阿德福韦酯联合肝络欣丸治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎24周疗效观察

目的为评价阿德福韦酯联合肝纤欣丸治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者24周的疗效。方法对52例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分别给予阿德福韦酯联合肝络欣丸治疗和阿德福韦酯单药治疗,观察治疗24周期间,在第16周、24周末肝功能中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBV DNA变化。结果阿德福韦酯和肝络欣丸联合应用在降低HBV DNA和ALT水平,提高HBV DNA转阴率、ALT复常率方面疗效均优于单用阿德福韦酯。结论阿德福韦酯和肝络欣联用疗效优于单用阿德福韦酯。

肝络欣丸对慢性乙型肝炎患者免疫功能的影响

目的:观察肝络欣丸对慢性乙型肝炎患者免疫调节功能的影响。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例,服用肝络欣丸;对照组40例,服用肝达片。两组疗程均为90天。检测和观察血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA;T淋巴细胞亚群CD+3、CD4+、CD+8、CD4+/CD+8在治疗前后的变化。结果:经过3个月治疗后,所观察指标治疗组明显优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:肝络欣丸是建立在补肾法基础上研制的新药,能明显提高机体免疫力。对免疫力低下的慢性乙型肝炎患者,其疗效优于目前按常规常法研制的某些中成药。

阿德夫韦酯联合肝络欣丸对慢性乙肝患者血清炎性细胞因子的影响

目的观察阿德夫韦酯联合肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)的变化并探讨其临床意义。方法 76例CHB患者随机分为对照组和联合用药组,每组38例。对照组给予阿夫韦酯常规治疗,治疗组给予阿夫韦酯治疗的同时联合肝络欣丸治疗,疗程为24周。测定HBVDNA水平和肝功能常规指标,同时测定血清TNF-、IL-6和IL-10水平。结果 2组患者治疗后血清HBVDNA水平和肝功能指标ALT、AST、TBIL均明显下降(P<0.05);与对照组比较,联合用药组患者下降更明显(P<0.05);2组患者治疗后血清TNF-α、IL-6水平均明显下降,IL-10水平明显上升(P<0.05);与对照组比较,联合用药组患者血清TNF-α、IL-6水平下降、IL-10水平上升更明显(P<0.05)。结论阿夫韦酯联合肝络欣丸治疗CHB疗效优于阿夫韦酯单独治疗,提升机体抗感染能力和免疫功能,增强机体清除病毒的能力,可能是其疗效更好的原因之一。

肝络欣丸致全身过敏1例

患者,男,34岁。因身体检查肝功能示谷氨酸氨基转移酶247.3U/L,天冬氨酸氨基转移酶192.5U/L,乙型肝炎表面抗原（HbsAg）（＋）。腹部彩色多谱勒超声示肝实质回声增粗增强,给予肝络欣丸12g口服,每天3次保肝治疗。患者服药后1h出现全身皮肤潮红,皮温升高,躯干出现片状红色小丘疹,

拉米夫定加肝络欣治疗慢性乙型肝炎疗效及对YMDD变异的影响

观察拉米夫定加肝络欣联合治疗慢性乙型肝炎的疗效及对慢性乙型肝炎病毒P基因(YMDD)变异的影响。收集乙型肝炎病毒(HBV)HBeAg、HBVDNA阳性的慢性乙型肝炎患者6 7例,分为拉米夫定加用肝络欣组(A组)、单用拉米夫定组(B组)。分别检测血清HBeAg、抗-HBe、HBVDNA ,肝脏生化指标和基因YMDD变异。在治疗5 6周时,拉米夫定联合肝络欣组HBeAg/抗-HBe转换率(39. 4 % ) ,优于拉米夫定组(P <0 .0 5 )。HBVDNA阳性率及YMDD变异率都比拉米夫定组低(P <0 . 0 5 )。拉米夫定联合肝络欣能在一定程度上提高治疗慢性乙型肝炎的疗效并可减少YMDD变异。

肝络欣丸的临床应用

目的:总结肝络欣丸治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床用药体会,为临床用药提供建议及指导。方法:肝络欣丸1次12g,1d 3次,疗程均为3个月,并且随访6个月及12个月。结果:经过治疗后,患者临床症状改善快,免疫力提高快,蛋白调整好,病程短的患者转阴率高,HBV-DNA检测结果≤105转阴用药时间短,可以预防核苷(酸)类似物的耐药性或YMDD,能有效降低肝纤维化,缓解肝硬化。

肝络欣化学成分的研究

目的:研究抗肝炎中药复方肝络欣的化学成分。方法:使用乙醇提取,经硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI-HP20、聚酰胺柱层析及制备型高效液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,并多种波普分析方法鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了18个化合物,分别为熊果酸,栎瘿酸,科罗索酸,柿叶皂苷A,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,秦艽甲素,秦艽丙素,龙胆苦苷,獐牙菜苦苷,梓醇,异鼠李素,芦丁,橙皮苷,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,豆甾-5-烯-3β,7β-二醇,β-谷甾醇,胡萝卜苷。结论:三萜及三萜皂苷化合物6个,生物碱化合物2个,环烯醚萜化合物3个,黄酮类化合物3个,甾体类化合物4个,均为首次从肝络欣复方中分离得到。

肝络欣对乙醇诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用

目的系统评价肝络欣对乙醇诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 50只Wistar大鼠随机分为5组,模型组给予生理盐水,给药组按体质量分别给予肝络欣丸,连续给药14d,于第10日起模型组和给药组同时灌胃给予乙醇50%(v/v)连续5d(5g/kg),空白组给予生理盐水;于第15日处死大鼠,分离血清及肝组织匀浆液测定谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的活性和效价,观察肝脏组织学情况。结果与正常对照组相比,治疗组上述指标仅轻度升高,与模型组比较有显著性差异(P<0.01);模型组MDA含量明显高于正常对照组,具有显著性差异,治疗组低剂量和中剂量也明显升高,与模型组比较差异无显著性意义(P<0.05);治疗组高剂量轻微升高,与模型组比较有显著性差异(P<0.01);模型组GSH含量明显低于正常对照组,有显著性差异(P<0.01),其在治疗组低剂量和中剂量中也明显降低,与模型组比较无显著性差异,而在治疗组高剂量中轻微降低,与模型组比较有显著性差异(P<0.01),同时,组织病理学也得出上述相同的结论。结论肝络欣对乙醇诱导的大鼠急性肝损伤具有良好的保护作用。

肝络欣丸为主治疗慢性乙型病毒性肝炎63例疗效观察

目的:观察肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎(慢性乙肝)的临床疗效。方法:将123例患者随机分为2组。对照组60例, 采用西医常规治疗;治疗组63例,在对照组治疗基础上加服肝络欣丸。2组疗程均为3月。观察临床疗效及主要症状、体征改善情况和治疗前后肝功能的变化。结果:总有效率治疗组为90．48％,对照组为75．00％,2组比较,差异有显著性意义(P< 0．05)。治疗后治疗组腹胀、肝区痛等症状与对照组比较,差异有显著性意义(P<0．05)。治疗后2组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0．05,P<0．01)。AST、TBil 治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0．05)。结论:肝络欣丸具有较好的保肝降酶退黄作用,对慢性乙肝患者肝功能恢复有较好疗效。

肝络欣丸治疗慢性肝炎临床观察

目的 :观察肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化的临床疗效。方法 :肝络欣丸 ,12 g/次 ,3次 /d ,3～ 6个月为一个疗程 ,治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化 6 0例 ,并与随机抽取 ,以常规护肝药治疗 30例肝硬化患者对照观察。结果 :肝络欣丸治疗组临床症状改善明显 ,降低ALT、HA、LM、ⅣC、PCⅢ ,与治疗前比较差异有显著性 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 :肝络欣丸具有明显改善慢性乙型肝炎、早期肝硬化患者的临床症状 ,降低转氨酶 ,改善肝功能及抗肝纤维化的作用 ,对防止和治疗慢性肝炎肝硬化有较好的疗效。

肝络欣丸保肝利胆作用的实验研究

目的观察肝络欣丸对大鼠乙醇致肝损伤的保护作用。方法制备大鼠乙醇致肝损伤模型,观察肝络欣丸对乙醇致肝损伤的肝组织匀浆液测定谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的活性和效价,同时观察肝脏病理改变。用胆管引流法测定肝络欣丸对正常大鼠胆汁量的影响。测定血清中总胆固醇和总胆红素的含量。结果肝络欣丸能明显增加大鼠胆汁分泌量,降低总胆固醇和升高总胆红素作用。结论肝络欣丸具有保肝利胆作用。

慢性肝炎

肝络欣丸治疗慢性肝炎临床观察——邓珍珠等(广东韶关市粤北第二人民医院512028)《河北医学》2005，11(1)：72-74[观察肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化的临床疗效。方法：肝络欣丸，12g/次，3次／d,3-6个月为一个疗程，治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化60例，并与随机抽取，以常规护肝药治疗30例肝硬化患者对照观察。结果：肝络欣丸治疗组临床症状改善明显，降低ALT、HA、LM、NC、PCⅢ，与治疗前比较差异有显著性，与对照组比较差异有显著性(P<0．05或0．01)。结论：肝络欣丸具有明显改善慢性乙型肝炎、早期肝硬化患者的临床症状，降低转氨酶，改善肝功能及抗肝纤维化的作用，对防止和治疗慢性肝炎肝硬化有较好的疗效。]