柏薏灌肠液联合丹白颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)的临床研究

目的:探讨柏薏灌肠液联合丹白颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)的临床疗效。方法:选取2021年3月至2023年3月该院收治的盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)患者90例,采用随机数字表法分为中药灌肠组、中药颗粒组和联合组,每组30例。中药灌肠组患者采用常规治疗+柏薏灌肠液,中药颗粒组患者采用常规治疗+丹白颗粒,联合组患者采用常规治疗+柏薏灌肠液+丹白颗粒。治疗3个月经周期后,评估三组患者的临床疗效、中医证候积分、血流动力学、炎症因子和治疗安全性。结果:联合组患者的总有效率为93.33%(28/30),高于中药灌肠组、中药颗粒组的70.00%(21/30)、66.67%(20/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者中医证候积分(包括腰骶胀痛、经行不畅、带下增多和舌红苔黄积分)低于中药灌肠组、中药颗粒组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者子宫动脉收缩期最大流速、舒张末期最大流速和搏动指数高于中药灌肠组、中药颗粒组,阻力指数低于中药灌肠组、中药颗粒组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者炎症因子[白细胞介素18、前列腺素E2和β淀粉样前体蛋白]水平低于中药灌肠组、中药颗粒组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组、中药灌肠组和中药颗粒组患者的不良反应发生率分别为13.33%(4/30)、10.00%(3/30)和6.67%(2/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柏薏灌肠液联合丹白颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)的效果良好,可改善患者中医证候,提高盆腔子宫动脉血流动力学,抑制炎症因子水平,安全性良好。

紫及清解灌肠液治疗肛窦炎临床观察

目的:观察紫及清解灌肠液治疗肛窦炎的疗效。方法:50例用随机数字表法分为对照组与观察组各25例,对照组用康复新液保留灌肠治疗,观察组用紫及清解灌肠液保留灌肠。结果:观察组肛门坠胀、肛门疼痛、肛内灼热程度、指诊下肛门疼痛、肛门镜下肛窦水肿评分低于对照组(P<0.05)。观察组CD8^(+)指标低于对照组而CD3^(+)、CD4^(+)指标高于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:紫及清解灌肠液治疗肛窦炎湿热下注型疗效较好。

利用体外胃蛋白酶-胰酶-盲肠液法评价驴不同粗饲料组合的营养物质降解率与组合效应

本试验利用体外三步法(胃蛋白酶-胰酶-盲肠液法),比较研究不同粗饲料组合的营养物质体外胃-小肠-盲肠降解率(GICD)与胃-小肠的体外降解贡献率;并以经胃与小肠降解后的残渣为底物研究其盲肠体外发酵参数,探究主要粗饲料的组合效应,为驴生产中粗饲料资源的科学搭配和利用效率的提高提供依据。试验选择成年健康德州驴作为盲肠液供体进行体外培养,采用单因素完全随机试验设计,分为4组,每组6个重复。将谷草与玉米秸秆的混合草(谷草∶玉米秸秆=6∶4)作为对照组(CON组),其余3组分别利用苜蓿草、全株玉米青贮和羊草等比例替代CON组中20%的谷草和玉米秸秆混合草,依次为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组。结果表明:与CON组相比,Ⅱ组干物质(DM)和有机物(OM)的GICD与消化能(DE)及Ⅰ组粗蛋白质(CP)的GICD显著升高(P<0.05);Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组中性洗涤纤维的GICD及Ⅰ组和Ⅲ组酸性洗涤纤维的GICD显著升高(P<0.05),各组间半纤维素的GICD差异不显著(P>0.05)。Ⅰ组和Ⅱ组的DM和OM在胃-小肠(盲肠前)的体外降解贡献率及Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组的CP体外降解贡献率显著高于CON组(P<0.05)。体外盲肠发酵结果表明,各组间pH与氨态氮浓度的差异均不显著(P>0.05),CON组的菌体蛋白(P=0.091)与总挥发性脂肪酸浓度(P=0.075)有低于其他组的趋势。在3、24和48 h,CON组的产气量均有低于其他3组的趋势(P=0.061,P=0.096,P=0.080);在其余时间点,各组间产气量差异均不显著(P>0.05)。多项组合效应值(MFAEI)从高到低依次为Ⅱ组、Ⅰ组、Ⅲ组和CON组。综上可知,将苜蓿草、全株玉米青贮和羊草分别替代20%的谷草和玉米秸秆混合草,均产生正组合效应,提高了营养物质降解率和盲肠发酵功能,尤以苜蓿草和全株玉米青贮替代组的组合效应较好。

模拟肠液培养基中壳寡糖对益生菌生长的影响

文章探究了模拟肠液培养基中壳寡糖对益生菌生长的影响,为益生菌、壳寡糖合生元的开发提供理论依据。将益生菌接种至含不同浓度壳寡糖的模拟肠液培养基中培养,通过测定菌体密度(△OD_(600))、活菌数的变化,测定△OD_(260)的变化以及用扫描电子显微镜表征细胞膜的完整性,明确模拟肠液培养基中壳寡糖对益生菌生长、细胞膜完整性的影响。结果显示8株专利益生菌都可以在模拟肠液培养基中正常生长,都不能以壳寡糖为唯一碳源生长。自然培养过程模拟肠液培养基中壳寡糖抑制8株专利益生菌的生长;壳寡糖处理导致益生菌细胞膜表面塌陷及褶皱,破坏了益生菌细胞膜的完整性。偏碱性模拟肠液培养基中壳寡糖对8株专利益生菌的生长没有统一的抑制作用。偏碱性模拟肠液环境下,壳寡糖对益生菌生长的抑制作用较弱,或没有抑制作用,可以将益生乳酸菌与壳寡糖复配开发合生元,用于调节肠道微生态。

妇炎平合剂联合桂红灌肠液治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效观察

目的探讨妇炎平合剂联合桂红灌肠液在治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症中的临床疗效。方法选取60例盆腔炎性疾病后遗症患者,随机分为两组,每组30例。对照组采用妇炎平合剂治疗,研究组采用妇炎平合剂联合桂红灌肠液治疗。比较两组中医证候积分、盆腔包块大小、盆腔积液、子宫血液流变学指标及临床疗效。结果治疗后两组中医证候积分均较治疗前降低,且研究组比对照组降低更显著(P<0.05)。治疗后两组盆腔包块直径小于治疗前,盆腔积液少于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后研究组子宫动脉收缩期搏动指数(PI)和阻力指数(RI)指标均显著低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率93.33%(28/30)高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05)。结论妇炎平合剂联合桂红灌肠液治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症更能有效改善患者临床症状,提高治疗效果。

黄术灌肠液治疗重症急性胰腺炎肠功能障碍的临床观察

目的 观察黄术灌肠液对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)肠功能障碍的影响。方法 选择义乌市中心医院2020年5月至2022年5月收治的SAP患者58例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各29例,两组患者均按指南给予规范化治疗,观察组加用黄术灌肠液治疗。比较两组患者的腹痛、腹胀缓解时间及首次排气时间;体温、白细胞及血液淀粉酶恢复正常时间;血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)治疗前后水平,同时比较两组患者3个月后出现的胰腺假性囊肿、糖尿病例数。结果观察组患者的腹痛、腹胀缓解时间及首次排气时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患者的体温、白细胞及血液淀粉酶恢复正常时间显著短于对照组(P<0.05);血清CRP、PCT和IL-6水平与对照组相比,浓度显著下降;且通过随访发现,观察组患者3个月后发生胰腺假性囊肿、糖尿病例数少于对照组。结论 在常规治疗的基础上联合黄术灌肠液对SAP患者进行治疗,可显著改善患者的腹痛腹胀,缩短疾病进程,促进肠道功能恢复,同时降低机体炎症反应,治疗效果及远期预后较好。

益肾泄浊灌肠液治疗慢性肾衰竭(非透析)患者62例临床疗效观察

目的:临床观察两组均在常规治疗方法的基础上,治疗组采用益肾泄浊灌肠液治疗,观察益肾泄浊灌肠液对慢性肾衰竭(没有达到血液透析指征的)脾肾气虚、湿瘀互结证患者的临床疗效及安全性。方法:选择病例来源于成都中医药大学附属医院肾病二科住院部,符合纳入及排除标准的病例62例,根据随机数字表法将两组进行随机、对照分组。治疗组32例采用常规治疗方法配合益肾泄浊灌肠液灌肠,对照组30例采用常规治疗方法。疗程为4周。治疗前后分别对两组患者气短懒言、腰膝酸软、全身乏力及纳差食少证候进行评分,测血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),观察:气短懒言、腰膝酸软、全身乏力及纳差食少证候的改善情况、血肌酐、血尿素氮水平变化,对两组患者治疗前后结果进行统计学分析;结果:治疗后治疗组及对照组进行比较,两组症状学评分变化、血肌酐、尿素氮降低比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾泄浊灌肠液对改善慢性肾衰竭患者肾功能、症状评分方面有较好的疗效;结论:研究证实益肾泄浊灌肠液治疗慢性肾衰竭适宜在临床推广使用,有必要进行多中心、双盲、对照临床研究,其作用机制值得进一步研究。

参黄愈肠液联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热型临床观察

目的:观察参黄愈肠液联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热型的疗效。方法:100例按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。两组均予常规美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用参黄愈肠液灌肠。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候各积分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组炎症因子表达低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:参黄愈肠液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热型疗效较好。

复合生物解毒剂在人工胃肠液中对黄曲霉毒素B_(1)降解率的影响

【目的】试验以人工胃肠液(artificial gastrointestinal fluid,AGIF)作为反应体系,研制高效的霉菌毒素生物解毒剂,以达到有效降解黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))的目的。【方法】首先考察4种益生菌在人工胃肠液中对AFB_(1)的降解率,然后使用响应面设计对4种益生菌组合进行优化,制备复合益生菌;其次,将复合益生菌与不同浓度的AFB_(1)降解酶进行复合,以筛选最佳复合生物解毒剂;最后评估复合生物解毒剂对AFB_(1)的降解效果。【结果】①枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casein)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)和产朊假丝酵母(Candida utilis)在人工胃肠液条件下对AFB_(1)降解率分别为20.59%、19.97%、28.75%和25.67%;②利用响应面设计对4种益生菌进行优化组合,结果表明4种益生菌配比为1.0×10^(5)、1.0×10^(5)、1.0×107和1.0×10^(5)CFU/mL时,AFB_(1)降解率达到最大,为41.5%,显著大于单一益生菌降解率(P<0.05);③复合益生菌与0.1%的霉菌毒素降解酶配伍合成的复合生物解毒剂,对AFB_(1)的降解率达到55.28%,显著高于益生菌或霉菌毒素降解酶单独使用的效果(P<0.05)。【结论】本试验中由益生菌与霉菌毒素降解酶组合形成的复合生物解毒剂可有效降解AFB_(1),可为饲料中AFB_(1)的生物解毒措施提供参考。

醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊对脑卒中大鼠TrkB表达、运动功能、Notch1信号的影响

目的探究醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊对脑卒中大鼠原肌球蛋白受体激酶(Trk)B表达、运动功能、Notch1信号的影响。方法将所选取的大鼠随机为模型组(M组),对照组(D组),醒脑灌肠液组(X组),健脾益智胶囊组(J组),醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊组(L组),剔除造模失败大鼠,每组6只。采用Carcia评分评价大鼠运动功能,Western印迹法检测Notch1蛋白含量,转角实验评价大鼠神经功能,组织免疫化学染色法检测TrkB蛋白阳性表达情况,qRT-PCR法检测TrkB、Notch1 mRNA表达量来探究醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊对脑卒中大鼠TrkB表达、运动功能、Notch1信号的影响。结果建模成功后第1天,各组Carcia评分、运动功能评分差异无统计学意义(均P>0.05),随着时间的延长,D组转角Carcia评分及运动功能评分无明显改变,X组、J组Carcia评分明显上升,但两组评分差异无统计学意义(P>0.05)。与X组、J组相比较,L组评分出现明显升高(均P<0.05),D组、J组、L组运动功能评分出现明显好转,与X组、J组相比较,L组运动功能评显著升高(均P<0.05),X组、J组运动功能评分差异无统计学意义(P>0.05)。D组海马组织的TrkB阳性蛋白数、Notch1蛋白含量、TrkB、Notch1 mRNA表达量最高,M组最低,与X组、J组比较,L组海马组织中TrkB阳性数、Notch1蛋白含量、TrkB、Notch1 mRNA表达量显著升高(均P<0.05)。L组相比较,两组TrkB阳性数、Notch1蛋白含量、TrkB、Notch1 mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑灌肠液与健脾益智胶囊均对脑卒中模型大鼠存在一定的治疗效果,能够改善大鼠的运动、神经功能,但醒脑灌肠液与健脾益智胶囊两种药物联合效果更佳,改善指标更为显著,其作用机制可能为上调大鼠海马组织中TrkB、Notch1信号表达水平。

基于肠-肾轴理论探讨健脾汤联合益肾汤灌肠液治疗慢性肾脏病3-5期脾肾气虚证患者的临床研究

分析基于肠-肾轴理论探讨健脾汤联合益肾汤灌肠液治疗慢性肾脏病3-5期脾肾气虚证患者的临床疗效。方法 将本院90例慢性肾脏病3-5期脾肾气虚证患者设置为此次研究对象,样本纳入起始时间为2020.01,结束时间为2022.01;组别划分依据为分层随机抽样法,对照组(45例),治疗方案为常规西药,实验组(45例)45例,治疗方案为常规西药+健脾汤联合益肾汤灌肠液。比较两组治疗效果。结果 实验组治疗总有效率与对照组相比较高(P<0.05);治疗前组间疾病中医症候积分、肾功能指标对比未体现明显差异(P<0.05),治疗后实验组积分与对照组相比较低,尿素氮、血肌酐与对照组相比更低,肾小球滤过率更高(P<0.05);两组不良反应发生情况对比未体现明显差异(P>0.05)。结论 在肠-肾轴理论指导下对治疗慢性肾脏病3-5期脾肾气虚证患者实施健脾汤联合益肾汤灌肠液治疗可取得较理想的治疗效果且安全性具有保障,值得应用。

人工胃/肠液和大鼠肠道菌群对氟苯尼考磺胺噻唑稳定性的影响

为新型偶联化合物-氟苯尼考磺胺噻唑(FST)研制和开发口服制剂提供数据支持,采用高效液相色谱法,对FST在5种溶液介质(无蛋白酶人工肠液、人工肠液、无蛋白酶人工胃液、人工胃液及大鼠肠道菌群培养液)中不同时刻的含量进行了研究,判断其稳定性差异。结果表明,FST在人工胃液和无蛋白酶人工胃液0~6 h含量保持基本稳定;在人工肠液和无蛋白酶人工肠液中孵育30 min已完全降解,且新出现的色谱峰在相同色谱条件下与氟苯尼考和磺胺噻唑对照品出峰时间相同。由此可知,FST的代谢产物为氟苯尼考和磺胺噻唑;FST在肠道菌群中发生了降解,0~8 h,FST含量迅速下降,而8~12 h趋于平稳,降至50%。说明FST在人工肠液中有明显的降解,在人工胃液中趋于稳定,肠道菌群对其稳定性也有一定的影响。

复方白头翁灌肠液质量标准研究

目的 建立复方白头翁灌肠液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中白头翁、黄连、黄柏、木香等中药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白头翁皂苷B_(4)和盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Inertsustain C_(18)键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70,V/V,白头翁皂苷B_(4))和乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V,盐酸小檗碱),检测波长分别为205 nm(白头翁皂苷B_(4))和254 nm(盐酸小檗碱),柱温分别为35℃(白头翁皂苷B_(4))和40℃(盐酸小檗碱),流速为1.0 mL/min,进样量为15μL。结果 薄层色谱图中,白头翁、黄连、黄柏、木香的特征斑点均显色清晰,且阴性对照无干扰。白头翁皂苷B_(4)、盐酸小檗碱的质量浓度分别在91.00~910.00μg/mL(R^(2)=0.999 4,n=6)和31.00~310.00μg/mL(R^(2)=0.999 5,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.90%和98.93%,RSD分别为0.97%和1.09%(n=9);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%。每1 mL复方白头翁灌肠液中分别含白头翁皂苷B_(4)0.288 mg、盐酸小檗碱0.076 21 mg。结论 所建立的方法操作简便、结果准确可靠,可用于复方白头翁灌肠液的质量控制。

妇科灌肠液在输卵管近端阻塞患者宫腔镜介入治疗中的应用效果

目的观察妇科灌肠液在输卵管近端阻塞患者宫腔镜介入治疗中的应用效果。方法选取2020年7月—2021年7月福建中医药大学附属南平市人民医院妇科收治的输卵管近端阻塞患者70例,采用红蓝球法分为对照组35例共56条输卵管阻塞与观察组35例共58条输卵管阻塞。患者均采用宫腔镜输卵管介入治疗,术后对照组患者予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予本院自制剂妇科灌肠液治疗,2组均治疗3个月经周期。比较2组临床疗效,治疗前、治疗3个月经周期后血清白介素-6(IL-6)水平,输卵管复通率、1年内宫内妊娠率及不良事件发生率。结果观察组总有效率为97.14%,较对照组的80.00%高(χ^(2)=5.081,P=0.024)。治疗3个月经周期后观察组血清IL-6水平低于对照组(P<0.01)。观察组输卵管复通率为86.21%,高于对照组的53.57%(χ^(2)=14.499,P<0.001)。观察组1年内宫内妊娠率为54.29%,高于对照组的28.57%(χ^(2)=4.769,P=0.029)。观察组不良事件总发生率为14.29%,与对照组的20.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.402,P=0.526)。结论输卵管近端阻塞患者经宫腔镜介入治疗后采用妇科灌肠液治疗效果较佳,可提高患者输卵管复通率及1年内宫内妊娠率,减轻炎性反应,且安全性较高。

芪黄灌肠液联合穴位贴敷对湿热型溃疡性结肠炎的作用及其疗效观察

目的:观察芪黄灌肠液联合穴位贴敷治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取2021年6月至2022年12月因湿热型溃疡性结肠炎就诊的96例患者,随机分为A组、B组与C组,每组32例。A组给予芪黄灌肠液治疗,B组给予穴位贴敷治疗,C组采用芪黄灌肠液联合穴位贴敷治疗。观察三组患者的症状缓解情况、治疗有效率和生活质量。结果:C组相较于其他两组症状评分明显降低,与治疗前及A、B组治疗后分数对比,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗有效率为59.38%,B组治疗有效率为56.25%,C组治疗有效率为81.25%,三组治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);C组SF-36生活质量量表评分升高相比A、B组尤为明显(P<0.05)。结论:芪黄灌肠液联合穴位贴敷治疗湿热型溃疡性结肠炎治疗效果显著优于单独应用芪黄灌肠液或穴位贴敷治疗,可显著缓解患者症状,提高治疗有效率,改善生活质量。

复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的:观察自制院内制剂复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选取98例轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例,观察组给予复方安肠液联合美沙拉嗪治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗。观察两组改良的Mayo评分、结肠内镜下评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及相关不良反应。结果:治疗后,观察组改良的Mayo评分、结肠内镜下评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05),治疗过程中两组均未出现明显临床不良反应。结论:复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度UC,能有效抑制UC的炎性反应,改善患者临床症状,治疗效果显著,安全性高。

承气灌肠液对机械通气重症肺炎患者胃肠损伤及预后的影响

目的探讨机械通气重症肺炎患者采用承气灌肠液治疗对其急性胃肠损伤及预后的影响。方法选取2018年1月至2020年12月西南医科大学附属中医医院74例行机械通气的重症肺炎患者,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各37例。对照组采用常规治疗,观察组采用联合承气灌肠液灌肠治疗,对两组患者腹内压、腹壁张力、肠鸣音次数、胃潴留量及急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分进行比较。结果治疗后7 d两组患者腹内压、腹壁张力等级明显降低,且观察组较对照组明显更低(P<0.05)。治疗后7 d两组患者肠鸣音次数明显增多,胃潴留量明显减少;与对照组比较,观察组肠鸣音次数明显更多,胃潴留量明显更少(P<0.05)。治疗后两组患者APACHEⅡ评分明显降低,且观察组评分较对照组明显更低(P<0.05)。结论承气灌肠液应用于机械通气重症肺炎患者的治疗中,可改善胃肠损伤患者腹内压、腹壁张力,减少肠鸣音次数及胃潴留量,降低APACHEⅡ评分,促进患者恢复。

醒脑灌肠液对心搏骤停心肺复苏后大鼠海马区Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响

目的研究醒脑灌肠液对心搏骤停(CA)心肺复苏(CPR)后大鼠海马神经细胞中凋亡相关因子B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3的表达趋势的影响。方法SD雄性大鼠随机分为假手术(Sham)组、模型(CPR)组、醒脑灌肠液(XNGC)组、安宫牛黄丸(AGNH)组,其中AGNH组为阳性对照。按照Utstein模式建立CA/CPR模型:对CPR组、XNGC组和AGNH组大鼠行窒息法CA后CPR,当自主循环恢复(ROSC)时,在0、24、48 h分别对XNGC组和AGNH组大鼠灌肠给药。各组进行神经功能缺陷评分(NDS)后取脑组织。苏木素-伊红(HE)染色法观察脑海马组织情况。用免疫组化法(IHC)和Western印迹观察脑海马区Bcl-2、Bax、Caspase-3的蛋白表达情况,并对48 h时存活率进行统计。结果XNGC组和AGNH组较之CPR组神经功能评分有明显差异(P<0.05)。与CPR组相比,XNGC组和AGNH组海马区Bax、Caspase-3表达量明显降低,Bcl-2表达量明显升高(P<0.05)。XNGC组和AGNH组存活率较CPR组明显升高(P<0.05)。结论醒脑灌肠液可能通过下调凋亡因子和上调抗凋亡因子发挥脑保护作用。

三氯生在体外模拟胃肠液中的降解动力学

研究不同初始质量浓度的三氯生在模拟胃液和肠液中的消化动力学。结果表明,三氯生在模拟胃液和肠液中反应3 h后均不能被完全消化,低、中、高初始质量浓度的三氯生在胃液中的最终残留率分别为17.40%、32.02%和39.54%,在肠液中的最终残留率分别为33.32%、43.10%和51.26%。三氯生在模拟胃液中的消化率高于肠液,且消化过程与进入人体的初始质量浓度相关,低初始质量浓度组的消化率最高,高质量浓度组的最低。一级反应动力学模型可以较好地描述三氯生在模拟胃肠液中的降解过程和降解速率,模型的线性相关系数R大于0.9。三氯生在胃肠液中的消化特征呈现先快后慢,后期趋于稳定的状态。总体上,三氯生在模拟胃液和肠液中较难被完全消化。

中药清肾灌肠液联合复方α-酮酸治疗慢性肾脏疾病3~5期患者的临床研究

目的探讨中药清肾灌肠液联合复方α-酮酸对慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)3~5期患者临床症状积分、肾功能指标和钙磷代谢的影响。方法选取2021年1月至2022年10月安徽省芜湖市中医医院收治的CKD 3~5期患者88例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各44例,对照组予以药用炭片灌肠联合复方α-酮酸治疗,治疗组予以中药清肾灌肠液联合复方α-酮酸治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、中医症状积分、肾功能、钙磷代谢水平及治疗期间不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%(P<0.05);治疗组中医症状积分低于对照组(P<0.05);治疗组肌酐、尿素氨、尿酸水平低于对照组(P<0.05);治疗组钙水平高于对照组,磷和钾水平低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应情况发生率无明显差异(P>0.05)。结论中药清肾灌肠液联合复方α-酮酸治疗CKD 3~5期,可以改善患者临床疗效和中医症状,增强肾功能,调节钙磷代谢,安全性较好。