定颤安神方治疗肝肾阴虚型帕金森病睡眠障碍临床疗效观察

目的探讨定颤安神方治疗肝肾阴虚型帕金森病睡眠障碍的临床疗效。方法选取2019年6月~2020年7月我院收治的帕金森病睡眠障碍患者84例,随机分为观察组和对照组各42例。两组患者均给予常规抗帕金森治疗,观察组在此基础上给予定颤安神方治疗,比较两组患者治疗前和治疗6周后睡眠质量(PDSS)、中医症候积分,自主神经症状、胃肠道症状、神经精神症状积分和临床治疗有效率。结果治疗前,两组患者PDSS、中医症候积分、自主神经症状、胃肠道症状、神经精神症状评分比较,无统计学意义(P>0.05),治疗后,较对照组,观察组PDSS评分更高,中医症候积分更低(P<0.05),观察组自主神经症状、胃肠道症状评分更高(P<0.05),两组患者神经精神症状比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组临床治疗有效率(83.33%)显著高于对照组(61.90%)(χ^(2)=4.85,P=0.03)。结论给予肝肾阴虚型帕金森病睡眠障碍患者定颤安神方治疗能够有效缓解患者临床症状,改善患者睡眠质量,临床治疗效果较好,可在临床推广应用。

益肾调肝解郁法治疗肝肾阴虚型帕金森病抑郁的临床分析

目的:观察益肾调肝解郁法治疗肝肾阴虚型帕金森病抑郁的临床疗效。方法:2016年10月-2018年9月收治肝肾阴虚型帕金森病抑郁患者30例,随机分为两组,各15例。对照组采用西药基础疗法与中药安慰剂联合治疗;观察组采用西药基础疗法联合益肾调肝解郁复方中药治疗。比较两组治疗后HAMD-17评分、PDQ-39评分、UPDRS各部分评分及总分。结果:观察组治疗后HAMD-17、PDQ-39评分均显著低于对照组,UPDRS各部分评分及总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾调肝解郁法可明显改善肝肾阴虚型帕金森病抑郁患者各项临床症状,有效提升他们的生活质量。

补肾养肝方药在肝肾阴虚型帕金森病治疗中的应用效果

探究临床对于肝肾阴虚型帕金森病的治疗中,应用补肾养肝方药治疗的临床效果。方法 本次研究选取2019年5月至2022年5月于我院接受肝肾阴虚型帕金森病治疗的患者70例,将所有患者按照1:1随机分组法均分为两组,参照组患者35例应用常规西药治疗,研究组患者35例应用补肾养肝方药治疗,对比两组患者治疗后不同时间的症状和ADL评分,以及两组间不良症状发生情况。结果 研究组治疗后2周、4周、8周和12周临床症状评分分别(8.26±0.17)分、(7.36±0.28)分、(6.54±0.43)分、(4.06±1.21)分,低于参照组的(9.28±0.25)分、(8.36±0.34)分、(7.24±0.29)分、(5.41±1.18)分,p<0.05。研究组治疗后2周、4周、ADL评分分别(20.51±4.51)分、(25.39±3.42)分,与参照组的(20.22±4.22)分、(24.47±3.51)分比较,差异不明显(p>0.05);研究组治疗后8周、12周ADL评分分别(28.26±3.28)分、(30.95±3.05)分,高于参照组的(23.53±3.12)分、(27.42±2.47)分,p<0.05。研究组患者不良反应总发生率2/35(5.72%),参照组患者不良反应总发生率8/35(22.86%),研究组较参照组总发生率更低,p<0.05。结论 在肝肾阴虚型帕金森病的治疗中应用补肾养肝方药,能够有效改善患者临床症状,提高患者日常生活能力,减少不良症状的发生,对促进患者恢复有积极意义。

美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病

目的：探讨美多芭（多巴丝肼片）联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床效果。方法选取2012年2月至2015年7月收治的62例肝肾阴虚型帕金森病患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组31例。对照组予以美多芭治疗，研究组在对照组治疗的基础上联合补肾养肝方药治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应情况，并采取帕金森综合评分量表（ UPDRS）对患者进行评估。结果研究组总有效率为93.55%，对照组为80.65%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；治疗前两组UPDRS评分比较差异未见统计学意义（P﹥0.05），治疗后研究组UPDRS评分为（25.4±21.3）分，对照组为（38.5 ± 22.7）分，研究组明显优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后研究组出现1例食欲减退，总不良反应率为3.23%，对照组出现3例恶心，2例心悸，总不良反应率为16.13%，研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果显著，可明显提升临床治疗总有效率，改善患者临床症状，预后好，且不良反应少，安全性高，具有极高的临床应用与推广价值。