水飞蓟宾对大鼠肝贮脂细胞HSC-T6增殖和胶原合成的影响

目的 :观察水飞蓟宾对大鼠肝贮脂细胞 HSC- T6增殖和胶原合成的影响 ,探讨其保护肝脏及抗硬化机制。 方法 :采用结晶紫染色法测定细胞增殖 ,3H-脯氨酸掺入法测定胶原合成。 结果 :水飞蓟宾 ( 6 .2 5～ 5 0μg/ m l)以浓度依赖方式抑制血清、巨噬细胞条件培养液以及血小板源生长因子或转化生长因子β1 诱导的细胞增殖和胶原合成。结论 :抑制贮脂细胞增殖和胶原合成可能是水飞蓟宾保护肝脏抗硬化机制之一。

辛伐他丁对大鼠肝贮脂细胞增殖周期和胞内钙浓度的影响

目的 观察辛伐他丁对大鼠肝贮脂细胞增殖周期以及胞内Ca2 + 浓度的影响。方法 采用酶灌流法分离大鼠肝贮脂细胞 ,2 0 %血清和 10ng/mLPDGF诱导培养肝贮脂细胞 ,应用流式细胞仪检测肝贮脂细胞增殖周期 ,Fura/AM荧光法测定胞内Ca2 +浓度。结果 1～ 2 0 μmoL/L辛伐他丁可阻止血清和PDGF诱导大鼠肝贮脂细胞由G1期进入S期 ,降低肝贮脂细胞S期比、PⅠ值和DNA含量 ,与对照组比较有显著性差异 (P <O .0 5 )。同时 ,1～ 2 0 μmoL/L辛伐他丁可明显降低血清和PDGF诱导培养的肝贮脂细胞胞内Ca2 + 浓度 ,不呈剂量依赖性 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。同时加入 10mmoL/L甲羟戊酸可逆转辛伐他丁对大鼠肝贮脂细胞增殖周期以及胞内Ca2 + 浓度的影响。结论 辛伐他丁可抑制大鼠肝贮脂细胞增殖生长 ,并降低肝贮脂细胞胞内Ca2 + 浓度 。

抗纤复方对大鼠肝贮脂细胞产生转化生长因子β_1的影响(摘要)

目的:研究抗纤复方抑制胶原生成的细胞机制,观察抗纤复方对大鼠传代培养肝贮脂细胞自分泌产 生转化生长因子β1（TGFβ1）的影响。方法:采用血清药理学方法处理贮脂细胞,以貂肺上皮细胞（Mvl-lu）生长抑制MTT法,检测培养上清中TGFβ1活性,并以小牛血清、正常鼠血清和秋水仙碱药物血清为对照。结果:抗纤复方药物血清和秋水仙碱药物血清均能明显抑制贮脂细胞产生TGFβ1。

简便快速的肝贮脂细胞组织块银染方法

目的 探讨更好的显示肝贮脂细胞组织块银染方法和加快其染色速度的有效方法。方法 设计与实施新组织块银染方法 ,并在材料固定、浸银、还原步骤中对材料进行微波辐射处理。结果 肝贮脂细胞显示效果良好 ,微波辐射明显促进了组织块银染。结论 组织块银染法是显示肝贮脂细胞的良好方法 。

肝贮脂细胞在梗阻性黄疸大鼠肝窦血流障碍中的作用

目的探讨肝贮脂细胞(Ito细胞)在梗阻性黄疸肝窦血流障碍中的作用及意义。方法采用组织特殊染色方法及透射电镜研究大白鼠胆总管结扎后肝贮脂细胞的改变及其对肝窦微循环的影响。结果胆总管结扎2周后,Ito细胞呈激活状态,细胞周围出现胶原纤维;肝窦Dis.e间隙胶原纤维沉积,肝窦狭窄及通透性降低。结论肝Ito细胞可能是梗阻性黄疸肝窦Disse间隙胶原化,肝窦狭窄及通透性降低的重要因素。

大鼠肝大部切除后再生时贮脂细胞的动态变化

目的研究大鼠肝大部切除后再生时贮脂细胞的动态变化。方法用结蛋白免疫组织化学法显示肝贮脂细胞并计量，以图像分析仪测灰度值。结果正常肝小叶内贮脂细胞呈网架状分布，肝大部切除后再生时贮脂细胞数量递减，至第５ｄ时为正常肝的１／３。结论肝大部切除后再生时贮脂细胞动态变化明显不同于肝中毒等损伤后的增殖变化。

中医药抗肝纤维化的机理研究

1 减少细胞外基质的生成与沉积 细胞外基质如胶原、糖蛋白、蛋白聚糖等过度生成,沉积于肝细胞周围则形成肝纤维化,因此,减少细胞外基质的生成则可阻止或逆转肝纤维化。以丹参、黄芪为主药的中药制剂861用于治疗肝纤维化能取得很好的临床效果。

Ito细胞研究新进展

Ｉｔｏ细胞又名肝贮脂细胞，星形细胞等。是肝的非实质细胞之一。在维生素Ａ（ｖｉｔＡ）代谢和肝纤维化形成中起重要作用。

1998年度上海市医学科技成果简介(续)

HMG—CoA还原酶抑制剂防治实验 性肝纤维化和脂肪肝的研究(上海第二医科大学附属新华医院,国际先进水平) 应用大鼠肝贮脂细胞和大鼠、大白兔动物模型,研究羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂辛伐他汀对肝纤维化和脂肪肝的影响。结果表明,辛伐他汀可抑制大鼠肝贮脂细胞的激活、胶原合成和层粘蛋白分泌,减轻大鼠和大白兔肝纤维化及大鼠脂肪肝形成程度。