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P-糖蛋白抑制剂HZ08对裸鼠体内肿瘤多药耐药逆转以及对大鼠肝P450酶影响(英文) 被引量:5
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作者 严方 李运曼 +3 位作者 王秋娟 方伟蓉 康恺 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期447-452,共6页
目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种的裸鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素4周,与对照组和阳性药组比较瘤重;HZ08与CYP450亚型特异性底物在大鼠肝微... 目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种的裸鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素4周,与对照组和阳性药组比较瘤重;HZ08与CYP450亚型特异性底物在大鼠肝微粒体中温孵,与对照组比较测定HZ08对于CYP450亚型的影响。结果:HZ08可显著减小裸鼠体内的瘤重,并对大鼠肝微粒体CYP3A4有较弱的抑制作用,对其他P450酶亚型无显著抑制作用。结论:HZ08在裸鼠体内具有较好的逆转P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药的作用,并且在体外实验中对P450酶具有较小的影响。 展开更多
关键词 HZ08 肿瘤多药耐药 裸鼠 p-糖蛋白抑制剂 肝p450酶
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六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响 被引量:12
2
作者 魏玉辉 秦红岩 +2 位作者 段好刚 李波霞 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1665-1668,共4页
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其... 目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药动学参数。结果:生理盐水组、西咪替丁组、苯巴比妥钠组和六味地黄丸组探针药物的t1/2分别为(93.5±9.2),(161.7±11.0),(85.4±9.0),(67.0±6.7)min。结论:六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性有一定的诱导作用。 展开更多
关键词 六味地黄丸 微粒体代谢p450 非那西丁
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3种垫料物质对大鼠血液生化指标和肝细胞色素P_(450)酶系的影响 被引量:9
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作者 王春梅 刘福英 +2 位作者 刘军须 冯旭 王俊霞 《中国比较医学杂志》 CAS 2003年第6期336-340,共5页
目的 观察松木、玉米秸、麦秸 3种垫料物质对大鼠血液生化指标和肝脏细胞色素P4 50 (CytP4 50 )酶系的影响。方法 将SD大鼠随机分为松木组、玉米秸组、麦秸组和对照组 ,于饲养 1、2、3、4周时测定血液中的丙氨酸转氨酶 (GPT)、白蛋白 ... 目的 观察松木、玉米秸、麦秸 3种垫料物质对大鼠血液生化指标和肝脏细胞色素P4 50 (CytP4 50 )酶系的影响。方法 将SD大鼠随机分为松木组、玉米秸组、麦秸组和对照组 ,于饲养 1、2、3、4周时测定血液中的丙氨酸转氨酶 (GPT)、白蛋白 (ALB)和总蛋白 (TP) ,测定肝脏细胞色素P4 50 酶 (CytP4 50 )、细胞色素b5酶 (Cytb5)和NADPH_细胞色素C还原酶。结果  3个实验组与对照组的GPT、ALB和TP值相比无统计学差异 (P >0 0 5 ) ,且均在正常范围之内。松木在 2~ 4周对CytP4 50 有显著诱导作用 (P <0 0 5 ) ,第 3周差异极显著 (P <0 0 1) ;在 1~ 4周对NADPH_细胞色素C还原酶有诱导作用 (P <0 0 5 ) ,其中 2~ 4周差异极显著 (P <0 0 1) ;在 2、3周对Cytb5有诱导作用 (P <0 0 5 )。麦秸在第 2、3周可以诱导CytP4 50 和Cytb5的活性增加 (P <0 0 5 ) ,在 3、4周可以诱导NADPH_细胞色素C还原酶的活性增加 (P <0 0 5 ) ;玉米秸在 2、3周时对CytP4 50 和NADPH_细胞色素C还原酶均有诱导作用 (P <0 0 5 ) ,而仅在第 3周表现对Cytb5的诱导 (P <0 0 5 )。将玉米秸组和麦秸组的酶诱导作用与松木组进行比较 ,2~ 4周 ,玉米秸组CytP4 50 的值低于松木组的值 (P <0 0 5 ) ;2、3周麦秸组CytP4 50 展开更多
关键词 垫料物质 大鼠 血液生化指标 细胞色素p450 Cytp450 诱导作用 药理学
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浙江不同产地浙贝配伍乌头对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶含量的影响 被引量:5
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作者 葛卫红 赵晓英 +4 位作者 林洁 付丹丹 陈立兵 石婷婷 江叔奇 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第2期300-303,共4页
研究浙江不同产地浙贝配伍乌头对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶活性的影响。方法:应用HPLC-UV测定CYP450三种同工酶的特异性探针底物咖啡因(CYP1A2)、氨苯砜(CYP3A4)和氯唑沙宗(CYP2E1)的代谢速率,评价各实验组对大鼠肝细胞色素P450重... 研究浙江不同产地浙贝配伍乌头对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶活性的影响。方法:应用HPLC-UV测定CYP450三种同工酶的特异性探针底物咖啡因(CYP1A2)、氨苯砜(CYP3A4)和氯唑沙宗(CYP2E1)的代谢速率,评价各实验组对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶的诱导或抑制作用。结果:①与乌头组比较,磐安浙贝及缙云浙贝配伍乌头后,都显著性诱导了CYP1A2,但鄞州浙贝配伍乌头后对CYP1A2活性的诱导作用不明显。浙江不同产地浙贝单用组对CYP1A2的影响两两间比较无统计学差异;浙江不同产地浙贝配伍乌头组两两间比较发现,鄞州浙贝配伍乌头组的CYP1A2活性显著性弱于其它两个产地浙贝配伍乌头组。②与乌头组比较,浙江不同产地浙贝配伍乌头组都明显抑制了CYP3A4,并且两两间比较无统计学差异。鄞州浙贝单用组CYP3A4的活性较缙云浙贝单用组弱,有统计学差异。③与乌头组比较,浙江不同产地浙贝配伍乌头组对CYP2E1都具有明显诱导作用,但是两两间比较无统计学差异。三种产地浙贝单用组对CYP2E1活性的影响两两间无统计学差异。结论:浙江不同产地的浙贝配伍乌头对CYP1A2和CYP2E1的活性有明显的诱导作用,而对于CYP3A4有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 浙贝 不同产地 乌头 配伍 细胞色素p450重要同工
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普乐可复血药浓度与肝药酶P450 3AP1和多药耐药基因多态性的关系 被引量:6
5
作者 张鑫 刘志红 +4 位作者 郑敬民 陈朝红 陈强 牛建英 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2003年第5期445-449,共5页
目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。  方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全... 目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。  方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全血谷浓度 ,并利用PCR 限制性片断长度多态性的方法检测患者CYP 3AP1基因— 4 4位A/G和MDR1基因 3435位C/T多态性 ,分析浓度 /剂量比与基因型的关系。  结果 :CYP 3AP1基因为AA型患者的血药浓度明显高于AG或GG型 (15 1 3± 93 4 ,n =2 1vs6 9 2± 39 4 ,n =2 0 ,P <0 0 0 1) ,MDR1基因为CC型患者的血药浓度明显低于CT或TT型 (73 7± 38 2 ,n =12vs 12 6 8± 91 3,n =2 9,P <0 0 5 )。  结论 :CYP 3AP1和MDR1基因多态性与普乐可复的血药浓度显著相关。根据上述基因不同基因型药物代谢的特点 ,有针对性地进行剂量调整 ,或在用药前通过检测基因型更合理地选择患者 ,有助于提高普乐可复的疗效 。 展开更多
关键词 普乐可复 血药浓度 免疫抑制剂 多药耐药基因1 p450 多态性
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“cocktail”探针药物法评价五种肝细胞色素P450酶活性的应用
6
作者 娄建石 刘颖 +1 位作者 焦建杰 张才丽 《中国药理通讯》 2010年第2期18-19,共2页
目的:研究肝缺血预适应(IPC)和肝缺血再灌(IR)损伤对大鼠肝细胞色素P450酶(CYP)亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A体内代谢活性的影响,建立评价肝脏药物代谢功能的指标,为新药筛选、肝药物代谢研究提供参考。方法:... 目的:研究肝缺血预适应(IPC)和肝缺血再灌(IR)损伤对大鼠肝细胞色素P450酶(CYP)亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A体内代谢活性的影响,建立评价肝脏药物代谢功能的指标,为新药筛选、肝药物代谢研究提供参考。方法:采用“cocktail”探针药物法,使用5种特异性探针药物:咖啡因、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、美托洛尔和咪达唑仑,通过其药代动力学参数的变化来评价肝缺血预适应和肝缺血再灌对大鼠CYP亚型CYP1A2、 展开更多
关键词 细胞色素p450 cocktail 探针药物 药物法 活性 CYp1A2 药代动力学参数 缺血预适应
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抗感冒中药对肝药酶P450及其亚型作用研究 被引量:4
7
作者 楼云雁 杜伟锋 +2 位作者 张婷 应泽茜 葛卫红 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第12期16-19,共4页
目的:研究3种常见抗感冒中药对肝药酶P450及其亚型是否具有诱导或抑制作用,认识中药的药理作用机制以指导临床合理用药。方法:通过CO还原差示光谱法测定大鼠细胞色素P450酶含量的变化,通过“cocktail”探针药物法研究细胞色素P450重要... 目的:研究3种常见抗感冒中药对肝药酶P450及其亚型是否具有诱导或抑制作用,认识中药的药理作用机制以指导临床合理用药。方法:通过CO还原差示光谱法测定大鼠细胞色素P450酶含量的变化,通过“cocktail”探针药物法研究细胞色素P450重要同工酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性。结果:三种抗感冒中药均显著性降低了CYP450的含量,且三组之间对CYP450的影响无统计学差异;板蓝根组可以明显抑制CYP1A2(P<0.05),芙朴组可以明显诱导CYP3A4(P<0.05),三组给药组均明显抑制了CYP2E1的活性(P<0.01)。结论:三种抗感冒中药都有抑制细胞色素P450的作用,且药理作用机制存在一定的差异。 展开更多
关键词 抗感冒中药 p450 探针药物法 相互作用
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“Cocktail”体外探针法评价补骨脂素对人肝微粒体P450酶亚型活性的影响 被引量:1
8
作者 张文杰 李梦荣 +2 位作者 韩立峰 郝佳 刘二伟 《天津中医药大学学报》 CAS 2018年第6期494-499,共6页
[目的]利用Cocktail体外探针法,测定补骨脂有效成分补骨脂素对人肝微粒体多种P450酶亚型活性的影响,为补骨脂临床联合用药安全提供参考。[方法]建立液质联用方法,同时测定人肝微粒体P450酶中各探针代谢产物6α-OH紫杉醇、α-OH咪达唑仑... [目的]利用Cocktail体外探针法,测定补骨脂有效成分补骨脂素对人肝微粒体多种P450酶亚型活性的影响,为补骨脂临床联合用药安全提供参考。[方法]建立液质联用方法,同时测定人肝微粒体P450酶中各探针代谢产物6α-OH紫杉醇、α-OH咪达唑仑、4-OH甲苯磺丁脲、去甲基右美沙芬、7-OH香豆素、对乙酰氨基酚和6-OH氯唑沙宗的含量。通过Cocktail体外探针实验中补骨脂素对人肝微粒体P450酶各亚型的影响,证明补骨脂对人体肝脏的代谢有影响作用。[结果]所建立的液质联用方法精密可靠,符合生物样品测定要求,可用于人肝微粒体中各P450酶探针的代谢产物的定量分析。与对照组相比,补骨脂素组各底物的转化率均下降,其中香豆素的转化率下降最为显著,补骨脂素对其转化的抑制率为95.84%,而紫杉醇的转化的抑制最不明显,仅为10.39%。补骨脂素对其他几种底物的转化抑制率均在82%~91%之间。[结论]补骨脂素对人肝微粒体的CYP1A2、2A6、2C8、2C9、2D6、2E1和3A4亚型均有抑制,其中对CYP2A6、1A2和2D6 3种亚型的影响较为显著,表明补骨脂素对人肝微粒体P450酶不同亚型影响差异显著,长期给药补骨脂应关注药物联合用药安全。 展开更多
关键词 COCKTAIL 补骨脂素 微粒体p450 探针药物
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六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性影响的研究 被引量:1
9
作者 吴秀梅 杨小秋 《亚太传统医药》 2013年第4期18-19,共2页
目的:探讨六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:分别采用生理盐水、六味地黄丸、西咪替丁和苯巴比妥钠给大鼠灌胃。连续7d后,腹腔注射非那西丁。采集不同时间点的血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,估算... 目的:探讨六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:分别采用生理盐水、六味地黄丸、西咪替丁和苯巴比妥钠给大鼠灌胃。连续7d后,腹腔注射非那西丁。采集不同时间点的血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,估算比较其探针药物的t1/2。结果:生理盐水组、西咪替丁组与六味地黄丸组比较,组间差异显著(P<0.01);苯巴比妥钠组与六味地黄丸组比较,组间差异不明显(P>0.05)。结论:大鼠肝微粒体代谢酶P450活性在六味地黄丸作用下会得到一定增强,但对大鼠的实验结果是否适用于人体,尚需进一步研究。 展开更多
关键词 六味地黄丸 大鼠微粒体代谢p450 活性
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UPLC-MS/MS结合多探针底物方法研究刺五加叶中黄酮苷类成分对CYP450活性的影响% 被引量:17
10
作者 毕云枫 朱洪彬 +2 位作者 皮子凤 刘志强 宋凤瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1067-1071,共5页
利用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)技术结合多探针底物方法,研究了刺五加叶中的主要黄酮苷类化合物槲皮苷、金丝桃苷及芦丁对肝细胞色素P450酶(CYP450)亚型CYP1A2,CYP2C,CYP2E1,CYP2D和CYP3A活性的影响.结... 利用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)技术结合多探针底物方法,研究了刺五加叶中的主要黄酮苷类化合物槲皮苷、金丝桃苷及芦丁对肝细胞色素P450酶(CYP450)亚型CYP1A2,CYP2C,CYP2E1,CYP2D和CYP3A活性的影响.结果表明,3种化合物对各CYP亚型酶均有抑制作用,其中金丝桃苷和槲皮苷对CYP1A2催化的非那西丁的O-脱乙基反应抑制的IC50值分别为46.53和49.75μmol/L,金丝桃苷和芦丁对CYP2E1催化的氯唑沙宗的6-羟基化反应抑制的IC50值分别为99.87和86.36μmol/L.机理性抑制实验结果表明,3种化合物对2种亚型酶的抑制作用是随着预孵时间延长而增强的机理性抑制. 展开更多
关键词 刺五加叶 黄酮苷 细胞色素p450(CYp450) 超高效液相色谱-串联质谱联用
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口服二磷酸果糖对小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:1
11
作者 龚国清 周曙 苏玲 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2001年第4期178-179,共2页
目的研究二磷酸果糖钠 (FDP)对CCl4 和D 氨基半乳糖两种模型引起小鼠肝损伤的保护作用 ,并分析其对肝微粒体细胞色素P45 0酶的活性影响。方法在对小鼠连续灌胃FDP 4d后 ,采用ipCCl4 和D 氨基半乳糖两种化学物质造成小鼠急性肝损害 ,研... 目的研究二磷酸果糖钠 (FDP)对CCl4 和D 氨基半乳糖两种模型引起小鼠肝损伤的保护作用 ,并分析其对肝微粒体细胞色素P45 0酶的活性影响。方法在对小鼠连续灌胃FDP 4d后 ,采用ipCCl4 和D 氨基半乳糖两种化学物质造成小鼠急性肝损害 ,研究其有无保肝作用 ;并采用Omura法测定了FDP对正常小鼠的肝细胞色素P45 0酶活力的影响。结果FDP 0 .15g/kg和 0 .30g/kg灌胃剂量下对肝损伤模型小鼠有一定的保护作用 ,并有提高正常小鼠肝微粒体P45 0酶活性的作用。结论FDP能防止化学物质造成的肝损伤 。 展开更多
关键词 二磷酸果糖 急性损伤 微粒体p450 小鼠 药理
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糖尿病和非糖尿病人群的CYP2C9基因多态性分析 被引量:1
12
作者 陈广原 余湘文 +1 位作者 石永英 邓雪峰 《中国医药导报》 CAS 2011年第2期20-22,共3页
目的:探索糖尿病患者和非糖尿病人群肝药酶细胞色素P450(CYP2C9)基因多态性。方法:对入选的研究对象使用CYP2C9基因分型实时荧光PCR试剂盒进行CYP2C9基因多态性检测。结果:本研究糖尿病患者380例,CYP2C9﹡1/﹡3基因型频率为4.21%;非糖... 目的:探索糖尿病患者和非糖尿病人群肝药酶细胞色素P450(CYP2C9)基因多态性。方法:对入选的研究对象使用CYP2C9基因分型实时荧光PCR试剂盒进行CYP2C9基因多态性检测。结果:本研究糖尿病患者380例,CYP2C9﹡1/﹡3基因型频率为4.21%;非糖尿病人群208例,CYP2C9﹡1/﹡3基因型频率为5.77%。糖尿病患者与非糖尿病人群比较,CYP2C9基因多态性分布差异无统计学意义。结论:糖尿病患者与非糖尿病人群均存在CYP2C9基因多态性,检测患者CYP2C9基因分型可提供用药参考。 展开更多
关键词 糖尿病 细胞色素p450(CYp2C9) 基因多态性
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临床常用中药与西药的相互作用 被引量:14
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作者 康建策 张伟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2377-2378,共2页
目前,中药与西药的合用非常普遍。由于中药起效慢,临床在治疗高血压病、糖尿病、冠心病等慢性疾病时,通常合用西药。但中药成分复杂,与西药之间存在复杂的相互作用问题。有些中西药合用可降低毒副作用,增强疗效;有些中西药合用则可能加... 目前,中药与西药的合用非常普遍。由于中药起效慢,临床在治疗高血压病、糖尿病、冠心病等慢性疾病时,通常合用西药。但中药成分复杂,与西药之间存在复杂的相互作用问题。有些中西药合用可降低毒副作用,增强疗效;有些中西药合用则可能加重毒副作用,降低药效。因此,中西药合用问题应引起临床足够重视。 展开更多
关键词 中西药 相互作用 p450 药效学 药代动力学
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基于超高效液相色谱-质谱联用技术的人参皂苷体外Ⅰ相代谢研究 被引量:7
14
作者 冯桂芳 刘舒 +2 位作者 皮子凤 宋凤瑞 刘志强 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期450-459,共10页
口服药物必须经过胃肠道的吸收代谢等过程才能进入体内发挥疗效,但是药物体内代谢的复杂性使其研究相对困难。因此,建立药物的体外代谢模型研究其代谢产物及代谢规律是简单且必要的实验手段。本研究采用离体肠道菌厌氧培养法对人参皂苷... 口服药物必须经过胃肠道的吸收代谢等过程才能进入体内发挥疗效,但是药物体内代谢的复杂性使其研究相对困难。因此,建立药物的体外代谢模型研究其代谢产物及代谢规律是简单且必要的实验手段。本研究采用离体肠道菌厌氧培养法对人参皂苷提取物进行体外培养,利用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC/MS)检测分析肠内菌代谢产物。通过比较代谢前后的化学指纹图,共检测到25种三醇型、15种二醇型人参皂苷体外肠内菌代谢物和1种齐墩果酸型体外肠内菌代谢物,这些代谢物主要通过去糖基作用产生,同时包括部分氧化还原反应。实验进一步对人参皂苷的主要肠内菌代谢物(包括Rh_1、Rh_2、Compound K、F1)进行体外肝细胞色素P450酶(CYP450)代谢研究,均检测到氧化还原反应代谢产物。结果表明,人参皂苷类成分在肠道菌群作用下主要产生去糖基化产物,而在CYP450作用下主要产生羟基化等氧化还原反应产物。该结果可为人参皂苷类成分的体内代谢研究提供重要参考。 展开更多
关键词 人参皂苷 肠内菌代谢 细胞色素p450(CYp450) 超高效液相色谱-质谱(UpLC/MS)
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Effect of Yajieshaba,a preparation of Dai indigenous medicine,on enhanced liver detoxification 被引量:1
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作者 Duan Xiaohua Zheng Jin +3 位作者 Wang Hui Cheng Haifeng Zhang Chao Yu Zepu 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期197-205,共9页
OBJECTIVE:To explore the mechanistic effects of Yajieshaba(YJSB) on enhanced liver detoxification.METHODS:The effects of YJSB on alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) were assayed in five a... OBJECTIVE:To explore the mechanistic effects of Yajieshaba(YJSB) on enhanced liver detoxification.METHODS:The effects of YJSB on alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) were assayed in five acute chemical liver injury models[carbon tetrachloride(CCU),D-galactosamine(D-Glan),4-acetamidophenol(AAP),thioacetamide(TAA) and 1-naphthyl isothiocyanate(ANIT)].Sleep latency and sleep time of pentobarbital sodium were tested in control mice and CCL model miceafter oral YJSB administration.The effects of YJSB on drug metabolism enzymes of liver microsomes were tested in control rats and CCI_4model rats.The levels of cytochrome P450(CYP450) and Cyt b5 in liver microsomes were assayed using the method by Omura and Sato,and activities of erythromycin N-demethylase(ERD)and aminopyrine N-demethyl(ADM) were evaluated by Nash colorimetry.Probe substrate-based high performance liquid chromatography(HPLC)methods were established for CYP3A4 and CYP1A2.RESULTS:The level of serum ALT was reduced by YJSB at 3.51 g/kg in the five models as follows:CCl_4 > D-Glan,AAP,ANIT > TAA.YJSB treatment did not reduce the level of serum AST.YJSB at 3.51 g/kg prolonged the sleep latency in control mice and shortened the sleep time of control mice and CCl_4 model mice.For control rats,YJSB at 2.43 g/kg increased the levels of CYP450 and Cyt b5 and induced the activities of ERD and ADM;for liver injuries induced by CCI_4 in rats,YJSB at 2.43 g/kg increasedthe levels of CYP450 and Cyt b5.These results suggest that YJSB at 2.43 g/kg induces CYP3A4 and CYP1A2.CONCLUSION:These results suggest that YJSB enhanced liver detoxification and the mechanisms may be partially related to CYP3A4 and CYP1A2 induction. 展开更多
关键词 Cytochrome p-450 enzyme system Chromatography high pressure liquid Liver detoxification Yajieshaba
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阻燃剂与农药联合暴露致甲状腺癌的初步分析 被引量:1
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作者 李丹丹 孙琳 王天毅 《职业与健康》 CAS 2023年第18期2482-2485,共4页
目的 从基因水平探讨阻燃剂与农药联合暴露致甲状腺癌可能的生物联合作用机制。方法 通过比较毒理基因组学数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)中获取阻燃剂与农药有确切证据的甲状腺癌相关基因,对阻燃剂与农药共同基因进... 目的 从基因水平探讨阻燃剂与农药联合暴露致甲状腺癌可能的生物联合作用机制。方法 通过比较毒理基因组学数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)中获取阻燃剂与农药有确切证据的甲状腺癌相关基因,对阻燃剂与农药共同基因进行基因富集分析,获取共同基因/蛋白可能参与的生物进程或信号通路。结果 经分析共同作用关键基因61个,这些基因分别参与激素代谢过程、对有毒物质的反应、对无机物的反应、细胞对脂质的反应、细胞对激素刺激的反应等GO生物学进程和AMPK信号通路。结论 阻燃剂和农药主要通过肝微粒体酶P450酶系相关基因联合作用影响甲状腺激素水平,引起机体内分泌紊乱造成甲状腺功能改变,从而导致甲状腺癌的发生. 展开更多
关键词 阻燃剂 农药 微粒体p450 甲状腺癌
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