β淀粉样蛋白假说在肝纤维化相关疾病中的研究进展

β淀粉样蛋白(Aβ)聚集形成的淀粉样斑块是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。肝脏作为神经Aβ的最主要清除器官,主要通过低密度脂蛋白受体1、载脂蛋白E、晚期糖基化终末产物受体及高密度脂蛋白受体等介质实现对Aβ的摄入和降解。在非酒精性脂肪性肝病、代偿期肝硬化、胆管闭锁等肝纤维化相关疾病中亦可发现Aβ代谢异常,Aβ沉积可促进疾病的病理进程,但具体机制目前尚未完全阐明。因此,降低Aβ的负荷或可成为肝纤维化相关疾病的治疗靶点。