肠安胶囊治疗溃疡性结肠炎32例临床研究

目的:探讨肠安胶囊对溃疡性结肠炎的治疗作用及机理。方法:将62例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,分别给予肠安胶囊、补脾益肠丸口服,疗程均为3个月。观察临床、病理疗效,治疗前后肠镜征象、血清免疫球蛋白、补体C_3、血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)的变化。结果:治疗组临床总有效率为93.80％,肠镜、病理疗效分别为81.30％、84.40％,对血清免疫球蛋白、补体C_3、SOD、LPO也有明显的改善和阻抑作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:说明肠安胶囊对溃疡性结肠炎有显著的治疗作用,其机理可能与抑制结肠粘膜损伤,促进溃疡修复,增强机体清除自由基和抗氧化能力,调节免疫机能有关。

肠安胶囊对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制的影响

[目的]观察肠安胶囊对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制的影响 ,探讨其作用机制。[方法]采用免疫加局部刺激的方法造模形成实验性大鼠溃疡性结肠炎 ,检测用药后各组大鼠血清免疫球蛋白 (IgG、IgA)、循环免疫复合物(CIC)、白介素 -2(IL -2)、肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)含量。[结果]实验性溃疡性结肠炎大鼠血清IgG、CIC含量增加 ,IL -2、TNF -α水平也存在异常。经过肠安胶囊治疗 ,上述指标均有明显改善。[结论]肠安胶囊能够抑制IgG合成 ,清除CIC ,抑制TNF -α产生 ,调控IL

肠安胶囊体内抗菌作用的实验研究

目的:评价和比较肠安胶囊在体内对4种腹泻病原茵的作用,并探讨其杀菌机制.方法:不同时间灌胃给药治疗经腹腔感染宋内痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌F2a、蜡样芽胞杆菌和鼠伤寒沙门茵的小鼠,观察服药后小鼠感染一般情况、腹泻及存活数量.结果:肠安胶囊对宋内痢疾杆茵感染小鼠的保护率为50%～90%,对福氏痢疾杆菌感染的保护率为20%～80%,对蜡样芽胞杆菌感染的保护率为50%～90%,对鼠伤寒沙门茵感染的保护率为40%～90%.结论:肠安胶囊可以有效预防和保护小鼠,是治疗腹泻较好的药物.

肠安胶囊修复溃疡性结肠炎大鼠结肠损伤研究

目的:观察肠安胶囊对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜损伤的修复作用,探讨其作用机制。方法:采用免疫加局部刺激的方法造模形成实验性大鼠溃疡性结肠炎,光镜及电镜下观察用药后结肠粘膜组织的病理变化,并行结肠损伤分数、大便乳酸含量、前列腺素E2(PGE2)等损伤指标检测。结果肠安胶囊可明显降低大鼠结肠组织中PGE2含量,减少结肠组织损伤分数及大便乳酸含量。组织病理学检查亦发现治疗组大鼠粘膜损伤显著改善。结论肠安胶囊能够有效减轻结肠上皮损伤,修复损伤组织,促进溃疡愈合。

反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 07 %磷酸溶液 (44∶56),流速为1ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温。结果 :黄芩苷进样量在0 1054μg～1 0540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均加样回收率为97 44 % (RSD=2 92 % ,n=5)。结论 :本方法简便、准确、快速 ,可用于该制剂的含量测定。

肠安胶囊治疗大鼠免疫性溃疡性结肠炎的实验研究

目的 :探讨肠安胶囊治疗免疫性溃疡性结肠炎 (IUC)的作用机制。方法 :采用Freund佐剂造模形成实验性大鼠IUC的基础上 ,观察肠安胶囊为代表从脾肺论治对IUC的治疗作用。结果 :IUC病理模型存在IL - 2降低 ,TNF -α水平异常增高 ,肠管粘膜局部糜烂 ,表面炎性渗出 ;肠安胶囊可明显升高IL - 2活性 ,降低TNF -α水平 ,除少数肠粘膜见损伤或修复改变 ,腺体减少 ,其余均无异常 ,并且还具有增强细胞免疫、体液免疫和加强单核巨噬细胞吞噬功能的作用。结论 :肠安胶囊治疗IUC的作用机理可能是增强免疫机能。

肠安胶囊对实验大鼠损伤性溃疡性结肠炎的治疗作用

肠安胶囊能显著减轻醋酸所致大鼠溃疡性结肠炎的损伤程度 ,此作用与其减少结肠组织中PGE2 含量 ,降低炎性渗出有关。

HPLC法测定胃肠安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定胃肠安胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Symmetry C18(5μm,6×150 mm),流动相:乙腈-0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液(20∶80),流速:1.0 m L/min,检测波长:345 nm,进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱在2.1675~86.70μg/m L范围内时,与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9996),平均回收率为87.88%。结论:HPLC法测定盐酸小檗碱含量方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于胃肠安中盐酸小檗碱的含量测定。

谷参肠安胶囊对放疗化疗所致消化道反应的调护作用

目的 :验证谷参肠安对放、化疗所致消化道反应的疗效。方法 :30例化疗病人 ,30例放疗病人 ,采用口服谷参肠安4周 ,45例对照组不用药。结果 :治疗组在放疗、化疗期间较对照组胃肠反应有明显好转。结论 :谷参肠安对放疗。

曲美布丁与黛力新和谷参肠安胶囊联用治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察曲美布丁黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛片)和谷参肠安胶囊联用治疗功能性消化不良(Failure digestion FD)的疗效。方法将86例确诊为FD的患者随机分为2组:曲美布丁、黛力新、谷参肠安胶囊联合治疗组(治疗组)43例,单用曲美布丁治疗组(对照组)43例,进行临床效果比较。结果联合治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论曲美布丁、黛力新、谷参肠安胶囊联用治疗功能性消化不良疗效满意。

肠安胶囊的制备工艺研究

目的 :研究抗腹泻新药肠安胶囊的制备工艺 ,确立最佳工艺路线。方法 :以胆膏和米粉为原料 ,经发酵、提取、烘干粉碎、混合装胶囊等步骤制备肠安胶囊。发酵为制备肠安胶囊的关键步骤 ,我们考察了发酵时间和温度对抑菌作用的影响。结果 :发酵条件以 38℃ ,5d制备的肠安胶囊抑菌作用最强。结论 :制备工艺路线合理 。

谷参肠安胶囊治疗肠易激综合症疗效观察

收治门诊及住院腹泻型肠易激综合症(IBS)病人67例,随机分为两组,一组用谷参肠安胶囊35例为治疗组,一组用多酶片32例为对照组.治疗组应用谷参肠安胶囊 0.4g,一日3次口服;对照组应用多酶片3片,一日3次口服,疗程均为4周.对腹痛、腹胀、腹泻的4周总有效率:治疗组分别为80.77%、87.10%、88.57%;对照组分别为25.00%、39.29%、40.63%.两组比较有显著差异(P<0.01).在服药期间无明显不良反应,服用安全,病人顺应性好,所以谷参肠安胶囊是一种治疗IBS安全,有效的药物.

肠安胶囊对132株肠炎常见菌的体外抗菌作用

目的评估肠安胶囊(内含从牛至中提炼出的精油)体外抗肠炎常见菌的作用,并探讨其机制。方法采用稀释法体外测试肠安胶囊对肠炎常见菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果肠安胶囊对132株肠炎常见菌的MIC为50.00-1000.00g生药·L-1,MBC为125.00-2000.00g生药·L-1,与阳性对照药香连片的作用相当。结论肠安胶囊对所有受试菌均具有不同程度的抑菌和杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强;可以与香连片交替使用,以减少细菌耐药的发生。

肠安胶囊的制备及临床应用

目的制备肠安胶囊,并验证其疗效。方法部分药物打粉,部分药粉煎煮浓缩成浸膏,混合制备,并对178例患者进行临床疗效观察。结果本制剂设计合理,工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠。结论肠安胶囊疗效确切,值得进一步临床推广应用。

肠安胶囊成型工艺的研究

目的：优选肠安胶囊最佳成型工艺。方法：通过肠安胶囊粉末与不同辅料混合制粒后的吸湿性考察选择辅料品种；以吸湿性、溶化性、成品率为指标，采用均匀试验法确定肠安胶囊颗粒的最佳成型工艺。结果：加入用量为干浸膏15％的微晶纤维素，采用85％的乙醇做润湿荆所得的颗粒抗吸湿性强，溶化性好，成品率高。结论：该工艺合理，可用于肠安胶囊成型。

谷参肠安胶囊联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:评价谷参肠安胶囊联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法:采用随机对照研究方法,将我病房2013年2月至2016年2月收治的60例溃疡性结肠炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组使用美沙拉秦治疗(4g,3次/d),治疗组在对照组基础上使用谷参胶囊联合锡类散灌肠治疗,疗程为4周。结果:治疗组能明显改善腹痛、腹泻、黏液脓血便,2组差异有统计学意义。结肠镜下炎症改善情况,治疗组83.33%,对照组70.0%,治疗组优于对照组,2组差异有统计学意义;2组疾病活动指数降低,降低幅度治疗组优于对照组。结论:谷参肠安联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,安全可靠。