伴炎症性恶性纤维组织细胞瘤样形态学特征的去分化脂肪肉瘤7例临床病理特征

目的探讨伴炎症性恶性纤维组织细胞瘤(inflammatory malignant fibrous histiocytoma,IMFH)样形态学特征的去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDLPS)的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性分析7例伴IMFH样形态学特征的DDLPS的临床病理学及免疫表型特征,行HE及免疫组化染色,采用FISH法检测MDM2基因扩增情况,并复习相关文献。结果患者男性4例,女性3例,年龄41~78岁(中位年龄65岁);5例肿瘤位于腹膜后、1例位于腹股沟、1例位于阴囊/睾丸旁;低倍镜下肿瘤特征性地表现为异型肿瘤细胞散在分布于大量的炎症细胞背景之中,炎症细胞以中性粒细胞为主。FISH检测示7例肿瘤细胞均伴MDM2基因的簇状扩增。结论伴IMFH样形态学特征的DDLPS需与多种炎性病变、淋巴瘤或富含炎症细胞背景的软组织肿瘤相鉴别。免疫组化结合MDM2基因FISH检测有助于诊断与鉴别诊断。

炎症型恶性纤维组织细胞瘤

目的:探讨炎症型恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点以及治疗、预后。方法:分析3例炎症型恶性纤维组织细胞瘤病例,并结合国外文献资料进行分析。结果:发热、白细胞计数显著升高等类白血病样表现及肿块为炎症型恶性纤维组织细胞瘤的常见症状。手术是有效的治疗方法,化疗效果差。结论:炎症型恶性纤维组织细胞瘤是极罕见的高度恶性软组织肉瘤,早发现、早治疗是提高其治愈率、延长生存时间的关键。

炎症性恶性纤维组织细胞瘤1例报告

患者女，45岁，因间断左侧腰腹部疼痛5个月余于2009年6月入院。5个月前患者无明显诱因出现左下腹及腰背部疼痛，逐渐加重，向左下腹放射。不伴恶心、呕吐，无尿频、尿急、尿痛及排尿困难。当地医院按腰肌劳损治疗后不见好转，腹部CT示左腹膜后左肾下方可见一类圆形肿物影，

炎症型恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤为高度恶性软组织肉瘤，临床所见多以席纹状多形型及粘液型为主，而炎症型极罕见，近15年国内报道仅3例，为邢汝维等报道。我院在2008年收治1例炎症性恶性纤维组织细胞瘤患者，现报道如下。

左小腿浅表型恶性纤维组织细胞瘤1例

1临床资料 患者，男，43岁，左侧小腿屈侧结节1年。1年前，患者左侧小腿屈侧中下2／3处出现一个蚕豆大小的皮下结节，质中，活动度差，无明显不适，缓慢长大至小核桃大小，表面暗红，在外院诊断为“胫前粘液性水肿”，皮下注射“曲安奈德”后结节有所变软，但未消退，门诊以“1、脂肪瘤？2、皮肤纤维瘤？”收入住院。既往史：4年前患“甲亢”，行“碘131”治疗。

肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤(附一例报告)

报道1例肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤。肉眼见右肺下叶两个分界清楚的结节，切面呈灰黄、灰红色，有骨化、灶性出血和坏死。镜下见弥漫分布的瘤细胞呈圆形、椭圆形，部分为梭形，并形成典型的车辐状结构，瘤组织内可见大量多核瘤巨细胞或破骨细胞样多核巨细胞，肿瘤的边缘见反应性骨组织形成。瘤组织中可见零星分布的凋亡多核巨细胞。免疫组化瘤细胞对vimentin、alpha-1-antitrypsin、lysozyme和mac387呈阳性，但对cyto-keratin、actin、S-100、NSE和NF均呈阴性。肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤非常罕见。临床治疗主要采取根治性手术切除。

浅表型恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤又称纤维黄色肉瘤，是一种多形性肉瘤，是中老年最常见的软组织肉瘤之一。以前诊断为多形性脂肪瘤、纤维肉瘤或横纹肌肉瘤，现在均属于本病，肿瘤大小特别是肿瘤深度与存活率关系很大。浅表型恶性纤维组织细胞瘤属于该病的一个亚型，需与多种疾病相鉴别。

所谓血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的黏液样亚型:21例临床病理分析

血管瘤样“恶性纤维组织细胞瘤（AMFH）”是种分化不确定的中间型肿瘤，大多数发生于年轻人的四肢，具有显著黏液样基质的病例并不常见。作者从一组414例的AMFH中筛选出21例伴有显著黏液样基质的肿瘤（黏液样成分〉肿瘤成分的60％），分析其临床病理特点及随访情况，部分病例进行荧光原位杂交检测。21例患者女性13例，男性8例，发病年龄2～51岁（中位年龄17岁）。肿瘤位于四肢14例、躯干4例以及上肢肩带处3例，累及皮下或深部软组织，界限清楚，中位直径2．5cm（范围1～8cm）。

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma;M F H)又称纤维黄色肉瘤,恶性纤维黄色瘤或恶性黄色纤维瘤。1963年Ozzello等首次描述,1964年O’BRien等作为组织细胞来源的恶性肿瘤提出后,报道逐渐增多。国内于1980年由廖松林等首次报道。M F H恶性度高、予后差,发病部位广泛,常见于四肢软组织,头颈部较少见,现复习文献,综述如下:

左心房原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histocytoma,MFH）又称为未分化多形性肉瘤（undifferentiated pleomorphic sarcoma,UPS）,是老年人最常见的软组织肉瘤,但原发于心脏者十分少见[1]。因发生部位特殊,大多数患者表现为难治性充血性心功能衰竭,心律失常或上腔静脉闭塞征象,可能引起严重的临床后果,

肠系膜炎性恶性纤维组织细胞瘤1例报道

0引言 炎性恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）是一种含有大量良性和恶性黄瘤细胞、非典型性梭形细胞和急慢性炎症细胞的恶性肿瘤。目前WHO把本病归入恶性纤维组织细胞瘤炎性亚型。

肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理分析

目的探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理学特征,为临床提供诊断及鉴别诊断的依据。方法对1例肝脏炎性假瘤样滤泡树突状肿瘤、7列肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤、1例肝脏原发性霍奇金淋巴瘤及1例肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤进行临床病理分析、免疫组织化学染色及EBV-encoded RNA(EBER)原位杂交检测。结果肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤、肝脏原发性霍奇金淋巴瘤和肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤与肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤临床症状、影像学表现及镜下表现比较相似,但肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤在临床上可以无症状或右上腹不适或疼痛、肝肿大、发热、体重减轻等。肿瘤呈实性,与周围组织间有明显界限。镜下肿瘤细胞为梭形、卵圆形,呈束状、席纹状排列,并散在分布于以淋巴细胞和浆细胞为主的炎症细胞背景中。梭形细胞核较小,常被扭转和不规则折叠,呈空泡状,但核仁明显。还可见到R-S样细胞,且免疫表型CD21、CD35阳性,EBER原位杂交阳性。结论肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是罕见的肿瘤,其形态的复杂性、相似性,使免疫组织化学标志物和EBER原位杂交成为诊断这类肿瘤不可或缺的辅助手段。