体内代谢法研究糖类药物对大鼠CYP3A4的影响

目的研究不同结构的糖类药物对肝药酶的影响,从而对这些新药进行安全性评价,并预测它们与其他药物合用的不良相互作用。方法通过研究肝药酶的专属探针药物的体内代谢过程的变化,进而判断不同结构糖类药物对这些酶有无诱导或抑制作用。结果SPMG对雌雄大鼠均有显著的抑制作用,但AOSC对CYP3A4无影响。结论结构不同的药物对CYP3A4的影响存在明显的差异,药物与各种与CYP3A4酶代谢有关的药物合用时,应充分考虑其对肝药酶的不同影响,以避免潜在的毒性或不良反应。

体内探针药物法研究巴戟天低聚糖对大鼠CYP3A4的影响

目的:研究巴戟天低聚糖(BD)及其活性成分巴戟甲素(BJ)对肝药酶CYP3A4的影响。方法:采用固相萃取法处理血样,UPLC测定探针药物氨苯砜在大鼠体内的血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数并进行比较分析。结果:BD对CYP3A4有显著的诱导作用,而BJ对CYP3A4有抑制作用。结论:巴戟天中含有大量对CYP3A4有诱导作用的低聚糖类成分,与其他通过CYP3A4酶代谢的药物合用时需注意配伍禁忌。