肠凝集素-1一种与代谢调节相关的脂肪细胞因子

肠凝集素-1是近年发现的一种新的脂肪细胞因子，主要在网膜脂肪组织和小肠上皮细胞中表达，可能在阻止肠道消化酶丢失、防止肠道微生物感染和细菌移位等方面发挥一定作用；在人类原发性间皮瘤组织中发现其表达明显增强。最近发现其参与胰岛素作用下的代谢调节，肥胖人群的血浆浓度明显下降，对该调节作用机制的进一步研究和阐述可能会给肥胖和糖尿病的治疗提供新的靶点和策略。

肠凝集素1生物学功能的研究进展

肠凝集素1 （intelectin 1,ITLN1） 是1998年Komiya等[1]运用原位杂交筛选法从小鼠肠帕内特细胞 （肠腺嗜酸性粒细胞） 中分离的一种新基因.2003年,Yang等[2]在进行人类网膜脂肪cDNA文库的表达序列标签测序时,发现了一种腹腔网膜脂肪组织特异性分泌的蛋白因子,命名为网膜素 （omentin） .后续研究发现人类ITLN1与网膜素的编码基因和氨基酸序列相同,于是美国国立生物技术信息中心统一命名为ITLN1.鉴于ITLN1在内分泌疾病、心血管疾病、炎症、肿瘤等诸多方面中的作用,引起了学界广泛的关注.本文从ITLN1的基因和蛋白结构、分布、生物学功能等方面进行综述.

肠凝集素1稳定表达对裸鼠人子宫内膜癌Ishikawa细胞移植瘤生长的影响

目的 :探讨肠凝集素1(intelectin-1,ITLN-1)稳定表达对人子宫内膜腺癌Ishikawa细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法 :16只裸鼠随机分为2组,分别皮下接种感染慢病毒GV358(携带有ITLN-1基因的慢病毒)的Ishikawa细胞(ITLN-1组)和感染空载体慢病毒(仅含有空载体的慢病毒)的Ishikawa细胞(对照组),建立裸鼠人子宫内膜癌Ishikawa细胞移植瘤模型。测量小鼠皮下肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,剥离肿瘤后称取肿瘤的质量,计算肿瘤抑制率;肿瘤组织切片行HE染色观察病理学形态;免疫组织化学法检测肿瘤组织中p53、环氧合酶2(cyclooxygenase-2,Cox-2)和Bcl-2蛋白的表达情况。结果 :与对照组相比,ITLN-1组小鼠移植瘤的生长受到明显抑制(P<0.01);免疫组织化学结果显示,ITLN-1组中野生型p53蛋白的表达水平明显上调(P<0.01),而Cox-2和Bcl-2蛋白的表达水平明显下调(P值均<0.01)。结论 :ITLN-1过表达能抑制裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的生长,发挥抗肿瘤作用。

人肠凝集素-1真核表达载体的构建及其在胃癌细胞中的表达

目的构建人肠凝集素-1（ITLN-1）基因的真核表达载体，观察其在胃癌细胞中的表达。方法采用逆转录聚合酶链反应（1iT-PCR）法扩增ITLN-1eDNA，定向克隆至真核表达载体pEGFP—N1，测序鉴定；在脂质体的介导下，重组质粒瞬时转染人胃癌细胞株SGC-790172h后，West—ernblot法检测细胞培养上清中ITLN．1表达，四甲基偶氮唑盐比色（MTr）法、Transwell小室实验检测癌细胞增殖、侵袭活性。结果真核表达载体pEGFP—ITLN-1转染SGC-7901细胞72h后，ITLN-1蛋白表达上调5．72倍（P〈0．01），细胞增殖活性降低52．8％（P〈0．01），细胞侵袭能力下调58．1％（P〈0．01）。结论成功构建人ITLN-1真核表达载体，转染胃癌细胞过表达后，能抑制癌细胞的增殖和侵袭活性。