星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒成型工艺

目的通过星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒的成型工艺。方法以成型率、流动性、溶化性、吸湿性、脆碎度的"总评OD值"为评价指标,辅料配比(可溶性淀粉-糊精)、辅料用量、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-效应面法优化成型工艺。结果最佳条件为辅料配比0.9∶1,辅料用量1倍,乙醇体积分数80%,总评OD值为0.826 8,与预测值(0.798 6)相当。结论该方法预测性强,重复性好,可用于复方肠泰颗粒的成型工艺。

高效液相色谱法测定肠泰颗粒中齐墩果酸含量

目的建立肠泰颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil KR100-C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）为分离柱,甲醇∶水∶冰乙酸∶三乙胺（85∶15∶0.04∶0.02）为流动相,检测波长为220 nm。结果齐墩果酸进样量在在2.04～10.2μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 2,平均回收率为98.60%,RSD=1.76%。结论方法可靠、简单可行,为控制肠泰颗粒的质量提供了科学依据。

高效液相法测定肠泰颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立肠泰颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(4．6mm i．d．×250m，5μm)，流动相为0．05mol·L^1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(73：27)，检测波长为270nm，柱温40℃，流速为1．0ml·min^1。结果：盐酸小檗碱在0．0124—0．2481μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为97．25％，RSD值为1．45％(n=5)。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。

肠泰颗粒对实验性胃肠道功能紊乱症的研究

目的 探讨肠泰颗粒对实验性胃肠道功能紊乱大鼠胃肠激素的调节作用。方法 用放射免疫分析法动态检测胃肠道功能紊乱大鼠血浆和空肠组织中胃动素 (MTL)的含量。结果 肠泰颗粒能明显调节胃肠道功能紊乱模型大鼠血浆、空肠组织中MTL含量在制模过程的早期 (d6 )增加状态 (P <0 .0 5 ) ,和晚期 (d14 )下降状态 (P <0 .0 5 ) ,使模型大鼠胃肠道功能紊乱症状得到明显改善。结论 :肠泰颗粒能有效调节胃肠道功能紊乱模型大鼠的MTL含量异常变化 。

正交试验优选复方肠泰颗粒提取工艺

目的：优选复方肠泰颗粒的提取工艺，为该制剂的工业化生产提供参考。方法：以浸出物、人参皂苷Rb，及常春藤皂苷元得率为综合评价指标，采用L9（3^4）正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定人参皂苷Rb，和常春藤皂苷元含量，流动相分别为流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0-5min，10％-30％A；5-20min，30％-45％A；20-22min，45％-10％A）和乙腈-0.1％甲酸水溶液（70：30）。结果：最佳提取工艺为分别加10，8，8倍量水提取3次，每次1h。人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元质量分数分别为2.48，10.50mg·g^-1，浸出物得率16.72％。结论：优选的提取工艺重复性好、稳定可行，适用于复方肠泰颗粒的工业化生产。

胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良模型大鼠Cajal间质细胞的影响

目的观察胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠Cajal间质细胞的影响。方法50只SPF级雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、胃肠舒泰颗粒中剂量组、胃肠舒泰颗粒高剂量组、莫沙必利组,每组10只。除空白组外,其余4组均采用复合法制备肝郁脾虚气滞型FD大鼠模型,连续刺激21 d,造模成功后,除空白组、模型组外,余各组分别按0.9 g/kg、1.8 g/kg、0.297 mg/mL的药物剂量给予灌胃,上下午各1次,间隔4 h,连续给药28 d。实验期间,观察大鼠造模、给药前后体质量及一般状态的变化,给药结束后进行胃窦组织取材,Western blot法测定大鼠胃窦组织中SCF、c-kit蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中SCF蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中c-kit蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒中剂量组、莫沙必利组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃肠舒泰颗粒高剂量能够显著地增加胃窦组织中SCF、c-kit的表达水平,作用于SCF/c-kit通路,有效改善胃肠动力障碍,这可能是胃肠舒泰颗粒治疗FD的作用机制。