腹泻型肠易激综合征患者MTL、BDNF表达水平与病情严重程度的关系

目的研究腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)患者胃动素(motilin,MTL)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达水平与病情严重程度的关系。方法选取102例我院于2020年8月至2022年8月收治的IBS-D患者作为研究组,另选取102名于同期在我院进行体检的健康受试者作为健康对照组。评估两组患者症状严重程度及内脏敏感度;采用酶联免疫吸附法测定血清中MTL、BDNF水平。分析患者血清MTL、BDNF水平及其与疾病严重程度的关系。结果与健康对照组相比,研究组血清MTL水平较高、BDNF水平较低,且具有较高的内脏敏感度(P<0.05)。患者血清MTL和BDNF水平与疾病严重程度分别呈正相关和负相关(P<0.05)。多因素分析结果显示,内脏敏感指数(visceval sensitivity index,VSI)、MTL是IBS-D患者病情严重程度的独立危险因素,客观内脏敏感度评分、BDNF是IBS-D患者病情严重程度的独立保护因素。结论IBS-D患者血清MTL呈高表达,BDNF呈低表达,与疾病严重程度具有明显相关性,可用于临床判断患者疾病的严重程度。

健脾止泻汤联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证临床研究

目的:观察健脾止泻汤联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取IBS-D肝郁脾虚证患者96例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予匹维溴铵片治疗,观察组在对照组基础上联合健脾止泻汤治疗。2组均治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、IBS症状严重程度积分(IBS-SSS)、血清细胞因子指标、肠屏障功能指标。结果:观察组总有效率为93.75%,高于对照组79.17%(P<0.05)。治疗后,2组腹痛、腹胀、腹泻、急躁易怒、纳呆、两胁胀满及身倦乏力评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组生活困扰度、腹痛天数、腹痛程度、腹胀程度、排便满意度评分及总分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-2 (IL-2)、干扰素-γ (IFN-γ)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);2组血清白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-10 (IL-10)水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:健脾止泻汤治疗IBS-D患者,通过抑制胃肠道炎性反应,修复肠屏障功能,有效缓解腹痛、腹泻等临床症状,进而改善患者日常生活。

肠易激综合征患者精神心理因素对生活质量、睡眠质量以及症状严重程度的影响

背景:肠易激综合征(IBS)患者多伴有焦虑、抑郁等精神心理障碍,但精神心理障碍对患者的影响尚未完全明确。目的:探讨IBS患者精神心理因素对生活质量、睡眠质量以及症状严重程度的影响。方法:纳入2014年11月—2015年5月安徽医科大学附属省立医院收治的IBS患者101例,采用Zung焦虑自评量表(SAS)和Zung抑郁自评量表(SDS)对患者心理状态进行评估;采用IBS生活质量量表(IBS-QOL)对患者生活质量进行评估;采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对患者睡眠质量进行评估;采用IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)对患者症状严重程度进行评估。对患者精神心理因素、生活质量、睡眠质量以及症状严重程度行相关性分析。结果:57.4%(58/101)的IBS患者伴有不同程度的焦虑和(或)抑郁。101例患者IBS-QOL评分为73.28±12.79,其中以焦虑不安、忌食和健康忧虑影响最为严重。73.3%(74/101)的患者伴有不同程度的睡眠障碍,其中以日间功能障碍、睡眠质量和睡眠效率受损最为严重。101例患者中13例症状为轻度,63例为中度,25例为重度,IBS-SSS评分为253.00±72.58。相关性分析结果显示焦虑、抑郁与生活质量呈负相关(r=-0.426,P<0.001;r=-0.501,P<0.001),与睡眠质量呈正相关(r=0.556,P=0.000;r=0.513,P=0.000),与症状严重程度呈正相关(r=0.231,P=0.020;r=0.357,P<0.001);生活质量与症状严重程度呈负相关(r=-0.417,P<0.001)。结论:IBS患者具有精神心理障碍以及生活质量、睡眠质量下降的表现,且精神心理障碍愈严重,生活质量、睡眠质量受损愈明显,IBS症状愈严重。

穴位埋线治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察及对血清SP含量的影响

目的观察穴位埋线治疗便秘型肠易激综合征(constipation-predominant irritable bowel syndrome,IBS-C)的临床疗效及对血清P物质(substance P,SP)含量的影响。方法43例IBS-C患者随机分为观察组(22例)和对照组(21例)。观察组采用埋线方法治疗,对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗。观察两组治疗前后及随访期肠易激综合征症状严重程度量表(IBS symptom severity scale,IBS-SSS)评分、肠易激综合征生活质量量表(irritable bowel syndrome quality of life,IBS-QOL)评分和焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分的变化及治疗前后血清SP含量变化。结果观察组治疗后及随访期IBS-SSS各项评分与总评分较治疗前降低(P<0.05),随访期IBS-SSS各项评分与总评分较治疗后升高(P<0.05);对照组治疗后IBS-SSS各项评分与总评分较治疗前降低(P<0.05),随访期IBS-SSS各项评分与总分较治疗后升高(P<0.05);观察组治疗后和随访期腹痛不适评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后及随访期IBS-QOL总评分高于治疗前,两组随访期IBS-QOL评分低于治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后及随访期IBS-QOL评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后及随访期SAS评分均降低(P<0.05),随访期SAS评分高于治疗后(P<0.05);对照组治疗后SAS评分低于治疗前(P<0.05),随访期SAS评分高于治疗后(P<0.05);观察组治疗后及随访期SAS评分均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清SP含量均降低(P<0.05);观察组血清SP含量低于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线和枸橼酸莫沙必利分散片均能缓解IBS-C患者临床症状,提高其生活质量,但穴位埋线相较于枸橼酸莫沙必利分散片临床疗效更稳定和持久;在改善腹痛和生活质量方面穴位埋线的远期效应更优。穴位埋线治疗IBS-C的作用机制可能与下调血清SP含量密切相关。

IRF5、MUC1水平与IBS患者肠道菌群、胃肠症状严重程度的相关性分析

目的探究血清干扰素调节因子5(IRF5)、黏蛋白1(MUC1)水平与肠易激综合征(IBS)患者肠道菌群、胃肠症状严重程度的相关性,为IBS临床研究提供新的生物学指标。方法选取2022年1月至2023年1月期间本院收治的IBS患者120例,根据IBS诊断标准分为IBS-C组64例与IBS-D组56例。选择同期本院健康体检者60例为对照组。采用Pearson相关性分析探究血清中IRF5、MUC1水平与肠道菌群的相关性;Spearman相关性分析评估血清IRF5、MUC1表达水平与肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)评分的关系。结果IBS-D组患者血清IRF5表达水平、普氏菌、双歧杆菌数量明显低于IBS-C组和对照组,IBS-C组明显低于对照组;IBS-D组患者MUC1表达水平、肠球菌、大肠杆菌数量明显高于IBS-C组和对照组,IBS-C组明显高于对照组(P<0.05)。与IBS-C组相比,IBS-D组IBS-SSS评分明显升高(P<0.05)。结论IBS患者血清IRF5呈低表达,MUC1呈高表达,二者血清水平与肠道菌群及胃肠症状严重程度具有一定相关性。

5-HT、IL-18、CGRP在腹泻型肠易激综合征患者中的表达及其与症状严重程度、内脏敏感度相关性的研究

目的探讨5-羟色胺(5-HT)、IL-18和降钙素基因相关肽(CGRP)在腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者中的表达及其与症状严重程度、内脏敏感度的相关性。方法选择2019年2月至2020年2月武汉科技大学附属天佑医院收治的99例IBS-D患者设为IBS-D组,另选择同期体检的99名健康人设为对照组,比较两组的血清5-HT、IL-18和CGRP水平,以及初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值、内脏敏感指数(VSI),比较不同症状严重程度的IBS-D患者的血清5-HT、IL-18、CGRP水平。血清5-HT、IL-18、CGRP水平与IBS-D患者症状严重程度的关系采用Spearman相关性分析,IBS-D患者症状严重程度的影响因素采用多因素logistic回归分析,血清5-HT、IL-18、CGRP水平与内脏敏感度指标的关系采用Pearson相关性分析。结果IBS-D组的血清5-HT、IL-18、CGRP水平均高于对照组,初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值均低于对照组,VSI评分高于对照组(P均<0.05);不同症状严重程度的IBS-D患者的血清5-HT、IL-18、CGRP水平均表现为重度>中度>轻度,两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05);血清5-HT(r=0.799,P<0.001)、IL-18(r=0.512,P<0.001)、CGRP(r=0.790,P<0.001)水平与IBS-D患者症状严重程度均呈正相关;血清5-HT、IL-18、CGRP水平及VSI评分是IBS-D患者症状严重程度的危险因素,初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值是IBS-D患者症状严重程度的保护因素(P均<0.05);血清5-HT、IL-18、CGRP水平与初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值呈负相关,血清5-HT、IL-18、CGRP水平与VSI评分呈正相关(P均<0.05)。结论IBS-D患者的血清5-HT、IL-18、CGRP水平升高,并且其与症状严重程度、内脏敏感度有关,有望成为评估IBS-D患者症状严重程度的指标及改善内脏敏感度的靶点。

马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者症状积分及炎症因子水平的影响

目的观察马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者症状积分及炎症因子水平的影响。方法选取2017年3月至2019年7月南京医科大学附属南京医院诊治的腹泻型肠易激综合征患者60例,遵循随机对照原则将其分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予双歧杆菌三联活菌治疗,观察组患者在对照组基础上给予马来酸曲美布汀治疗。观察两组疗效、症状积分、炎症因子及不良反应情况。结果治疗前,两组症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组症状积分均显著低于治疗前(P<0.05),观察组症状积分略低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)及5羟色胺(5-HT)均低于治疗前,观察组改善更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应,仅观察组出现2例轻微头晕症状。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的效果显著,可降低患者血清炎症因子及5-HT水平,促进腹痛、腹胀、腹泻等胃肠道症状改善,且用药安全性高,临床可广泛推广应用。

老年腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群特征与临床症状的相关性

目的观察老年腹泻型肠易激综合征患者的肠道菌群特征与临床症状,并分析两者之间的相关性。方法回顾性分析82例老年腹泻型肠易激综合征患者临床资料。56例发生严重肠道菌群失调纳入A组,26例未发生肠道菌群失调纳入B组,观察A组肠道菌群特征,并对比消化道症状积分与精神症状评分,采用双变量Pearson相关性检验分析,老年腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群特征与消化道症状积分与精神症状评分之间的相关性。结果A组肠道菌群检测,检测出弗劳地枸橼酸杆菌17例(30.36%),其次为普通变性杆菌与脆弱拟杆菌,均为11例(19.64%),检出大肠埃希菌相对较少,有5例(8.93%);A组消化道症状积分与精神症状评分均明显高于B组,差异均有统计学意义(均P<0.05);经双变量Pearson相关性分析检验证实,老年腹泻型患者肠道菌群特征与消化道症状积分、精神症状评分均呈正相关(r>0,P<0.001)。结论老年腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群特征与消化道症状与精神症状之间关系密切,临床可根据患者临床表现预测是否存在肠道菌群失调。

腹泻型肠易激综合征患者食物不耐受、症状指数及回盲部肥大细胞变化的相关性

目的:比较食物不耐受(food intolerance,FI)在腹泻型肠易激综合征患者(diarrhea-dominant irritable bowel syndrome,D-IBS)及健康人群中的存在情况,分析D-IBS患者食物不耐受严重程度、症状指数与回盲部肥大细胞数量变化之间的关系,以探讨食物不耐受在D-IBS发病中的意义及可能机制.方法:选取符合罗马Ⅲ诊断标准的D-IBS患者22例为病例组,无消化系症状的健康体检者21例为对照组,分别接受结肠镜检查.应用食物不耐受状况评价问卷对2组进行食物不耐受状况评分;用功能性肠病症状严重指数(functional bowel disorder severity index,FBDSI)和IBS病情尺度调查表(IBS symptomseverity scale,IBS-SSS)对病例组进行IBS症状严重程度评分.所有研究对象均接受结肠镜检查,在距回盲瓣4cm处取活检组织2块,采用甲苯胺蓝染色法计数黏膜肥大细胞数量,并与食物不耐受严重程度指数、IBS症状严重程度评分进行相关性分析.结果:D-IBS患者回盲部肠黏膜肥大细胞计数(4.68±0.55)个/高倍镜视野,健康对照组为(1.33±0.54)个/高倍镜视野,P<0.001,差异具有统计学意义;病例组食物不耐受存在情况明显高于对照组(P<0.05);食物不耐受严重程度与IBS症状严重程度指数间呈正相关(FBDSI:r=0.992,P<0.001;IBS-SSS:r=0.970,P<0.001);回盲部肥大细胞计数与I B S症状严重程度指数间呈正相关(FBDSI:r=0.957,P<0.001;IBS-SSS:r=0.985,P<0.001);食物不耐受严重程度与IBS患者回盲部肥大细胞计数间呈正相关(r=0.964,P<0.001),健康对照组中食物不耐受者回盲部肥大细胞计数明显高于无食物不耐受者(P<0.05).结论:D-IBS临床症状与肠道肥大细胞数量增多密切相关,食物抗原的刺激作用可能是D-IBS患者回盲部肥大细胞数目增多的原因之一;D-IBS患者食物不耐受存在情况普遍,食物不耐受可加重D-IBS患者肠道症状.

附子理中汤合四神丸对腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察附子理中汤合四神丸在腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者中的疗效。方法依据随机数字表法将医院2020年6月—2022年10月接收的80例IBS-D患者分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规治疗,对照组给予服用盐酸洛哌丁胺胶囊和马来酸曲美布汀治疗,在对照组基础上,观察组服用附子理中汤合四神丸治疗。治疗1个月后,比较两组临床疗效、中医证候积分、蛋白酶激动受体(蛋白酶激活受体2[PAR2]、蛋白酶激活受体4[PAR4])及炎症因子(C反应蛋白[CRP]、白细胞介素-6[IL-6])水平;治疗结束后随访3个月,评估随访期间两组病情复发情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率95.00%高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,两组腹部冷痛、形寒肢冷、腰膝酸软、不思饮食积分均较治疗前降低,且观察组积分较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组PAR2、PAR4水平均较治疗前降低,且观察组水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组水平较对照组低(P<0.05)。观察组复发率2.50%低于对照组20.00%(P<0.05)。结论附子理中汤联合四神丸对腹泻型肠易激综合征患者可提高疗效,进一步降低中医证候积分,还可改善蛋白酶激动受体水平,减轻炎症反应,利于降低复发风险。

调肝理脾通腑法结合饮食治疗便秘型肠易激综合征患者结肠症状的研究

目的:观察中医调肝理脾通腑法结合饮食治疗便秘型肠易激综合征患者结肠症状的疗效。方法:随机设中医调肝理脾通腑法结合饮食治疗组(50例)和聚乙二醇4000对照组(50例),对治疗前后的结肠症状问卷表积分进行比较。结果:治疗组结肠症状问卷表积分在临床疗效方面,显著优于对照组(P<0.01)。结论:中医调肝理脾通腑法结合饮食治疗便秘型肠易激综合征疗效确切,使用方便,值得临床推广。

护理本科生童年期创伤与心理弹性及肠易激综合征症状的关系

目的探讨童年创伤、心理弹性与护理本科生肠易激综合征症状严重程度的关系。方法采用肠易激症状严重程度问卷、童年期创伤量表、中文版心理弹性问卷和抑郁自评量表对126名肠易激综合征症状护理本科生进行问卷调查。结果肠易激综合征症状护理本科生童年创伤发生率为50.4%,其中情感创伤的护生症状严重程度得分为208.9±57.9,高于无情感创伤者(P<0.05)。心理弹性高的护生症状严重程度、抑郁和童年创伤得分分别为71.3±44.4、30.9±7.3和33.1±6.8,均低于低心理弹性者(P<0.01)。心理弹性和抑郁在情感创伤与症状严重程度间起链式中介效应(中介效应为0.037)。结论童年情感创伤和心理弹性可影响肠易激综合征症状,情感创伤可通过降低心理弹性、增加抑郁情绪对肠易激综合征症状产生影响,需提高肠易激综合征护理本科生的心理弹性,以更好管理其肠易激综合征症状。

耳甲电针治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的:观察耳甲电针治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:选取2018年2月至2020年1月首都医科大学附属北京同仁医院收治的腹泻型IBS患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例,所有患者治疗前后均使用IBS症状评分表、肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、SF-36生命质量量表评估患者症状的严重程度。并参照肠易激综合征中医诊疗专家共识意见(2017)的疗效评估方法,比较分析观察组与对照组治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。结果:观察组与对照组治疗前IBS症状评分表、IBS症状严重程度量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表、SF-36生命质量量表各维度差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组与对照组IBS症状评分表、IBS症状严重程度量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表、SF-36生命质量量表差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率85.4%,对照组治疗有效率58.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳甲电针对于腹泻型肠易激综合征的各项症状均具有较好疗效且值得推广。

七味白术散合痛泻要方治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的:探讨七味白术散合痛泻要方治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果和对症状改善的影响。方法:选取2019年12月至2020年12月于江西中医药大学附属医院治疗的84例IBS患者,按随机数字表法分为两组,各42例。对照组予以匹维溴铵治疗,观察组加用七味白术散合痛泻要方治疗。比较两组临床疗效、症状积分和不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腹痛腹胀、食欲不振、大便泄泻、神疲懒言积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:七味白术散合痛泻要方治疗IBS可增强治疗效果,加快患者腹泻等症状消失,促进大便恢复正常,且安全性高。

刮痧结合调肝运脾汤治疗肠易激综合征病人的临床效果观察

[目的]探讨刮痧结合调肝运脾汤治疗肠易激综合征(IBS)肝郁脾虚证病人的临床效果。[方法]将60例IBS肝郁脾虚证病人随机分为观察组和对照组各30例,对照组病人口服中药调肝运脾汤,观察组病人在口服中药调肝运脾汤基础上采用刮痧治疗,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。采用IBS症状严重程度问卷(IBS Symptom Severity,IBS-SSS)、IBS生活质量量表(IBS Quality of Life,IBS-QOL)评价IBS病人干预前后症状严重程度、生活质量。[结果]两组病人干预后IBS-SSS各维度得分及总分降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组病人干预后IBS-QOL评分降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。[结论]刮痧配合调肝运脾汤可改善IBS肝郁脾虚证病人的症状,提高病人生活质量,效果优于单纯口服中药调肝运脾汤。

“解郁润肠汤”治疗便秘型肠易激综合征32例临床观察

自2002年至2006年．笔者运用自拟解郁润肠汤治疗便秘型肠易激综合征32例，疗效满意，报告如下：

安肠饮治疗腹泻型肠易激综合征30例

目的观察补气健脾、疏肝解郁类中药配伍治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法采用自拟安肠饮(党参、茯苓、炒白术、白芍、陈皮、防风、柴胡、枳实、大枣、甘草)治疗腹泻型肠易激综合征30例,并设对照组对比。结果治疗组总有效率86.7%,对照组(72.7%),2组疗效及各症状积分均明显优于对照组(P<0.01)。提示本方法对本病有调节肠蠕动,抗炎镇痛,提高机体免疫的功能。

麻子仁汤联合乳果糖治疗肠道燥热型便秘型肠易激综合征随机平行对照研究

[目的]观察麻子仁汤联合乳果糖治疗肠道燥热型便秘型肠易激综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组30例乳果糖,10m L/次,3次/d。治疗组30例麻子仁丸汤(火麻仁30g,杏仁、白芍各10g,大黄后下6g,厚朴10g,枳实20g),1剂/d,水煎400m L,早晚口服,200m L/次;西药治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、症状积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈5例,显效13例,有效10例,无效2例,总有效率93.33%。对照组痊愈2例,显效7例,有效13例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。症状积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]麻子仁汤联合乳果糖治疗肠道燥热型便秘型肠易激综合征疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

自制健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:观察自制健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将确诊为腹泻型肠易激综合征的76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用健脾升阳汤;对照组服用匹维溴胺片,治疗3周后观察疗效,并比较两组治疗前后临床症状积分。结果:治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,治疗组明显低于对照组(P<0.05),差异显著;治疗组总有效率为84.62%,明显高于对照组的59.46%(P<0.05),有显著差异。结论:自制健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征有较好的疗效。

清肠安神方治疗腹泻型肠易激综合征随机平行对照研究

[目的]观察清肠安神方治疗腹泻型肠易激综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将97例门诊及住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组47例奥替溴铵,40mg/次,3次/d。治疗组50例清肠安神方(败酱草30g,马齿苋20g,藿香、白扁豆各10g,乌梅肉15g,白芍20g,甘草5g,夜交藤30g,合欢皮、佛手各10g,百合20g;腹痛明显加延胡索、红藤;腹胀明显加槟榔、枳实、大腹皮;食欲不振加鸡内金、神曲;滑脱不禁加诃子、补骨脂;抑郁寡欢加香附、佛手、玫瑰花),1剂/d,水煎150m L,早晚口服。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、症状体征积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈6例,显效36例,有效2例,无效6例,总有效率88.00%。对照组痊愈3例,显效25例,有效5例,无效14例,总有效率70.21%。治疗组与对照组疗效显著(P<0.05)。症状、体征积分两组均有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]清肠安神方治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意,无严重不良反应,值得推广。