目的:观察肠吉泰对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达的影响,探讨其治疗机制.方法:♂SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、肠吉泰低、中、高剂量组和得舒特组除正常组外各组大鼠予束缚应...目的:观察肠吉泰对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达的影响,探讨其治疗机制.方法:♂SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、肠吉泰低、中、高剂量组和得舒特组除正常组外各组大鼠予束缚应激加大黄泻下及结直肠扩张的造模方法,并予以相应药物治疗.实验过程中观察各组大鼠大便性状和次数;大鼠处死后取下丘脑及结肠标本用RT-PCR半定量检测P物质mRNA的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠的下丘脑、结肠P物质mRNA表达均有升高(0.988±0.192vs 0.606±0.151,P<0.01;1.042±0.293 vs 0.768±0.116,P>0.05);与模型组比较,肠吉泰治疗组大鼠P物质mRNA表达下调(下丘脑:0.678±0.103,0.733±0.103 vs 0.988±0.192,P<0.01;结肠:0.546±0.278,0.500±0.260vs 1.042±0.293P<0.01;0.731±0.199 vs 1.042±0.293,P<0.05)得舒特组、肠吉泰高、中剂量组大便次数及性状明显改善(14、13、17vs 24,P<0.05),且肠吉泰与得舒特组比较疗效无显著差异.结论:肠吉泰通过调节大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达量,改善内脏痛觉敏感状态,及其对束缚应激反应导致肠动力的紊乱.展开更多
目的:探讨中药制剂肠吉泰对内脏高敏感性模型大鼠的调节作用。方法:选择新生SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物Capsazepine组及肠吉泰低、中、高剂量组,每组10只。采用Al-chaer直肠醋酸刺激法建立内脏高敏感性大鼠模型。造模期间...目的:探讨中药制剂肠吉泰对内脏高敏感性模型大鼠的调节作用。方法:选择新生SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物Capsazepine组及肠吉泰低、中、高剂量组,每组10只。采用Al-chaer直肠醋酸刺激法建立内脏高敏感性大鼠模型。造模期间阳性药物组给予腹腔注射瞬时感受器电位香草素受体-1(TRPV1)阻断剂Capsazepine,其余各组(除空白组外)均给予相同体积的溶剂腹腔注射;造模结束2周后,肠吉泰各剂量组每日分别给予相应剂量的中药浸膏灌胃,空白组、模型组和阳性药物组分别给予等体积去离子水灌胃。干预4周后,大鼠腹外斜肌埋植电极,外接Power Lab记录仪,采用结直肠气囊扩张法记录大鼠腹外斜肌电压变化以评估内脏敏感性;使用Real-time PCR法检测下丘脑、背根神经节和结肠组织TRPV1mRNA含量。结果:当气囊压力在60 mm Hg时,模型组大鼠腹外斜肌电压值较空白组明显升高(P<0.05),肠吉泰高剂量组的电压较模型组明显降低(P<0.01)。模型组大鼠下丘脑、背根神经节和结肠组织的TRPV1mRNA表达较空白组均明显增高(P<0.05);肠吉泰中、高剂量组背根神经节与下丘脑的TRPV1mRNA表达,以及肠吉泰各剂量组结肠的TRPV1mRNA表达均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:肠吉泰可降低内脏敏感性,其作用可能与降低下丘脑、结肠和背根神经节TRPV1mRNA表达有关。展开更多
文摘目的:观察肠吉泰对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达的影响,探讨其治疗机制.方法:♂SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、肠吉泰低、中、高剂量组和得舒特组除正常组外各组大鼠予束缚应激加大黄泻下及结直肠扩张的造模方法,并予以相应药物治疗.实验过程中观察各组大鼠大便性状和次数;大鼠处死后取下丘脑及结肠标本用RT-PCR半定量检测P物质mRNA的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠的下丘脑、结肠P物质mRNA表达均有升高(0.988±0.192vs 0.606±0.151,P<0.01;1.042±0.293 vs 0.768±0.116,P>0.05);与模型组比较,肠吉泰治疗组大鼠P物质mRNA表达下调(下丘脑:0.678±0.103,0.733±0.103 vs 0.988±0.192,P<0.01;结肠:0.546±0.278,0.500±0.260vs 1.042±0.293P<0.01;0.731±0.199 vs 1.042±0.293,P<0.05)得舒特组、肠吉泰高、中剂量组大便次数及性状明显改善(14、13、17vs 24,P<0.05),且肠吉泰与得舒特组比较疗效无显著差异.结论:肠吉泰通过调节大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达量,改善内脏痛觉敏感状态,及其对束缚应激反应导致肠动力的紊乱.
文摘目的:探讨中药制剂肠吉泰对内脏高敏感性模型大鼠的调节作用。方法:选择新生SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物Capsazepine组及肠吉泰低、中、高剂量组,每组10只。采用Al-chaer直肠醋酸刺激法建立内脏高敏感性大鼠模型。造模期间阳性药物组给予腹腔注射瞬时感受器电位香草素受体-1(TRPV1)阻断剂Capsazepine,其余各组(除空白组外)均给予相同体积的溶剂腹腔注射;造模结束2周后,肠吉泰各剂量组每日分别给予相应剂量的中药浸膏灌胃,空白组、模型组和阳性药物组分别给予等体积去离子水灌胃。干预4周后,大鼠腹外斜肌埋植电极,外接Power Lab记录仪,采用结直肠气囊扩张法记录大鼠腹外斜肌电压变化以评估内脏敏感性;使用Real-time PCR法检测下丘脑、背根神经节和结肠组织TRPV1mRNA含量。结果:当气囊压力在60 mm Hg时,模型组大鼠腹外斜肌电压值较空白组明显升高(P<0.05),肠吉泰高剂量组的电压较模型组明显降低(P<0.01)。模型组大鼠下丘脑、背根神经节和结肠组织的TRPV1mRNA表达较空白组均明显增高(P<0.05);肠吉泰中、高剂量组背根神经节与下丘脑的TRPV1mRNA表达,以及肠吉泰各剂量组结肠的TRPV1mRNA表达均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:肠吉泰可降低内脏敏感性,其作用可能与降低下丘脑、结肠和背根神经节TRPV1mRNA表达有关。
