肝脂消颗粒剂对脂肪肝大鼠脂蛋白代谢相关酶活性影响的实验研究

目的：探讨肝脂消颗粒剂治疗脂肪肝的药效学机制。方法：采用高脂饮食加白酒灌胃建立大鼠脂肪性肝炎模型,以东宝肝泰作对照,观察肝脂消颗粒剂对脂肪肝火鼠肝组织LPL、HL活性及血脂、肝脂质的影响。结果：肝脂消组能提高大鼠肝脏LPL、HL的活性,降血脂,减轻肝细胞脂肪变性,其作用均明显优于东宝肝泰(P＜0．05)。结论：肝脂消颗粒剂通过提高肝组织LPL、HL活性,达到降血脂、抗肝脂,防治脂肪性肝炎作用。

肝脂消颗粒剂对脂肪肝大鼠肝微粒体、线粒体脂质过氧化损伤的影响

目的探讨肝脂消颗粒剂治疗脂肪肝的药效学机制。方法采用高脂饮食加白酒灌胃建立大鼠脂肪性肝炎模型,以东宝肝泰作对照,观察肝脂消颗粒剂对脂肪肝大鼠肝微粒体后上清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及肝功能酶的影响。结果肝脂消组能提高肝脏SOD活性,降低MDA含量及丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,均明显优于东宝肝泰(P<0.05)。结论肝脂消颗粒剂具有较强的抗脂肪性肝炎效应,其作用机制可能与中药抑制大鼠肝细胞膜及内膜系统脂质过氧化损伤有关。

利肝消脂颗粒剂治疗脂肪肝患者血清ET和血脂水平的变化

目的:探讨了利肝消脂颗粒剂治疗脂肪肝患者血清ET和血脂水平的变化。方法:应用放免法和生化法对70例脂肪肝患者进行了治疗前后血清ET和血脂水平的变化。结果:治疗后血清ET和血脂水平较治疗前存在显著性差异(P<0.01～0.01)。结论:利肝消脂颗粒剂具有降低血清ET和血脂水平,对脂肪肝的治疗具有重要的临床价值。

消脂清肝颗粒剂提取工艺研究

目的:优选消脂清肝颗粒剂的醇提取工艺。方法:消脂清肝方中有效成分为皂苷类、黄酮类、蒽醌类成分。参照处方中各有效成分的理化性质,拟定出以乙醇为溶剂进行回流提取,以出膏率、丹酚酸B、总黄酮和总蒽醌含量为参考,通过单因素试验和L_9(3~4)正交试验,综合评价制定了消脂清肝颗粒剂提取工艺步骤,确定适宜的提取工艺条件。结果:最佳工艺条件加5倍量70%乙醇回流提取3次,第一次90min,第二次60min,第三次30min。

消脂清肝颗粒剂质量标准研究

目的建立消脂清肝颗粒剂的质量标准。方法对消脂清肝颗粒剂中丹参、枳实进行了薄层色谱鉴别实验,采用高效液相法测定丹酚酸B含量。结果丹酚酸B在2.7~18.9μg之间与峰面积呈良好的线性关系,精密度试验RSD值小于2%,有效成分8h内稳定,重现性较好,平均回收率在95%~105%之间,RSD值小于3%。结论该方法可以有效的控制消脂清肝颗粒剂的质量。

高效液相色谱法测定酒肝消脂颗粒中葛根素的含量

目的 :建立酒肝消脂颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法 :以高效液相色谱外标法测定制剂中葛根素的含量。流动相为甲醇 水 (30∶70 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 0nm。结果 :在该色谱条件下 ,样品中葛根素能得到很好的分离。采用大孔吸附树脂制备供试液 ,可明显提高色谱质量 ,提高结果的准确性。葛根素在 0 .132～ 1.32 μg范围内线性关系良好。葛根素的平均加样回收率为 96 .6 6 % ,RSD为 1.5 % (n =5 )。结论 :本法准确 ,重现性好 。