肝脏铁浓度(LIC)在铁过载后骨代谢异常研究中的作用

近年来研究结果提示:铁代谢与骨代谢有着密切的联系,铁过载可致骨代谢异常的发生;同时还有研究显示肝脏铁浓度(LIC)与体内铁水平呈正相关性,LIC可以反应体内铁过载情况。因此,本文对铁过载、LIC及铁过载后骨代谢异常进行综述,以期为研究LIC在铁过载后骨代谢异常中的作用提供一定的参考。

铁和维生素A对肉仔鸡肝脏、血清中VA、VE浓度的影响

研究日粮Fe(0 .30 ,6 0mg kg)和VA(75 0 ,15 0 0 ,2 70 0IU kg)水平对肉仔鸡不同生长阶段 (0～ 4周龄和 5～ 7周龄 )肝脏、血清中VA、VE浓度的影响。结果表明 :铁对前后期肝脏及血清的VA浓度影响均显著 (P <0 .0 5 ) ,随着铁添加水平的增加 ,肝VA浓度下降 ,血清VA浓度上升。铁对前后期肝脏及血清的VE浓度影响均极显著 (P <0 .0 1) ,随着铁添加水平的增加 ,肝VE浓度下降 ,血清VE浓度上升。VA对前后期肝脏及血清的VA浓度影响均显著 (P <0 .0 5 ) ,随着VA添加水平的增加 ,肝脏及血清的VA浓度上升。VA对前后期肝脏及血清的VE浓度影响均显著 (P <0 .0 5 ) ,随着VA添加水平的增加 ,肝VE浓度下降 ,血清VE浓度上升。

Dixon水脂分离序列R_(2)*值评估肝铁浓度及鉴别肝结节的研究进展

肝脏肿瘤性病变等多种疾病均可引起铁浓度的改变。MR Dixon水脂分离序列可以通过测量R_(2)*值精准量化人体肝脏及肝内结节的铁浓度,从而判别结节性质及分化程度。介绍Dixon水脂分离序列的成像原理,并就肝铁浓度评估、肝内良恶性结节的鉴别及恶性结节分化程度评估方法的研究进展进行综述。

肝脏铁超负荷动物模型的制作与研究

目的探讨肝脏铁超负荷动物模型的制作方法,分析肝脏铁含量与注射铁剂剂量之间的相关性。方法选取新西兰白兔18只,每周于白兔深部肌肉注射右旋糖酐铁,并每周随机处死1~2只白兔,对兔肝脏铁含量进行定量、半定量分析,并与注射铁剂剂量进行相关性分析。结果肝脏铁浓度（liver iron concentration,LIC）与注射铁剂总量呈显著直线正相关（r=0.564,P=0.012）,LIC与单位体重注射铁剂剂量之间呈显著直线正相关（r=0.663,P=0.002）,肝脏含铁总量与注射铁剂总量呈高度直线正相关（r=0.934,P=0.000）,肝脏含铁总量与单位体重注射铁剂剂量之间呈高度直线正相关（r=0.921,P=0.000）。病理可以半定量分析铁含量。结论肝脏含铁总量与注射体积总量呈高度正相关,肝脏体积可影响LIC。

磁共振T2~＊技术在测量人体内铁沉积中的研究进展

输血依赖型贫血患者体内可能存在大量异常铁沉积。过量铁沉积与患者的病死率以及并发症密切相关。准确测量靶器官铁含量将直接关系到临床诊断和治疗决策。本文主要从铁含量测量的必要性、目前存在的测量方法、磁共振T2*技术评估的原理和验证方法、铁沉积主要累及的靶器官等方面进行阐述和讨论。磁共振T2*技术作为目前一种无创评估人体内铁沉积的方法,已有一定的临床应用,但也存在伪影、测量方法欠优化等不足。随着不断的深入研究和改进,磁共振T2*技术在铁沉积患者中将有广泛的临床应用前景。

铁过载检测与祛铁治疗

临床上对于低危骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）、再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）以及B珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的患者来说，输血治疗是挽救其生命和提供安全支持的主要方法之一。患者多需要接受长期规则的输血治疗才能保证基本的生存质量，因而常面临铁过载（ironoverload）问题：每单次输注1U红细胞，将有200mg的铁进入受者体内；

D-柠檬烯对酒精性肝损伤大鼠铁过载调节作用

目的建立酒精性肝损伤大鼠模型,探讨右旋柠檬烯(D-柠檬烯)对酒精性肝损伤大鼠铁过载的调节作用。方法 70只Wistar雄性大鼠,适应性喂养7 d,随机分为7组,每组10只,即对照组、模型组(酒精性肝损伤)、柠檬烯低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg)、柠檬烯对照组(400 mg/kg)、甘利欣组,给药6周后处死大鼠;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织形态结构;透射电镜观察肝脏超微结构变化,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测大鼠肝脏内铁含量(LIC);酶联免疫吸附法测血浆铁调素(HEPC)、铁蛋白(SF)和血幼素(HJV)水平。结果 HE染色结果显示,模型组大鼠肝小叶结构紊乱,肝组织呈弥漫性大泡性脂肪变性,肝小叶纤维组织增生明显,可见点灶状坏死;与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝小叶结构紊乱程度、肝细胞脂肪变性程度和损害程度明显减轻;透射电镜结果显示,与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝内质网、线粒体结构均有明显改善,脂滴明显减少;与对照组比较,模型组大鼠LIC、SF水平[分别为(279.14±5.87)μg/m L、(57.76±5.83)ng/m L]升高,HEPC、HJV含量[分别为(61.85±4.85)、(46.21±5.24)ng/m L]降低(P<0.05);与模型组比较,高剂量柠檬烯组大鼠LIC、SF水平[分别为(180.14±5.76)μg/m L、(35.39±3.94)ng/m L]明显降低,HEPC、HJV含量[分别为(81.36±4.8)、(67.29±5.89)ng/m L]明显升高(P<0.05)。结论 D-柠檬烯对慢性酒精暴露大鼠肝脏损害所致铁过载具有一定拮抗作用。