双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的探究双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法选取2021年1月~2022年1月收治的96例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组(n=48)和观察组(n=48),对照组采用匹维溴铵治疗,观察组采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊+匹维溴铵治疗。对两组患者的胃肠激素水平,临床疗效,心理状态,神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)水平和肠黏膜屏障功能指标进行对比分析。结果对照组总有效率低于观察组(χ2=6.008,P<0.05)。治疗后,对照组的血管活性肠肽(VIP)水平为(269.76±19.69)pg/ml,观察组的VIP水平为(207.08±20.62)pg/ml,观察组低于对照组(t=15.231,P<0.05);对照组的生长抑素(SS)水平为(49.65±8.01)ng/ml,观察组的SS水平为(22.32±7.02)ng/ml,观察组低于对照组(t=17.778,P<0.05)。治疗后,对照组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分为(18.79±2.25)分,观察组的HAMD评分为(17.12±2.39)分,观察组低于对照组(t=3.525,P<0.05);对照组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分为(18.79±2.16)分,观察组的HAMA评分为(17.15±2.29)分,观察组低于对照组(t=3.609,P<0.05)。治疗后,对照组的5-HT水平为(17.56±3.14)ng/L,观察组的5-HT水平为(11.52±1.13)ng/L,观察组低于对照组(t=12.540,P<0.05);对照组的NPY水平为(61.53±8.02)μg/L,观察组的NPY水平为(76.03±9.01)μg/L,观察组高于对照组(t=8.328,P<0.05)。治疗后,对照组的D-乳酸水平为(47.53±3.58)mg/L,观察组的D-乳酸为(42.24±3.13)mg/L,观察组低于对照组(t=7.707,P<0.05);对照组的二胺氧化酶(DAO)水平为(1.53±0.48)μg/L,观察组的DAO水平为(0.68±0.19)μg/L,观察组低于对照组(t=11.408,P<0.05);对照组的内毒素水平为(1.14±0.15)μg/L,观察组的内毒素水平为(0.37±0.08)μg/L,观察组低于对照组(t=31.381,P<0.05)。结论上述两种药物联合治疗腹泻型肠易激综合征患者,能够调节患者的心理状态,改善患者的SPY、5-HT水平和肠黏膜屏障功能,降低患者的胃肠激素水平。

六君子汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗脾虚型慢性胃炎的临床效果观察

目的:观察六君子汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗脾虚型慢性胃炎的临床效果。方法:选取2021年2月—2022年7月黔南布依族苗族自治州瓮安县中医医院收治的脾虚型慢性胃炎患者90例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。对照组采用奥美拉唑肠溶胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合六君子汤加减治疗。比较两组症状评分、临床疗效、不良反应发生率。结果:治疗前,两组嘈杂反酸、胃脘痞胀、口干口苦、胃脘隐痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组嘈杂反酸、胃脘痞胀、口干口苦、胃脘隐痛评分低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.026)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:六君子汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗脾虚型慢性胃炎的临床效果显著,可缓解患者临床症状,且未增加不良反应发生风险。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取兰州石化总医院2021年7月—2023年7月收治的60例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效、症状改善情况、症状严重程度、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻时间短于对照组,每日腹泻次数及急性应激次数均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清内毒素、二胺氧化酶、D-乳酸水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发生不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,能有效缓解患者疾病症状,修复肠黏膜屏障,且安全性良好。

恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的疗效及安全性

分析慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者接受恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊的效果。方法 从2022年1月-2023年1月内因CHB入院的患者内抽取100例,1:1分为实验组、对照组,组内均为50例。对照组给予恩替卡韦治疗,实验组给予恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊,对比效果。结果 实验组肝功能、肾功能、生活质量、疗效优于对照组,P<0.05。实验组与对照组血液指标无差异,P>0.05。结论 对CHB患者进行临床治疗的时候,采用恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊,可改善症状,疗效较好,提高生活质量,修复肝肾功能,且血液指标无差异,其安全性比较高。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合痰热清注射液治疗痰浊壅塞型AECOPD患者的可行性

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)联合痰热清注射液治疗痰浊壅塞型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的可行性。方法痰浊壅塞型AECOPD患者138例,随机分为两组,对照组(n=68)采用切诺治疗,研究组(n=70)采用切诺联合痰热清注射液治疗。两组均检测肺功能指标、炎症指标和免疫指标。结果研究组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和咳痰消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、细胞间黏附因子(ICAM)-1、白细胞分化抗原(CD)3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组肺功能指标较治疗前和对照组明显升高(P<0.05),炎症指标较治疗前和对照组明显降低(P<0.05),免疫指标较同组治疗前和对照组明显升高(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.57%vs 7.35%,χ^2=0.070,P=0.792)。结论切诺联合痰热清注射液可有效安全应用于痰浊壅塞型AECOPD患者的治疗,有利于改善肺功能,缓解炎症反应和提高免疫功能。

四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例IBS-D患者随机分为2组,治疗组30例给予四磨汤口服液、复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服,对照组30例给予马来酸曲美布汀片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,疗程4周。比较2组治疗前后临床症状及5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)水平变化,记录复发率、不良反应。结果治疗1、2、4周总有效率2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后治疗组症状总积分及腹胀、排便急迫感积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清5-HT、SP水平均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组、对照组停药4周后复发率分别为10.7%(3/28)、32.1%(9/28),差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见明显不良反应。结论四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D肝郁脾虚证疗效显著,尤善于缓解腹胀、排便急迫感症状,其作用机制可能与降低血清5-HT、SP水平有关。

促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎72例疗效观察

目的观察促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法144例患者随机分为两组,72例常规治疗加促肝细胞生长素肠溶胶囊作为试验组,每日服2粒,每日3次,疗程12周;另72例常规治疗加促肝细胞生长素颗粒剂作为对照组,每次2袋,每日3次,疗程12周。服药前及服药时4、8、12周及治疗结束后4、8、12周测定肝功能、症状与体征变化。结果两组治疗后肝功能的多项指标均有明显改善,且治疗结束后12周肝功能尚持续改善;临床症状和体征也有明显改善,治疗组总有效率达76.57%。结论促肝细胞生长素肠溶胶囊能有效改善慢性乙型病毒性肝炎患者症状、体征与肝功能,且未见明显不良反应,使用安全。

针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法临床收集腹泻型肠易激综合征患者104例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各52例。对照组给予匹维溴铵片和布拉氏酵母菌散(亿活)口服治疗,治疗组给予针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗前后主要临床症状如腹泻、腹痛、腹胀或腹部不适积分变化,并比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.4%(47/52),对照组总有效率为75.0%(39/52),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比较,对照组和治疗组患者腹泻、腹痛、腹胀或腹部不适等临床症状均有改善(P<0.05)。治疗组患者腹痛、腹胀或腹部不适积分改善优于对照组(P<0.05),而腹泻积分显著优于对照组(P<0.01)。结论针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,具有良好的临床疗效。

消栓肠溶胶囊对冠心病患者血浆同型半胱氨酸及颈动脉内膜中层厚度的影响

目的:观察消栓肠溶胶囊对冠心病患者血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、颈动脉内膜中层厚度(intima-media thickness,IMT)的影响。方法:将90例血压、血糖正常的冠心病患者按随机数字表法分为消栓肠溶胶囊组(以下简称中药组)和常规治疗组,各45例.比较入选两组的一般临床资料,测定相关生化指标。测定并比较两组血浆Hcy水平。超声测定两组颈动脉血管管径、内中膜厚度及阻力指数,两组均给予常规治疗,中药组另给予消栓肠溶胶囊0.4g,每日三次口服,疗程为12周。比较两组治疗前和治疗6周,12周后血浆Hcy水平,颈动脉IMT的变化。结果:治疗后,中药组较常规治疗组血浆Hcy水平[(14.59±3.98)μmol/L与(16.88±4.25)μmol/L]显著下降(P<0.05);中药组治疗后较治疗前颈动脉IMT[(0.90±0.14)mm与(0.97±0.14)mm]显著降低(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊能降低冠心病患者血浆Hcy水平及颈动脉IMT,具有心脏保护作用,并能延缓动脉粥样硬化进展,改善冠心病患者生存质量。

探究盐酸二甲双胍肠溶胶囊对2型糖尿病周围神经病变患者的氧化应激作用

目的探究盐酸二甲双胍肠溶胶囊对2型糖尿病周围神经病变患者的氧化应激作用。方法 84例2型糖尿病周围神经病变患者,依据随机数字表法分为研究组和对照组,各42例。对照组患者给予那格列奈片治疗,研究组患者给予盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果治疗后,研究组患者腓总神经及正中神经感觉传导速度(SNCV)及运动传导速度(MNCV)均显著高于治疗前(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05),血清丙二醛(MDA)水平显著低于对照组(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊能够有效抑制2型糖尿病周围神经病变患者的氧化应激反应,并显著提高患者的神经传导速度,值得临床推广。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊对老年2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探究盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:回顾性分析我院2013年9月-2015年9月收治的97例2型糖尿病患者,并将其分为试验组(49例,给予盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗)和对照组(48例,给予盐酸二甲双胍片剂治疗),疗程3个月,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,试验组患者不良反应率、血脂水平、血糖水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的效果确切,副作用少,值得临床推广应用。

君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究

目的探究分析君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法随机选取2012年2月—2013年2月期间在该院进行观察治疗的100例2型糖尿病患者作为该次药物研究的试验对象,并将其分为试验组50例和对照组50例,其中对照组患者给予盐酸二甲双胍片剂治疗,试验组患者给予君力达盐酸二甲双弧肠溶胶囊治疗,疗程为6个月,对比分析两组患者的治疗后的血脂水平、血糖水平及临床疗效等。结果采用君力达盐酸二甲双弧肠溶胶囊治疗的试验组患者其临床疗效显著,其血脂水平、血糖水平均显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的效果确切,不良反应用少,因此,在临床治疗2型糖尿病上具有较高的有效性和安全性。

复方嗜酸乳杆菌联合活菌肠溶胶囊对便秘型肠易激综合征患者胃肠激素和炎症因子水平的影响

目的探究复方嗜酸乳杆菌联合活菌肠溶胶囊治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效及胃肠激素和炎症因子水平的影响。方法选取C-IBS患者136例,按照随机数字表法分为观察组(n=68)和对照组(n=68)。对照组采用单纯的活菌肠溶胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合复方嗜酸杆菌治疗。两组患者均连续治疗2个月,比较两组患者治疗前后的症状情况、炎症因子、疗效以及生活质量评分的变化。结果治疗后观察组患者腹痛、腹胀、便秘、便秘次数相关症状评分明显低于对照组,生活质量评分总分高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=13.96、8.39、7.40、6.26、-7.76,P均<0.05);治疗后观察组患者的一氧化氮(NO)、生长抑素(SS)和血管活性肠肽(VIP)水平均低于对照组,胃动素的含量明显高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=6.75、6.58、5.25、-5.80,P均<0.05);观察组的总有效率为98.53%明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(χ2=3.98,P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合活菌肠溶胶囊能改善C-IBS患者的相关症状,提高患者的胃肠激素水平和生活质量,降低炎症因子水平。

益气养阴汤联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗STC气阴两虚证临床观察

目的探讨益气养阴汤联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗慢传输型便秘(STC)气阴两虚证的临床效果。方法选择STC气阴两虚证患者90例,随机分为对照组、中药组、联合组,每组30例。对照组予琥珀酸普芦卡必利片口服,中药组予益气养阴汤治疗,联合组在中药组基础上予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊口服,三组均连续治疗4周。治疗4周结束,比较三组临床疗效。治疗前及治疗4周结束,通过便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分及结肠传输试验评估便秘程度;取新鲜粪便制备混悬液,菌群培养,采用平板菌落计数法统计活菌数量。统计三组治疗期间不良反应情况。结果治疗4周结束,联合组总有效率高于中药组和对照组,中药组总有效率高于对照组(P均<0.05)。三组治疗后PAC-SYM各维度评分和总分均较治疗前降低(P均<0.05);联合组治疗后PAC-SYM各维度评分和总分均低于中药组、对照组治疗后,中药组治疗后PAC-SYM各维度评分和总分均低于对照组治疗后(P均<0.05)。三组治疗后结肠传输试验残留标志物数量均低于治疗前(P均<0.05);联合组治疗后结肠传输试验残留标志物数量低于中药组和对照组治疗后,中药组治疗后结肠传输试验残留标志物数量低于对照组治疗后(P均<0.05)。三组治疗后肠球菌、肠杆菌数量均降低,双歧杆菌、乳酸杆菌数量均升高(P均<0.05);联合组治疗后肠球菌、肠杆菌数量均低于中药组和对照组治疗后,双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于中药组和对照组治疗后(P均<0.05);中药组治疗后肠杆菌数量低于对照组治疗后,双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于对照组治疗后(P均<0.05)。三组治疗期间仅个别病例出现轻度胃肠道反应,未影响治疗,均未出现严重不良反应。结论益气养阴汤联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗STC气阴两虚证的临床效果较好,不仅能缓解便秘程度、促进肠道蠕动,还能促进肠道微生态恢复平衡。

复方Ⅱ型胶原肠溶胶囊治疗类风湿关节炎50例疗效观察

将100例类风湿性关节炎(RA)患者随机分为两组各50例,治疗组服用复方Ⅱ型胶原肠溶胶囊(2次/d,1粒/次),对照组服用Ⅱ型胶原(2次/d,50μg/次)。治疗8周后,两组关节疼痛、肿胀、压痛、晨僵均显著改善(P<0.05),实验室指标均有显著改善(P<0.05)。与对照组比较,治疗组ESR和RF明显改善,(P<0.05),CRP两组无显著差异(P>0.05)。治疗组总有效率、显效率明显高于对照组,P均<0.05;不良反应发生率明显高于对照组(P<0.05)。认为复方Ⅱ型胶原肠溶胶囊治疗RA效果好。

肠溶淀粉空心胶囊对奥美拉唑的相容性研究

将奥美拉唑胶囊剂分别置于高温(40℃)、高湿RH(75±5%)、强光(4500±500Lx)条件下5d和10d,按《中国药典》方法测定奥美拉唑胶囊剂的外观性状、溶出度、药物含量和有关物质。结果发现胶囊剂外观、色泽等性状均无明显变化,含量测定值在93~99%,变化均小于5%。在模拟胃液中,2h后胶囊外观形态完整;在模拟肠液中,药物溶出度在93~101%。由此表明,肠溶淀粉空心胶囊与奥美拉唑相容性良好。

甘草酸二铵静脉滴注序贯口服不同剂量肠溶胶囊维持治疗慢性乙型肝炎效果分析

甘草酸二铵（甘利欣）是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎（简称乙型肝炎）的常规用药，突然停药后肝功能出现反跳已成为共识。甘利欣胶囊作为静脉滴注用药后的序贯治疗效果欠佳，原因是肠道的吸收不佳。甘草酸二铵肠溶胶囊（天晴甘平）增加了脂溶性，使甘草酸相对生物利用度提高川，对慢性乙型肝炎的治疗作用也有了明显的提高。本文前瞻性观察静脉滴注甘利欣后序贯口服天晴甘平治疗慢性乙型肝炎的疗效，从而总结出更经济合理的治疗方案。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型IBS临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法 95例IBS-D患者,随机分为观察组49例,予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗;对照组46例,予思连康治疗,两组均以4 W为一疗程。结果观察组总有效率91.84%,对照组总有效率73.91%,观察组疗效高于对照组(P<0.05);观察组治疗腹痛或腹部不适和粪便性状的总有效率各为82.98%、93.62%,优于对照组62.22%、77.78%(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗IBS-D的临床疗效优于思连康。

派特灵联合胸腺肽肠溶胶囊治疗女性宫颈高危型HPV感染疗效观察

目的观察派特灵联合胸腺肽肠溶胶囊治疗女性高危型人类乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将2020年6月—2021年10月在邯郸市第七医院就诊的80例高危型HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组单纯口服胸腺肽肠溶胶囊,观察组在对照组治疗基础上加用派特灵,比较2组治疗3个月及6个月后效果及患者生活质量。结果治疗3个月及6个月后,观察组总有效率分别为75.0%(30/40)和92.5%(36/40),对照组分别为47.5%(19/40)和60.0%(24/40),2组总有效率比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月、6个月后,观察组TCT检查正常率均明显高于对照组(P均<0.05),炎症率均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组患者皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分均明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。结论派特灵联合胸腺肽肠溶胶囊可明显提高女性宫颈高危型HPV感染的转阴率,减轻宫颈炎症,可明显提高患者的生活质量。

度洛西汀肠溶胶囊与卡马西平治疗2型糖尿病周围神经痛疗效对比

目的探讨度洛西汀肠溶胶囊与卡马西平治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)临床疗效。方法将67例2型糖尿病合并PDN患者随机分为两组,分别使用度洛西汀肠溶胶囊(观察组36例)与卡马西平片(对照组31例),于治疗前和治疗后第1、2、4周进行疼痛视觉模拟评分(VAS)。结果与用药前相比,度洛西汀组和卡马西平组患者用药后1、2、4周VAS均显著下降(P<0.05和P<0.01),两组同时间的VAS比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后两组同时间有效率亦无统计学差异(P>0.05)。而度洛西汀组不良反应发生率要明显低于卡马西平组,两者有统计学差异(P<0.05)。结论度洛西汀肠溶胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效,不良反应发生率明显少于卡马西平片。