黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体的制备及释放度考察

目的 :使黄褐毛忍冬总皂苷的肠溶型固体分散体达到肠溶和粉末化。方法 :采用喷雾干燥法制备肠溶型固体分散体并通过对其释放度的测定进行验证。结果 :所制的分散体在酸液中基本不溶而在缓冲溶液中能迅速溶解。结论 :制备的黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体能达到肠溶和粉末化。

肠溶型阿司匹林与普通阿司匹林胃肠道不良反应分析

目的研究分析临床中使用肠溶型阿司匹林和普通阿司匹林治疗的胃肠道不良反应情况,为临床用药提供依据。方法 132例心脑血管疾病患者,根据治疗方法不同分为观察组(72例)与对照组(60例)。对照组患者采用普通阿司匹林治疗,观察组患者采用阿司匹林肠溶片治疗,对比分析两组胃肠道不良反应发生情况。结果观察组72例患者中出现了2例胃肠道不良反应,胃肠道不良反应发生率为2.78%;对照组60例患者中出现了10例胃肠道不良反应,胃肠道不良反应发生率为16.67%;观察组患者胃肠道不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠溶型阿司匹林的治疗安全性更高,胃肠道不良反应情况与普通阿司匹林相比要更少,适合长期使用。

水性肠溶型丙烯酸树脂乳液和薄膜包衣的研制

采用乳液聚合方法直接合成以水为分散介质的肠溶型丙烯酸树脂,研究分析了聚合过程中,乳化剂、引发剂、相对分子质量调节剂、pH值缓冲剂的种类、用量的影响,以及反应温度、搅拌速度、加料方式的影响。找到了一条合理的聚合工艺路线。同时研究了肠溶型丙烯酸树脂的薄膜包衣过程。

肠溶型氧化锌对断奶仔猪生产性能的影响

为研究低剂量的肠溶型氧化锌与高剂量的氧化锌对断奶仔猪生长性能和腹泻情况的影响,选取42头21日龄杜长大断奶仔猪,随机分为3个处理,每个处理14个重复,每个重复1头猪,试验期14 d。对照组饲喂基础饲粮,普通氧化锌组在基础饲粮中添加3 000 mg/kg的氧化锌,肠溶型氧化锌组在基础饲粮中添加500 mg/kg的肠溶型氧化锌,所用饲粮采用低温制粒。试验结果表明,低剂量肠溶型氧化锌和高剂量的普通氧化锌都能显著提高断奶仔猪的日增重、降低料重比,极显著降低腹泻率、腹泻频率和腹泻指数,且低剂量肠溶型氧化锌比普通氧化锌改善断奶仔猪生产性能的效果好,用量少,可减轻环境污染。

雷贝拉唑与法莫替丁治疗小剂量肠溶型阿司匹林所致胃十二指肠溃疡的疗效对比

目的对比评估雷贝拉唑、法莫替丁分别治疗小剂量肠溶型阿司匹林(APC)长期服用所致胃十二指肠溃疡的疗效。方法收集160例长期服用小剂量肠溶型阿司匹林所致胃十二指肠溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各80例,对照组使用法莫替丁治疗,观察组使用雷贝拉唑治疗,对比两组临床效果。结果观察组治疗后GSRS评分优于法莫替丁组(P<0.05)。观察组治疗后胃镜下溃疡愈合情况明显好于对照组(P<0.05)。结论使用雷贝拉唑治疗小剂量肠溶型阿司匹林长期应用所致胃十二指肠溃疡比法莫替丁效果更为显著,建议临床推广应用。

药物肠溶型胶囊得率提升优化设计

针对药物肠溶型胶囊前道工序生产过程中的损耗问题,提出优化改进方案,解决设备制粒、制丸、干燥、包衣全过程中得率较低的问题,提升药物肠溶型胶囊得率与质量。

肠溶型氧化锌对断奶仔猪生产性能的影响

本试验旨在研究低剂量的肠溶型氧化锌与高剂量的氧化锌相比对断奶仔猪生长性能和腹泻情况的影响。选取45头21日龄DLY断奶仔猪，随机分为3个处理，每个处理15个重复，每个重复1头猪。试验期14天，对照组饲喂基础饲粮，普通氧化锌组在对照组基础上添加3000mg／kg的氧化锌，肠溶型氧化锌组在对照组基础上添加500mg／kg的肠溶型氧化锌，所用饲粮采用低温制粒。试验结果表明，低剂量肠溶型氧化锌和高剂量的氧化锌都能显著提高断奶仔猪的日增重，降低料重比，极显著降低腹泻率、腹泻频率和腹泻指数，说明低剂量肠溶型氧化锌能达到高剂量的氧化锌改善断奶仔猪生产性能的效益。

肠溶型胶囊剂型rBS-WC菌苗对ETEC引起的腹泻人群保护效果初探

产毒性大肠杆菌(ETEC)是引起人、畜急性腹泻病的主要病原体[1],其发病率占急性腹泻病之首.我军"八五"攻关课题(部队急性腹泻病防治)研究表明,我国南方急性腹泻病的主要病原体是ETEC,极大地危害着人民的身体健康.特别是军队在非常时期执行任务时,是非战斗减员的主要因素之一.我们在对部队进行肠溶型胶囊剂rBS-WC菌苗人群试验时,观察了此菌苗对ETEC腹泻的保护效果.

肠溶型羟丙甲纤维素空心胶囊的包衣工艺优化

以产品外观、包衣膜厚度、包衣成囊率、脆碎率、崩解时间等为考察指标,优化了适合于羟丙甲纤维素(HPMC)空心胶囊的肠溶包衣配方及工艺条件。结果显示,以10%聚丙烯酸树脂Ⅲ、6.5%Tween-80、85%乙醇组成包衣液,在二次蘸胶过程中的包衣时间为5~9 s,然后在室温、相对湿度55%~65%条件下干燥30~40 min,可得到外观透明光滑、在p H 1.0介质中2 h稳定、在p H 7.2介质中1 h内完全崩解的肠溶型HPMC空心胶囊,符合中国药典2015年版中对肠溶型空心胶囊的要求。

雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型)的HPLC分析

建立HPLC法测定雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型)的有关物质。采用AgilentZORBAX(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相采用0.015mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-乙腈(v∶v=65∶35),等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为290nm。该色谱条件下,主成份与已知杂质分离度良好。雷贝拉唑钠的检测限为3.3μg/mL,定量限为10μg/mL,是供试品进样量的0.33%和1.00%,满足杂质检测和控制。通过稳定性的考察,供试品溶液不稳定,需要现用现配。该方法简单、快速、准确,可用于雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型)的质量控制。

医药论文英文摘要中的常见错误与评改——胃肠分溶型补脾益肠丸包衣工艺与崩解时限的研究

目的：通过对不同包衣材料及配比生产的胃肠分溶型补脾益肠丸崩解时限的考察，找出该双层丸的崩解时限与包衣工艺的相关性。方法：应用喷雾包衣工艺，经处方、工艺筛选改变肠溶丸粒径、包衣厚度、膜材料种类及配比。结果：用改进后适当配比肠溶丙烯酸树脂Ⅱ作肠溶包衣材料的包衣工艺，能克服按传统工艺生产的肠溶丸在肠液中不易崩解的缺点，提高了工艺技术，使崩解时限由(59.5±2．6)min缩短到(20．5±2．1)min，产品合格率达100．0％。结论：改进后的包衣工艺操作简便，成本低，为双层制剂的研制开发提供了科学依据。

一次成型植物肠溶空心胶囊的制备及性能测试

目的 以海藻酸钠（Alg-Na）、淀粉为主要原料,结合辅料采用一次成型工艺制备植物肠溶型空心胶囊并进行性能测试。方法 通过多次因素实验分析原辅料配比对胶囊成型指标的影响,并对所制备的膜进行透光率、力学性能（剪切强度TS、延伸率E）、DSC、FT-IR、SEM分析。结果 中黏度Alg-Na 0.6%、超低黏度Alg-Na 2.5%、淀粉10%、结冷胶0.6%、甘油2%制备出性能较好的肠溶型空心胶囊;胶囊成型指标：胶液黏度434 mPa·s、胶囊厚度0.11-0.12 mm、含水量10.09%、在模拟肠液中8-15 min完全崩解（模拟胃液2 h不崩解）;所成膜透光率85.5%、膜拉伸强度27.97 MPa、延伸率2.0%。结论 本实验为植物肠溶性空心胶囊代替动物明胶肠溶型空心胶囊奠定理论基础。

比较空腹及餐后雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度

目的:评价空腹和餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度。方法:22位健康志愿受试者随机分成2组,每组11人,分别空腹或餐后口服给予雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊或雷贝拉唑钠肠溶片各20 mg,7 d清洗后交叉给药。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC/MS/MS)法测定血浆中雷贝拉唑的血药浓度。结果:空腹口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.75±1.14)h和(2.57±1.03)h;Tmax(2.57±1.04)h和(3.14±1.09)h;Cmax分别为(372.55±169.10)ng·ml-1和(386.35±174.14)ng·ml-1;AUC0→t分别为(955.98±586.10)ng·h·ml-1和(918.84±445.69)ng·h·ml-1;AUC0→∞(978.14±610.44)ng·h·ml-1和(946.6±473.30)ng·h·ml-1。MRT0→t分别为(3.85±1.11)h和(4.59±1.28)h;MRT0→∞分别为(4.12±1.26)h和(4.92±1.56)h;Vd分别为(100.38±51.26)L·kg-1和(60.81±61.20)L·kg-1。空腹状态下给药的相对生物利用度F为(113.2±59.6)%。餐后口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.47±0.69)h和(1.94±0.65)h;Tmax(3.27±0.80)h和(4.50±1.13)h;Cmax分别为(404.00±134.38)ng·ml-1和(410.14±126.98)ng·ml-1;AUC0→t分别为(969.66±372.63)ng·h·ml-1和(998.71±443.56)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(984.97±385.42)ng·h·ml-1和(1 010.56±455.27)ng·h·ml-1;MRT0→t分别为(4.30±0.97)h和(5.50±1.14)h;MRT0→∞分别为(4.50±1.16)h和(5.62±1.19)h;Vd分别为(84.40±42.11)L·kg-1和(67.72±41.67)L·kg-1。餐后给药的相对生物利用度F为(118.1±94.1)%。统计学检验结果表明空腹及餐后给药两制剂间具有生物等效性。试验药组的Tmax在空腹状态下相比参比药组略快,但无显著性差异(P>0.05),而在餐后状态下,试验药组Tmax更快,且有显著性差异(P<0.05)。空腹及餐后两种状态下试验药组Vd较参比药Vd均有显著性差异(P<0.05)。结论:空腹及餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊其弥散程度较高、释放药物较快、吸收迅速,用餐对药物的释放及生物利用度的影响较小。

药用薄膜包衣材料的研究新进展

薄膜包衣是目前制药工业应用广泛的核心工艺之一,具有稳定性好、包衣时间短、增重少以及抗湿性好等优点,包括了胃溶型、肠溶型和缓控释型等类型。本文重点综述了三种类型薄膜包衣材料的研究进展,为药用薄膜包衣的研究提供文献支持。

不同锌源对吉富罗非鱼生长性能、血清生化指标、血清和肝胰脏中微量元素含量的影响

本试验旨在研究饲料中添加不同锌源(肠溶型甘氨酸锌、甘氨酸锌、一水硫酸锌)对吉富罗非鱼生长性能、抗氧化能力、脂肪代谢以及血清和肝胰脏中抗氧化相关微量元素铜、铁、锰、锌含量的影响。将240尾初重为(47.54±0.84)g的吉富罗非鱼随机分为4组,每组3个重复,每个重复20尾。对照组罗非鱼饲喂基础饲料(锌含量为72.22 mg/kg),试验组罗非鱼分别饲喂在基础饲料中添加40 mg/kg(以锌计)肠溶型甘氨酸锌、甘氨酸锌、一水硫酸锌的试验饲料。试验期为40 d。结果显示:与对照组和一水硫酸锌组对比,饲料中添加肠溶型甘氨酸锌不仅可以显著提高吉富罗非鱼的增重率和蛋白质效率(P<0.05),还可以显著降低吉富罗非鱼肝体比和饲料系数(P<0.05)。与对照组和一水硫酸锌组相比,甘氨酸锌组饲料系数显著降低(P<0.05),蛋白质效率显著提高(P<0.05)。各组血清超氧化物歧化酶、碱性磷酸酶活性无显著差异(P>0.05),但肠溶型甘氨酸锌组、甘氨酸锌组血清丙二醛含量显著低于对照组(P<0.05)。肠溶型甘氨酸锌组血清总胆固醇含量显著高于其他各组(P<0.05),同时甘油三酯含量显著高于对照组和一水硫酸锌组(P<0.05)。各组血清中铜、铁、锰含量无显著差异(P>0.05),但肠溶型甘氨酸锌组血清和肝胰脏中锌含量显著高于对照组和一水硫酸锌组(P<0.05)。结果提示,饲料中添加肠溶型甘氨酸锌可提高吉富罗非鱼的生长性能,提高抗氧化能力,促进脂肪代谢,增加血清和肝胰脏中锌含量,且肠溶型甘氨酸锌的促生长效果优于甘氨酸锌。

薄膜包衣材料在药剂学中的应用

目前,薄膜包衣应用十分广泛,以其稳定性好,耗时短,增重少,抗湿性好和干燥快而成为制药领域的核心工艺之一。目前单一包衣材料主要分为胃溶型、肠溶型和不溶型,混合包衣材料种类较多,更有优势。以下概述了不同包衣类型及其应用搭配,重点介绍了各种包衣的优势及应用前景。

不同剂型的二甲双胍治疗2型糖尿病的效果研究

探索不同剂型的二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法:选择本院中2015年9月至2017年2月间收治的90例2型糖尿病患者作为研究对象,采用数字随机法将所有患者分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含45例患者。对照组患者使用肠溶型二甲双胍进行治疗,实验组患者使用缓释型二甲双胍进行治疗。根据两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行对比。结果:实验结果显示,实验组患者的治疗有效率为95.56%,显著优于对照组的82.22%,且不良反应发生率低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将缓释型二甲双胍和肠溶型二甲双胍相对比,缓释型优势明显,不仅能提高治疗有效率,还能降低患者的不良反应发生率,建立良好的医患关系,具有较高的临床运用价值。