周称量荷瘤裸鼠体重后处死裸鼠。切取肿瘤，测量瘤体积、称瘤重。肿瘤组织送病理学检查，评价干预效果。【结果】肿瘤细胞移植成功率近90％（62／70），瘤体生长迅速，其他组织和器官内未见转移癌灶。组织学检查符合胰腺低分化腺癌；MMAb-2、吉西他滨、奥沙利铂干预肿瘤有效，瘤体缩小。MMAb-2组裸鼠白细胞计数明显高于其他实验组。【结论】EGFR抗体可有效抑制肿瘤细胞的生长，其效果优于吉西他滨、奥沙利铂，并且联合应用效果更好。

RUNX3、TGF-β、DC免疫学研究进展

近年来Runt相关转录因子3（runt-relatedtranscription factor 3,Runx3）、转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）及树突状细胞（dendritic cells,DC）在免疫学方面为研究热点,更有研究表明其3者之间有一定的相关性,本文就这3者最新的免疫学研究成果作一综述。