血清微小RNA-200C、微小RNA-101、肝肠钙黏蛋白和糖类抗原72-4联合检测对胃癌的诊断价值

目的探究血清微小RNA-200C(miR-200C)、微小RNA-101(miR-101)、肝肠钙黏蛋白(CDH17)及糖类抗原72-4(CA72-4)联合诊断胃癌的价值。方法选择2017年1月至2019年2月三门峡市中心医院收治的150例胃癌病人及同期收治的50例胃良性疾病病人及50例健康体检者作为研究对象,分别纳入胃癌组、胃良性疾病组及对照组,采用实时荧光定量-反转录聚合酶链式反应检测血清miR-200C、miR-101水平,采用酶联免疫吸附法、电化学发光免疫分析法检测血清CDH17及CA72-4浓度,分析各指标与胃癌临床参数的关系及其诊断价值。结果胃癌组病人血清miR-200C[(1.10±0.22)(0.68±0.15)、(0.95±0.20)]、miR-101[1.45(0.29,2.01)、0.30(0.10,0.65)、1.32(0.33,1.85)]表达水平显著低于良性组及对照组,CDH17[38.59(18.59,68.66)、88.12(33.25,152.12)、41.74(25.14,75.45)]、CA72-4[5.22(3.09,15.14)、17.15(6.71,32.12)、6.42(2.71,17.63)]水平显著高于良性组及对照组(P<0.05)。血清miR-200C、miR-101、CDH17与胃癌病人浸润深度、淋巴结转移、脉管浸润、临床分期相关(P<0.05);CA72-4与胃癌病人淋巴结转移相关(P<0.05)。miR-200C、miR-101、CDH17及CA72-4诊断胃癌的曲线下面积分别为0.899、0.904、0.871、0.793;其中miR-101诊断曲线下面积最大。miR-200C、miR-101、CDH17分别联合CA72-4诊断胃癌的曲线下面积为0.956、0.947、0.961,四种联合诊断曲线下面积最大,其曲线下面积为0.995。结论 miR-200C、miR-101、CDH17、CA72-4对胃癌有一定诊断效能,相比于单项检测常见肿瘤标志物CA72-4,miR-200C、miR-101、CDH17诊断价值更高,临床上可通过联合多种指标共同诊断以提高诊断效能。

肝肠钙黏蛋白与结直肠癌侵袭转移的研究进展

癌细胞侵袭转移是恶性肿瘤的重要特征之一,同时也是导致肿瘤患者死亡的主要因素。结直肠癌侵袭、转移和进展是一个由多因素作用的较复杂性的病理过程。临床研究显示,血管内皮与肿瘤细胞之间、肿瘤细胞与细胞外基质之间、肿瘤细胞之间的黏附和解离在结直肠癌侵袭转移过程中具有重要作用。LI-cadherin是钙黏蛋白超家族的新成员,近年来随着临床对结直肠癌侵袭转移研究的深入,有学者发现,LI-cadherin的异常表达与结直肠癌的进展、侵袭转移、发生、预后均有着密切关联。本文主要就LI-cadherin与结直肠癌侵袭转移的研究进展展开综述。

肿瘤M_2型丙酮酸激酶和肝肠钙黏连蛋白在胃腺癌中的表达及临床意义

目的探讨肿瘤M2型丙酮酸激酶(Tumor M2-PK)和肝肠钙黏连蛋白(LI-cadherin)在胃腺癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法,检测Tumor M2-PK及LI-cadherin在60例胃腺癌中及20例正常胃组织中的表达,并分析两者在胃腺癌中表达的相关性。结果 Tumor M2-PK及LI-cadherin在胃腺癌组织中的阳性率分别为81.67%和75%,正常胃组织中阳性率分别为5%和0;Tumor M2-PK的表达与胃腺癌的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),LI-cadherin的表达与胃腺癌的分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),二者均与性别、年龄无关(P>0.05);此外,两种蛋白的表达之间呈正相关(r=0.51,P<0.05)。结论Tumor M2-PK及LI-cadherin在胃腺癌中高表达,两者可能与胃腺癌的发生、转移密切相关,且两者在胃腺癌中表达具有相关性,提示两者可能在胃癌的进展中起协同作用,联合检测此两种蛋白可能有利于提高胃癌的诊断率及预后判断。

肝肠钙黏连蛋白与胃癌临床预后关系及对癌细胞BGC823生物学行为的影响

目的探讨肝肠钙黏连蛋白(CDH17)对胃癌细胞侵袭、迁移能力的影响及机制。方法收集接受手术治疗的80例胃癌患者的癌组织及对应的癌旁组织(距离癌组织超过2.5 cm),同时收集胃癌转移淋巴组织标本45例,采用统计学方法分析CDH17表达与临床病理学特征和预后的关系,免疫组化检测各样本组织中CDH17表达。采用Lipofectamine^(3000)通过脂质体介导法,将rAAV9-CDH17和rAAV9-CDH17-NC转染至人胃癌细胞BGC823中,实验分为3组:正常组(仅有BGC823细胞,细胞培养基中只加入Lipofectamine^(3000)试剂)、对照组(BGC823细胞转染rAAV9-CDH17-NC)、实验组(BGC823细胞转染rAAV9-CDH17),Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭能力;裸鼠成瘤模型检测CDH17对人胃癌细胞BGC823在裸鼠体内异种移植的影响,同时采用活体成像系统(IVIS)来检测胃癌细胞在裸鼠内淋巴转移的情况;Western印迹检测各组细胞中CDH17、膜联蛋白(ANX)A4、ANXA7的表达水平。结果CDH17在癌旁组织中以阴性表达为主;CDH17在胃癌组织中阳性表达率78.75%,主要定位于细胞膜及细胞质;CDH17在胃癌转移淋巴组织中阳性表达率高达88.89%;不同性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度患者CDH17表达差异无统计学意义(P>0.05);不同淋巴结转移、浸润深度、TNM分期患者CDH17阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)。生存曲线结果显示,CDH17阳性表达患者5年生存率显著低于CDH17阴性表达(P<0.05)。与正常组和对照组相比,实验组细胞迁移个数和通过基质胶的个数明显增多(P<0.05);实验组裸鼠内移植瘤明显变大,瘤体重量明显增加,移植瘤瘤体淋巴转移的病灶比例明显增加,实验组细胞中CDH17、ANXA4、ANXA7的表达水平明显上升(均P<0.05);正常组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论CDH17在胃癌组织呈高表达,并且能够促进胃癌细胞823的迁移和侵袭,这可能与CDH17能够调控ANXA4、ANXA7的表达有关。

结直肠癌组织中肝肠钙黏连蛋白表达及其临床意义

目的探讨肝肠钙黏连蛋白(CDH17)在结直肠癌(CRC)组织表达及其预后相关的影响因素。方法选取2010年2月—2013年6月本院收治的CRC病人63例作为研究对象,其癌组织标本均经肠镜活检诊断且术后经病理检查确诊;随机选取其中30例病人对应的癌旁正常组织标本作为对照。采用免疫组织化学SP法检测CDH17在癌组织和癌旁正常组织标本中的表达水平,分析CDH17蛋白表达与CRC病人临床病理特征的关系以及CRC病人预后的影响因素。结果 CDH17在CRC癌组织中的阳性表达率为20.63%(13/63),在癌旁正常组织中的阳性表达率为66.67%(20/30),癌组织中CDH17的阳性表达率明显低于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(χ~2=3.935,P<0.05)。CDH17蛋白表达与CRC的TNM分期、分化程度及淋巴结转移密切相关(χ~2=3.285~3.716,P<0.05)。单因素、多因素分析显示,CRC病人的独立预后因素有TNM分期、淋巴结转移和CDH17表达阳性。结论 CDH17在CRC中呈高表达,且与TNM分期、分化程度及淋巴结转移密切相关;TNM分期、淋巴结转移以及CDH17表达阳性为CRC病人的独立预后因素。

胃癌患者检测肝肠—钙黏连蛋白临床价值分析

目的 探讨分析血清中肝肠-钙黏连蛋白(liver-intestine cadherin,CDH-17)在胃癌患者中的表达及其与预后的关系。方法 选取2018年7月至2019年7月江苏省昆山市第二人民医院收治的经病理检查确诊为胃癌的患者94例,采用酶联免疫吸附法检测其血清中CDH-17水平,并绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线获取最佳截断值,将患者分为CDH-17高表达组65例和CDH-17低表达组29例;根据随访2年患者预后生存情况,将患者分为存活组763例和死亡组18例,分析血清CDH-17表达与胃癌患者临床病理资料及预后的关系。结果 两组患者性别、TNM分期、淋巴转移、肿瘤直径差异无显著性(P>0.05);而血清CDH-17高表达组患者年龄、肿瘤浸润深度、分化程度显著高于血清CDH-17低表达组患者,差异有显著性(P<0.05)。随访截至2021年7月,胃癌患者生存时间为10~24个月,中位生存时间为(18.35±3.46)个月。患者死亡18例(19.15%),存活76例(80.85%)。单因素分析结果显示,年龄、肿瘤TNM分期浸润深度、淋巴转移、分化程度、肿瘤直径、血清CDH-17与胃癌患者预后密切相关(P<0.05)。对影响胃癌患者预后的相关因素进行COX多因素分析,结果显示,肿瘤直径(HR=1.872,95%CI:1.012~3.464)、临床TNM分期(HR=1.551,95%CI:1.024~2.350)、淋巴转移(HR=1.713,95%CI:1.104~2.657)、血清CDH-17高表达(HR=2.273,95%CI:1.437~3.595)是胃癌预后的独立危险因素。血清CDH-17以67.43ng/L为截断值区分胃癌患者死亡与存活的ROC曲线下面积为0.70(95%CI:1.127~2.385),此时的敏感度和特异度分别为70.46%和65.32%。结论 胃癌患者血清CDH-17呈较高表达,其水平与胃癌患者临床病理及预后密切相关,可为临床胃癌病情评估及预后判断提供重要参考依据。

肝肠-钙黏蛋白——一种新的胃腺癌标记物

LI-cad在结构和功能上不同于其它经典钙黏着蛋白,在正常组织中选择性地表达于小肠与大肠上皮细胞和杯状细胞的基底外侧区表面,鼠类还表达于肝细胞膜。它是对肠黏膜上皮细胞中经典钙黏蛋白和桥粒钙黏蛋白功能的补充。笔者就其结构、功能及其与胃癌的关系作一综述。

肝肠钙黏连蛋白在肝癌中的表达及临床意义

目的探讨肝细胞肝癌中肝肠钙黏连蛋白（LI—cadherin）的mRNA和蛋白表达水平及其临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应（FIT—PCR）及免疫组织化学方法检测LI—cadherin的mRNA及蛋白在56例肝癌组织、44例癌旁肝组织和9例正常肝组织中的表达水平，并分析其与临床病理学特征之间的关系。结果肝癌组织和癌旁肝组织中均有LI—cadherin mRNA的表达，正常肝组织中均未检测到LI-cadherin mRNA的表达。LI—cadherin mRNA在肝癌组织中的表达显著高于在癌旁肝组织中的表达（0．653±0．147vs0．534±0．138），且两者之间的差异有统计学意义（P〈0．01）。TI—cadherin蛋白在肝癌组织中其阳性表达率为64．29％（36／56），在癌旁组织中其阳性表达率为22．73％（10／44），在正常肝组织中没有发现其表达。LI—cadherin蛋白的过表达与肝癌细胞的分化程度、淋巴结转移及门静脉癌栓的形成等临床病理因素有关（P〈0．05）。结论LI—cadherin在肝癌细胞的发生、发展过程中发挥重要作用。LI—eadherin蛋白的过表达与肝癌细胞的淋巴结转移和门静脉癌栓有关，提示其在肝癌的侵袭和转移中发挥重要的作用。

热休克蛋白70与肝肠钙黏连蛋白在胃腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨热休克蛋白70（HSP70）与肝肠钙黏连蛋白（u—cadherin）在胃腺癌中的表达及其与胃腺癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化sP法检测60例胃腺癌组织中HSP70和LI—cadherin的表达，并分析两种蛋白表达的相关性。结果HSP70在胃腺癌患者中的表达率为71．67％（43／60）；在低分化胃腺癌患者的表达强度高于高分化型（P〈0．05）；伴有淋巴结转移的胃腺癌患者其表达率高于无淋巴结转移者（P〈0．05）。LI—cadherin在胃腺癌患者中的表达率为58．33％（35／60）；在高、中型分化胃腺癌的表达高于低分化型，差异有统计学意义（P〈0．05）。HSP70与LI-cadherin在胃腺癌中的表达呈正相关，相关系数为（r=0．449，P〈0．05）。结论HSP70与LI—cadherin和胃癌分化程度密相关，且两者在胃腺癌中的表达具有相关性，提示两种蛋白与胃腺癌发展密切相关。

胃癌患者60例血清及黏膜组织CK-18、CDH-17、CA724与CEA检测的临床价值

目的观察细胞角蛋白-18 (CK-18)、肝肠-钙黏连蛋白-17 (CDH-17)、糖类抗原724 (CA724)、癌胚抗原(CEA)在胃癌患者血清与胃黏膜组织中的表达水平,探讨联合检测对胃癌诊断的价值。方法选取经病理明确诊断为胃癌的患者60例(恶性病变组)、胃良性病变60例(良性病变组)和同期门诊健康体检者60例(正常对照组);采用酶联免疫吸附实验检测各组血清CK-18、CDH-17水平,电化学发光法检测血清CA724、CEA,同时采用免疫组化法检测CK-18、CDH-17、CA724、CEA在各组胃组织中的表达。结果 1)恶性病变组血清CK-18、CDH-17、CA724、CEA水平均较正常对照组、良性病变组明显升高(均P<0.05);2)胃癌组织中CK-18、CDH-17、CA724、CEA的阳性表达率均明显高于正常对照组、良性病变组(均P<0.05);3)Spearman分析显示:胃癌患者血清CK-18、CDH-17、CA724、CEA水平与胃癌组织中其表达水平呈正相关;4)联合检测CK-18、CDH-17、CA724、CEA在胃癌中的灵敏度和特异度分别为93.3%和81.7%,与单项检测胃癌灵敏度相比较,联合检测胃癌的灵敏度均升高(P<0.05)。结论检测血清CK-18、CDH-17、CA724、CEA的水平有助于胃癌的诊断,联合检测胃黏膜组织CK-18、CDH-17、CA724、CEA可提高胃癌诊断的灵敏度。

肝肠钙黏连蛋白与核磷蛋白在胃腺癌中的表达及其相关性分析

目的探讨肝肠钙黏连蛋白（LI-cadherin）及核磷蛋白（NPM）在胃腺癌组织中的表达、与胃腺癌生物学行为的关系以及2种蛋白的相关性。方法采用免疫组化S-P法，检测肝肠钙黏连蛋白及核磷蛋白在60例胃腺癌组织中的表达，并分析其与肿瘤生物学行为的关系。结果肝肠钙黏连蛋白与核磷蛋白在胃腺癌组织中的阳性率分别为51．67％和76．67％，两种蛋白表达呈正相关（r=0．798，P〈0．05）；肝肠钙黏连蛋白的表达与胃腺癌的分化程度及淋巴结转移有关（P〈0．05），而核磷蛋白的表达与胃腺癌的分化程度及TNM分期有关（P〈0．05），二者均与性别、年龄无关（P〉0．05）。结论胃腺癌的发生与肝肠钙黏连蛋白和核磷蛋白的高表达有关，二者在胃腺癌中表达的一致性，提示核磷蛋白可能为1种较为可靠的检测胃腺癌发生及发展的分子标记物。

肝肠钙黏连蛋白异常表达与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

肿瘤细胞侵袭转移是恶性肿瘤重要特征之一,也是引起恶性肿瘤患者死亡的主要因素之一。肿瘤的发生发展和侵袭转移是一个复杂、多因素作用的过程。在肿瘤侵袭转移的过程中,肿瘤细胞之间、肿瘤细胞与血管内皮细胞之间、肿瘤细胞与胞外基质之间的黏附与解离起关键作用。肝肠钙黏连蛋白(liver-intestine cadherin,LIcadherin)是一个钙黏连蛋白超家族的新成员。近年来研究显示LI-cadherin异常表达与众多肿瘤的发生、发展、侵袭转移及预后密切相关。因此,本文就LI-cadherin新的生物学功能及其与肿瘤的发生、发展、侵袭转移及预后的关系作一综述。

黑龙江省东部地区CDH17和CDX2蛋白与胃癌的表达

目的:探讨黑龙江省东部地区不同临床病理类型的胃癌组织中CDH17和CDX2蛋白的表达及意义.方法:应用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测黑龙江省东部地区50例胃癌及其癌旁正常组织CDH17和CDX2蛋白的表达.结果:胃癌中CDH17和CDX2蛋白的表达存在正相关并较之癌旁正常组织高(P<0.05);胃癌中CDH17蛋白的表达同其分化程度、分期、浸润深度乃至淋巴结转移相关(P<0.05),而同性别与年龄无关(P>0.05);胃癌中CDX2蛋白的表达同其分化程度、分期及浸润深度相关(P<0.05),而同性别、年龄乃至淋巴结转移无关(P>0.05).结论:黑龙江省东部地区胃癌中CDH17和CDX2蛋白的表达存在正相关性,二者或相互影响并参于胃癌的发生发展,可作为黑龙江省东部地区胃癌早期诊断、转移预测乃至预后判断的标准之一.

LI-cadherin在胃癌患者血清及组织中表达的研究

目的研究胃癌血清及组织中肝肠钙黏蛋白(LI-cadherin)的表达水平及其临床意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)技术测定48例胃癌患者血清LI-cadherin的浓度,并与29例正常对照血清做比较;同时用SP免疫组化技术半定量测定此48例胃癌患者癌灶中LI-cadherin表达,与血清LI-cadherin比对。结果胃癌患者及正常对照血清中均能检测出LI-cadherin。胃癌组血清LI-cadherin表达水平明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.001);LI-cadherin表达水平与肿瘤分化程度(P<0.01),Lauren's分型(P<0.05)密切相关;LI-cadherin血清含量可以反映其在肿瘤组织中的表达,二者水平呈正相关。结论血清LI-cadherin含量可以反映胃癌的临床病理情况,在诊断和评价胃癌患者病情方面,是一个价值的肿瘤标记物。

血清PG、G-17、CDH-17在胃癌中的表达及其诊断意义

目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素(G-17)、肝肠-钙黏连蛋白-17(CDH-17)在胃癌中的表达及其诊断意义。方法选择70例胃癌患者设为观察组,并选择同期体检健康者50例作为对照组,分析血清PGⅠ、PGⅡ、G-17、CDH-17在胃癌中的变化。结果观察组患者血清PGⅡ、G-17及CDH-17水平显著高于对照组,PGⅠ水平显著低于对照组(P<0.05)。早期胃癌组患者PGⅡ、G-17及CDH-17水平显著低于进展期胃癌组(P<0.05),PGⅠ显著高于进展期胃癌组患者(P<0.05)。将胃癌全组、早期胃癌及进展期胃癌作为因变量,将血清PGⅠ、PGⅡ、G-17及CDH-17分别作为自变量,在相关性分析结果中显示,PGⅡ、G-17、CDH-17和胃癌、早期胃癌及进展期胃癌之间均呈正相关(P<0.05),PGⅠ和胃癌、早期胃癌及进展期胃癌之间均呈负相关(P<0.05)。PGⅠ诊断胃癌的AUC为0.983,95%CI为0.962~1.000;PGⅡ诊断胃癌的AUC为0.797,95%CI为0.716~0.878;G-17诊断胃癌的AUC为0.986,95%CI为0.958~1.000;CDH-17诊断胃癌的AUC为0.928,95%CI为0.880~0.975;PGⅠ+PGⅡ+G-17+CDH-17诊断胃癌的AUC为1.000,95%CI为1.000~1.000。PGⅠ、PGⅡ、G-17、CDH-17单独检测分别和联合检测曲线下面积比较,差异均具有统计学意义(Z=1.546、4.951、1.000、3.000,P均<0.05)。联合检测PGⅠ+PGⅡ+G-17+CDH-17的特异度、准确度分别为91.83%、93.15%。结论在胃癌患者中PGⅠ、PGⅡ、G-17、CDH-17的表达和病情严重程度之间存在着密切关系,为靶向药物治疗胃癌提供了新思路,且联合检测具有较高的特异度、准确度,临床应用价值高。

早期胃癌患者外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135表达水平与临床病理特征的相关性研究

目的 探究早期胃癌患者外周血肝肠-钙黏连蛋白-17(liver-intestine cadherin-17,CDH-17)、菱形结构域蛋白1(rhombic domain-containing protein 1,RHBDD1)和微小核糖核酸(micro RNA,miR)-135表达水平与临床病理特征的相关性。方法 回顾性选取2018年5月~2021年6月石家庄市第三医院105例早期胃癌患者作为观察组,另选取同期健康体检者60例作为对照组,以酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定CDH-17和RHBDD1水平,实时荧光聚合酶链反应(real-time fluorescence PCR,RT-PCR)测定miR-135表达,比较两组外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135表达,分析外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135与早期胃癌及临床病理特征的关系,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,评价外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135对早期胃癌的诊断价值。结果 与对照组相比,观察组外周血CDH-17(72.41±20.14 pg/ml vs59.69±14.37pg/ml),RHBDD1(374.26±115.74 ng/ml vs 214.37±56.41ng/ml)和miR-135(3.87±1.26 vs 2.47±0.81)表达均升高,差异有统计学意义(t=4.304,10.032,7.736,均P<0.05);Logistic回归分析,结果显示外周血CDH-17[OR=11.497,95%CI=7.415~17.825],RHBDD1[OR=13.748,95%CI=9.827~19.234]和miR-135[OR=11.654,95%CI=7.946~17.991]表达为早期胃癌独立危险因素(Wald χ^(2)=38.417,33.771,37.877,均P<0.05)。外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135表达对早期胃癌的诊断价值的ROC曲线显示外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135表达对早期胃癌的诊断价值的AUC分别为0.736,0.903和0.828。应用Logistic二元回归拟合,构建各指标联合诊断的AUC为0.947;外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135表达与临床分期、组织学分级有关(r=0.625,0.631,0.657;-0.633,-0.625,-0.674,均P<0.05)。结论 早期胃癌患者外周血CDH-17,RHBDD1和miR-135表达明显上调,且与临床分期及组织学分级有关。临床可通过检测其水平,准确诊断早期胃癌,为临床治疗提供一定依据,对改善患者预后具有重要意义。

CDX-2和LI-cadherin蛋白在胃肿瘤及良性病变中的表达与意义

目的通过研究胃肿瘤及良性病变中尾相关同源异型盒转录因子-2(caudal type homeobox tran-scription factor-2,CDX-2)与肝肠钙黏蛋白(LI-cadherin)的表达,探讨两者在胃癌发生、发展过程中的可能作用。方法采用免疫组织化学方法分别检测28例正常胃黏膜、30例慢性浅表性胃炎、42例慢性萎缩性胃炎、58例肠化生胃黏膜、46例胃腺癌、30例癌旁组织以及10例胃间质瘤组织中CDX-2和LI-cadherin蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析。结果①CDX-2与LI-cadherin蛋白在正常胃黏膜、慢性浅表性胃炎、癌旁组织以及胃间质瘤组织中均不表达;在肠化生组织中表达阳性率分别为91.4%(53/58)和82.8%(48/58);在胃腺癌组织中表达阳性率分别为80.4%(37/46)和65.2%(30/46),其中肠型胃腺癌中CDX-2和LI-cadherin蛋白表达阳性率(90.6%,29/32;78.1%,25/32)明显高于弥漫型胃腺癌(57.1%,8/14;35.7%,5/14),P<0.05。②CDX-2蛋白表达与Lauren分型(P=0.015)和肿瘤分化程度(P=0.007)有关,而LI-cadherin蛋白表达与Lauren分型(P=0.008)、淋巴结转移(P=0.007)及临床分期(P=0.013)有关。③在肠化生胃黏膜中,细胞核中CDX-2蛋白与细胞膜或细胞浆中LI-cadherin蛋白共同表达阳性率为83.0%(44/53),在胃癌组织中CDX-2与LI-cadherin蛋白共同表达阳性率为67.6%(25/37)。尽管两者表现出很强的伴随关系,但相关性分析却表明两者并无相关性(r=238,P=0.115)。结论 CDX-2和LI-cadherin蛋白的异常表达可能分别与肠化生及胃腺癌的发生和发展有关,两者是否具有协同作用还需进一步研究。

胃癌患者Bmi-1、CDH17、胃蛋白酶原检测及与临床病理特征的关系

目的:探究胃癌患者黏膜组织细胞特异性莫洛鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)、肝肠钙黏连蛋白17(CDH17)及胃蛋白酶原(PGC)表达,并分析这3项指标与患者临床病理特征的关系。方法:随机选取2016年12月—2019年12月确诊并行手术的胃癌患者80例,另选择同期30例胃良性病变患者作为对照组。取手术标本切片,进行免疫组织化学法测定胃黏膜组织Bmi-1、CDH17、PGC及肿瘤标志物[血清糖类抗原50(CA50)、CA199、CA242、CA724及癌胚抗原(CEA)]表达,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有患者血清肿瘤标志物水平,根据胃癌TNM分期分为Ⅰ~Ⅳ期,对比不同分期各指标差异,并分析Bmi-1、CDH17及PGC与临床病理特征的相关性。结果:胃癌患者Bmi-1、CDH17及PGC表达阳性水平均显著高于胃良性病变患者(P<0.05);随着胃癌患者TNM分期升高,Bmi-1、CDH17及PGC表达阳性率进一步升高,胃癌Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者Bmi-1、CDH17及PGC阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者血清及胃黏膜组织中CA50、CA199、CA242、CA724及CEA水平显著高于胃良性病变患者,且随着胃癌患者TNM分期升高,血清CA50、CA199、CA242、CA724及CEA水平进一步升高,各组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman等级相关分析结果显示,胃癌组织中Bmi-1、CDH17、PGC、CA50、CA199、CA242、CA724及CEA表达存在呈正相关性(P<0.05)。胃癌患者不同性别、不同年龄、是否远处转移Bmi-1、CDH17、PGC阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤分化程度、不同TNM分期、是否淋巴转移、不同肿瘤大小、不同浸润深度Bmi-1、CDH17、PGC阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在胃癌的发生发展过程中,Bmi-1、CDH17、PGC表达明显提高,并与胃癌患者的临床病理特征存在相关性,检测Bmi-1、CDH17、PGC表达对于反映胃癌生物学行为具有重要意义。

胃癌发生中的独特肿瘤标记物—LI-cadherin

LI-cadherin,也被称为cadherin-17,是肠上皮细胞中一种贯穿细胞膜的、钙依赖性的、介导细胞间连接的糖蛋白。与经典钙黏蛋白相比,LI-cadherin是一种具备独特结构和功能的新型钙黏蛋白。LI-cadherin由7个胞外重复序列和一个只包含20个氨基酸残基的较短的胞质尾区组成。在人体中,LI-cadherin特异性的位于肝细胞和肠细胞中的底外侧区。而LI-cadherin介导细胞连接时,既不与链蛋白结合,也不导致β-catenin的上调。一些研究发现,在胃癌中LI-cadherin的过度表达与CDX-2显著相关,而且在肠化生中CDX-2的表达总是与LI-cadherin呈现很强的成对性。最新的研究认为LI-cadherin的表达与胃癌的发生、发展、转移及预后均有关系。在针对胃癌的临床处理方面,LI-cadherin将会是有用的肿瘤标记物。

CDH17/pcDNA3.1(-)真核表达载体的构建与鉴定

目的:构建肝肠钙黏连蛋白(CDH17)基因pcDNA3.1(-)真核表达质粒,为进一步研究胃癌发病的分子机制和生物学行为以及寻找新的抗转移措施奠定理论基础。方法:用Trizol Reagent抽提胃腺癌组织中总RNA,采用逆转录巢式PCR方法扩增CDH17目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1(-),再将CDH17基因片断插入pcDNA3.1(-)线性质粒,即构建成CDH17/pcDNA3.1(-)真核细胞表达质粒,将质粒转染感受态细胞DH5a,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及DNA测序鉴定。结果:DNA测序结果与预期目的片段序列一致。结论:CDH17/pcDNA3.1(-)真核细胞表达质粒构建成功。