镉对长江华溪蟹肝胰腺细胞超微结构的影响

目的 观察低浓度镉 (39μmol L)处理长江华溪蟹 (Sinopotamonyangtsekiense)后 ,其肝胰腺细胞超微结构的变化。 方法 实验组 30只雄蟹培养在浓度为 39μmol L的氯化镉 (CdCl2 )溶液中 ;对照组 30只雄蟹培养在已放置 2d的自来水中 ,分别在镉处理后 5d、15d、30d三个不同时间段活体解剖雄蟹 ,电镜下观察肝胰腺细胞超微结构。 结果 镉对肝胰腺细胞内的主要细胞器影响表现为 :核膜从弥散状到最后解体 ;线粒体膜通透性改变 ,肿胀变形 ,嵴减少或消失 ,最后完全空泡化 ;粗面内质网先裂解为大小不同的小泡 ,尔后小泡上的核糖体开始脱落 ,直至变成同心圆状板层结构 ;出现大量滑面内质网 ;溶酶体数量随镉处理时间的延长而增多 ,形成空泡、自噬体或髓样体 ;微绒毛出现脱落和部分空泡化。 结论 镉使长江华溪蟹肝胰腺细胞的解毒功能丧失 ,破坏了肝胰腺细胞的细胞核、线粒体、粗面内质网等主要细胞器的结构与功能的完整性 ,影响了肝胰腺细胞的正常生理机能。

亚油酸对培养日本沼虾肝胰腺细胞的影响

对日本沼虾肝胰腺细胞进行培养,采用M199(GIBCOBRL)细胞培养基加质量分数为10%的胎牛血清,添加的补充成分有:NaCl,NaHCO3,MgCl2,CaCl2,葡萄糖,青霉素和链霉素.同时对pH和渗透压两因子进行了研究,结果表明pH7.0～7.2、渗透压为600μmol/g时,细胞长势最好.以此作为培养条件,在培养基中加入促细胞生长因子的亚油酸,发现其促生长作用明显,其中亚油酸浓度为16×10-5mol/L时,促进作用最好.日本沼虾肝胰腺细胞共继代2次,存活时间约45d.

Ca^(2+)和Mg^(2+)对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响

以测定的日本对虾肝胰腺细胞的RNA/DNA值作为评价指标,研究了培养基中加入Ca2+和Mg2+对其细胞生长的影响。结果表明,培养基中加入适量的Ca2+和Mg2+可促进肝胰腺细胞的生长,各实验组细胞中的RNA/DNA值均高于对照组;培养基中加入适量的Ca2+和Mg2+的混合液时有助于肝胰腺细胞贴壁生长。

日本沼虾肝胰腺细胞超微结构的研究

通过电镜观察，发现日本沼虾肝胰腺含四类细胞：分泌细胞（Ｂ细胞）、吸收细胞（Ｆ细胞）、储存细胞（Ｒ细胞）和胚细胞（Ｅ细胞）。此四类细胞可以通过粗面内质网的多寡、脂滴、液泡的大小及有无进行区分。但更为直接的方法是根据细胞微绒毛的有无或大小进行区分。胚细胞多位于基膜外故没有微绒毛，储存细胞的微绒毛最长，分泌细胞微绒毛最粗短，而吸收细胞微绒毛介于储存细胞和分泌细胞之间。

日本新糠虾卵巢和肝胰腺主要细胞内5-HT的免疫组织化学定位

运用免疫组化方法,观察了5-HT阳性物质在日本新糠虾不同发育期的卵巢卵细胞和滤泡细胞及肝胰腺细胞中的分布和变化。结果表明:随卵细胞的发育,滤泡细胞逐渐迁移至其近旁。各期卵巢卵细胞和滤泡细胞及肝胰腺细胞中均存在大量5-HT阳性细胞,阳性物质呈深棕色;各期卵巢中5-HT在滤泡细胞内均呈阳性;在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期卵巢中卵细胞胞质和胞核均呈阳性,且阳性强度呈递减;Ⅳ期卵巢中5-HT在卵细胞中呈阴性,而在Ⅴ期卵巢中5-HT在卵细胞中又呈现弱阳性。5-HT在发育各期的肝胰腺细胞中均呈阳性。同一期卵巢中,不同类型肝胰腺细胞间5-HT的分布没有差别。除Ⅳ期卵巢外,在其余各期卵巢中5-HT阳性强度在卵细胞胞质和肝胰腺细胞胞质中表现一致。

不同浓度亚油酸对日本对虾肝胰腺传代细胞磷含量的影响

在199培养基中加入促进细胞生长的亚油酸 ,对日本对虾(Penaeusjaponicus)肝胰腺细胞进行传代培养,测定传代细胞的总磷、无机磷含量。当亚油酸的加入量为16×10 -5mol/L时,细胞的总磷、有机磷含量均为最高。表明培养基中加入适量亚油酸 。