抑木汤对肝脾不和型D-IBS患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察抑木汤对肝脾不和型D-IBS患者T细胞亚群的变化。方法:治疗组患者使用抑木汤,1剂煎3袋,各150 mL。每天分3次温服,日1剂。治疗3周为1疗程。间隔1周后,继服第2个疗程。对照组口服思密达5 mg,3次/d,餐后服用。两组同上法服两个疗程。同时,选取了20例肠息肉内镜下切除术后复查者作为健康对照组。在两次疗程结束后均对外周血T细胞CD+3、CD+4、CD+8亚群进行测定。判定疗效。结果:外周血CD+3细胞无异常,抑木汤治疗组及思密达对照组与健康对照组比较,治疗前D-IBS患者CD+4水平显著降低,CD+8水平显著升高,导致CD+4/CD+8比值下降(P<0.05);经两个疗程的治疗后抑木汤治疗组及思密达治疗组CD+4水平均升高,CD+8水平均下降,但与治疗前比较无明显差异,其中,CD+8水平较健康对照组仍有明显差异(P<0.05)。结论:抑木汤治疗组有着与思密达对照组相同的免疫改善作用,且改善幅度更为明显。抑木汤对DIBS的治疗作用部分是通过调整IBS异常的细胞免疫功能,并最终纠正胃肠的异常节律来实现的。

抑木汤治疗188例肝脾不和型D-IBS患者临床疗效观察

目的 :观察自拟抑木汤治疗188例肝脾不和型D-IBS患者的临床疗效。方法 :选取抑木汤治疗组和思密达对照组各100例。抑木汤(炒白芍15 g,炒白术15 g,防风15 g,陈皮10 g,黄芪20 g,党参15 g,茯苓20 g,山药20 g,延胡索15 g,滑石粉15 g,补骨脂15 g,炙甘草10 g)由本院中药制剂室协助配制,采用我院天津三延精密机械有限公司的常压一型煎药机,型号为BZY150A41X。制成水溶液,经55.16 kPa高压蒸汽灭菌后备用。1剂煎3袋,各150 mL。治疗组每天分3次温服,日1剂。参照《中药新药临床研究指导原则》及本研究需要,确定以3周为1个疗程,连续服用1个疗程,间隔1周后,继服第2个疗程。对照组口服思密达5 mg,3次/d,餐后服用,同上法服2个疗程。结果 :治疗组和对照组两组患者治疗后症状均有所改善,且起效时间无明显差异,但治疗组对症状的改善幅度优于对照组。两组患者总体疗效比较治疗组和对照组相比愈显率有显著性差异(P<0.05)。在观察期内,两组用药均有良好的安全性。结论 :本临床研究表明,抑木汤可以有效消除或改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状并具有良好的安全性。

加味益脾镇惊散治疗脾虚肝旺型维生素D缺乏性佝偻病的临床效果

目的 探讨加味益脾镇惊散应用于脾虚肝旺型维生素D缺乏性佝偻病的效果。方法 选取广州中医药大学顺德医院附属均安医院2019年4月-2022年4月收治的80例脾虚肝旺型维生素D缺乏性佝偻病患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予加味益脾镇惊散治疗,对照组给予常规维生素D和钙剂治疗。治疗8周后,对比2组患儿的疗效差异。结果 观察组的中医证候疗效总有效率为95.0%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,2组患儿血清25-(OH)-D、钙、血清碱性磷酸酶比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清磷改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组食少纳呆和精神症状证候积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论 加味益脾镇惊散治疗脾虚肝旺型维生素D缺乏性佝偻病临床效果较好,血清磷、食少纳呆、精神症状改善较为明显,建议临床推广。

健脾疏肝汤联合莫沙必利治疗肝胃不和型功能性消化不良患者的疗效及对胃肠激素水平的影响

目的分析健脾疏肝汤联合莫沙必利治疗肝胃不和型功能性消化不良(FD)患者的临床效果及对胃肠激素水平的影响。方法选取2020年2月至2022年2月在该院治疗的98例肝胃不和型FD患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组、观察组,每组49例。对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予健脾疏肝汤联合莫沙必利治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、胃肠激素水平、胃动力指标水平及不良反应发生率。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.88%,明显高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组脘腹痞闷、善太息、胸胁胀满、嗳气吞酸积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组胃动素、胃泌素、血管P物质水平,胃运动节律,胃半排空率均高于对照组,生长抑素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾疏肝汤联合莫沙必利治疗肝胃不和型FD疗效确切,并可改善胃肠激素水平、胃肠动力。

抑木汤对肝脾不和型腹泻型肠易激综合征患者结肠黏膜胃肠激素的影响

目的:观察抑木汤对肝脾不和型腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者结肠黏膜胃肠激素的影响。方法:对100例符合标准的肝脾不和型的D-IBS患者使用抑木汤(炒白芍15 g,炒白术15 g,防风15 g,陈皮10 g,黄芪20 g,党参15 g,茯苓20 g,山药20 g,延胡索15 g,滑石粉15 g,补骨脂15 g,炙甘草10 g)。一剂煎3袋,各150 mL。治疗组每天分3次温服,日1剂。治疗3周为1个疗程。间隔1周后,继服第2个疗程。对照组口服思密达5 mg,3次/d,餐后服用。同上法服2个疗程。判定疗效。结果:抑木汤治疗组在治疗后VIP及SP均下降,NPY含量增高,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),VIP及SP第1疗程与第2疗程数值下降不明显,无统计学意义(P>0.05),而NPY含量第1疗程与第2疗程数值下降具有显著性差异(P<0.05);思密达对照组在治疗后VIP及SP均下降,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),第1疗程与第2疗程数值下降不明显,无统计学意义(P>0.05),NPY含量增高,第1疗程与第2疗程数值下降不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组在治疗后与健康对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:抑木汤治疗肝脾不和型的D-IBS患者疗效满意。

健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗2型糖尿病胃轻瘫伴焦虑状态的临床疗效观察

【目的】评价健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗肝胃不和型2型糖尿病胃轻瘫(DGP)伴焦虑状态的临床疗效。【方法】将100例肝胃不和型DGP伴焦虑状态患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予枸橼酸莫沙必利片口服治疗,治疗组给予健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减的中药颗粒剂治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候评分、胃轻瘫症状严重指数(GCSI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、胃排空时间、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)脱落情况:研究过程中,治疗组有4例患者脱落,对照组有3例患者脱落,最终共有93例患者纳入疗效统计,其中治疗组46例,对照组47例。(2)治疗4周后,治疗组的总有效率为95.65%(44/46),对照组为76.60%(36/47);组间比较(χ2检验),治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的各项中医证候评分(包括脘腹痞闷不舒、情绪抑郁或急躁易怒、纳差)和胃轻瘫主要症状指数(GCSI)评分均较治疗前降低(P<0.05)、胃排空时间均较治疗前缩短(P<0.05),且治疗组对各项中医证候评分和GCSI评分的降低作用及对胃排空时间的缩短作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的血浆MOT、GAS水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组的升高作用均明显优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患者的糖代谢指标FBG、2hPG、HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),但2组治疗后的各项糖代谢指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(6)治疗后,2组患者的血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(7)治疗后,2组患者的HAMA总评分及其精神性焦虑因子、躯体性焦虑因子评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(8)治疗期间,2组患者均未出现明显不良反应,具有较高的安全性。【结论】健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗肝胃不和型DGP伴焦虑状态患者疗效确切,能有效缓解患者临床症状,增强患者胃动力,抑制炎症因子的发生,改善患者焦虑情绪,提高患者生活质量。

肠吉安口服液对肝脾不和腹泻型肠易激综合征患者痛觉功能区激活信号变化幅度的影响

目的观察肝脾不和腹泻型肠易激综合征(IBS)患者用中药复方制剂肠吉安口服液治疗前后脑痛觉功能区激活信号幅度的变化。方法24例肝脾不和腹泻型IBS患者随机分为两组,分别服用肠吉安口服液(治疗组14例)和安慰剂(对照组10例)。对比分析直肠注气试验两组患者的感觉阈值和感觉评分,并应用功能性磁共振成像(f MRI)分析直肠注气30ml、60ml、90ml和120ml时脑痛觉功能区的激活信号变化幅度。结果初始感觉阈值对照组治疗后比治疗前显著下降(P<0·05);排便急迫感阈值、疼痛感阈值治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0·05),且优于对照组P<0·05)。两组治疗前后视觉模拟评分组间比较,在注气30ml时差异无显著性,大于30ml后部分时段差异有显著性(P<0·05);治疗组注气90ml、120ml时大脑痛觉功能区脑岛皮质和注气120ml丘脑激活信号变化幅度显著减少(P<0·05),而对照组治疗前后大脑痛觉功能区激活信号变化幅度未见显著改变。结论肠吉安口服液对肝脾不和腹泻型IBS的治疗作用可能是通过调节减少颅内痛觉功能区脑岛皮质和丘脑激活信号变化幅度产生。

痛泻要方治疗肝脾不和型经行泄泻的组方分析

论述肝脾不和型经行泄泻的发病特点、病因病机以及痛泻要方的方药组成和配伍特点。通过分析女性经期的生理病理特点,参考泄泻的相关古籍以及现代临床研究,发现肝脾不和型经行泄泻最为常见,痛泻要方又是扶脾抑肝的代表方,分析其组方特点为临床经行泄泻辨证施治提供借鉴。

四磨汤联合常规西医治疗肝脾不和型功能性消化不良临床研究

目的:研究四磨汤联合常规西医治疗肝脾不和型功能性消化不良的临床疗效及对患者胃肠功能的影响。方法:选择90例肝脾不和型功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组采用常规西医疗法治疗,观察组在对照组基础上增加四磨汤内服治疗。2组患者连续治疗3个月后评估对比临床疗效,并对2组患者中医证候积分、胃肠功能、用药安全性等进行评价比较。结果:观察组总有效率为91.11%,高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组中医证候积分包括脘腹胀痛、呃逆、大便不畅等评分均较治疗前降低(P <0.05),且观察组中医证候积分包括脘腹胀痛、呃逆、大便不畅等评分均低于对照组(P <0.05)。治疗后,2组胃排空率、胃动素、P物质水平较治疗前升高,胆囊收缩素(CCK)较治疗前降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组胃排空率、胃动素、P物质水平均高于对照组,CCK水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%,对照组为8.89%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤联合常规西医治疗肝脾不和型功能性消化不良的临床疗效显著,能够改善患者的中医证候积分和胃肠功能,用药安全性良好,可以在临床上推广应用。

三联技术治疗肝脾不和型腹胀临床疗效观察

目的观察刮痧、腹部按摩、中药热奄包三联技术综合治疗肝脾不和型腹胀的疗效。方法将肝脾不和型腹胀患者98例随机分为观察组和对照组各49例,观察组采用刮痧、腹部按摩、中药热奄包三联技术综合治疗,对照组采用腹部按摩。比较2组临床疗效、肛门排气时间、腹胀持续时间及肠鸣音恢复时间。结果观察组总有效率为93. 88%高于对照组的75. 51%,肛门排气时间、腹胀持续时间、肠鸣音恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论刮痧、腹部按摩、中药热奄包三联技术综合疗法治疗肝脾不和型腹胀是一种安全、有效、方便的方法,值得临床推广。

四磨汤联合常规西药治疗肝脾不和型功能性消化不良的临床观察

目的:观察四磨汤联合常规西药治疗肝脾不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:将98例肝脾不和型功能性消化不良患者随机分为常规组和研究组,每组49例。常规组采用常规西药治疗,研究组采用四磨汤联合常规西药治疗,观察两组的临床疗效、胃肠功能改善情况及复发情况。结果:研究组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于常规组的77.55%(38/49)(P<0.05);研究组胃排空率、胃动素水平、P物质水平均高于常规组(P<0.05),胆囊收缩素低于常规组(P<0.05);研究组停药4周和停药8周的复发率均低于常规组(P<0.05)。结论:采用四磨汤联合常规西药治疗肝脾不和型功能性消化不良,可调节胃肠功能,减少复发,临床效果良好,值得临床推广与应用。

尺肤针联合抑木汤治疗肝脾不和型腹泻型肠易激综合征疗效及机制研究

目的:观察尺肤针联合抑木汤治疗肝脾不和型腹泻型肠易激综合征的临床疗效,并探讨相关机制。方法:选取肝脾不和型腹泻型肠易激综合征患者300例,按照随机数字表法分为西药对照组、抑木汤组、针药联合组各100例。西药对照组采用匹维溴铵片治疗,抑木汤组采用抑木汤治疗,针药联合组采用尺肤针联合抑木汤治疗。三组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较三组治疗前后中医证候积分、心理情绪评分以及直肠敏感性、肠道屏障功能、胃肠激素、神经递质、炎症反应相关指标水平,并统计三组临床疗效和复发情况。结果:治疗后1 d、治疗后30 d,三组中医证候积分、心理情绪评分以及直肠敏感性、肠道屏障功能、胃肠激素、神经递质、炎症反应相关指标水平较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1 d、治疗后30 d,针药联合组的中医证候积分、心理情绪评分均低于其他两组(P<0.05);直肠敏感性指标排便阈值、腹痛阈值、直肠感知阈值、肛管静息压均高于其他两组(P<0.05);肠道屏障功能相关指标内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶含量均低于其他两组(P<0.05);神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平均低于其他两组(P<0.05);炎症反应相关指标蛋白酶激活受体-2(PAR-2)、蛋白酶激活受体-4(PAR-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于其他两组(P<0.05)。针药联合组治疗总有效率高于其他两组(P<0.05),痊愈患者6个月复发率低于其他两组(P<0.05)。结论:尺肤针联合抑木汤治疗肝脾不和型腹泻型肠易激综合征,可明显改善患者临床症状,提高疗效,降低复发率,其机制可能与提高直肠敏感性和肠道屏障功能、减轻局部炎症有关。

中医治疗肝脾不和型慢性胆囊炎的临床观察

目的:探讨肝脾不和型慢性胆囊炎患者经中医治疗的临床效果。方法:所有肝脾不和型慢性胆囊炎患者均给予中医治疗,根据患者的病情变化对中药剂量进行合理调整。结果:32例肝脾不和型慢性胆囊炎患者经中医治疗,22例临床治愈,占68.8%;6例患者好转,占18.8%;4例患者无效,占12.5%;临床治疗总有效率为87.5%。结论:中医治疗肝脾不和型慢性胆囊炎患者的临床效果显著,值得推广应用。

健脾调理汤治疗肿瘤化疗后肝胃不和型痞满30例

目的:观察健脾调理汤治疗肿瘤化疗后肝胃不和型痞满的临床疗效。方法:选择郑州大学第一附属医院收治的肿瘤化疗后肝胃不和型痞满患者60例,按1∶1的比例分为两组。对照组30例口服多潘立酮片,1片/次,3次/d;治疗组30例给予健脾调理汤(茯苓、黄芩、柴胡、枳壳、党参、白术、陈皮、郁金、白芍、黄连、半夏、甘草片),1剂/d,水煎,早、晚分服。两组均连续治疗1个月后判定疗效。结果:治疗组显效20例,有效8例,无效2例,有效率为93.33%;对照组显效16例,有效7例,无效7例,有效率为76.67%。治疗后,治疗组在血浆胃动素、胃泌素变化方面优于对照组(P<0.01)。结论:健脾调理汤治疗肿瘤化疗后肝胃不和型痞满疗效确切。

健脾调理汤治疗肿瘤化疗后肝胃不和型痞满的疗效观察

目的:总结探讨健脾调理汤在肿瘤化疗后肝胃不和型痞满中的应用效果。方法:80例肿瘤化疗后肝胃不和型痞满患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予吗丁啉治疗,观察组患者给予健脾调理汤治疗,治疗4周观察比较两组患者的临床疗效、症状积分、血浆胃动素及胃泌素水平的差异。结果:1观察组临床疗效92.50%明显高于对照组70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);2观察组治疗后的症状积分(8.15±2.35)分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3观察组治疗后血浆胃动素(332.45±42.51)ng/L明显高于治疗前,而胃泌素水平(68.23±23.35)ng/L明显低于治疗前,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾调理汤在肿瘤化疗后肝胃不和型痞满治疗中应用效果良好,能快速改善临床症状,提高胃动素水平,值得推广使用。

健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗肝胃不和型功能性消化不良的效果

目的分析健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗肝胃不和型功能性消化不良(FD)的效果。方法选取2018年3月至2020年5月周口市第一人民医院114例肝胃不和型FD患者,依照随机数表法将其分为两组,各57例。对照组接受多潘立酮治疗,观察组接受健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗。于治疗4周后根据疗效评估标准评估疗效,采用中医证候积分评估症状(嗳气吞酸、胸胁胀满、脘腹痞闷、善太息)改善情况,采用放射免疫法测定血清胃动素、促胃液素水平,记录治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率对比,观察组(94.74%)较对照组(71.93%)高(P<0.05)。治疗后,观察组嗳气吞酸、胸胁胀满、脘腹痞闷、善太息分值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组对比,观察组血清胃动素、促胃液素均较高(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗肝胃不和型FD,能有效改善患者临床症状,提高胃动力水平,且安全性高。

四磨汤口服液对肝脾不和型功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响分析

目的：研究与分析四磨汤口服液对肝脾不和型功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响。方法：选取我院2014年3月～2015年7月收治的76例肝脾不合型功能性消化不良患者作为研究对象，采用奇偶数分组法分为对照组和观察组，每组38例。对照组采用模拟四磨汤口服液加吗叮啉片，观察组采用四磨汤口服液加模拟吗叮啉片。经过14d的治疗，对比两组治疗效果，统计总有效率；并将两组胃排空功能，血浆P物质、胃动素水平进行对比。结果：治疗后，两组总有效率不具有显著差异（P〉0．05）。两组治疗后均能促进胃排空，差异不具有统计学意义（P〉0．05）。两组治疗后较治疗前血浆P物质、胃动素水平均有所升高，自身前后差异具有统计学意义（P〈0．05），但组间差异不明显（P〉0．05）。结论：四磨汤口服液对肝脾不合型功能性消化不良具有治疗效果，能促进胃排空，调节P物质以及胃动素水平，值得在临床推广。

四磨汤治疗肝脾不和型功能性消化不良的疗效

目的:探讨在肝脾不和型功能性消化不良治疗中,四磨汤的临床应用效果。方法:选取我院接诊的肝脾不和型功能性消化不良患者64例,随机分为对照组与观察组,每组32例,分别采用常规西医用药治疗与四磨汤用药治疗,观察两组治疗1个疗程后的临床效果。结果:对照组治疗总有效率为84.38%,观察组治疗总有效率为96.88%,P<0.05。结论:通过四磨汤用药干预,可提升肝脾不和型功能性消化不良的临床治疗效果,值得推广。

健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗肝胃不和型功能性消化不良的效果和对胃动力水平的提高观察

目的研究健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗肝胃不和型功能性消化不良的效果。方法在本文研究中将我院2019年5月-2020年5月收治的肝胃不和型功能性消化不良患者作为研究对象,选取符合该研究纳入标准的60例患者,按照其门诊就诊次序,随机分为观察组30例、对照组30例,观察组予以健脾疏肝汤联合多潘立酮治疗方式、对照组予以单纯口服多潘立酮常规治疗方式,以4周为1疗程,分析并且对比两组各项指标。结果观察组VAS评分(1.02±0.22)分、胃泌素水平(72.23±1.92)103ng/mL与对照组相比具有差异(P<0.05);治疗前,观察组患者便溏、纳少、胃脘胀痛不适积分与对照组无差别(P>0.05),经过治疗后,观察组便溏(2.11±0.16)分、纳少(3.45±1.21)分、胃脘胀痛不适(1.02±0.42)分积分优于对照组(P<0.05);观察组总有效率86.67%高于对照组(P<0.05);观察组食量恢复时间、食欲恢复时间、呕吐恶心消失时间显著优于对照组(P<0.05)观察两组治疗后胃排空率的测定,观察组胃排空率为83.3%,对照组胃排空率为70%,组间有显著性差异(P<0.05)。结论通过对肝胃不和型功能性消化不良患者实施健脾疏肝汤、多潘立酮治疗,取得显著效果。

健脾疏肝汤治疗功能性消化不良肝胃不和型疗效观察

目的:观察健脾疏肝汤治疗功能性消化不良肝胃不和型的效果。方法:46例分为两组各23例。对照组用常规西药治疗,研究组用健脾疏肝汤治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),研究组胸胁胀满、嗳气吞酸、脘腹痞闷、善太息积分均低于对照组(P<0.05),研究组胃肠激素水平均优于对照组(P<0.05)。结论:健脾疏肝汤治疗功能性消化不良肝胃不和型效果较好。