期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
奥曲肽抑制裸小鼠肝脏移植瘤生长的研究 被引量:3
1
作者 颜登国 区庆嘉 李江涛 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期88-88,共1页
关键词 奥曲肽 肝脏移植瘤 肝癌 细胞生长 抑癌作用
原文传递
小鼠移植瘤模型对SPIO增强MRI信号变化原因的初步研究 被引量:3
2
作者 许卫国 黄力 +1 位作者 陈汉芳 蒋光愉 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期541-544,共4页
目的建立小白鼠肝脏原位移植瘤模型,初步探讨临床上影响肝癌超顺磁性氧化铁(SPIO)增强MRI信号变化的因素。资料与方法(1)对25例肝病患者行SPIO增强MRI扫描的临床、影像及病理学相关资料进行分析;(2)给小白鼠注射H22肝癌细胞建立肝脏原... 目的建立小白鼠肝脏原位移植瘤模型,初步探讨临床上影响肝癌超顺磁性氧化铁(SPIO)增强MRI信号变化的因素。资料与方法(1)对25例肝病患者行SPIO增强MRI扫描的临床、影像及病理学相关资料进行分析;(2)给小白鼠注射H22肝癌细胞建立肝脏原位移植瘤模型40只;(3)成瘤后给小鼠进行MRI平扫及SPIO增强扫描;(4)所有的瘤鼠做HE及普鲁士蓝铁染色并进行相关病理学分析。结果(1)25例患者中经病理证实为原发性肝癌2例、海绵状血管瘤1例及肝硬化结节1例,DSA及介入治疗有典型肝癌表现者2例。(2)肝脏移植瘤组在SPIO增强后的T2WI上有10个移植瘤的信号未见下降;普鲁士蓝铁染色3只瘤鼠的瘤灶呈阳性,内见枯否细胞;7个瘤灶与肝组织明显呈浸润生长。结论SPIO能提高肝脏占位性病变定性诊断率,但存在SPIO增强MRI信号变化与病理机制不相符的现象;在少数纯瘤株移植瘤结节内及周边可见枯否细胞,成为影响肝癌的SPIO增强MRI信号变化的重要原因;移植瘤的生长方式成为影响肿瘤的SPIO增强后信号变化的相关因素。 展开更多
关键词 信号变化 SPIO 小鼠 原位移植模型 步研究 超顺磁性氧化铁 增强MRI扫描 肝脏占位性病变 海绵状血管 普鲁士蓝 枯否细胞 MRI平扫 病理学分析 原发性肝癌 肝硬化结节 肝脏移植瘤 初步探讨 肝病患者 肝癌细胞 H-22 增强扫描
下载PDF
碘油-化疗药栓塞剂的颗粒直径和稳定性对TACE疗效影响的实验研究 被引量:11
3
作者 樊金辉 徐克 +2 位作者 戴旭 卢涛 李红 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第4期510-512,共3页
目的 以兔VX2肝脏移植瘤模型为对象 ,探讨不同颗粒直径和稳定性的碘油 化疗药栓塞剂对TACE疗效的影响。方法  3 6只VX2肝脏移植瘤大白兔随机平均分成 6组。肝脏肿瘤移植术后 3周行MSCT检查测定肿瘤体积 (V1) ,后即行腹部切开术 ,将... 目的 以兔VX2肝脏移植瘤模型为对象 ,探讨不同颗粒直径和稳定性的碘油 化疗药栓塞剂对TACE疗效的影响。方法  3 6只VX2肝脏移植瘤大白兔随机平均分成 6组。肝脏肿瘤移植术后 3周行MSCT检查测定肿瘤体积 (V1) ,后即行腹部切开术 ,将导管插入肝动脉 ,按以下治疗方案进行介入治疗 :(A ,B组 )A溶液 +三氧化二砷 +超液化碘油。 (C ,D组 )B溶液 +三氧化二砷 +超液化碘油。 (E ,F组 )C溶液 +三氧化二砷 +超液化碘油。其中A ,C ,E组采用手摇动 10次混匀 ,B ,D ,F组采用超声乳化方法混匀。TACE 3周后再行MSCT检查测定肿瘤体积 (V 2 )。结果 分别比较经TACE治疗三周后的肝脏肿瘤体积 (V2 ) ,即A与B ,C与D ,E与F ,各自组间比较均有统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论 当溶解化疗药的溶剂比重与超液化碘油相同时 ,碘油 化疗药栓塞剂稳定性最好。超液化碘油 化疗药栓塞剂的直径与稳定性对TACE的疗效有影响作用。 展开更多
关键词 VX2肝脏移植瘤 经导管肝动脉化疗栓塞术 乳化 碘油-化疗药栓塞剂 直径 稳定性
下载PDF
Portal venous arterialization resulting in increased portal inflow and portal vein wall thickness in rats 被引量:7
4
作者 Wen-Gang Li Yong-Liang Chen +4 位作者 Jing-Xi Chen Lei Qu Bin-Dang Xue Zhi-Hai Peng Zhi-Qiang Huang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第43期6681-6688,共8页
AIM: To explore the influence of portal vein hemodynamic changes after portal venous arterialization (PVA) on peribiliary vascular plexus (PVP) morphological structure and hepatic pathology, and to establish a th... AIM: To explore the influence of portal vein hemodynamic changes after portal venous arterialization (PVA) on peribiliary vascular plexus (PVP) morphological structure and hepatic pathology, and to establish a theoretical basis for the clinical application of PVA. METHODS: Sprague-Dawley rats were randomly divided into control and PVA groups. After PVA, hemodynamic changes of the portal vein and morphological structure of hepatohilar PVP were observed using Doppler ultrasound, liver function tests, ink perfusion transparency management and three-dimensional reconstruction of computer microvisualization, and pathological examination was performed on tissue from the bile duct wall and the liver. RESULTS: After PVA, the cross-sectional area and blood flow of the portal vein were increased, and the increase became more significant over time, in a certain range. If the measure to limit the flow in PVA was not adopted, the high blood flow would lead to dilatation of intrahepatic portal vein and its branches, increase in collagen and fiber degeneration in tunica intima. Except glutamic pyruvic transaminase (GPT), other liver function tests were normal. CONCLUSION: Blood with a certain flow and oxygen content is important for filling the PVP and meeting the oxygen requirement of the bile duct wall. After PVA, It is the anatomic basis to maintain normal morphology of hepatohilar bile duct wall that the blood with high oxygen content and high flow in arterialized portal vein may fill PVP by collateral vessel reflux. A adequate measure to limit blood flow is necessary in PVA. 展开更多
关键词 Peribiliary vascular plexus Portal venous arterialization Liver transplantation Bile duct neoplasms Three-dimensional reconstruction HEMODYNAMICS
下载PDF
人参总皂苷调控NK细胞活性促进5-氟尿嘧啶抗肿瘤的作用 被引量:9
5
作者 马冉冉 韩琛 +7 位作者 王朝霞 王兆朋 高誉欣 周淑萍 张月英 李小兵 刘恒铫 王恒孝 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第4期43-50,共8页
目的探讨人参总皂苷(TSPG)调控NK细胞活性促进5-氟尿嘧啶抗肿瘤的作用机制。方法建立小鼠肝脏原位移植瘤模型,随机分为模型组、TSPG组、5-Fu组及TSPG+5-Fu组,给药观察14 d。实验结束分离肝脏并剥离肿瘤,计算肿瘤体积、肿瘤质量、抑瘤率... 目的探讨人参总皂苷(TSPG)调控NK细胞活性促进5-氟尿嘧啶抗肿瘤的作用机制。方法建立小鼠肝脏原位移植瘤模型,随机分为模型组、TSPG组、5-Fu组及TSPG+5-Fu组,给药观察14 d。实验结束分离肝脏并剥离肿瘤,计算肿瘤体积、肿瘤质量、抑瘤率;应用HE染色观察肿瘤组织病理变化;采用免疫组化检测NK细胞在肿瘤组织中的浸润情况;通过流式细胞技术检测肝脏、脾脏中NK细胞含量;应用实时定量PCR检测肿瘤组织中穿孔素、颗粒酶B的mRNA表达水平。结果与模型组比较,各给药组肿瘤体积及质量均显著降低(P<0.05),肿瘤组织出现明显坏死;TSPG组NK细胞在肿瘤组织浸润增加(P<0.05);TSPG组与TSPG+5-Fu组肝脏、脾脏中NK细胞的含量均升高(P<0.05),肿瘤组织中穿孔素、颗粒酶B的mRNA表达水平亦升高(P<0.05)。结论TSPG可以增强5-Fu抗肿瘤的作用疗效,其机制可能与TSPG提高荷瘤小鼠体内NK细胞的数量及杀伤活性有关。 展开更多
关键词 人参总皂苷 5-氟尿嘧啶 肝脏原位移植 NK细胞
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部