从微生物–肠–脑轴分析焦虑、抑郁及睡眠障碍与炎症性肠病关系的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一种常见的慢性非特异性肠道炎症疾病,包括克罗恩病以及溃疡性结肠炎。随着我国人民生活习惯、饮食习惯的改变,近年来IBD在我国的发病率逐年升高,研究发现心理因素与IBD的疾病进展之间存在密切的关系,IBD患者焦虑、抑郁以及睡眠障碍的发生率较高。此外,肠屏障功能受损、肠道微生物群功能障碍以及肠道免疫功能异常等均在IBD发生发展过程中发挥着重要调控作用。本研究基于IBD患者心理因素以及微生物–肠–脑轴进行综述分析,从微生物–肠–脑轴分析焦虑、抑郁及睡眠障碍与炎症性肠病关系的研究进展。

肠–脑轴在溃疡性结肠炎中的研究进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种以肠道持续的慢性炎症和周期性发作为特征的复杂疾病,尽管相关研究越来越多,但其详细的发病机制至今仍未阐明。近年来,肠–脑轴在IBD发病机制中的作用受到了广泛的关注,肠–脑轴是指由中枢神经系统和肠道构成的双向通信系统,对于维持健康具有重要的意义。研究表明,IBD患者肠道微生物组及其代谢产物水平的改变可能通过影响肠道免疫反应和屏障功能,进一步对中枢神经系统产生作用,参与调节患者的情绪和行为模式,而情绪作为IBD重要的触发因素,一定程度的情绪变化可能通过激活下丘脑–垂体–肾上腺轴(HPA轴)和自主神经系统,加剧结肠的炎症,因此通过调节肠道菌群平衡或采取心理干预措施可能改善IBD的临床症状。本文就肠–脑轴在IBD中作用及其研究进展作一综述。

色氨酸及其代谢产物与微生物–肠–脑轴的研究进展

色氨酸是人体必需氨基酸之一,其可在体内通过三条途径代谢,生成多种生物活性分子,通过神经–内分泌、免疫和迷走神经途径参与中枢神经信号传递和宿主肠道内生理功能的调节。胃肠道与肠神经系统、中枢神经系统之间的双向交流被称为肠–脑轴。目前,肠道菌群基于“微生物–肠–脑轴”这一理论,通过影响色氨酸代谢从而对宿主的认知功能和行为产生影响得到广泛关注。本文就色氨酸及其代谢产物通过“微生物–肠–脑轴”途径影响宿主大脑发育的作用机制、内在联系作一综述,以期为临床改善认知功能提示新思路、新靶点。

基于微生物群–肠–脑轴治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年患者中最常见的痴呆类型,目前越来越多的研究发现微生物群–肠–脑轴(microbiota-gut-brain axis, MGBA)的失调可能是导致AD发病的一个潜在机制,本文针对近年来基于MGBA治疗AD的研究进展作一阐述。

微生物–肠–脑轴:环境污染物致毒新靶点

有机污染物、抗生素、重金属、农药等环境污染物的暴露和摄食已知能导致多种形式的神经系统疾病,但其中确切机制尚未完全阐明。肠–脑轴是一个连接肠道和大脑的重要且复杂的路径网络。肠道微生物作为肠道和大脑沟通桥梁搭建的首要介质,对环境中的各类污染物十分敏感。其可作为环境污染物神经毒性的作用靶点以调节免疫应答、物质代谢或直接影响神经元和神经信号的传导进而调控污染物对大脑炎性反应、神经递质分泌、内源性抗氧化防御系统功能、血脑屏障完整性和线粒体功能等的干扰过程。本文就肠–脑互作机制,以及环境污染物通过微生物–肠–脑轴介导宿主神经系统发育和功能的研究结果做简要综述,望为未来环境污染物、肠道微生物和人类健康之间深层关系提供前瞻性见解,并为寻找相关神经疾病的防治方法的提供参考。

微生物群肠脑轴与酒精依赖综合征的研究进展

酒精依赖综合征是一种较为严重的精神疾病,导致患者躯体受损,心理改变,甚至危害社会等。研究表明,酒精依赖综合征患者由于长期饮酒,导致肠道内微生物的种类和数量发生明显变化,诱发机体免疫炎症等反应,影响情绪和认知,增加患者对酒精的渴求,导致患者躯体和精神的依赖。研究表明,“微生物群–肠–脑轴”在酒精依赖综合征的发生发展过程中发挥着重要作用,有望成为酒依赖治疗的新靶点。本文结合国内外最新的研究进展,首先综述了微生物群–肠–脑的概念及相互作用,其次阐述了微生物群–肠–脑轴与酒精依赖综合征的研究进展,为酒精依赖的预防和治疗提供新思路。

肠道微生物群对帕金森病的研究进展

帕金森(PD)在我国老年人的发病率居高不下,对于其发病机制目前尚不完全清楚。肠道微生物是健康和疾病研究的新前沿,不仅许多疾病与微生物区系紊乱有关,而且越来越多的研究指出了因果关系。近年来的研究发现帕金森与肠道微生物群密切相关。本文通过对相关研究文献的整理,总结了PD与肠道菌群之间的相关机制,并在治疗方面总结了饮食干预、粪便移植、益生菌等改善帕金森患者的症状。以期能通过肠道微生物群为PD提供新的治疗策略。

原发性胆汁性胆管炎伴抑郁小鼠的肝肠损伤及肠黏膜中ZO-1的表达变化

目的研究原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)伴抑郁小鼠的肝肠损伤及肠黏膜中闭锁小带蛋白1(zonula occludens protein 1,ZO-1)的表达变化。方法选取24只6周龄雌性C57BL/6小鼠,随机分为对照组、PBC组、PBC+抑郁组、PBC+抑郁+腹腔注射氯米帕明组,每组6只,根据不同实验组模型要求造模:抑郁模型小鼠采用慢性不可预知的轻度刺激方式处理,PBC组小鼠给予含0.1%3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢-2,4,6-三甲基吡啶(3,5-diethyloxycarbonyl-1,4-dihydro-2,4,6-trimethylpyridine,DDC)饲料喂养,PBC+抑郁+腹腔注射氯米帕明组小鼠每日同一时间腹腔内注射氯米帕明7.5mg/kg以诱导模型。小鼠完成造模后测量小鼠体质量分析造模情况。处死并同时采集肝组织及肠组织标本,苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色观察各组肝及肠组织的显微病理变化。应用免疫组织化学染色技术检测各组小鼠肠组织中ZO-1的表达水平。结果与对照组比较,各模型组小鼠的体质量均明显下降(P<0.05),PBC+抑郁组小鼠的体质量较PBC组小鼠降低(P<0.05),PBC+抑郁+腹腔注射氯米帕明组小鼠的体质量较PBC+抑郁组小鼠显著增高(P<0.05)。与对照组比较,各模型组小鼠的肝组织损伤严重,且出现不同程度的肠组织病理损伤,ZO-1在各模型组小鼠肠黏膜中的表达水平均显著下降(P<0.01);与PBC组比较,PBC+抑郁组小鼠的肠黏膜中ZO-1表达水平显著降低(P<0.01);与PBC+抑郁组比较,PBC+抑郁+腹腔注射氯米帕明组小鼠的肠黏膜中ZO-1表达水平显著升高(P<0.01)。结论抗抑郁治疗可显著改善PBC伴抑郁小鼠的肝肠损伤及肠黏膜中ZO-1的表达。

肠道菌群及免疫与胶质瘤关系的研究进展

近年来,肠道菌群与人类疾病的关系研究日益深入,通过不断对肠道菌群的挖掘,发现肠道菌群与人体疾病的发生发展息息相关,并在疾病治疗中起重要作用。肠道菌群对中枢神经系统疾病起重要作用,肠道菌群的失调与阿尔茨海默病、癫痫、脱髓鞘等相关。肠道菌群在机体免疫成熟及调控中起重要作用。肠道菌群在胶质瘤中的研究已有所报道,然而,其与胶质瘤之间的具体关系尚未明确。本文将综述肠道菌群及免疫与胶质瘤之间的关系,为胶质瘤的治疗提供新思路。