赋肝能抗病毒作用实验研究

目的 研究中药制剂赋肝能 (由植物鹅绒蒌陵菜PotentillaasserinaL .分离提取而得的主要活性成分 )对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用。方法 建立以HBV转染的人肝癌细胞系 (HepG2 ) 2 .2 .15细胞系为体外模型 ,HBV静脉感染、血清DHBV DNA(duckhepatitisBvirus DNA)呈强阳性的北京鸭为体内模型 ,分别观察 2 .2 .15细胞含药培养基中HBsAg和HBeAg及鸭血清中DHBV DNA水平。结果 体外实验中 ,8d时 ,各剂量组赋肝能对HBsAg和HBeAg均有明显抑制作用。大剂量赋肝能对HBsAg和HBsAg有显著抑制作用 (P <0 .0 1)。体内实验观察 ,大剂量和中剂量赋肝能对DHBV DNA有明显抑制作用 (P<0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,其抑制作用呈剂量依赖性和时间依赖性。结论 赋肝能对乙型肝炎病毒具有明显抑制作用 。

中药制剂赋肝能对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的 观察中药制剂赋肝能 (由植物鹅绒萎陵菜Potentillaanserinal.分离提取而得的主要活性成分 ,简称FGN) ,对小鼠实验性肝损伤的保护作用 ,评价赋肝能的退黄降酶作用效果。方法 采用化学毒物四氯化碳 (CCl4 ) ,α萘异硫氰酸酯 (ANIT)致小鼠肝脏损伤 ,测定其生化指标并观察病理组织学改变。结果 赋肝能 0 .16 5 ,0 .0 82 5g·kg-1均能显著降低CCl4 肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸转氨酶 (ALT)升高 (P <0 .0 1)及ANTT肝损伤所致的小鼠血清总胆红素 (SB)升高 (P <0 .0 1) ;赋肝能 0 .0 412 5g·kg-1对上述指标没有影响。结论 上述结果表明 。

肝能滴丸治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察中药肝能滴丸治疗慢性乙型肝炎患者临床抗病毒疗效。方法选取乙肝病毒主要复制指标HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者共84例,开放随机分为肝能滴丸治疗组56例和拉米夫定对照组28例,疗程0·5年;观察两组患者血清HBeAg、HBV-DNA的阴转率和肝功能、症状、体征变化情况。结果治疗组HBV-DNA阴转率为54·0%(27/50例)、HBeAg阴转率30·0%(15/50例)、ALT复常率80·0%(40/50例);对照组依次为67·9%(19/28例)、21·4%(6/28例)、75·0%(21/28例);两组比较差异均无显著性(均P>0·05)。治疗组AST复常率98·0%(48/49例),对照组为48·0%(12/25例),两组比较差异有显著性(P<0·01)。治疗组症状改善以胁肋胀痛、纳食减少、倦怠乏力、脘闷腹胀、尿黄最为显著,明显优于治疗前(P<0·05或P<0·01)。结论肝能滴丸对慢性乙型肝炎有较好的近期疗效;能有效抑制HBV复制,改善肝功能及症状体征。

肝能滴丸在鸭体内对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果

目的:观察肝能滴丸对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法:采用一日龄北京鸭静脉注射鸭乙型肝炎病毒,7d后开始给鸭口服肝能滴丸125、250和500mg/kg 3个剂量,每天2次,给药10d,观察药物对鸭的毒性和鸭血清乙肝病毒DNA(DHBV-DNA)的影响。结果:肝能滴丸在250mg/kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有可重复的显著治疗效果。500mg/kg组有较好的效果,125mg/kg组无抑制作用。结论:肝能滴丸有良好的抗鸭乙肝病毒效果。

肝能滴丸对免疫异常小鼠的保护作用

目的观察肝能滴丸对环磷酰胺所致小鼠免疫低下的影响。方法通过腹腔注射环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下,以腹腔巨噬细胞的吞噬功能、循环免疫复合物水平为观察指标,观察肝能滴丸对环磷酰胺处理的小鼠免疫功能低下的影响。结果肝能滴丸能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,并且对环磷酰胺所致小鼠循环免疫复合物水平升高具有一定的改善作用。结论肝能滴丸具有一定的增强机体免疫功能的作用。

肝能滴丸纳米混悬剂的制备

目的制备肝能滴丸(波棱瓜子总木脂素)纳米混悬剂。方法沉淀法制备纳米混悬剂,以15%甘露醇为保护剂进行冻干,滴加二甲基硅油制备滴丸。在单因素试验基础上,以药液温度、滴速、冷凝液温度、滴距为因素,正交试验法优化制备工艺。通过含有量均匀度试验、粒径分析及形态观察,评价所得滴丸的稳定性。结果最佳条件为PEG4000与PEG6000比例4∶5,药物与基质比例1∶9,药液温度90℃,滴速40滴/min,冷凝液温度4℃,滴距9 cm。肝能滴丸纳米混悬剂的含有量均匀度为7.04%,在90 d内粒径无明显变化,形态稳定。结论波棱瓜子总木脂素纳米化后,可有效改善肝能滴丸的稳定性。

肝能滴丸加保肝药治疗老年慢性乙型肝炎抗病毒疗效与安全性观察

目的观察肝能滴丸治疗老年慢性乙型肝炎(乙肝)及肝硬化的疗效及安全性。方法选取32例老年(60～79岁)慢性乙肝、肝硬化(代偿期)患者,所有患者血清HBV DNA阳性,部分患者HBeAg阳性,血清丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高2倍以上。在给予保肝、降酶药的基础上加用肝能滴丸,12粒/次,3/d,口服,疗程半年。结果抗病毒疗效:总显效率20%(6/30),总有效率(显效+有效)43%(13/30),明显高于对照组。安全性:约30%患者有不同程度腹泻,1例有皮肤瘙痒等不良反应。极少数患者(2例)因明显腹泻中途停药。结论肝能滴丸对老年乙肝患者有一定的抗病毒作用,总体安全性较好。

复肝能治疗慢性乙型肝炎52例

1资料与方法 1.1 病例选择参照1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案(试行)>诊断标准[1],选择我院1998年8月～2000年7月住院的慢性乙型病毒性肝炎患者96例,所有患者均有明显消化道症状,肝功能化验均有不同程度的异常改变,随机分为两组:治疗组52例,对照组44例,两组在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异(P＞0.05).

猕猴原位肝移植术后早期肝能量代谢变化与供肝活力评估的关系

目的 动态观察肝移植术后早期肝能量代谢变化与供肝存活能力的关系。方法 用猕猴制作同种异体原位肝移植模型 ,采用动脉血酮体比率 (arterialbloodketonebodyratio ,AKBR)作主要监测手段 ,对受体移植术前、术中及术后早期动态观察。结果 根据受体术后存活时间大于或小于 2 4小时分为A、B两组 ,A组 (n=5 )受体存活 2 9～ 16 8小时 ,B组 (n=9)受体存活 5～ 2 2小时。受体全肝血流阻断进入“无肝期”后 ,所有受体AKBR迅速下降至极低水平 ,与阻断前比较 ,其差异有高度显著性意义 (P <0 .0 1)。A组移植后 12小时内 ,AKBR迅速恢复并持续稳定在 0 .7以上 ;B组移植后早期 (30分钟内 )AKBR一度上升但又迅速下降 ,12小时时降至 0 .4以下。

供肝能量代谢与肝移植术后缺血性胆管损伤的关系探讨

目的探讨肝移植手术过程中血管开放前后供肝能量代谢是否与肝移植术后缺血性胆管损伤的发生具有相关性。方法回顾性分析2014年3月-2015年8月天津市第一中心医院150例接受原位肝脏移植手术的患者资料。将满足入组标准的患者于肝移植过程中分别于门静脉开放前、肝动脉开放前及肝动脉开放后1小时取肝组织标本,然后将入组患者随访至1年。根据胆道造影结果将其分为缺血性胆道损伤组(ITBL组)和非缺血性胆道损伤组(NITBL组),将两组患者3个时间段的ATP、ADP及AMP定量检测结果进行分析统计并得出结果。结果 ITBL组与NITBL组在门静脉开放前、肝动脉开放前、肝动脉开放后3个时间段的能量代谢相关指标,即ATP、ADP及AMP含量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论供肝组织能量代谢情况与肝移植术后ITBL的发生并无相关性。

阻塞性黄疸内毒素血症对肝组织血流和肝能量代谢的影响

目的 研究大白鼠阻塞性黄疸和胆汁引流减压后内毒素血症对肝组织血流和肝能量代谢的影响。方法 闭塞胆管和胆道减压后注入内毒素 ,测定肝血流量和肝能量代谢。结果 阻塞性黄疸时肝血流减少 ,能量代谢降低 ,注入内毒素后肝血流和能量代谢进一步降低。阻塞 4周后 ,肝能量代谢不能恢复。结论 阻塞性黄疸时肝组织血流明显减少 ,影响肝能量代谢 ,伴有内毒素血症时 ,肝能量代谢显著降低。

柴胡挥发油对大鼠肝能量代谢的影响

目的研究柴胡挥发油致大鼠肝毒性损伤的能量机制。方法大鼠ig给予柴胡挥发油0.19,0.28和0.42 m·lkg-1,连续15 d。Clark氧电极法测定肝线粒体呼吸耗氧量、呼吸控制率(RCR)和磷氧比值(P/O),测定ATP含量及定磷法测定ATP酶活性的变化。结果与正常对照组比较,柴胡挥发油0.42ml·kg-1可使大鼠肝线粒体和P/O从(1.76±0.28)%和1.28±0.38分别降至(0.76±0.12)%和0.71±0.21,呼吸耗氧量从(2.82±0.64)mol·min-1·g-1降至(1.04±0.23)mol·min-1·g-1,ATP含量从(1.00±0.18)μmol.g-1蛋白降至(0.72±0.13)μmol.g-1蛋白,Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性分别从0.94±0.14,0.95±0.14和(0.97±0.16)mmol·h-1·g-1降至0.53±0.08,0.67±0.10和(0.65±0.11)mmol·h-1·g-1。柴胡挥发油0.28和0.19 ml·kg-1使大鼠肝脏线粒体PCR、P/O、呼吸耗氧量、ATP含量和ATP酶活性亦均显著降低(P<0.01)。结论柴胡挥发油可通过抑制线粒体呼吸功能、影响肝脏能量代谢造成肝毒性损伤。

复肝能片质量控制方法的研究

目的完善复肝能片的质量控制方法。方法采用改进后的TLC方法对处方中的黄芪和三七进行鉴别、蒸发光检测器HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰，分离情况良好；黄芪甲苷线性范围为1．192—11．920μg，r=0．9992，平均回收率为99．28％，RSD=1．16％。结论改进后的方法简单、准确，能控制该制剂的质量。

复肝能治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察复肝能治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法用复肝能胶囊治疗慢性病毒性肝炎58例,肝炎后活动性肝硬化10例。复肝能胶囊4粒/次,3次/d,饭后服用,疗程1月,连续1～3个疗程,辅以维生素、门冬氨酸钾镁及并发症对症治疗。结果纳差、乏力、肝区痛等症状明显改善,血清ALT阴转率为85.29%,AST阴转率82.35%,TBil阴转率80%。随访3个月,HBV-DNA阴转率为23.53%,HBeAg阴转率为26.47%。68例中显效46例(58.82%),有效21例(30.88%),无效7例(10.29%),治疗总有效率89.71%,效果较为满意。结论复肝能治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效好,副作用少,其配方合理,值得推广应用。

低温保存液pH对大鼠供肝能量代谢的影响

目的 :探讨器官低温保存的最适 p H环境 ,改善保存器官的质量。方法 :鼠肝分别被保存在 p H6 .8,7.4,8.0 ,8.6四种改良 Euro- Collins保存液中 ,10 h后行鼠肝移植。测定肝组织能量物质三磷酸腺苷 (adenosine triphos-phate,ATP)、磷酸腺苷总量 (total adenine nucleotides,TAN )、能荷 (energy charges,EC)水平和组织超微结构的改变。结果 :保存 10 h后 ,p H 8.0组肝组织中的 ATP、TAN和 EC水平明显高于 p H 8.6和 6 .8组 (P <0 .0 1)。高于 p H 7.4组 ,但无统计学差异 (P >0 .0 1)。肝组织中 ATP、TAN、EC再灌注 1h后的恢复 p H 8.0组亦比其它组明显 (P <0 .0 1或 P <0 .0 5 )。肝脏超微结构损害 p H 8.0组亦较轻。表现为肝细胞水肿轻 ,线粒体肿胀及内质网扩张程度轻。结论 :p H 8.0的改良 Euro- Collins器官保存液能改善保存大鼠肝脏的质量 ,提高其存活能力。p H 8.0可能为低温保存器官的最适 p H环境。

肝切除术后残肝能量代谢的变化

肝切除术后,由于大量功能性肝细胞的缺失,残肝能量代谢常发生明显变化,肝细胞内能量的产生和消耗之间的平衡到遭破坏,严重时可导致肝功能衰竭。因此,了解肝切除术后残肝能量代谢变化的规律,对于加强围手术期的处理十分必要。

HPLC法测定复肝能胶囊中葛根素的含量

目的建立复肝能胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250×4.6,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);检测波长为250nm;柱温35℃。结果葛根素进样量在0.1051～2.1020μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为99.56%,RSD=0.89%(n=6)。结论此方法操作简便、准确、重现性好,可用于复肝能胶囊的质量控制。