肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎121例

目的:观察肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将258例小儿轮状病毒肠炎病例分为两组,两组基础治疗相同,观察组121例使用肠泰合剂联合思密达治疗,而对照组137例未使用肠泰合剂联合思密达进行治疗。比较两组呕吐、退热和腹泻改善时间及总病程、治疗3d后有效率。结果:观察组的临床疗效优于对照组,观察组腹泻改善时间及总病程较对照组明显缩短,呕吐、退热改善时间差异无显著性,观察组治疗3d后有效率高于对照组。结论:肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效确切。

肠泰合剂联合山莨菪碱治疗抗生素相关性腹泻的临床研究

目的：观察肠泰合剂联合山莨菪碱治疗抗生素相关性腹泻（AAD）的疗效。方法AAD患者73例随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅰ组38例,Ⅱ组35例。两组均停用抗菌药物,给予补液、支持等常规治疗。Ⅰ组在常规治疗基础上给予肠泰合剂口服及山莨菪碱口服,疗程7~10 d；Ⅱ组给予肠泰合剂口服,观察并比较两组患者的疗效。结果Ⅰ组临床症状、大便凃片恢复正常时间明显短于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗有效率明显高于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肠泰合剂联合山莨菪碱治疗AAD有协同作用。

肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎疗效

目的探讨肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法整群选取2014年6月—2015年1月于该院就诊的小儿轮状病毒肠炎患儿共80例,将患儿按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患儿各40例,对照组患儿入院之后给予常规治疗;观察组患儿给予肠泰合剂联合思密达治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间以及不良反应。结果观察组40例患儿在经过治疗后,呕吐、退热、腹泻所改善的平均时间要明显少于对照组,且观察组40例患儿在经过治疗后的痊愈率97.5%明显高于对照组的痊愈率66.6%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在该院治疗期间,均未出现不良反应。结论临床上在治疗小儿轮状病毒肠炎时,可以采用肠泰合剂联合思密达的治疗方法,能有效提高患儿治疗效果,获得非常理想的治疗效果,值得在临床上大力推广。

肠泰合剂联合甲氰咪胍治疗婴幼儿胃食管返流病的临床研究

目的:探讨肠泰合剂联合甲氰咪胍治疗婴幼儿胃食管返流病的临床疗效。方法:选择2012年1月~2016年11月我院诊治的胃食管返流病患儿74例为观察组,选择同期我院收治的胃食管返流病患儿66例为对照组,两组均予体位干预和饮食治疗。对照组在此基础上予多潘立酮口服,观察组在此基础上予肠泰合剂口服联合甲氰咪胍静脉注射或口服。比较治疗前、治疗后4周两组患儿恶心、呕吐、呛咳、夜间阵发性咳嗽、睡眠不安症状评分。结果:治疗前两组恶心、呕吐、呛咳、夜间阵发性咳嗽、睡眠不安等症状评分差异无统计学差异(P>0.05);治疗后4周,各症状评分均降低,观察组各症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠泰合剂联合甲氰咪胍治疗婴幼儿胃食管返流病疗效优于多潘立酮。

肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的效果分析

目的分析肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择本院收治90例轮状病毒肠炎患儿临床资料,根据所治疗时的方案分为两组,对照组40例行常规治疗,研究组50例在其基础上行肠泰合剂联合思密达治疗。结果研究组呕吐、退热、腹泻改善时间均少于对照组,且研究组总有效率96.00%显著高于对照组47.50%,两组差异比较χ2=15.41具有统计学意义(P<0.05)。结论肠泰合剂联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果显著。

思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎疗效研究

目的研究思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取我院轮状病毒肠炎患儿110例,按照隐匿数字随机法分两组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上,采取思密达联合肠泰合剂治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组腹泻改善时间、平均病程、腹泻改善时间及病程均短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应(P>0.05)。结论思密达联合肠泰合剂可缩短病程,提高疗效,且不增加不良反应。

肠泰合剂辅助治疗肠道易激综合征的疗效观察

目的观察肠泰合剂辅助治疗肠道易激综合征的疗效。方法选取我院2009年1月—2012年5月收治的90例肠道易激综合征患者,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组各45例。两组患者均给常规西药治疗,观察组加用肠泰合剂口服,治疗4周后比较临床疗效。结果治疗1个疗程后,观察组治愈27例,显效15例,有效3例;对照组治愈23例,显效12例,有效8例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现轻微口干2例,对照组出现恶心1例,厌食1例。无肝肾功能、血液等方面异常。结论肠泰合剂辅助治疗肠道易激综合征效果理想,值得推广应用。

参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻的临床研究

目的参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻的临床研究。方法选取2023年1月—12月秦皇岛市妇幼保健院收治的110例感染性腹泻患儿作为研究对象,按随机数字表法将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组予以口服补液盐散(Ⅲ),先将1袋口服补液盐散(Ⅲ)溶解于250 mL温开水,根据患儿脱水情况以30~50 mL/kg剂量进行调节,4 h内服用完毕,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上于餐前30 min口服参歧肠泰合剂,初次剂量为30 mL,维持剂量为10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、治疗前后肠道菌群变化及炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-15(IL-15)]水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.18%,显著高于对照组的87.27%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者退热时间、止呕时间、止泻时间及病毒转阴时间均较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组乳杆菌、双歧杆菌均显著增加,而肠杆菌显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组肠道菌群改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-10及IL-15水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子显著低于对照组(P<0.05)。结论参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻有效性和安全性均较高,可降低患儿炎性因子水平,调节肠道菌群,缩短症状消失时间。

肠泰合剂治疗小儿便秘性肠梗阻疗效分析

目的观察肠泰合剂治疗小儿便秘性肠梗阻的临床疗效。方法选择便秘性肠梗阻患儿80例,随机分为对照组和治疗组,治疗组口服肠泰合剂治疗,记录用药后3d,7d,14d腹胀腹痛、便秘症状的演变,如排便次数,大便性状,排便反应和停药1周期间的排便情况及有无用药不良反应。结果用药3d后总有效率为85%,7d总有效率为87.5%,14d总有效率为95.0%,服药期间均未出现任何不良反应。结论肠泰合剂可以有效治疗便秘性肠梗阻。

肠泰合剂治疗小儿腹泻疗效及安全性评估报道

目的:探究肠泰合剂治疗小儿腹泻的临床疗效,以供参考。方法:本次研究对象从2013年1月至2014年1月于我院就诊的腹泻患儿中选取130例,随机分组,对照组65例腹泻患儿实施常规治疗,观察组65例腹泻患儿在常规治疗的基础上采用肠泰合剂进行治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果:在总有效率的对比中,观察组患儿的结果明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:肠泰合剂治疗小儿腹泻具有显著的临床效果,值得推广应用。

关于公布第五批国家非处方药药品目录(一)的通知

国食药监安[2003]37号各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 根据原国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办[2002]195号)的要求,经国家食品药品监督管理局审定,现公布第五批非处方药药品目录(一)(下称《目录》)品种。此次公布的《目录》,共计190个中成药制剂品种(甲类非处方药157个,乙类非处方药33个)。《目录》公布后,请按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》要求做好相关工作。 国家食品药品监督管理局