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肝脏间叶错构瘤超声所见1例
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作者 林玲 文晓蓉 邱逦 《华西医学》 CAS 2001年第3期360-360,共1页
关键词 肝脏间叶错构瘤 超声波诊断 罕见病 治疗
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肝脏间叶错构瘤的临床与超声特征分析 被引量:1
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作者 唐潇 罗燕 +1 位作者 黄河 林玲 《临床超声医学杂志》 CSCD 2020年第7期535-537,共3页
目的分析肝脏间叶错构瘤(MHL)的临床及超声特征。方法选取我院经病理或穿刺活检证实的MHL患者7例,分析其临床资料及超声表现。结果7例MHL患者中,男3例,女4例,年龄8个月~24岁;所有病例均为单发病灶,病灶位于右叶6例,左叶1例;病灶最大径12... 目的分析肝脏间叶错构瘤(MHL)的临床及超声特征。方法选取我院经病理或穿刺活检证实的MHL患者7例,分析其临床资料及超声表现。结果7例MHL患者中,男3例,女4例,年龄8个月~24岁;所有病例均为单发病灶,病灶位于右叶6例,左叶1例;病灶最大径12~16 cm。声像图表现为多房囊性无回声2例,囊实性混合回声4例,实性稍高回声1例;所有病灶分界清楚,形态规则。2例多房囊性病灶内均未探及明显血流信号,4例囊实性病灶内实性部分均可探及点线状血流信号,1例实性病灶内可探及较丰富血流信号。结论MHL发病年龄多小于2岁,超声特征为单发、边界清楚、形态规则的巨大多房囊性或囊实性肿块。 展开更多
关键词 超声检查 肝脏间叶错构瘤 临床
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儿童肝脏间叶错构瘤的CT影像学特点分析
3
作者 姚本波 刘文军 《中国科技期刊数据库 医药》 2017年第3期158-158,160,共2页
研究儿童肝脏间叶错构瘤的CT影像学特点。方法:收集经我院手术证实为肝脏间叶错构瘤的患儿8例,手术前均进行了CT检查,对这些患儿的临床病例进行回顾性分析,研究其CT影像学特点。结果:8例患儿的病灶均为巨大类圆形,肿瘤最大径4-22cm,CT... 研究儿童肝脏间叶错构瘤的CT影像学特点。方法:收集经我院手术证实为肝脏间叶错构瘤的患儿8例,手术前均进行了CT检查,对这些患儿的临床病例进行回顾性分析,研究其CT影像学特点。结果:8例患儿的病灶均为巨大类圆形,肿瘤最大径4-22cm,CT定位的准确率为75.00%(6/8);CT检查中,有5例患儿病灶表现为囊实性,2例为实性,1例患儿为囊性。结论:儿童肝脏间叶错构瘤的影像学表现具有一定的特征性,对该病的诊断具有重要参考价值,但是临床确诊还是需要术后的病理诊断。 展开更多
关键词 儿童 肝脏间叶错构瘤 CT 影像学
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肝间叶错构瘤恶变为肉瘤1例报告 被引量:2
4
作者 相一 芶欣 +1 位作者 周长升 王武豪 《贵州医药》 CAS 2017年第4期412-413,F0003,共3页
肝脏间叶错构瘤(MHL)为较少见的肝脏良性肿瘤,多见于2岁以内的婴幼儿,偶可见于成人,临床上主要表现为腹部肿块,较不易与其他肝脏肿瘤相鉴别,且存在恶变为肉瘤的风险。
关键词 肝脏间叶错构瘤 恶变 肉瘤
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儿童肝左叶巨大间叶错构瘤1例 被引量:2
5
作者 王宇蔚 《中国卫生标准管理》 2016年第23期52-54,共3页
肝脏间叶错构瘤(Mesenchymal Hamartoma of the Liver,MHL)是一种罕见的胚胎期间叶组织来源的肝脏良性肿瘤,病因未明,国内外报道病例多见于儿童,常以隐匿性腹围增大、腹部肿块为首发症状就诊。现报告我院收治罕见肝左叶巨大间叶错构瘤1... 肝脏间叶错构瘤(Mesenchymal Hamartoma of the Liver,MHL)是一种罕见的胚胎期间叶组织来源的肝脏良性肿瘤,病因未明,国内外报道病例多见于儿童,常以隐匿性腹围增大、腹部肿块为首发症状就诊。现报告我院收治罕见肝左叶巨大间叶错构瘤1例,并对肝脏间叶错构瘤的研究进展、诊断治疗行相关讨论。 展开更多
关键词 肝脏间叶错构瘤 手术治疗 预后
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小儿外生性肝脏间叶性错构瘤1例 被引量:1
6
作者 王小鹏 陈卫霞 +1 位作者 陈军法 张文燕 《华西医学》 CAS 2008年第6期1476-1477,共2页
关键词 外生性 肝脏间叶错构瘤 肝脏良性肿瘤 低密度区 肝母细胞瘤 肝左 囊壁 门脉期 肝右 增强扫描
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良性肝脏肿瘤肝移植相关进展 被引量:4
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作者 倪远之 张武 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期742-748,共7页
肝脏肿瘤分为良性和恶性,其中良性肝脏肿瘤较为常见,治疗以随访观察、介入治疗为主,仅少数情况下需要进行外科手术切除治疗。肝移植可有效治疗终末期肝病,但通常不作为良性肝脏肿瘤的治疗手段,仅存在巨大占位压迫、合并肝衰竭、肿瘤破... 肝脏肿瘤分为良性和恶性,其中良性肝脏肿瘤较为常见,治疗以随访观察、介入治疗为主,仅少数情况下需要进行外科手术切除治疗。肝移植可有效治疗终末期肝病,但通常不作为良性肝脏肿瘤的治疗手段,仅存在巨大占位压迫、合并肝衰竭、肿瘤破裂出血风险或恶变风险的良性肝脏肿瘤才考虑进行肝移植治疗。与恶性肿瘤及慢性肝衰竭肝移植相比,良性肝脏肿瘤肝移植手术风险相当,预后及远期生存较为理想。但良性肝脏肿瘤肝移植术前应充分谨慎评估,同时注意新形势下供肝匹配难度。本文对良性肝脏肿瘤包括肝血管瘤、多囊肝、肝细胞腺瘤、肝脏间叶错构瘤等肝移植相关研究进展进行总结,旨在为肝移植治疗良性肝脏肿瘤提供参考。 展开更多
关键词 良性肝脏肿瘤 肝移植 肝血管瘤 多囊肝 肝细胞腺瘤 肝脏间叶错构瘤 占位压迫 破裂出血
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Mesenchymal hamartoma of liver: Magnetic resonance imaging and histopathologic correlation
8
作者 Bin-Bin Ye Bing Hu +4 位作者 Li-Jun Wang Hong-Sheng Liu Yan Zou Yu-Bin Zhou Zhuang Kang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第37期5807-5810,共4页
AIM: To describe the imaging features of hepatic mesenchymal hamartoma with emphasis on magnetic resonance imaging (MRI) compared to histopathologic results. METHODS: Spin-echo sequence(SE),fast spin-echo seque... AIM: To describe the imaging features of hepatic mesenchymal hamartoma with emphasis on magnetic resonance imaging (MRI) compared to histopathologic results. METHODS: Spin-echo sequence(SE),fast spin-echo sequence(FSE) were detected in 12 children (7 males,5 females) with mesenchymal hamartoma of the liver (IVlHL), aged 1.2 months to 12 years,( mean age, 6.3 years) by axial, saggital, coronary plain imaging with an Elscint 2.0T MR equipment. Their main symptoms were abdominal mass (5 cases), enlarged liver (8 cases), abdominal pain (1 case) and anemia (2 cases), and negative alpha-fetoprotein. Dynamic enhancement examination was added in 2 cases. RESULTS: Six cases had single mass type of MHL, in which 3 cases had solid masses showing slight low- signal-intensity in TlWI, and irregular high-signal- intensity in T2WI, 1 case had a cystic-solid mixed mass showing several border-clear cysts in a solid mass, 2 cases had cystic masses with multi-septa. Five cases had diffuse and multifocal lesions type of MHL with its signal intensity being similar to that of the solid mass. One case had a combined diffuse and single cystic mass. In the early dynamic enhancement examination, the lesions were slightly circum-enhanced , and the center was enhanced in the later scan images. Inner hepatic vessels were compressed in 5 cases, vena cava and abdominal aortae were compressed in 3 cases. Pathological findings included fiber hyperplasia, hyaline degeneration, biliary duct hyperplasia, Iobule-like array. CONCLUSION: MR imaging is a better way to differentiate and diagnose MHL. MHL may be recognized by its characteristic occurrence in infancy and MR imaging features. 展开更多
关键词 Hepatic mesenchymal hamartoma Magnetic resonance imaging Histopathologic correlation CHILDREN
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