HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以waters ODS C_(18)柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml·min^(-1),柱温室温。结果:大黄素在13.84～83.04ng (r=0.9998),大黄酚在27.92～167.52ng(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为99.47%、RSD为1.11%;大黄酚99.60%,RSD为1.09%。结论:本方法简便,准确,重现性好,为控制肝脂清胶囊的质量提供了科学依据。

调脂清肝胶囊对实验性高脂血症及脂肪肝的作用

目的:研究调脂清肝胶囊对实验性高脂血症和脂肪肝的作用。方法:采用饲饵性大鼠高血脂模型观察调脂清肝胶囊的降血脂作用,采用乙硫氨酸所致小鼠脂肪肝模型观察调脂清肝胶囊预防脂肪肝作用。结果:调脂清肝胶囊明显降低高血脂大鼠血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量,升高高密度脂蛋白(HDL-C)含量,提高(HDL-C)/(CHO)比值;明显减轻高血脂大鼠肝和腹后壁脂肪重量;对脂肪肝小鼠肝脏脂肪性改变有明显的改善作用。结论:调脂清肝胶囊具有明显的降低血脂和预防脂肪肝作用。

HPLC测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD=2.4%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定清肝调脂胶囊中栀子苷含量

目的建立清肝调脂胶囊中栀子苷含量测定方法。方法应用RP-HPLC法测定,选用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD=1.33%(n=5)。结论本法操作简便、测定结果准确、精密度和稳定性良好,能有效地控制补脑安神软胶囊的质量。

丹红脂肝清胶囊对实验性大鼠脂肪肝的作用

目的:研究丹红脂肝清胶囊对复合因素所致的脂肪肝的治疗作用。方法:大鼠在小剂量四氯化碳致肝损伤的基础上,合并应用高脂饮食复制大鼠脂肪肝模型。于造模成功后分别给予不同浓度的药物,以血清及肝脏甘油三酯、总胆固醇的含量,血清超氧化物歧化酶和丙二醛及肝脏游离脂肪酸(freefatty acids,FFA)含量为衡量标准,观察药物的治疗效果。结果:与大鼠脂肪肝模型组相比较,丹红脂肝清胶囊高剂量组(0.4 g.kg-1)血清TC、肝脏TG有显著降低(P<0.05);丹红脂肝清胶囊低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g.kg-1)血清TG、肝脏FFA含量有显著降低(P<0.01,P<0.05);丹红脂肝清胶囊中、高剂量组(0.20、.4 g.kg-1)肝脏TC、血清MDA有显著降低(P<0.01,P<0.05);丹红脂肝清胶囊低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g.kg-1)血清SOD有显著升高(P<0.01,P<0.05)。丹红脂肝清胶囊胶囊高、中、低剂量组病理形态学改变较模型组均有明显改善。结论:丹红脂肝清胶囊对复合因素引起的脂肪肝有很好的治疗作用。

脂肝清胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病临床研究

目的观察脂肝清胶囊对非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法将120例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为2组,在饮食控制和适当增加运动量的基础上,治疗组给予脂肝清胶囊,对照组给予东宝肝泰片,治疗4个月后评定疗效及不良反应。结果治疗组的治愈率和总有效率分别为51.67%、93.33%,对照组分别为13.34%、53.33%,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组在改善临床主要症状、肝功能、血脂以及影像学变化等方面均不同程度优于对照组。2组均未发现不良反应。结论脂肝清胶囊对非酒精性脂肪性肝病疗效确切,无明显不良反应及毒性作用。

脂肝清胶囊对酒精性肝损伤的保护作用

目的探讨脂肝清胶囊对酒精性肝损伤的保护作用。方法采用白酒复制大鼠肝损伤模型,脂肝清胶囊按高、低剂量灌胃,连续8周,测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及三酰甘油(TG)的含量,并观察肝脏的病理组织学改变。结果脂肝清胶囊高、低剂量组可显著降低大鼠血清AST、ALT及TG含量,与肝损伤模型组比较有显著性差异(P<0.01或0.05);肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻(P<0.05)。结论脂肝清胶囊对大鼠酒精性肝损伤具有保护作用,呈一定的量效关系。

HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的:建立脂肝清胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为HypersilBDS-C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm。结果:栀子苷在0.139～0.834μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为101.0%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,为脂肝清胶囊的质量控制提供了依据。

硫普罗宁与脂肝清胶囊联用治疗非酒精性脂肪型肝病的疗效观察

目的:探讨硫普罗宁与脂肝清胶囊联用治疗非酒精性脂肪型肝病患者的临床疗效。方法:将140例非酒精性脂肪型肝病患者随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予硫普罗宁和脂肝清胶囊治疗,对照组予脂肝清胶囊治疗。观察两组患者治疗前、后的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT);血脂水平甘油三酯(TG)与总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化情况,同时观察不良反应。结果:治疗后,治疗组ALT、AST、GGT水平均低于对照组,差异有显著性差异(P<0.05);两组患者血脂水平均有所改善,实验组降低较明显(P<0.05)。结论:硫普罗宁与脂肝清胶囊联合治疗非酒精性脂肪型肝病可明显改善患者肝功能,且安全有效。